High dose rate (HDR) brachytherapy in the treatment of cervix carcinoma has become popular, because it eliminated many of the problems with conventional brachytherapy. In order to improve clinical effectiveness with HDR brachytherapy, dose calculation algorithm, optimization procedures, and image registrations should be verified by comparing the dose distributions from a planning computer and those from a humanoid phantom irradiated. Therefore, the humanoid phantom should be designed such that the dose distributions could be quantitatively evaluated by utilizing the dosimeters with high spatial resolution. Therefore, the small size of thermoluminescent dosimeter (TLD) chips with the dimension of 1/8" and film dosimetry with spatial resolution of <1mm used to measure the radiation dosages in the phantom. The humanoid phantom called a pelvic phantom is made of water and tissue-equivalent acrylic plates. In order to firmly hold the HDR applicators in the water phantom, the applicators are inserted into the grooves of the applicator supporters. The dose distributions around the applicators, such as Point A and B, can be measured by placing a series of TLD chips (TLD-to- TLD distance: 5mm) in three TLD holders, and placing three verification films in orthogonal planes.
Chromium is an essential nutrient and participates in glucose and lipid metabolism in human beings and animals. The present study was conducted to assess the effects of chromium picolinate (Cr-pic) on glucose tolerance and insulin sensitivity in type I and ll diabetic rats. The experimental groups were type I diabetic (streptozotocin-induced: 40 mg/kg, i.p.) and type II diabetic (Goto-Kakizaki rats) models. Each group was subdivided into control. low-dose and high-dose of Cr-pic treated groups. The Cr-pic was orally administered with Cr-pic (100 mg/kg for low dose group and 200 mg/kg for high dose group) for 4 weeks. And then we performed intraperitoneal glucose tolerance test (IPGTT) and insulin sensitivity test (ITT). The glucose tolerance test was carried out by inection of glucose (2 g/kg, i.p.). The peripheral insulin sensitivity test was con- ducted by injection of insulin (5 units/kg, s.c.) and glucose. We performed determining of blood glucose concentration at 0, 10, 30, 60, 90, and 120 min using automated glucose analyzer. The plasma insulin concentration was determined by rat insulin EIA kit. Administration of Cr-pic improved weight gain in all group s with higher significant in the low-dose group. There was no significance between the control and the Cr-pic treated groups in the area under the blood glucose curve and serum insulin concentration plots of IPGTT and peripheral ITT in type I diabetic rats. But Cr-pic treated groups showed significantly lower levels of the area under the blood glucose currie during IPGTT and ITT and the high-dose group showed less effects compared with the low-dose group in the type II diabetic rats. The plasma insulin concentration of both diabetic groups was not influenced by Cr-pic supplementation. We can conclude that chromium picolinate may improve the endogenous and exogenous insulin action and peripheral insulin sensitivity in type II diabetic rats.
Kim, Jeong-Hee;Hyun, Soo-Jin;Yoon, Moon-Young;Jioon, Young-Hoon;Cho, Chul-Koo;Yoo, Seong-Yul
Archives of Pharmacal Research
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제20권3호
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pp.212-217
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1997
Induction of an adaptive response to ionizing radiation in mouse lymphoma (EL4) cells was studied by using cell survival fraction and apoptotic nucleosomal DNA fragmentation as biological end points. Cells in early log phase were pre-exposed to low dose of ${\gamma}$-rays (0.01 Gy) 4 or 20 hrs prior to high dose ${\gamma}$-ray (4, 8 and 12 Gy for cell survival fraction analysis; 8 Gy for DNA fragmentation analysis) irradiation. Then cell survival fractions and the extent of DNA fragmentation were measured. Significant adaptive response, increase in cell survival fraction and decrease in the extent of DNA fragmentation were induced when low and high dose .gamma.-ray irradiation time interval was 4 hr. Addition of protein or RNA synthesis inhibitor, cycloheximide or 5,6-dichloro-1-.betha.-d-ribofuranosylbenzimidazole (DRFB), respectively during adaptation period, the period from low dose ${\gamma}$-ray irradiation to high dose ${\gamma}$-ray irradiation, was able to inhibit the induction of adaptive response, which is the reduction of the extent DNA fragmentation in irradiated EL4 cells. These data suggest that the induction of adaptive response to ionizing radiation in EL4 cells required both protein and RNA synthesis.
Azahari, Ahmad Naqiuddin;Ghani, Ahmad Tirmizi;Abdullah, Reduan;Jayamani, Jayapramila;Appalanaido, Gokula Kumar;Jalil, Jasmin;Aziz, Mohd Zahri Abdul
Nuclear Engineering and Technology
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제54권4호
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pp.1414-1420
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2022
High dose rate (HDR) brachytherapy treatment planning usually involves optimization methods to deliver uniform dose to the target volume and minimize dose to the healthy tissues. Four optimizations were used to evaluate the high-risk clinical target volume (HRCTV) coverage and organ at risk (OAR). Dose-volume histogram (DVH) and dosimetric parameters were analyzed and evaluated. Better coverage was achieved with PGO (mean CI = 0.95), but there were no significant mean CI differences than GrO (p = 0.03322). Mean EQD2 doses to HRCTV (D90) were also superior for PGO with no significant mean EQD2 doses than GrO (p = 0.9410). The mean EQD2 doses to bladder, rectum, and sigmoid were significantly higher for NO plan than PO, GrO, and PGO. PO significantly reduced the mean EQD2 doses to bladder, rectum, and sigmoid but compromising the conformity index to HRCTV. PGO was superior in conformity index (CI) and mean EQD2 doses to HRCTV compared with the GrO plan but not statistically significant. The mean EQD2 doses to the rectum by PGO plan slightly exceeded the limit from ABS recommendation (mean EQD2 dose = 78.08 Gy EQD2). However, PGO can shorten the treatment planning process without compromising the CI and keeping the OARs dose below the tolerance limit.
Background: We hypothesized that ketamine, when administered as the anesthetic induction agent, may prevent cardiovascular depression during high-dose remifentanil administration, unlike propofol. To test our hypothesis, we retrospectively compared the hemodynamic effects of ketamine, during high-dose remifentanil administration, with those of propofol. Methods: Thirty-eight patients who underwent oral surgery at the Nagasaki University Hospital between April 2014 and June 2015 were included in this study. Anesthesia was induced by the following procedure: First, high-dose remifentanil ($0.3-0.5{\mu}g/kg/min$) was administered 2-3 min before anesthesia induction;next, the anesthetic induction agent, either propofol (Group P) or ketamine (Group K), was administered. Mean arterial pressure (MAP) and the heart rate were recorded by the automated anesthesia recording system at four time points: immediately before the administration of high-dose remifentanil (T1);immediately before the administration of propofol or ketamine (T2);2.5 min (T3), and 5 min (T4) after the administration of the anesthetic induction agent. Results: In Group P, the MAP at T3 ($75.7{\pm}15.5mmHg$, P = 0.0015) and T4 ($68.3{\pm}12.5mmHg$, P < 0.001) were significantly lower than those at T1 ($94.0{\pm}12.4mmHg$). However, the MAP values in the K group were very similar (P = 0.133) at all time points. The heart rates in both Groups P (P = 0.254) and K (P = 0.859) remained unchanged over time. Conclusions: We showed that ketamine, when administered as the anesthetic induction agent during high-dose remifentanil administration, prevents cardiovascular depression.
The Ha-antagonist, cimetidine, has been shown to retard the hepatic elimination of low and high clearance drugs, and this has been attributed to inhibition of microsomal cytochrome P-450. This study was done to determine the effects of low (50$\mu\textrm{g}$) and high (1mg) dose of famotidine, another histamine H$_2$-receptor antagonist, on hepatic elimination of propranolol compared with cimetidine in the isolated perfused rat liver. Both low and high dose of cimetidine not only inhibited the elimination of propranolol but also increased the area under the perfusate propranolol concentration time curve (AUC). In contrast, low and high dose of famotidine did not affect hepatic elimination of propranolol. Our findings suggest that famotidine has not a propensity for hepatic microsomal inhibition.
The cost-effective reduction of occupational radiation exposure (ORE) dose at a nuclear power plant could not be achieved without going through an extensive analysis of accumulated ORE dose data of existing plants. It is necessary to identify what are high ORE jobs for ALARA implementation. In this study, the Rank Sum Method (RSM) is used in identifying high ORE jobs. As a case study, the database of ORE-related maintenance and repair jobs for Kori Units 3 and 4 is used for assessment, and top twenty high ORE jobs are identified. The results are also verified and validated using the Friedman test, and RSM is found to be a very efficient way of analyzing the data.
A Radioactive constraint of the nuclear fuel assembly irradiated by neutron during normal operation cycle of the nuclear power plant is typically on the order of about 3 kGy/h. In order to inspect nuclear fuel assembly using a VT (vision technology) system, the light such as halogen lamp is used. As the halogen lamp has lower color temperature than the sun light, the objects under halogen lamp illumination are seemed to be tinted with red. In this paper, high brightness LED is considered to be used as the light source of VT system. The high brightness LED, which is a key light source of the VT system, have been gamma irradiated at the dose rate of 4 kGy/h during two hours up to a total dose of 8 kGy. The radiation induced color-center in the LED housing cap made of plastics materials is observed.
Background: This study was performed to evaluate the dose-related effects of naloxone on morphine analgesia in the rat formalin test, and observe the correlation of pain behavior and spinal c-fos expression induced by a formalin injection. Methods: Fifty rats were divided into five groups; control, morphine (morphine pre-treated, intra-peritoneal injection of 0.1 mg of morphine 5 min prior to formalin injection), and three naloxone groups, which were divided according to the administered dose-ratio of naloxone to morphine 20 : 1 ($5{\mu}g$), 10 : 1 ($10{\mu}g$), and 1 : 1 ($100{\mu}g$) representing the low-, medium-, and high-dose naloxone groups, respectively, were injected intra-peritoneally 16 min after a formalin. A fifty ul of 5% formalin was injected into the right hind paw. All rats were observed for their pain behavior according to the number of flinches during phases 1 (2-3, 5-6 min) and 2 (1 min per every 5 min from 10 to 61 min). The spinal c-fos expression was quantitatively analyzed at 1 and 2 hours after the formalin injection using a real-time PCR. Results: The morphine pre-treated (morphine and three naloxone) groups during phase 1, and the morphine, low- and medium-dose naloxone groups during phase 2, showed significantly less flinches compared to those of the control (P < 0.05). In the three naloxone groups, the numbers of flinches were transiently reduced following the naloxone injection in the low- and medium-dose groups compared to those of the morphine group (P < 0.05). The duration of the reduced flinches was longer in the medium-dose group (P < 0.05). The high-dose group revealed immediate increases in flinches immediately after the naloxone injection compared to those of the morphine, low- and medium-dose groups (P < 0.05 for each). The spinal c-fos expression showed no significant patterns between the experimental groups. Conclusions: Our data suggest that relatively low-dose naloxone (1/20 to 1/10 dose-ratio of morphine) transiently potentiates morphine analgesia; whereas, high-dose (equal dose-ratio of morphine) reverses the analgesia, and the spinal c-fos expression does not always correlate with pain behavior in the rat formalin test.
This study was measured the radiation-induced current - X-ray dose, dose rate, X-ray quality, time, temperature, electric field characteristics and the dependence of gap length in insulating oil under of D.C. Voltage before, during and after X-ray irradiation. The obtained results can be summarized as following. 1. The radiation - induced current is more the dependence of X-ray quality (tube voltage) than quantity (tube current), the dependence of quantity is appeared at the high than low X-.ay tube voltage. 2. The dependence of dose rate is appeared at the more dose rate, and ${\triangle}\;=\;0.64{\sim}0.74$. 3. The higher temperature of insulating oil and X-ray tube voltage (X-ray quality) is increased, at the low electric field, the more radiation-induced current. 4. $G_{eq}-G_{o}(={\triangle}G)$ is increased at the low than high temperature, high than low X-ray quality. 5. The dependence of temperature is appeared before than during X-ray irradiation. 6. The RIC saturation region is appeared at the high than low insulating oil temperature during (1000 V/cm above) than before (4000 V/cm above) X-ray irradiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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