Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2000.11a
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pp.10-10
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2000
Mechanical alloying (MA) is a powder metallurgy processing technique involving cold welding, fracturing, and rewelding of powder particles in a high-energy ball mill. This has now become an established commercial technique in producing oxide dispersion strengthened (ODS) nickel- and iron-based materials. The technique of MA is also capable of synthesizing non-equilibrium phases such as supersaturated solid solutions, metastable crystalline and quasicrystalline intermetallic phases, nanostructures, and amorphous alloys. In this respect, the capabilities of MA are similar to those of another important non-equilibrium processing technique, viz, rapid quenching of metallic melts. however, the science of MA is being investigated only during the past ten years or so. The technique of mechanochemistry, on the other hand, has had a long history and the materials produced this way have found a number of technological applications, e.g., in areas such as hydrogen storage materials, heaters, gas absorber, fertilizers. catalysts, cosmetics, and waste management. The present talk will concentrate on the basic mechanisms of formation of non-equilibrium phases by the technique of MA and these aspects will be compared with those of rapid quenching of metallic melts. Additionally, the variety of technological applications of mechanically alloyed products will be highlighted.
Recently Al-Cu-P alloys are used to refine primary Si of hypereutectic Al-Si alloys. Because it has inside AlP compound that acts as nucleation site in the melt, Al-Cu-P alloy has good refinement effect in lower holding temperature and after shoter holding times. In this study Al-Cu-P refinement agent was made by mechanical alloying method. When Al-13.5wt%Cu-1.5wt%P was alloyed mechanically for 30hr in Ar atmosphere by high energy ball mill, it had the refinement effect that showed primary Si size of about $30{\mu}m$ in Al-20wt%Si at $760^{\circ}C$, treated for 15min.
Mechanical alloying (MA) by high energy ball mill of Pure chromium Powders was carried out under the nitrogen gas atmosphere. Cr-N amorphous alloy powders have been produced through the solid-gas reaction subjected to MA. The atomic structure during amorphization process was observed by X-ray and neutron diffractions. An advantage of the neutron diffraction technique allows us to observe the local atomic structure surrounding a nitrogen atom. The coordination number of metal atoms around a N atom turns out to be 5.5 atoms. This implies that a nitrogen atom is located at both of centers of the tetrahedron and octahedron formed by metal atoms to stabilize an amorphous Cr-N structure. Also, we have revealed that a Cr-N amorphous alloy may produced from a mixture of pure Cr and Cr nitrides powders by solid-solid reaction during mechanical alloying.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.10
no.4
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pp.225-232
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1999
The $Mg_2Ni$ hydrogen storage alloys which have much higher theoretical discharge capacity than $AB_5$ and $AB_2$ type alloys were synthesized by mechanical alloying with some additives and subjected to the electrochemical measurements. Two different processes were employed to the synthesis of $Mg_2Ni$ alloys with using the high energy ball mill SPEX 8000. One was only ball milling, 12 hrs, the Mg and Ni powders for 12 hrs with additives such as $AB_5$, Ni, Co and Cu powders. In the other process the Mg and Ni powders were ball milled for 1 hr first and then heat treated at $300{\sim}400^{\circ}C$ for 1 hr to get $Mg_2Ni$ alloy, and finally the $Mg_2Ni$ alloy powders were ball milled with the additives for 12 hrs. The alloy powders prepared were compacted at room temperature under $7.64tons/cm^2$ into disk type electrodes for the electrochemical measurements. The experimntal results showed that the electrodes prepared with the heat treated alloy powders had a higher discharge capacities than those without heat treatment. The addition of Ni caused an increase of the discharge capacity and the addition of Co improved the cycling characteristics. The electrode prepared by ball milling of $Mg_2Ni$ and 10wt% Ni powders has showed the highest discharge capacity, 546mAh/g.alloy, which was 55% of the theoretical capacity.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.5
no.2
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pp.73-79
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1994
The hydrogenation behavior of Ti-Ni powders prepared by mechanical alloying in a high energy ball mill have been investigated by P-C isotherm curves, DSC(differential scanning calorimetry), X-ray diffractometer, SEM(scanning electron microscope). Amorphous TiNi phase was formed after 10 milling hours. The hydrogen storage capacity gradually decreased as a function of mechanical alloying time. There appears the DSC endothermic peak due to hydrogen evolution of amorphous hydride phase.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.16
no.5
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pp.210-215
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2006
Mechanical alloying (MA) by high energy ball mill of pure copper and niobium powders was carried out under the Ar gas atmosphere. The supersaturated solid solution can be produced in the range up to $Cu_xNb_{100-x}$(x=5-30) by MA for 120 hrs, as demonstrated by X-ray diffraction, DSC analysis and the electronic studies through a change in the superconducting transition in the low-temperature specific heat. The $Cu_{30}Nb_{70}$ samples ball-milled for 120 hrs exhibit only a broad exothermic heat release. The total energy, ${\Delta}H_t$ accumulated during MA far the mixture of $Cu_{30}Nb_{70}$ powders increased with milling time and approached the saturation value of 7.5 kJ/mol after 120 h of milling. It can be seen that the free energy difference between the supersaturated solid solution and the mixture of $Cu_{30}Nb_{70}$ powders is estimated to be 7 kJ/mol by Miedema et al. Hence it is thermodynamically possible to assume the formation of a supersaturated solid solution phase in this system.
Kim, Jin Woo;Lee, Bum Han;Kim, Jin Cheul;Kim, Hyun Na
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.31
no.1
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pp.47-55
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2018
Talc, hydrous magnesium phyllosilicate, is one of the most popular industrial minerals due to their chemical stability and adsorptivity. While micro-sized talc has long been used as a filler and coating, nano-sized talc recently is attracting attention as additives for improving the stability of nanocomposites. In this study, we produced the nano-sized talc powder by mechanical method using high energy ball mill and investigated the changes in particle size and crystallinity with increasing milling time up to 720 minutes. X-ray diffraction results show that the peak width of talc gradually as the milling proceeded, and after 720 minutes of pulverization, the talc showed an amorphous-like X-ray diffraction pattern. Lase diffraction particle size analysis presents that particle size of talc which was ${\sim}12{\mu}m$ decreased to ${\sim}0.45{\mu}m$ as the milling progressed, but no significant reduction of particle size was observed even after grinding for 120 minutes or more. BET specific surface area, however, steadily increases up to the milling time of 720 minutes, indicating that the particle size and morphology change steadily as the milling progressed. Scanning electron microscope and transmission electron microscope images shows that layered particles of about 100 to 300 nm was aggregated as micro-sized particles after pulverization for 720 minutes. As the grinding time increases, the particle size and morphology of talc continuously change, but the nano-sized talc particles form micro sized agglomerates. These results suggest that there is a critical size along the a, b axes in which the size of plates is reduced even though the grinding proceeds, and the reduction of plate thickness along the c axis leads the increase in specific surface area with further grinding. This study could enhance the understanding of the mechanism of the formation of nano-sized talc by mechanical grinding.
Jeon, Kwang-Sun;Song, Rak-Hyun;Shin, Dong-Ryul;Jo, J.
Proceedings of the KIEE Conference
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1998.07d
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pp.1303-1305
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1998
In order to reduce or avoid oxidation problem at operation the interconnects in SOFCs have so far mostly been made of ceramic material. It has high chemical stability both under cathode and anode condition, relatively thermal expansion coefficient that matchs that of electrolyte material YSZ. But this material shown rather weak in the low oxygen atmosphere and thermal shock, and it has lower mechanical strength than alloys. To avoid these problems one may consider to use metals or alloys as materials for interconnects. Metallic interconnects are advantageous because of their high thermal and electronic conductivities. But it has some problems, Those are high thermal expansion and oxidation at high temperature in air. To solve these problems in the interconnection material in this study, $LaCrO_3$-dispersed Cr alloys for metallic interconnector of SOFC have been investigated as a fuction of $LaCrO_3$ content in the range of 5 to 25 vol.%. The Cr alloy were prepared by mixing Cr and $LaCrO_3$ powders in high-energy ball mill for 48h and by sintering under Ar atmosphere with 5vol.% $H_2$ for 10h at $1500^{\circ}C$. The alloys had a relative density of 95% and above. The Cr alloys in composed of two kind of small $LaCrO_3$ and large Cr particles. As the $LaCrO_3$ content increased, the Cr particle size decreased but the $LaCrO_3$ particle size remained contant. Also the oxidation tests show that the $LaCrO_3$-dispersed Cr is very resistant to oxidation in air. These results means that $LaCrO_3$-dispersed Cr is a useful material for metallic interconnect of planar SOFC.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.06a
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pp.172-172
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2009
$BaTiO_3$는 perovskite 구조를 가지는 대표적인 강유전체 재료로서 MLCC(Multi Layer Ceramic Capacitor), PTC thermistor등에 널리 사용되어지고 있다. 최근 고용량 MLCC 의 상업화와 함께 나노크기를 갖는 tetragonal phase의 $BaTiO_3$ 입자를 합성하기 위한 다양한 제조방법이 제시되고 있다. 또한 유전 특성과 온도특성 및 신뢰성을 향상시키기 위해 많은 첨가제들이 연구되어지고 있다. 따라서 이 번 연구에서는 선행 연구를 통해 얻어진 high energy mill을 이용한 고상반응법으로 제조된 $BaTiO_3$를 사용하였으며, 제조된 $BaTiO_3$ 분말에 glass frit를 첨가하여 소결온도 및 유전특성의 변화를 관찰하였다. 제조된 $BaTiO_3$ 분말은 200nm이하의 구형화와 균일한 입자크기를 보였으며, 선행연구를 통해 최적화된 glass frit의 양인 2.53wt%를 첨가하였고 1170, 1200, $1230^{\circ}C$에서 소결하여 소결온도에 따른 변화를 관찰하였다. 실험방법으로는 원료를 혼합하기 위하여 24시간 ball-mill을 이용하여 혼합하였으며, $\Phi15$로 성형하여 소결을 진행하였다. 실험진행 결과 모든 시편에서의 비유전율은 glass frit가 첨가되지 않은 조성보다 높게 나타났으며, $1200^{\circ}C$에서 소결한 시편의 비유전율($\varepsilon_r$)은 2300으로 glass frit가 첨가되지 않은 조성과 비교하여 21% 증가하여 최대치를 나타냈다. 또한 소결온도 $1200^{\circ}C$ 이상에서의 모든 시편에서는 95% 이상의 상대밀도를 나타내어, glass frit가 소결조제로써의 역할을 하는 것으로 나타났다. 따라서 본 연구를 통해 glass frit첨가로 인한 소결온도 감소 및 유전특성이 증가하는 것을 확인 하였다.
Park, Sang-Bo;Byeon, Chang-Seop;Kim, Dong-Gwan;Lee, Won-Hui
Korean Journal of Materials Research
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v.11
no.9
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pp.745-750
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2001
Ni-33.3at%Si elemental powder mixtures were mechanically alloyed by a high-energy ball mill, followed by CIP (cold isostatic pressing) and HIP (hot isostatic pressing) for different processing conditions. Only elemental phases (Ni and Si) were observed for the 15 min mechanically alloyed (MA 15 min) powder. but $Ni_2$Si and elemental phases were observed to coexist for the 30 min mechanically alloyed (MA 30 min) powder. Elemental Ni and $Ni_2$Si phases were observed for the HIPed compact of MA 15 min powder at 100 and 150 MPa for 2 hr at $800^{\circ}C$. Only the $Ni_2$Si phase was, however, observed for the HIPed compacts of MA 30 min powder. For the HIPed compacts, the highest sintered density was obtained to be 99.5% of theoretical density by a HIP step at $1100^{\circ}C$ at 150MPa for 2hr. The hardness values of the HIPed $Ni_2$Si compacts at $1100^{\circ}C$ at 100/150 MPa for 2 hr were higher than HRC 66. The densification and mechanical property of HIPed $Ni_2$Si compacts were found to depend on more HIP temperature than HIP pressure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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