In this study, Particulate carbon were determined from 1990 to 1995. The annual variation were investigated. The sampling was carried out using high volume air sampler. Average concentrations of EC and OC during the yellow sand event were $25.70{\mu}g/m^3$ and $13.91{\mu}g/m^3$, respectively, $22.10{\mu}g/m^3$ and $10.33{\mu}g/m^3$ during the non-yellow sand event. TC concentration of TSP were 10.7% during the yellow sand event and 20.6% during the non-yellow sand event. Average concentration rate of EC and OC of TC were 64.9% and 35.1%, respectively during the yellow sand event, 67.6% and 32.4% during the non-yellow sand event.
The purpose of the study was characteristics of secondary pollutants of $PM_{10}$ collected in pocheon between August 2002 and June 2003. The ambient concentrations of $PM_{10}$ mass, 9 water-soluble anions and cations, and 13 bulk composition trace elements were determined from filter samples collected by $PM_{10}$ high volume air sampler(UV-15H, Graseby-Anderson Co., USA). During this period average $PM_{10}$ mass concentration was $83.8{\mu}g/m^3(49.8{\mu}g/m^3\~111.6{\mu}g/m^3)$ in Pocheon. Mechanism for transformation of secondary pollutants by soluble ion components is divided into two categories; $NaNO_3$ type by the reaction of sea salt and $HNO_3$ in the atmosphere, and nitrate salt or phosphate salt type such as $(NH_4)_2SO_4,\;NH_4NaSO_4,\;and\;(NH_4)_2SO_4(2NH_4O_3)$.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제10권E호
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pp.325-331
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1994
Organic extracts of diesel- exhaust particulates were analyzed for mutagenicity using Ames Salmonella typhimurium assay system. An experimental diesel microbus used was drived on the chassis dynamometer according to CVS-75 mode. The samples were taken from the mixed gases in a dilution tunnel. With a high-volume air sampler equipped with double filter holders, particulate matters were collected on a teflon-coated glass fiber filter placed behind a activated carbon filter. After ultrasonic extraction with benzene- ethanol and evaporation to dryness, the residue was dissolved in dimethylsulfoxide. Each sample was tested toward 2 strains, TA100 and TA98 by the pre-incubation method in the absence and presence of S-9mix. Average concentration of diesel- exhaust particulates was about 116.6mg/m$^3$, and 44.1~62.2 % to the total weight of particulates, consisted of organic matters. The mutagenicities of diesel- exhaust particulate organic matters were 4,512 and 2,205 revertants/m$^3$ toward TA100 without and with S-9mix, respectively. Those toward TA98 were 13,367 and 3,715 revertants/m$^3$, respectively.
최근 포괄적 핵확산금지조약(CTBT)의 협정은 핵활동 감시의 목적으로 핵실험으로 인하여 발생되는 지진, 대기 방사성 핵종, 수중음향 그리고 초저음파 등을 종합운영하는 감시 시스템의 구축에 초점을 두고 있다. 1995년에 개최된 제네바군축회담/핵실험금지 특별위원회(CD/NTB/WP.224)에서 방사능 감시 전문가들은 대기중의 방사성 핵종의 검출, 핵실험 여부의 식별 그리고 핵실험 장소의 위치를 확인하기 위하여 국제 방사핵종 측정시스템(IRMS)을 설치할 것에 동의하였으며, 방사성 핵종의 검출은 핵실험 감시에 필수적인 수단으로 결정하였다. 본 연구에서는 대기중의 입자 방사능을 검출 시스템을 대기중의 공기를 흡입하기 위한 High Volume Air Sampler(HVAS)와 대기중의 방사능을 채집한 Filter Paper을 압축하는 Filter Paper 압축기 그리고 HpGe 검출시스템의 3 부분으로 구성하였다. HVAS와 Filter Paper 압축기는 본 연구의 수행을 위하여 자체 설계·제작하였으면, HpGe 검출시스템은 ORTEC사의 모델 CFG-PH-2를 사용하였다. HVAS에 의하여 Filter Paper애 채집된 시료를 측정하여 Raw Data를 분석하였다. 추후 본 시스템은 CTBT 원거리 대기 입자방사능 감시시스템의 네트워크에 연결하여 핵실험 감시를 위한 역할을 궁극적으로 검토중에 있다.
Exposure assessment for three major active ingredients used for humidifier disinfectants, polyhexamethylene guanidine (PHMG), oligo(2-(2-ethoxy)ethoxyethyl guanidinium chloride (PGH), and 5-chloro-2-methylisothiazol-3(2H)-one/2-methylisothiazol-3(2H)-one (CMIT/MIT) mixture, was conducted in a bedroom using an air sampler for a refined risk assessment. The experimental site was selected to reflect consumer exposure conditions. Aerosols formed by a humidifier were sampled during 8 hr at 7.5 L/min. Absorbed PHMG and PGH by the sampler were quantified using a spectrophotometric method, and high performance liquid chromatography-ultraviolet detection was used for CMIT/MIT. Three exposure scenarios were assumed for adding humidifier disinfectants to the humidifier water at 1, 2, and 10 times the volume recommended by the product suppliers, and the humidifier was on at its maximum rate of producing aerosols in order to consider reasonable worst-cases. The sampled mass of PHMG and PGH ranged 200 to $2,800{\mu}g$ and 140 to $1,900{\mu}g$, respectively, under different exposure conditions, whereas the absorbed mass of CMIT/MIT was barely detected at the detection limit of 0.11/0.29 mg/L, only at 10 times the recommended level. The resulting risk quotients for PHMG and PGH ranged 1,400 to 20,000 and 1,000 to 13,000, indicating that health risks could be significant. For CMIT/MIT mixture, risk quotients were much smaller than estimated by assuming that they are conservative in the indoor environment, probably due to oxidative reactions. The refined exposure assessment presented here may provide a useful tool for assessing risks posed by active ingredients in spray-type biocidal products.
프탈레이트 화합물은 PVC 수지 등의 가소제로 널리 사용되며, 내분비계장애 및 돌연변이를 유발하는 물질로서 이에 대한 독성은 널리 알려져 있다. 우리나라에서는 소비자용품이나 음용수에서의 프탈레이트 화합물에 대한 측정 사례는 찾아 볼 수 있으나, 대기환경분야에서의 측정사례는 전무한 실정이다. 본 연구에서는 환경대기 중의 프탈레이트 화합물을 측정하기 위해 고용량샘플러로 시료를 채취한 후 속슬렛 장치로 추출하여 GC/MS로 분석하였다. 일부 시료에 대하여 저용량공기채취법과 고용량공기채취법을 동시에 적용하여 두 측정 결과를 비교 평가하였다. 분석대상 항목은 dimethyl phthalate (DMP), diethyl phthalate (DEP), di-n-butyl phthalate (DBP), butyl benzyl phthalate (BBP), di(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) 및 di-n-octyl phthalate (DOP) 등 6개 항목을 선정하였다. 입자상 시료 채취를 위해서는 석영섬유여지를 사용하였으며, 기체상 시료 채취에는 PUF/XAD-2를 사용하였다. 실험실 정도관리 평가 결과 표준시료에 대한 선형성과 재현성은 우수한 결과를 나타내었으며, 정량검출한계는 항목에 따라 대기 중 농도로 환산하여 0.60~17.84 ng/$m^3$ 수준으로 추정되었다. 또한 실제 현장평가를 위해 2007년 1월과 6월에 시화 반월공단 (정왕2동, 원시동)에서 측정한 결과 비교적 분자량이 작고 끓는점이 낮은 DMP, DEP, DBP는 기체상에 많이 존재하며, DBP 보다 분자량이 크고 끓는점이 높은 DEHP와 DOP는 입자상에 주로 존재하는 것으로 나타났다. DEHP는 45.7 ng/$m^3$ ~ 1012.7 ng/$m^3$, DMP는 7.7 ng/$m^3$ ~ 375.1 ng/$m^3$ 수준으로 검출되었다. 전반적으로 볼 때 환경대기 중의 프탈레이트 화합물 측정에는 고용량시료채취법이 저용량법보다 우수한 것으로 나타났다.
Airborne particulate matter $(PM_{10})$ collected using high volume air sampler and silica fiber filter were analyzed by Instrumental Neutron Activation Analysis(INAA), Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry(ICP-AES) and Atomic Absorption Spectrometry(AAS), and the results were compared with each other. 30~40 trace elements in environmental standard reference materials(NIST SRM 1648 and NIES CRM No.8) were analyzed for the analytical quality control. The relative error for two-third of elements detected was less than 10%, and the standard deviation was less than 15%. During the sampling period for 24 hours, the mass concentration of total suspended particulate was 36.1$\mu\textrm{g}$/㎥ and the value is lower than the critical level in Korea. In the results of NAA, the elements of Al, As, Ba, Fe, La, Mg, Na, Sb, Zn were well agreed with those of other methods. In statistical estimation between different methods, the deviation of Al, Ba, Cr, Fe was less than 10% and quite reliable.
Particulate matters(less than 10 $\mu$m, PM10) at Kanghwa and Yangyang, which are located in the western and the eastern coastal regions in Korea, were measured in using low volume air sampler from December 1995 to November 1996, and their characteristics were investigated from the view point of background level.(and in order to characterize the particulate matters.) The particulate matters were analyzed for major water soluble ionic components(SO$_{4}^{2-}$, NO$_{3}^{-}$, Cl$^{-}$, Na$^{+}$, NH$_{4}^{+}$, K$^{+}$, Mg$^{2+}$ and Ca$^{2+}$) by ion chromatography. Mass concentrations of particulate matters were $48.77 \pm 22.45 \mug/m^{3}$ at Kanghwa and $54.04 \pm 32.98 \mug/m^{3}$ at Yangyang and SO$_{4}^{2-}$, NO$_{3}^{-}$ and NH$_{4}^{+}$ contributed largely to water soluble ionic components. nss(non sea salt)-SO$_{4}^{2-}$, contributed more than 95 percentage to SO$_{4}^{2-}$ and nss-K$^{+}$ and nss-Ca$^{2+}$ also contributed high percentages to K$^{+}$ and Ca$^{2+}$. It was supposed that most SO$_{4}^{2-}$, was originated from anthropogenic sources, and K$^{+}$ and Ca$^{+}$ were mainty originated from soil. The results of factor analysis suggested possibility of interpreting the correlation between air pollutants and regional characteristics.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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제22권E1호
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pp.45-48
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2006
Mass size distributions of atmospheric particles in Cheonan were determined using a high volume air sampler equipped with a 5-stage cascade impactor. Bimodal distributions that are typical for urban atmospheric particles were obtained. A MMD of the fine particle mode was $0.47{\pm}0.05{\mu}m$ with a GSD of $2.72{\pm}0.21$, and those of the coarse particles were $5.15{\pm}0.18{\mu}m\;and\;2.09{\pm}0.09$, respectively. The annual average concentrations of TSP, PM10, PM2.5, and PM1 were 74.1, 67.5, 54.2, and $42.3{\mu}g/m^3$, respectively. Although the daily PM10 concentrations were under the current National Standard, the daily PM2.5 concentrations frequently exceeded the US Standard even in non asian dust periods. The fractions of PM 10, PM2.5, and PM1 in TSP were $0.905{\pm}0.013,\;0.723{\pm}0.022,\;and\;0.572{\pm}0.029$, respectively, and fine mode particles occupied $57{\sim}72%$ of the total particle mass. The results indicate that fine particles were at the concerning level, and should be the target pollutant for the regional air quality strategy in Cheonan.
The presence of airborne particles in the earth atmosphere expert important controls on the global climate because of their effects on the radiative balance. However, there are major uncertainties associated with the direct and indirect radiative effects of aerosols. In addition, their physicochemical properties cannot only the decline of air quality but also damage human health. Airborne particles were collected by two different commercial air samples, high volume sampler(for TSP) and low volume sampler(for P $M_{10}$ ) at the campus of Kunsan National University during February to September, 2000. In most cases, TSP and P $M_{10}$ were sampled once a week for the duration of 24 hours from 9:00 a.m. In addition samples were collected more intenisve, when the yellow dust was expected. Each sample was analyzed for pH and major ions concentration (C $l^{[-10]}$ , S $O_4$$^{2-}$, N $O_3$$^{[-10]}$ , N $a^{+}$, N $H_4$$^{+}$, $K^{+}$, $Mg^{2+}$, $Ca^{2+}$) by ion chromatography and atomic absorption spectrophotometry. Acidity (pH) of TSP and P $M_{10}$ ranged from 5.09 to 8.51 and from 6.22 to 7.54, respectively. The concentrations of airborne particles were found to satisfy both the short and long-term air quality standards during the sampling period. If the ratio of ionic concentrations originating from None sea salt(Nss) to sea salt(ss) in aerosol samples was concerned, it was found that the ionic concentrations from marine environment contributed dominantly in total mass concentration in the airborne particles. When seasonal trends were examined, the TSP concentrations in spring were higher than those of other seasons. It may result form frequent occurrences of yellow dust and during the spring season. The concentration ratio of P $M_{10}$ to TSP ranged from 0.78 to 1 during the sampling period. pH in the airborne particle was highest during spring, but the other seasons maintained almost same level. These results suggest that alkaline species in yellow dust can directly neutralize aerosol acidity. During spring season, yellow dust could be a positive factor that can defer the acidification of surface soil and water by neutralizing acidic aerosols in the atmosphere.osphere.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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