• 한국응용곤충학회지
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• 제40권1호
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• pp.5-13
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• 2001

씨스트선충과의 한국 2 미기록속 및 종, Globodera hypolysi, Sarisodera hydrophila를 팔공산에서 채집하였다. 한국산 G. hypolysi는 원 기재와 비슷하나 유충의 구침 길이가 약간 짧고 (21-24 vs.24~25$\mu$m); 씨스트 항문에서 탕까지 거리가 약간 짧았다 (23~54 vs.25~80$\mu$m).한국산 S. hydrophila는 모든 측정치가 원 기재에 비하여 약간 짧았다; 암컷 체장(367.2~597.6$\mu$m vs 359~ 688 mm); 구침장 (37~44$\mu$m vs 38~46$\mu$m); 수컷 체장 (662~1198$\mu$m vs 579-1,405$\mu$m); 구침장 (37~ 43.8$\mu$m vs 38~46$\mu$m). 제2령유충: 체장 (460~536$\mu$m vs 466~558$\mu$m); 구침장이 짧았다 (32~38$\mu$m vs 39~43$\mu$m).

• 한국토양동물학회지
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• 제5권1호
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• pp.33-37
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• 2000

안동대학교 자연과학대학 선충실에 보관되어 있는 표본을 동정한 결과 한국 미기록중인 Cryphodera coxi로 밝혀져 재기재와 함께 보고한다.

• 한국응용곤충학회지
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• 제14권3호
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• pp.133-136
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• 1975

저항성 및 감수성 콩 품종이 콩씨스트선충(Heterodeta glycines)의 발육에 미치는 영향을 알기 위하여 시험하였다. 콩 품종별로 선충의 이기유총$(L_2)$에 대한 유인성의 차이는 없었다. 다만, 저항성품종에서는 선충의 발육상태가 좋지않아 10주동안에 2세대만 발생하였으며 그 밀도가 매우 낮은 반면에 감수성품종에서는 선충의 발육이 정상이어서 같은 기간에 3세대 발생하는 것을 볼 수 있으며 그 밀도는 매우 높았다.

• 한국토양동물학회지
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• 제7권1_2호
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• pp.45-49
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• 2002

골프장에 재식된 들잔디, Zoysia japonica에서 피해 원인을 조사하던 중 뿌리혹선충이 다수 기생하고 있었다. 이 선충의 가해특성과 형태적 특징을 조사하였다. 이 선충은 뿌리에 혹을 형성하지 않으며, 뿌리 겉으로 후반부를 드러낸 암컷은 난낭을 형성하고 있다. M. marylandi의 주요 특징으로는, 암컷의 경우 Perineal 패턴은 둥글며 높게 위치하여 있고, 음문과 항문은 함몰되어 있으며, 물결 모양의 주름은 거칠며 넓게 공간을 형성하고 있다. 유충의 체장은 390.3 $\mu\textrm{m}$ (290-430), 꼬리 길이는 55.1 $\mu\textrm{m}$ (49-59)이며, 4개의 측선을 이룬다 수컷의 구침길이는 18.1 $\mu\textrm{m}$ (15-24), 교접자 길이는 26.2 $\mu\textrm{m}$ (23-29)이며, 4-5개의 측선수를 가진다.

• The Plant Pathology Journal
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• 제35권6호
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• pp.654-661
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• 2019

The soybean cyst nematode, Heterodera glycines, is a major plant-parasitic nematode that has caused important economic losses to Korea's soybean production. Four species of cyst nematodes, H. schachtii, H. glycines, H. trifolii, and H. sojae, all belong to schachtii group are coexist in field soil in Korea. The rapid identification of the nematode is crucial for preventing crop damage and in decision making for controlling this nematode. This study aimed to develop a species-specific primer set for quantitative PCR (qPCR) assay of H. glycines. The specific primer set (HGF1 and HGR1) for H. glycines was designed based on the cytochrome c oxidase subunit I (COI) sequence of mitochondrial DNA. After optimization, it is possible to identify the H. glycines using a qPCR assay with DNA extracted from a single cyst and single second-stage juvenile (J2). The specificity was confirmed by the absence of SYBR fluorescent signals of three other Heterodera species. A serial dilution of DNA extracted from a single cyst was obtained for the sensitivity test. The result showed that the standard curve of the test had a highly significant linearity between DNA concentration and Ct value (R² = 0.996, slope = -3.49) and that the detection limit concentration of DNA of the primer set was 10 pg of DNA per reaction. Our findings suggested that H. glycines could be distinguished from H. sojae and other Heterodera species when a qPCR assay is used with a specific primer set.