Although mediastinal involvement by Hodgkin's disease is frequent, the initial presentation of the lymphoma by an endobronchial lesion is rare. A 23-year-old man was admitted with progressive dyspnea. Initial chest roentgenogram showed atelectasis of right middle and lower lobe. Fiberoptic bronchoscopy showed a polypoid mass obstructing the right mainstem bronchus. The mass lesion was histologically confirmed as Hodgkin's disease, nodular sclerosis type. He received systemic chemotherapy and improved rapidly.
This study was conducted to describe the characteristics of Hodgkin lymphoma in Iranian children. In a referral center for pediatric oncology (Mofid Hospital) in Tehran, patient data over a 10-year period were retrieved and recorded accordingly. Among 82 cases, 73.2% were male, 26.8% were female, and 70.7% were 5-9 years old. About 40% of patients were in stage III and 42.7% had systemic signs. Cervical nodes were commonly involved (91.5%). The most frequent histological subtype was mixed cellularity. The main hematological features were anemia (47.6%), lymphopenia (20.7%), and eosinophilia (8.7%). Survival rate was 72%, and 8.4% of patients were deceased. A 3% recurrence rate was observed in our patients. A significant relationship was found between the stage of disease and systemic signs (P<0.0005, ${\chi}^2$). Despite diagnosis of Hodgkin lymphoma in many children in Iran being made in higher stages, the mortality rate is relatively low.
Objective: The purpose of this study was to present the clinical practice guideline of Korean medicine for malignant lymphoma.Background: Malignant lymphoma is the tenth most common cancer in Korea. The two main types of lymphoma are Hodgkin’s disease and non-Hodgkin’s lymphoma. Non-Hodgkin’s lymphomas are more common, comprising nearly 95 percent of all lymphomas. In China, the traditional Chinese medicine clinical guidelines for malignant lymphoma were published in 2014. Therefore, there is growing need for a clinical practice guideline in Korea, which has not thus far existed. This clinical practice guideline was created by reviewing the Chinese clinical practice guideline and Korean clinical reports. This study will be helpful in understanding malignant lymphoma and in understanding its treatment in Korean medicine.Conclusion: Further clinical research on malignant lymphoma is needed to develop a more advanced clinical guideline.
Ozdemir, Nuriye;Dogan, Mutlu;Sendur, Mehmet Ali Nahit;Yazici, Ozan;Abali, Huseyin;Yazilitas, Dogan;Akinci, Muhammed Bulent;Aksoy, Sercan;Zengi, Nurullah
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.20
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pp.8715-8718
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2014
Background: ABVD (doxorubicin, bleomycin, vinblastine (Vb) and dacarbazine) is the standard regimen in Hodgkin's lymphoma (HL).Vincristine (O) is a mitotic spindle agent like Vb. We aimed to evaluate the efficacy and safety of O as a part of ABOD in HL. Materials and Methods: Patients who had ABOD were enrolled. Stage I-II HL were evaluated for unfavorable risk factors according to NCCN. National Cancer Institute Common Toxicity Criteria was used for toxicity. Results: Seventy-nine HL patients in our center between 2003 and 2007 were evaluated retrospectively. Median follow-up was 54 months. Most of the patients were male in their third decade. Median ABOD cycles were 6 (2-8). Primary refractory disease rate was 17.7% whereas it was 5.1% for early relapse and 5.1% for late relapse disease. Response rates were as 82.3% for complete response, 11.4% for partial response, 5.1% for stable disease and 1.3% for progressive disease. Half of relapsed patients had autologous stem cell transplantation. Estimated 5-year failure-free survival was 71% and significantly longer in early stage patients without risk factors, bulky disease or radiotherapy (RT) (p=0.05, p<0.0001, p=0.02; respectively). Estimated 5-year overall survival was 74% and significantly longer in those who had no RT (p=0.001). Dose modification rate was 5.1% and chemotherapy delay rate was 19%. There were no toxicity-related deaths. Conclusions: ABOD seems to be effective with managable toxicity in HL, even in those with poor prognostic factors.
53 patients of previously untreated Stage I&II Non-Hodgkin's Lymphoma in head and neck treated with irradiation at Yonsei Cancer Center from January, 1970 to December, 1978 were retrospectively analysed. 5 year survival rate and 5 year disease free survival rate were $51.5\%\;and\;42\%$. Local control rate by irradiation was $92.4\%$ with mainly $4,000\~6,000$ rads. 21 patients suffered relapses after radiotherapy, 4 cases recurred within irradiated area, 4 cases at contiguous site of irradiation field, and 13 cases recurred at distant area, more commonly below diaphragm. Most cases relapsed within 1 year 6 months after treatment. Optimum irradiation field for head and neck localized lymphoma, prognostic factors ana usefulness of chemotherapy are also discussed.
Background: Radiation therapy is a key part of the combined modality treatment for Hodgkin's lymphoma (HL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL), which can achieve locoregional control of disease. The 3D-conformal radiation oncology can be extended-field (EFRT), involved-field (IFRT) and involved node (INRT). New techniques have resulted in a smaller radiation field and lower dose for critical organs such as lung heart and breast. Materials and Methods: In our research, we made a virtual simulation for one patient who was treated in four different radiotherapeutic techniques: mantle field (MFRT), EFRT, IFRT and INRT. After delineatiion we compared dose-volume histograms for each technique. The fusion of CT for planning radiotherapy with the initial PET/CT was made using Softver Xio 4.6 in the Focal program. The dose for all four techniques was 36Gy. Results: Our results support the use of PET/CT in radiation therapy planning. With IFRT and INRT, the burden on the organs at risk is less than with MFRT and EFRT. On the other hand, the dose distribution in the target volume is much better with the latter. Conclusions: The aim of modern radiotherapy of HL and NHL is to reduce the intensity of treatment and therefore PET/CT should be used to reduce and not increase the amount of tissue receiving radiation.
Cho, Geon;Suh, In Suck;Tak, Kyoung Seok;Park, Young Kyu;Ko, Eung Yeol;Sung, Ha Min;Shin, Mi Kyung
Archives of Craniofacial Surgery
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v.11
no.2
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pp.99-102
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2010
Purpose: Primary malignant lymphomas of the salivary glands are uncommon, representing only 1.7% to 3.1% of all salivary neoplasms and 0.6% to 5% of all tumors and tumor-like lesions of the parotid gland. Lymphomas of the parotid glands are usually manifestations of a systemic disease process but primary lymphomas of the parotid glands are rare. Most of these lesions are classified as extranodal non-Hodgkin's lymphoma. We report the clinicopathological features of primary malignant lymphoma of the parotid gland based on an analysis of our cases. Methods: The subject was a 48-year-old male patient with a malignant lymphoma originating in the parotid gland, which had been slowly increasing in size over previous 6 months. The diagnosis was established by MRI and a superficial lobectomy. After diagnosis, the patient was referred to an oncologist for staging and medical treatment. Results: The stage was IIIA. The patient was treated with chemotherapy following surgery with rituximab and CHOP (Cyclophosphamide, Adriamycin, Vincristine, Prednisolone). The tumor was controlled successfully by chemotherapy. The patient was followed up for 1 year with no relapse. Conclusion: A case of primary non-Hodgkin's lymphoma of the parotid gland was treated with a superficial parotidectomy and chemotherapy. The disease was well controlled after a 1 year follow-up.
Background: Hodgkin's lymphoma (formerly, Hodgkins disease) is a potentially curable malignancy with distinctive biological behavior and specific clinical characteristics. Limited information is available from developing countries for patients with classical Hodgkin's lymphoma (cHL). Therefore we reviewed the demographical and clinico-hematological profiles along with bone marrow infiltration patterns in adult patients presenting at Liaquat National Hospital and Medical College. Materials and Methods: In this cross sectional study, 62 adult (${\geq}15years$) patients with cHL were enrolled from January 2010 to December 2014. Results: The mean age was $29.7{\pm}13.8years$ with a median of 30 years. The male to female ratio was 2:1. B symptoms were present in 72.5% of patients and lymph node enlargement in 85.4%. The frequency of bone marrow infiltration in our cHL patients was found to be 27.4%, the pattern being predominantly focal followed by diffuse. The mean hemoglobin was $9.4{\pm}1.9g/dl$ with a mean MCV of $78.1{\pm}7.9fl$, a mean total leukocyte count of $10.9{\pm}20.6{\times}10^9/l$ and a mean platelet count of $241.6{\pm}150.1{\times}10^9/l$. Conclusions: Our analysis shows that clinico-pathological features of cHL in Pakistan are comparable to published data. Peripheral lymphodenopathy associated with B symptoms is the commonest presentation. Bone marrow involvement is more common in our setup as patients usually presented at an advanced stage of disease.
A 25 years old male patient with Hodgkin's disease, considered as complete remission, underwent $^{18}F$-FDG whole body PET/CT. $^{18}F$-FDG whule body PET/CT showed unexpected hypermetabolic nodule in left quadratus femoris muscle suggesting local recurrence. Subsequent MRI also revealed well-enhancing nodular lesion with intermediate and high signal intensity on T1WI and T2WI, respectively. The lesion was confirmed as nodular fasciitis by pathologic examination of the excited specimen.
Park In-Kyu;Yun Sang-Mo;Park Jun-Sik;Kim Jae-Cheol
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.15
no.1
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pp.22-28
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1999
Purpose: We performed this study retrospectively to evaluate local control, survival, prognostic factors, and failure patterns in patients with non-Hodgkin's lymphoma of Waldeyer's ring. Materials and Methods: From April 1984 to November 1996,41 patients with non-Hodgkin's lymphoma of Waldeyer's ring were treated with combined chemotherapy and radiation therapy. Age was ranged from 19 to 73 years old with a median age of 55 years, and there were 26 male and 15 female patients. Primary site was tonsil in 26 and base of the tongue in 7 and nasopharynx in 8, and stage distribution showed stage I in 12 and stage II in 29 patients. Pathologic classification was done according to Working Formulation. There were 1 with follicular mixed small cleaved and large cell, 8 with diffuse small cleaved cell, 7 with diffuse mixed small and large cell, and 25 cases with diffuse large cell. All patients were treated with combination of chemotherapy and radiation therapy. Chemotherapy regimen consisted of either CHOP-Bleo(cyclophosphamide, adriamycin, vincristine, prednisolone, bleomycin) or COP-BLAM III(cyclophosphamide, vincristine, prednisolone, bleomycin, adriamycin, procarbazine). Radiation dose ranged from 3600cGy to 6620cGy with a median dose of 5040cGy. Follow-up time was ranged from 15 months to 159 months(median 55 months). Results: The complete response was achieved in 98%(40/41) and partial response in 2%(1/41). The complete response rate were the followings: 66.7% for stage I and 51.7% for stage II after chemotherapy, 100% for stage I and 96.6% for stage II after overall treatment respectively. The overall survival rate and disease-tree survival rates at 5 years were 82.6% and 79.5%, respectively. Prognostic factors for overall survival were age(p=0.007), stage(p=0.03), nodal status(p=0.006) and radiation dose(p=0.003). The factors associated with disease-tree survival were stage(p=0.04), nodal status(p=0.004) and radiation dose(p=0.009). The failure patterns were analized in evaluable 35 patients with complete response. Locoregional failure was noted in 2 patients and distant metastasis in 5 patients. Conclusion: Our results suggest that combined modality therapy is the appropriate treatment for stage I-II intermediate grade non-hodgkin's lymphoma of the Waldeyer's ring. However, our material is small and the analysis is retrospective. Randomized prospective studies for combined therapy, radiation therapy alone and chemotherapy alone are needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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