Experimental data of phase equilibrium is reported for caprolactone acrylate in supercritical carbon dioxide. Bubble-point data was measured by synthetic method at temperatures ranging from (313.2 to 393.2) K and pressures up to 55.93 MPa. In this research, the solubility of carbon dioxide for the (carbon dioxide + caprolactone acrylate) system decreases as temperature increases at a constant pressure. The (carbon dioxide + caprolactone acrylate) system exhibits type-I phase behavior. The experimental result for the (carbon dioxide + caprolactone acrylate) system was correlated with Peng-Robinson equation of state using mixing rule. The critical property of caprolactone acrylate was predicted with the Joback and Lyderson method.
In this work, high pressure binary phase equilibria data of carbon dioxide and isopropyl alcohol were obtained by experiment. A static type experimental apparatus was made to measure temperature, pressure and phase equilibria composition. The experimental apparatus was tested by comparing the measured phase equilibria data of the carbon dioxide-isopropyl alcohol system at $80^{\circ}C$ with those of Rodosz. The binary phase behavior data of carbon dioxide-isopropyl alcohol system were measured in range of 41 to 133 bar and at temperatures of 40, 60, 80, 100 and $120^{\circ}C$. The solubility of isopropyl alcohol increases as the temperatures increases at constant pressure. Also, these carbon dioxide-alcohol solute system have critical-mixture curves that exhibit maxima in pressure at temperatures between the critical temperatures of carbon dioxide and isopropyl alcohol. The experimental data obtained in this study were modeled using the statistical associating fluid theory(SAFT) equation of state. A good fit of the data was obtained with SAFT using two adjustable parameters for the carbon dioxide-isopropyl alcohol system.
Geological storage of carbon dioxide has been studying in advanced countries to reduce greenhouse gases and a pilot site for geological storage is also in operation in the deep saline aquifer. Seismic wave and electrical resistivity tomography methods are applicable to monitoring techniques and they are used to evaluate the distribution range and behavior of the carbon dioxide injected in the porous sandstone formations. This paper describes the construction of an experimental apparatus which consists of a high pressure vessel and a measurement system for geological storage of carbon dioxide. The experiment apparatus will be used to measure seismic velocities and resistivities during the injection of carbon dioxide at the supercritical phase in the porous sandstones.
Electrochemical reduction of carbon dioxide under high pressure on Fe electrodes and a gas diffusion electrode containing Pt catalyst (Pt-GDE) had been investigated. Formic acid was formed on Fe electrode with a faradaic efficiency of 60% at a current density of $120mA\;cm^{-2}$ under 30 atm of $CO_2$. Hydrocarbons such as $CH_4$, $C_2H_6$, $C_3H_6$, $1-C_4H_8$, and $n-C_5H_{12}$ are also formed. The distribution of hydrocarbons followed well the Schultz-Flory distribution. $CH_4$ was formed efficiently as the main reduction product on Pt-GDE.
Chae, Hobyung;Seo, Sukho;Jung, Yong Chan;Lee, Soo Yeol
Korean Journal of Materials Research
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v.27
no.10
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pp.552-556
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2017
Evaluation of the durability and stability of materials used in power plants is of great importance because parts or components for turbines, heat exchangers and compressors are often exposed to extreme environments such as high temperature and pressure. In this work, high-temperature corrosion behavior of 316 L stainless steel in a carbon dioxide environment was studied to examine the applicability of a material for a supercritical carbon dioxide Brayton cycle as the next generation power plant system. The specimens were exposed in a high-purity carbon dioxide environment at temperatures ranging from 500 to $800^{\circ}C$ during 1000 hours. The features of the corroded products were examined by optical microscope and scanning electron microscope, and the chemical compound was determined by x-ray photoelectron spectroscopy. The results show that while the 316 L stainless steel had good corrosion resistance in the range of $500-700^{\circ}C$ in the carbon dioxide environment, the corrosion resistance at $800^{\circ}C$ was very poor due to chipping the corroded products off, which resulted in a considerable loss in weight.
Kim, Chong-Bo;Hur, Byung-Ki;Kim, Nam-Jin;Seo, Tae-Beom
Journal of Mechanical Science and Technology
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v.15
no.2
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pp.248-258
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2001
The main mode of heat transfer of combustion gases at high temperature is thermal radiation of the participating gases, which are mainly carbon dioxide and water vapor. Therefore, the information of the emissivities of carbon dioxide and water vapor would be very important in the thermal performance analysis of a furnace. In this study, an exponential model for the emissivities of carbon dioxide and water vapor is derived as a function of the product of the partial pressure and characteristic length and a polynomial of reciprocal of temperature. Error analysis of the calculated values from the present model is performed for the temperature ranges of 555.6∼2777.8K and the partial-pressure-length product ranges of 0.09144∼609.6 cm-atm. For carbon dioxide, the difference between the values from the present model and the Hottels chart is less than 2.5% using a polynomial in 1/T of degree of 4. For water vapor, the model can predict the emissivity within 2.5% difference using a polynomial in 1/T of degree of 3.
Experimental data of phase equilibria are reported for the binary mixture of 1-phenyl-2-pyrrolidone in supercritical carbon dioxide. Phase behavior data was measured in a synthetic method at a temperature ranging from 333.2 to 393.2 K and at pressures up to 97.14 MPa. The solubility of 1-phenyl-2-pyrrolidone in the carbon dioxide + 1-phenyl-2-pyrrolidone system increased as temperature increased at a constant pressure and it exhibited the type-I phase behavior. The experimental data for the binary mixture were correlated with the Peng-Robinson equation of state using mixing rule and the critical properties of 1-phenyl-2-pyrrolidone were predicted with the Joback and Lyderson method.
지난 수십 년간 발표된 연구결과와 특허 수를 감안하면 식품에 적용된 고압 이산화탄소(high pressure carbon dioxide, HPCD) 기술은 특이한 과학적 관심을 받아 왔다. 하지만 주로 액상식품에 대한 HPCD의 미생물 억제 효과만 증명되어 왔을 뿐 고체식품에 대한 활용 연구는 그다지 많지 않은 편이다. 이에 본고에서는 고체식품에 적용된 HPCD 관련 연구사례를 전반적으로 조사하였으며 또한 미래 전망 등에 대해 살펴봄으로써 연구자들의 연구 방향을 제시하고자 하였다.
Phase behavior of carbon dioxide + surfactant binary system and carbon dioxide + surfactant + water ternary system was investigated at the temperatures from 318 K to 348 K by using high pressure vapor liquid equilibrium apparatus containing variable-volume view cell. Sorbitan monopalmitate was used as the surfactant. The cloud point pressures for the binary mixture of carbon dioxide + sorbitan monopalmitate increased with an increasing of system temperatures and the maximum cloud point pressure was observed at the composition of 0.226 wt% of sorbitan monopalmitate. On the other hand, as the temperatures and compositions of water increased, the cloud point pressures for ternary system containing 0.1 wt% of sorbitan monopalmitate increased significantly. For the ternary system of constant 0.2 wt% of water, the cloud point pressure curves show relatively flat according to the change of compositions of surfactant. The cloud point pressures increased when the temperatures and compositions of water increased.
In process installations, chemicals operate at high temperature and high pressure. Propylene is used as a basic raw material for manufacturing synthetic materials in the petrochemical industry; However, it is a flammable substance and explosive in the gaseous state. Thus, caution is needed when handling propylene. To prevent explosions, an inert gas, carbon dioxide, was used and the changes in the extent of explosion due to changes in pressure and oxygen concentration at 25 ℃, 100 ℃, and 200 ℃ were measured. At constant temperature, the increase in explosive pressure and the rates of the explosive pressure were observed to rise as the pressure was augmented. Moreover, as the oxygen concentration decreased, the maximum explosive pressure decreased. At 25 ℃ and oxygen concentration of 21%, as the pressure increased from 1.0 barg to 2.5 bar, the gas deflagration index (Kg) increased significantly from 4.71 barg·m/s to 18.83 barg·m/s.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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