BACKGROUND/OBJECTIVES: Seaweeds have been reported to have various health beneficial effects. In this study, we investigated the potential anti-obesity and anti-inflammatory effects of four types of domestic brown seaweeds in a high-fat diet-induced obese mouse model and bone marrow-derived macrophages (BMDM). MATERIALS/METHODS: Male C57BL/6N mice were fed low-fat diet (LFD), high-fat diet (HFD) or HFD containing Undaria Pinnatifida, HFD containing Laminaria Japonica (LJ), HFD containing Sargassum Fulvellum, or HFD containing Hizikia Fusiforme (HF) for 16 weeks. RESULTS: Brown seaweed supplementation did not affect long-term HFD-associated changes in body weight or adiposity, although mice fed HFD + LJ or HFD + HF gained slightly less body weight compared with those fed HFD at the beginning of feeding. Despite being obese, mice fed HFD + LJ appeared to show improved insulin sensitivity compared to mice fed HFD. Consistently, we observed significantly reduced blood glucose concentrations in mice fed HFD + LJ compared with those of mice fed HFD. Although no significant differences in adipocyte size were detected among the HFD-fed groups, consumption of seaweeds decreased formation of HFD-induced crown-like structures in gonadal adipose tissue as well as plasma inflammatory cytokines. BMDM from mice fed HFDs with seaweeds showed differential regulation of pro-inflammatory cytokines such as IL-$1{\beta}$ and IL-6 compared with BMDM from mice fed HFD by LPS stimulation. CONCLUSION: Although seaweed consumption did not prevent long-term HFD-induced obesity in C57BL/6N mice, it reduced insulin resistance (IR) and circulation of pro-inflammatory cytokines. Therefore, seaweeds may ameliorate systemic inflammation and IR in obesity partially due to inhibition of inflammatory signaling in adipose tissue cells as well as bone marrow-derived immune cells.
To investigate the efficacy of extract of Ginkgo Biloba seeds in high fat diet (HFD) in mice, the Ginkgo Biloba seeds extract (GSE) was orally administered to mice with a HFD at 300 mg/kg/day for 4 weeks. Our results show that GSE significantly inhibited fat accumulation. Moreover, GSE markedly reduced the final body weight with a decrease in epididymal adipose tissue mass and adipocyte size compared with the untreated HFD-induced group. Additionally, GSE ameliorated serum high-density lipoprotein cholesterol levels. The results show that Ginkgo Biloba seeds possesses hypocholesterolemic effect through down regulating lipid metabolism. Further studies are required in this area to strengthen the anti-obesity effects of GSE with active component, and it can be used a pro-drug instead of whole extract.
Since Korean ancient times, powder of Rosa rugosa Thunberg has been used as a folk remedy. This study was conducted to verify the effects of Rosa rugosa Thunberg powder on in vitro antioxidant properties and serum lipid levels of high-fat diet-induced mice from a nutritional viewpoint. In the case of Rosa rugosa Thunberg powders, measurement of TPC, ABTS radical scavenging activity of trolox, DPPH radical scavenging activity, and measured value of FRAP were higher in ethanol extract than water extracts. For LDL-cholesterol concentration, mice fed 10% powder of Rosa rugosa Thunberg with high-fat diets showed a high numerical value compared with other groups (p<0.05). When testing for triglyceride concentrations in blood, mice fed 10% and 20% powder of Rosa rugosa Thunberg with high-fat diets showed the lowest numerical values (p<0.05). When testing for blood insulin concentrations, the high-fat diet group showed higher levels than compared to the control group (p<0.05). When testing for blood leptin concentrations, the high-fat diet group was $5.88{\pm}3.53ng/dL$, whereas mice fed 10% powder of Rosa rugosa Thunberg with high-fat diets showed a blood leptin level of $10.36{\pm}5.96ng/dL$ (p<0.05). Therefore, results prove that powder of Rosa rugosa Thunberg reduces triglyceride concentrations in the blood, and could be used as an excellent natural antioxidant in the future.
Purpose: Obesity is associated with alterations in vitamin D metabolism and elevation of parathyroid hormone (PTH). Increased PTH level in obesity is likely one of the factors contributing to the dysregulation of vitamin D metabolism. We investigated the effects of lowering the PTH level in high-fat diet-induced obese mice on vitamin D metabolism. Methods: Five-week-old male C57BL/6N mice were fed either with control (10% energy as fat) or high-fat (60% energy as fat) diets ad libitum for 12 weeks, and vehicle or cinacalcet HCl (30 ㎍/g body weight) was gavaged daily during the final week of the experiment. The following groups were studied: CON (control diet + vehicle), HFD (high-fat diet + vehicle), and HFD-CIN (high-fat diet + cinacalcet HCl). PTH, 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25[OH]2D), 25-hydroxyvitamin D (25[OH]D), calcium, and phosphate levels in circulation, and the expression of genes related to vitamin D metabolism in the liver and kidneys were determined. Results: Renal 1α-hydroxylase expression in the HFD group was higher than that in the CON group despite the lack of a difference in the PTH levels between the 2 groups. The plasma PTH level in the HFD-CIN group was 60% lower than that in the HFD group (p < 0.05). In parallel, the HFD-CIN group had lower adipose tissue amount (9% lower), renal 1α-hydroxylase expression (48% lower), and plasma 1,25(OH)2D concentration (38% lower) than the HFD group. Conclusion: Lowering the PTH levels in high-fat diet-induced obese mice recovered the expression of renal 1α-hydroxylase and might be associated with lower amounts of white adipose tissue.
Park, Miey;Yoo, Jeong-Hyun;Lee, You-Suk;Park, Eun-Jung;Lee, Hae-Jeung
Journal of Ginseng Research
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제44권2호
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pp.350-361
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2020
Background: Black ginseng (BG) is a type of Korean ginseng prepared by steaming and drying raw ginseng to improve the saponin content. This study examined the effects of BG on nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) in HepG2 cells and diet-induced obese mice. Methods: HepG2 cells were treated with free fatty acids to induce lipid accumulation before supplementation with BG. NAFLD-induced mice were fed different doses (0.5%, 1%, and 2%) of BG for 8 weeks. Results: BG significantly reduced lipid accumulation and expression of lipogenic genes, peroxisome proliferator-activated receptor gamma, CCAAT/enhancer-binding protein alpha, sterol regulatory element-binding protein-1c, and fatty acid synthase in HepG2 cells, and the livers of mice fed a 45% high-fat diet with 10% fructose in the drinking water (HFHF diet). BG supplementation caused a significant reduction in levels of aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase, while antioxidant enzymes activities were significantly increased in 45% high-fat diet with 10% fructose in the drinking water diet-fed mice. Expression of proliferator-activated receptor alpha and carnitine palmitoyltransferase I were upregulated at the transcription and translation levels in both HepG2 cells and diet-induced obese mice. Furthermore, BG-induced phosphorylation of AMP-activated protein kinase and acetyl CoA carboxylase in both models, suggesting its role in AMP-activated protein kinase activation and the acetyl CoA carboxylase signaling pathway. Conclusion: Our results indicate that BG may be a potential therapeutic agent for the prevention of NAFLD.
This study evaluated the protective effects of ginseng leaf extract (GLE) against high fat-diet-induced hyperglycemia and hyperlipidemia, and explored the potential mechanism underlying these effects in C57BL/6J mice. The mice were randomly divided into four groups: normal control, high fat diet control (HFD), GLE-treated at 250 mg/kg, and GLE-treated at 500 mg/kg. To induce hyperglycemic and hyperlipidemic states, mice were fed a high fat diet for 6 weeks and then administered GLE once daily for 8 weeks. At the end of the treatment, we examined the effects of GLE on plasma glucose, lipid levels, and the expression of genes related to lipogenesis, lipolysis, and gluconeogenesis. Both GLE groups lowered levels of plasma glucose, insulin, triglycerides, total cholesterol, and non-esterified fatty acids when compared to those in HFD group. Histological analysis revealed significantly fewer lipid droplets in the livers of GLE-treated mice compared with HFD mice. To elucidate the mechanism, Western blots and RT-PCR were performed using liver tissue. Compared with HFD mice, GLE-treated mice showed higher levels of phosphorylation of AMP-activated protein kinase (AMPK) and its substrate, acetyl-CoA carboxylase, but no differences in the expression of lipogenic genes such as sterol regulatory element-binding protein 1a, fatty acid synthase, sterol-CoA desaturase 1 and glycerol-3-phosphate acyltransferase. However, the expression levels of lipolysis and fatty acid uptake genes such as peroxisome proliferator-activated receptor-$\alpha$ and CD36 were increased. In addition, phosphoenolpyruvate carboxykinase gene expression was decreased. These results suggest that GLE ameliorates hyperglycemia and hyperlipidemia by inhibiting gluconeogenesis and stimulating lipolysis, respectively, via AMPK activation.
Bing, So Jin;Ho, Manh Tin;Sophors, Phorl;Park, Sanggyu;Yun, Young Min;Jee, Youngheun;Cho, Moonjae
Journal of Applied Biological Chemistry
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제58권1호
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pp.75-79
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2015
Extracted mushroom water showed an ability to suppress the accumulation of body fat in female mice after feeding 5 weeks with high fat diet. Particularly, in parametrial and mesenteric adipose, it significantly reduced 44 and 47% of weight, respectively. In non-obese mice, maturated NK cell ($CD11b^{hi}CD27^{lo}$) population were increased ($70.9{\pm}3.8%$) in mushroom water fed mice compared to control ($61.4{\pm}4.3%$) and NK cell population were augmented in mushroom fed mice compared to control.
Yuan, Hai Dan;Quan, Hai Yan;Jung, Mi-Song;Kim, Su-Jung;Huang, Bo;Kim, Do-Yeon;Chung, Sung-Hyun
Journal of Ginseng Research
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제35권3호
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pp.308-314
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2011
In the present study, we investigate anti-diabetic effect of pectinase-processed ginseng radix (GINST) in high fat diet-fed ICR mice. The ICR mice were divided into three groups: regular diet group, high fat diet control group (HFD), and GINSTtreated group. To induce hyperglycemia, mice were fed a high fat diet for 10 weeks, and mice were administered with 300 mg/kg of GINST once a day for 5 weeks. Oral glucose tolerance test revealed that GINST improved glucose tolerance after glucose challenge. Compared to the HFD control group, fasting blood glucose and insulin levels were decreased by 57.8% (p<0.05) and 30.9% (p<0.01) in GINST-treated group, respectively. With decreased plasma glucose and insulin levels, the insulin resistance index of the GINST-treated group was reduced by 68.1% (p<0.01) compared to the HFD control group. Pancreas of GINST-treated mice preserved a morphological integrity of islets and consequently having more insulin contents. In addition, GINST up-regulated the levels of phosphorylated AMP-activated protein kinase (AMPK) and its target molecule, glucose transporter 4 (GLUT4) protein expression in the skeletal muscle. Our results suggest that GINST ameliorates a hyperglycemia through activation of AMPK/GLUT4 signaling pathway, and has a therapeutic potential for type 2 diabetes.
To investigate the efficacy of extract of Tartary buckwheat (F. tataricum Gaertn.) in high fat diet (HFD) in mice, the F. tataricum Gaertn. extract (FTE) was orally administered to mice with a HFD at 300 mg/kg/day for 4 weeks. Our results show that FTE significantly inhibited fat accumulation. Moreover, FTE markedly reduced the final body weight with a decrease in epididymal adipose tissue mass and adipocyte size compared with the untreated HFD-induced group. Additionally, FTE ameliorated serum total cholesterol, triglyceride, and low-density lipoprotein cholesterol levels. The results show that Tartary buckwheat possesses hypocholesterolemic effect through downregulating lipid metabolism. Further studies are required in this area to strengthen the anti-obesity effects of FTE with active component, and it can be used a pro-drug instead of whole extract.
Objectives This experimental study was designed to investigate the antiobese effects of Gamikwakhyangjungkisan and Fermented GamiKwakhyangjungkisan. Methods The cellular lipid contents were assessed by Oil-Red-O staining. The expression of $PPAR{\gamma}$ and $C/EBP{\alpha}$ were determined by real time RT-PCR and western blotting. In addition, body weight gain and serum lipid levels were measured in the mice with obesity induced by the high fat-diet for four weeks. Results Gamikwakhyangjungkisan and Fermented GamiKwakhyangjungkisan is reduced 3T3-L1 cells' differentiation and the expressions of $PPAR{\gamma}$ and $C/EBP{\alpha}$ in high concentration group. High-fat diet + Fermented GamiKwakhyangjungkisan group significantly reduced body weight gain. High-fat diet + Fermented GamiKwakhyangjungkisan group significantly increased HDL-cholesterol contents and reduced LDL-cholesterol contents. Furthermore, Fermented GamiKwakhyangjungkisan is excellent antiobese effects than Gamikwakhyangjungkisan. Conclusions These results demonstrate that Gamikwakhyangjungkisan and Fermented GamiKwakhyangjungkisan exerts antiobese effect in 3T3-L1 cells and mice fed high fat diet. Furthermore, Fermented GamiKwakhyangjungkisan is excellent antiobese effects than Gamikwakhyangjungkisan.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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