• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제22권4호
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• pp.375-378
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• 2001

The palladium catalyzed dehalogenative homocoupling of haloarylsulfonates under reductive conditions has proceeded selectively depending on the type of the halogen. Thus, an iodo or a bromo leaving group of haloarylsulfonates was homocoupled to gi ve symmetrical biaryls in good yields with the sulfonate group intact, whereas a chloro leaving group gave no reaction under the conditions used. When the more reactive nickel catalyst was employed instead of the palladium catalyst in the reaction, both dehalogenative and desulfonative homocouplings of haloarylsulfonates occurred regardless of the type of the halogen used.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권9호
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• pp.1925-1926
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• 2009

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권4호
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• pp.1325-1328
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• 2012

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제10권5호
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• pp.475-476
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• 1989

• 대한화학회지
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• 제33권6호
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• pp.657-661
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• 1989

팔라듐 촉매를 이용한 vinylmercuric chlorides의 CO 첨가반응과 커플링반응을 동시에 진행시키는 CO 첨가 호모커플링반응을 실시하여 대칭 디비닐케톤 또는 디비닐 ${\alpha}$-디케톤을 비교적 좋은 수득율로 얻었다. 디비닐케톤과 디비닐 ${\alpha}$-디케톤의 최적 합성조건을 규명하기 위하여 여러가지 vinylmercuric chlorides의 대표적인 모델로서 (E)-styrylmercuric chloride를 선택하여 촉매의 종류 및 그의 양, 염기, 용매 및 반응온도 등의 조건에 따른 수득율의 변화를 조사하였다. 촉매로 10mol%의 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), 염기로 등몰의 Pyridine, 10mol%의 요오드 및 10기압의 일산화탄소 존재하에, acetonitrile 용매 중 50${\circ}$C에서 반응시켜 가장 좋은 수득율로 디비닐 ${\alpha}$-디케톤이 얻어졌으며, 상압의 일산화탄소와의 반응에서는 낮은 수득율로 디비닐 ${\alpha}$-디케톤을 얻었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권1호
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• pp.42-48
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• 2013

Potassium N-heterobiaryltrifluoroborates were successfully prepared via a selective Cu-catalyzed C-N coupling reaction. The $BF_3K$ moiety was well tolerated under the reaction conditions involving CuI and dimethyl-ethylenediamine (DMEDA) in the presence of DMSO. The Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura cross couplings of potassium N-heterobiaryltrifluoroborates with bromoarenes were studied to prepare the N-heterotriaryl compounds. Moreover, homocoupling, iodination, and hydroxylation of potassium N-heterobiaryltrifluoroborates provided the corresponding products in high yields.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제7권6호
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• pp.472-477
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• 1986

The reaction of (E)- or (Z)-1-alkenylmercuric chlorides with acrylic acid derivatives in the presence of 10 mol% of lithium trichloropalladate ($LiPdCl_3$) and an equimolar amount of cupric chloride, as a reoxidant for the palladium, in acetonitrile at room temperature gave the corresponding (E,E)- or (E,Z)-2,4-dienoic acid derivatives stereospecifically in moderate to good yields. The reaction of (E)- or (Z)-3-chloromercuripropenoic acid with olefins under the reaction condintion described above similarly gave good yields of (E,E)- or (Z,E)-2,4-dienoic acids stereospecifically. A side reaction, the homocoupling of alkenylmercuric chlorides, could be minimized by employing the condition described above. However, in the reaction of 3-chloromercuripropenoic acid with olefins under the present condition, the homocoupled side reaction product was not produced.

• 대한화학회지
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• 제37권2호
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• pp.228-236
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• 1993

Grignard 시약,CH_3$MgI와 브로모벤질과의 반응은 전자전달과정(SET)과 라디칼 이온쌍 중간체를 거쳐 생성되는 동종짝지음 생성물 bibenzyl을 주생성물로 이온성 공격에 의해 생성되는 교차짝지음 생성물, 에틸벤젠을 부생성물로 생성시키며 전이금속 불순물이 거의 제거된 순수 금속 Mg으로 CH_3$MgI을 제조하였을 때 그 비는 78:22이었다. 그러나 실험실용 금속 Mg을 사용하였을 때 그 비는 감소하여 67:33이었으며 이 비는 촉매량으로 첨가시킨 $FeCl_3$ 양의 증가로 더욱 감소되어 최고 20:80 비로 Fe 이온은 이온성 교차생성물, 에틸벤젠을 주생성물로 유도하였으며 이러한 반응결과는 좋은 수소원자주게로 디이소프로필 에테르를 디에틸 에테르 대신 용매를 사용하였을 때에도 큰 변화가 관찰되지 않았다. 이러한 관찰은 Grignard 시약과 유기할로겐 화합물이나 카르보닐 화합물과의 반응에서 촉매 양의 전이금속염이 전자전달과정 속도를 증가시켜 동종짝지음 이합체 생성물의 증가를 일으키는 보고와 반대의 경향을 보인다. 이러한 촉매량의 $FeCl_3$ 첨가가 CH_3$MgI의 이온성 공격의 증가와 그에 따른 교차짝지음 생성물의 증가로 유도하는 것은 브로모벤질과 반응 중 생성된 Fe 종과의 착화합물 형성에 의해 벤질탄소-브롬 결합이 CH_3$MgI의 탄소음이온 공격에 대해 반응성이 증가되는 것으로 설명하였다. 이러한 설명은 2-페닐-1-브로모에탄의 CH_3$MgI와의 반응연구에서 관찰된 반응성 결여가 뒷받침하고 있다.

• 대한화학회지
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• 제33권5호
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• pp.522-529
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• 1989

팔라듐 촉매를 이용하여 할로겐화 비닐의 CO 첨가반응과 짝지음 반응을 동시에 진행시키는 CO 첨가 호모 짝지음 반응을 실시하여 비교적 좋은 수득률로 대칭 디비닐케톤 및 디비닐 ${\alpha}$-디케톤을 합성하였다. 촉매로는 palladium(II) acetate에 2mol%의 리간드를 사용하고 염기는 3당량의 tributylamine, 극성 용매를 사용하여 10기압의 일산화탄소 존재 하에 $100^{\circ}C$에서 반응을 실시한 경우 디비닐 ${\alpha}$-디케톤을 가장 좋은 수득률로 얻을 수 있었으며, 일산화탄소 상압 하에서는 주로 디비닐케톤이 합성되었다. 또한, 여러가지 할로겐화 비닐에 대해 위와 같은 반응조건으로 반응을 실시해 본 결과 예상한 대로 순조롭게 반응이 진행되어 여러가지의 디비닐케톤 및 디비닐 ${\alpha}$-디케톤을 선택적으로 합성할 수 있음을 확인하였다.