A rapid immunochromatographic assay kit using whole blood to screen hepatitis B surface antigen was developed and evaluated by using sera from 240 patients. The reference diagnosis was based on the results obtained with GENEDIA Anti-HBs Rapid kit which is very similar to the above kit except for the use of serum. The test demonstrated a good correlation with the reference immunochromatographic assay kit, that is, the sensitivity and the specificity of the kit was 100%, respectively. The rapid test kit using whole blood should be more convenient and useful for the diagnosis of hepatitis B virus because the kit does not need machines and time to prepare serum. In addition, this kit is safe from inadvertent infection during sample treatment because the blood is sterilized with hydrogen peroxide, eliminates the procedure required to prepare serum and reduces the possibility of exposure to infectious agents.
Kim, Mi-jee;Kim, Jinchul;Im, Jin-su;Kang, Inho;Ahn, Jeong Keun
BMB Reports
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제54권12호
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pp.614-619
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2021
Hepatitis B virus (HBV) infection is a major cause of hepatocellular carcinoma (HCC), which is a highly aggressive cancer. HBV X protein (HBx), one of four HBV gene products, plays pivotal roles in the development and metastasis of HCC. It has been reported that HBx induces liver cancer cell migration and reorganizes actin cytoskeleton, however the molecular basis for actin cytoskeleton reorganization remains obscure. In this study, we for the first time report that HBx promotes actin polymerization and liver cancer cell migration by regulating calcium modulated protein, calmodulin (CaM). HBx physically interacts with CaM to control the level of phosphorylated cofilin, an actin depolymerizing factor. Mechanistically, HBx interacts with CaM, liberates Hsp90 from its inhibitory partner CaM, and increases the activity of Hsp90, thus activating LIMK1/cofilin pathway. Interestingly, the interaction between HBx and CaM is calcium-dependent and requires the CaM binding motif on HBx. These results indicate that HBx modulates CaM which plays a regulatory role in Hsp90/LIMK1/cofilin pathway of actin reorganization, suggesting a new mechanism of HBV-induced HCC metastasis specifically derived by HBx.
Serum hepatitis is still recognized as a major public health problem in many countries. The most common etiologies are acute viral hepatitis A and B, and hepatitis B virus (HBV) was known as the pathogen of serum hepatitis. since the HBV causes chronic hepatitis. HBV infection is hyperendemic in Korea. It is known that 8% and 1% of the Korean population is chronic carriers of HBV. The total number of 487 serum specimen (old people's home 190, causal ward-Daegu hope village 297) were collected at the laboratory of Department of Clinical Pathology of Daegu medical center. The laboratory tested the specimen to detect for hepatitis B surface antigen (HBsAg) and anti-HBs using reverse passive hemag-glutination (RPHA) and passive hemagglutination (PHA) method between April, 2011 and June, 2011. In one-step test, HBsAg and anti-HBs of Humasis were used. The positive rate for HBsAg was 6.80% (33/487), and the rate in male was 6.93% (19/274) higher than that of female 6.57% (14/213). In the positive rate of HBsAg by age group, the highest positive rate group was in the group of 40-49 years in male (12.0%), and 50-59 years in female (17.65 %). The overall positive rate for anti-HBs was 42.70% (208/487), showing the higher positive rate of 43.80% in male (120/274) than that of 41.30% (88/213) in female. The highest positive rate of anti-HBs in age group was the 40-49 years group in male (52.00%) and the group of under 29 in female (66.67%).
Chronic hepatitis B virus (HBV) infection and dietary exposure to aflatoxin B1 (AFB1) are major risk factors for hepatocellular carcinoma (HCC). The aim of this study was to evaluate the role of HBV genetic variation and the R249S mutation of the p53 gene, a marker of AFB1-induced HCC, in Thai patients chronically infected with HBV. Sixty-five patients with and 89 patients without HCC were included. Viral mutations and R249S mutation were characterized by direct sequencing and restriction fragment length polymorphism (RFLP) in serum samples, respectively. The prevalences of T1753C/A/G and A1762T/G1764A mutations in the basal core promotor (BCP) region were significantly higher in the HCC group compared to the non-HCC group. R249S mutation was detected in 6.2% and 3.4% of the HCC and non-HCC groups, respectively, which was not significantly different. By multiple logistic regression analysis, the presence of A1762T/G1764A mutations was independently associated with the risk of HCC in Thai patients.
Seo, Kwang Il;Bae, Si Hyun;Sung, Pil Soo;Park, Chung-Hwa;Lee, Hae Lim;Kim, Hee Yeon;Kim, Hye Ji;Jang, Bo Hyun;Jang, Jeong Won;Yoon, Seung Kew;Choi, Jong Young;Park, In-Yang;Lee, Juyoung;Lee, Hyun Seung;Kim, Sa-Jin;Kwon, Jung Hyun;Chang, U Im;Kim, Chang Wook;Jo, Se Hyun;Lee, Young;Tekle, Fisseha;Kim, Jong-Hyun
대한간학회지
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제24권4호
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pp.374-383
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2018
Background/Aims: There have been numerous efforts to reduce mother-to-child transmission (MTCT) of hepatitis B virus (HBV) with antiviral agents during pregnancy. However, there are limited data regarding the outcomes of pregnant women after delivery. This study was performed to evaluate the efficacy of antiviral agents in preventing MTCT of HBV and maternal long-term outcomes. Methods: The HBV-infected pregnant women treated with antiviral agents to prevent MTCT were retrospectively reviewed. Forty-one pregnant women who received telbivudine or tenofovir during late pregnancy (28-34 week) were analyzed. Hepatitis B virus surface antibody (HBsAb) positivity was tested in 43 infants after 7 months of birth. Eleven mothers were followed >1 year after delivery. Results: The mean HBV DNA titer before antiviral therapy was 8.67 (6.60-9.49) log copies/mL, and the median age at delivery was 32 years (range, 22-40). Eleven patients were treated with tenofovir and 30 with telbivudine. The median duration was 57 days (range, 23-100), and the median HBV DNA titer at birth was 5.06 log copies/mL (range, 2.06-6.50). Antiviral treatments were associated with significant HBV DNA reduction (P<0.001). Among 43 infants (two cases of twins), HBsAb was not detected in two, subsequently confirmed to have HBV infection. Biochemical flare was observed in two of 11 mothers followed >12 months, and an antiviral agent was administered. Conclusions: Antiviral treatment during late pregnancy effectively reduced MTCT. Long-term follow-up should be required in such cases. In addition, given that maternal biochemical flare occurred in 18% of mothers, re-administration of antiviral agents might be required.
Objective: Patients with hepatocellular carcinoma (HCC) in stage Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC)-A were grouped based on whether they were accompanied with hepatitis B virus (HBV) infection or not so as to explore the clinical characteristics and prognostic conditions of HCC patients with non-HBV/hepatitis C virus (HCV). Materials and Methods: Clinical data of 64 stage BCLC-A HCC patients with non-HBV/HCV infection (observation group) who received radical hepatectomy in the Affiliated Cancer Hospital of Guangxi Medical University from January, 2006 to November, 2014 were retrospectively analyzed and compared with those of 409 stage BCLC-A HCC patients with HBV infection (control group) in corresponding period. Results: The postoperative 1-, 3- and 5-year recurrent rates of the observation group were 25%, 38.6% and 48.8%, with postoperative mean and median disease-free survival time being 49.1 months and 62.0 months, respectively. Additionally, the postoperative 1-, 3- and 5-year survival rates of observation group were 90.1%, 72.7% and 62.0%, with the mean and median survival times being 54.4 months and 70.0 months, respectively. Conclusions: The 1-year recurrent rate is the highest in HCC patients with non-HBV/HCV, and almost half of the patients have recurrence within 1 year, after which the recurrent rate decreases along with the time.
목 적 : B형 간염 바이러스 백신은 1983년부터 국내에서 생산되기 시작하여 1985년부터는 보편적으로 사용되면서 B형 간염 바이러스 감염의 예방에 큰 역할을 하고 있다. 그러나 국내의 B형 간염 바이러스 백신의 항체 생성률이 낮다는 보고가 있어, B형 간염 바이러스 백신의 예방 효과에 대한 평가의 필요성이 제기되고 있다. 저자들은 B형 간염 바이러스 백신이 보편적으로 사용되기 시작한 이후 출생한 연령층을 대상으로 인천지역의 HBsAg 양성률을 조사하여 B형 간염 바이러스 백신의 예방 효과에 대해 알아보고자 하였다. 방 법 : 인천시내의 초, 중, 고등학교 학생들을 대상으로 1997, 1998년 2년에 걸쳐 Reversed Passive Hemagglutination(RPHA)법으로 HBsAg을 검사하였으며, 이전에 전국적으로 주로 초, 중, 고등학생을 대상으로 RPHA법으로 조사한 19세 이하 연령군의 HBsAg 검사 결과와 비교하였다. 결 과 : 1) 1997년 초등학생은 0.7%(337/46,861), 중학생은 2.5%(381/15,026), 고등학생은 3.1%(681/21,938)의 HBsAg 양성률을 보였으며 19세 이하의 연령군 전체는 1.7%(1,404/83,984)였다. 2) 1998년 초등학생은 0.6%(257/41,946), 중학생은 2.7%(379/13,652), 고등학생은 2.4%(628/25,277)의 HBsAg 양성률을 보였으며 19세 이하의 연령군 전체는 1.6%(1,266/80,926)였다. 3) 1985년, 1990년과 1995년에 한국건강관리협회에서 RPHA법으로 전국 19세 이하 연령층에서 조사한 HBsAg 양성률은 각각 6.1%, 5.2%, 3.5%였다. 결 론 : 인천지역에서 초, 중, 고등학생의 HBsAg 양성률은 과거의 전국 조사에 비해 낮으며, 특히 초등학생의 경우 현저히 낮은 HBsAg 양성률을 보이고 있다. 이는 1997년도 및 1998년도의 초등학교 6학년 이하에서 많은 수가 출생시 B형 간염 바이러스의 예방 접종을 시작한 연령층으로 이를 HBsAg 양성률의 현저한 감소는 주로 예방 접종의 효과로 생각된다.
Objectives : Chronic HBsAg carriers are the principal source of infection for other susceptible people, and are themselves at high risk of developing serious liver diseases. In Korea, it has been estimated that 65-75% of the HBsAg positives remained as persistent carriers. Additionally, familial clustering of MBV infection has frequently been observed among carriers. Some would become progressive, chronic hepatitis patients, and others would not. The aim of this study was to evaluate the association between various factors, such as the duration of infection, type of virus, mutation of precore/core region in HBV, major histocompatibility class-I, and developing chronic liver diseases among familial HBV carriers. Methods : Chronic carrier status was identified by repeated serological tests for HBsAg at intervals of six months or more. A familial chronic carrier was defined when the disease was observed in a family member over two generations. Two families were recruited, among which a total of 20 chronic HBsAg carriers(11 carriers in No.1, and 9 in No.2 family) were identified. Data on the general characteristics and liver disease status were collected. Identification of the HBV-DNA was successful only for 13 subjects among the 20 carriers. Analysis of viral DNA in terms of subtype, pre-core and core region mutations was carried out. The type of major histocompatibility class-1 for the 13 subjects was also analysed. Results & Conclusions : Seven of 10 chronic HBV carriers of the 1st generation and one of 10 of the 2nd generation were clinical patients with chronic hepatitis, the others, three of the 1 st and nine of the 2nd generation, were asymptomatic carriers. This data indicates that the duration of HBV carriage is one of the major factors for disease severity. The subtype of HBsAg analysed using MBV-DNA identified in 13 carriers were adr, and the pattern of precore nonsense mutation in HBV-DNA was identical among family members, which meads that the same virus strains were transmitted between the family members. The association between the precore or core mutations in HBV-DNA and the disease severity was not observed. While it was suggested that a specific type of MHC class-I may be related to disease progression.
Hepatitis virus infection is one of the major problems in Korea. To establish preventive measures for hepatitis A and B virus infection, study on sero-positivity of serum anti-HAV (aHAV) and anti-HBs (aHBs) is needed. The aim of this study was to analyze the sero-positivity and related factors of aHAV and aHBs. We analysed the sero-positivity of serum aHAV and aHBs using ICA (Immunochromatography Assay) method from 102 university students and employees and questionnaire survey was obtained characteristics, vaccination history, past history test, knowledge and information sources of the study subjects. Overall sero-positivity rates of serum aHAV and aHBs were 20.6% and 52.9%, respectively. The sero-positivity rate of aHBs was significantly different by gender (M, 34.9%; F,66.1%) and that of aHAV was significantly different by age (20 age group, 2.7%; 30 age group, 14.3%; 40 age group, 70%; 50 age group, 91.7%). Overall sero-positivity rates of serum aHAV and aHBs by vaccination history rates were 4.9% and 43.1%, respectively. Overall sero-positivity rates of serum aHAV and aHBs by past history test were 10.8% and 52.9%, respectively. Sero-positivity rates of serum aHAV was low in university students. The results of this study could be used effectively as a basic data for establishing effective preventive measures for hepatitis A including vaccination.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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