Oxidative stress is a common mechanism contributing to initiation and progression of hepatic damage in a variety of liver disorders. Hence there is a great demand for the development of agents with potent antioxidant effect. The aim of the present investigation is to evaluate the efficacy of Moringa oleifera as a hepatoprotective and an antioxidant against 7, 12-dimethylbenz[a]anthracene induced hepatocellular damage. Single oral administration of DMBA (15 mg/kg) to mice resulted in significantly (p<0.001) depleted levels of xenobiotic enzymes like, cytochrome P450 and b5. DMBA induced oxidative stress was confirmed by decreased levels of reduced glutathione (GSH) and glutathione-S-transferase (GST) in the liver tissue. The status of hepatic aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), and alkaline phosphatase (ALP) which is indicative of hepatocellular damage were also found to be decreased in DMBA administered mice. Pretreatment with the Moringa oleifera (200 and 400 mg/kg) orally for 14 days significantly reversed the DMBA induced alterations in the liver tissue and offered almost complete protection. The results from the present study indicate that Moringa oleifera exhibits good hepatoprotective and antioxidant potential against DMBA induced hepatocellular damage in mice that might be due to decreased free radical generation.
The preventive effects of ginseng and aloe extract on cigarette smoke-induced hepatotoxicity to Spague-Dawley rats were investigated. The experimental rats were exposed smoke by inhalation for 5 weeks, 3 times per day, and 15 minutes each time. Also ginseng and aloe extract (Group G+A), aloe (Group A) or ginseng (Group G) were administered to each group, but the positive control rats (Group C) were exposed smoke without any other special treatments. Group C showed decreased food intake and increased water consumption. Also the reduction of body weight and the increase in serumAST, ALT, triglyceride and alkaline phosphatase were observed. The relative liver weights of group C were increased and the hepatic parenchyma revealed light brownish red grossly. On histopathologic observation, the hepatocytes of group C animals exhibited diffuse swelling which narrowed the, sinusoidal lumen and disarrayed the hepatic cord-like arrangement. Diffuse necrosis of the hepatocytes was also observed. However, degeneration and necrosis of the hepatocytes were milder in group G+A. In the case of group A, the damage was moderate, while the group G showed marginal improvement from group C. Electronmicroscopically, peroxisome increased and mitochodria decreased in group C. Various hepatic damages related to smoking in group C revealed recovering tendency in group G+A. This study indicated that daily administration of ginseng and aloe could decrease and even prevent cigarette smokeinduced hepatotoxicity.
Gamiinjinoryung-San is composed of eight crude drugs including Artemisiae capillaris Herba which is widely used for the treatment of acute jaundice, acute and chronic hepatitis at the Oriental hospital of Kyung-Hee Medical Center. This study was conducted to investigate the effects of water extract of Gamiinjinoryung-San on the liver function. The results obtained were as follows; the extract markedly reduced LDH and ALP activities, but slightly decreased GOT and GPT activities elevated with D-galactosamine in rat serum. The liver protective activities were shown in $CCl_4-intoxicated\;rats$. The extract prevented the prolongation of sleeping time in $CCl_4-intoxicated\;rats$. The bile flow and the biliary bile acid secretion were significantly increased in normal rats.
Gupta, M;Mazumder, UK;Haldar, PK;Kander, CC;Manikandan, L;Senthilkumar, GP
Advances in Traditional Medicine
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v.6
no.1
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pp.53-57
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2006
The plant Indigofera aspalathoides is used by a large number of tribes in India for the treatment of various hepatic disorders and abscesses. The methanol extract of Indigofera aspalathoides (MEIA) was evaluated for its protective effects on gastric mucosal lesion in Wister albino rats against indomethacin, histamine and ethanol induced gastric mucosal damage. The response to MEIA was assessed using the ulcer index, thiobarbituric acid reactive substance (TBARS), and glutahione level. MEIA pretreatment showed protection against chemical induced gastric mucosal damage, a significant reduction in the ulcer index and TBARS activity and increase glutathione level as compared with that of standard drugs.
In order to study if Glycyrrhizae Radix (GR) has protective effects on hepatotoxicity of acetaminophen in mouse, one of the species which are sensitive to acetaminophen-induced hepatotoxicity, effects of GR on liver weight to body weight ratio, serum alanine and aspartate transaminase (ALT and AST) activities, hepatic UDP-GT2 activity, and histopathologic changes were determined in acetaminophen-treated mice. Liver weight to body weight ratio and UDP-GT2 activity in mouse liver were not altered by GR. However, GR pretreatment lowered serum ALT and AST activities by 77% and 90% respectively, and diminished the degree of centrilobular necrosis caused by acetaminophen in liver as determined by histopathologic observation. These results suggest a possible protective effect of GR against the acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice.
Hyun Dong Hwan;Jung Sun Yeong;Jung Sang Shin;Ha Ki Tae;Kim Cheorl Ho;Kim Dong Wook;Kim June Ki;Choi Dall Yeong
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.2
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pp.297-307
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2003
In the present study, we investigated the protective effect of the Puerarie Radix water extract (PRE) against CCl₄-induced hepatotoxicity and the mechanism underlying these protective effects in the rats. The pretreatment of PRE has shown to possess a significant protective effect by lowering the serum alanine and aspartate aminoteansferase (AST and ALT) and alkaline phosphatase (ALP). This hepatoprotective action was confirmed by histological observation. In addition, the pretreatment of PRE prevented the elevation of hepatic malondialdehyde (MDA) formation and the depletion of reduced glutathione (GSH) content and catalase activity in the liver of CC1₄-injected rats. The PRE also displayed hydroxide radical scavenging activity in a dose-dependent manner (IC50 = 83.6 μg/ml), as assayed by electron spin resonance (ESR) spin-trapping technique. Moreover, the expression of cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) mRNA, as measured by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), was significantly decreased in the liver of PRE-pretreated rats when compared with that in the liver of control group. Based on these results, it was suggested that the hepatoprotective effects of the PRE may be related to antioxidant effects and regulation of CYP2E1 gene expression.
Purpose: This study was conducted to establish whether an ethanol extract of Lycium barbarum leaves (LLE) and an ethanol extract of Lycium barbarum leaves from which chlorophyll has been removed, denoted as LLE(Ch-), have a protective effect against hepatic fat accumulation. Methods: The inhibitory effects of LLE and LLE(Ch-) on liver fat accumulation were examined in C57BL/6 mice with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) induced by an methionine and choline deficient diet and in HepG2 cells with palmitic acid-induced fat accumulation. Results: The plasma triglyceride, aspartate aminotransferase, and alanine aminotransferase levels were lower in the LLE(Ch-) group, whereas the plasma ALT activity decreased significantly in the LLE group. In both the LLE and the LLE(Ch-) groups, the triglyceride and cholesterol contents in the hepatic tissue were significantly reduced. A greater inhibitory effect on tissue fat accumulation was observed in the LLE(Ch-) group than in the LLE group. In HepG2 cells, LLE and LLE(Ch-) were non-toxic up to a concentration of 1,000 ㎍/mL. Compared to the control group, intracellular fat accumulation in the LLE and LLE(Ch-) groups were significantly reduced at concentrations of 200 ㎍/mL and 500 ㎍/mL, respectively. The expression of phosphorylated adenosine monophosphate-activated protein kinase and phosphorylated acetyl-CoA carboxylase in both LLE groups increased at the concentrations of 100 ㎍/mL and 500 ㎍/mL. The fatty acid synthase expression was suppressed in a concentration-dependent manner at 10 ㎍/mL. Conclusion: The examined two ethanol extracts of LLE inhibit hepatic fat accumulation in NAFLD. This effect was more pronounced in the LLE(Ch-) group. Therefore, these 2 extracts have an anti-steatosis effect and can be used for NAFLD treatment.
Objective : The purpose of our study was to investigate the effect of JinlnWhaChul-tang-ga-wasong (JIN) on NDEA-induced liver tumorigenesis. Materials and Methods : We investigated the possible protective effects of Jininwhachul-tang-ga-wasong (JIN) as an anticancer against NDEA-induced liver injury in mice. Experimental mice were classified into 3 groups; normal, saline administered group (control group), and JIN extract (0.15g/kg/every other day) administered group (JIN group) after being injected with NDEA over 12 weeks. We examined the state of differentiation of these tumors and the effects of JIN after 6 weeks. To confirm the induction of apoptosis, the cells were analyzed by terminal deorynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling (TUNEL) assay, acridine orange staining and flow cytometric analysis. To investigate inhibitory effect on the expression of COX-2 by JIN, we performed COX-2 immunohistochemistry and reverse transcription polymerase chain reaction analysis. Results : Body weights significantly decreased in the control and JIN groups compared with the normal group. The levels of cholesterol, hemoglobin and testosterone decreased in the control compared with the normal group. The level of estradiol significantly increased in the control compared with the normal group. The control group reacted with TUNEL assay more than the normal and JIN groups. Upon naked eye, light and electron microscopic examination, JIN improved the morphological and histopathological changes of the liver caused by NDEA-induced hepatic neoplasm. COX-2 immunoreactivity decreased in the JIN group compared with the control group, mRNA expression of the control group was greater than the normal and JIN groups. Conclusion : these results suggest the possibility that JIN may exert an anti-tumor effect on NDEA-induced liver tumorigenesis.
The purpose of present study is to observe the hepato-protective effect of ginger aqueous extracts on carbon tetrachloride($CCl_4$)-induced mouse. Ginger groups received ginger aqueous extracts (500 mg/kg) orally for 3 days and given a single dose of $CCl_4$ (4 mL/kg). Silymarin group was treated with silymarin (50 mg/kg) orally for 3 days and then aministration of $CCl_4$ (4 mL/kg). Control group was only administered $CCl_4$ (4 mL/kg). In the ginger groups, the AST, ALT levels were significantly (p < 0.05) decreased compared to the control groups. Histopathological evaluation, hepatic parenchyma and kidney parenchyma of ginger groups were significantly (p < 0.05) decreased compared to control group. The results obtained in this study suggest that ginger aqueous extracts are able to protect the liver $CCl_4$-induced injury.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.5
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pp.1337-1343
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2005
The hepato-protective effects of the extract from Protaetia brevitarsis against hepatotoxicity by carbon tetrachloride ($CCI_4$) were studied in rats. The rats were orally treated with $CCI_4$ (50% in corn oil) at initial dose of $1\;m{\ell}/kg$ followed by $0.5m{\ell}/kg$ four times during 2-week period. The extract of P. brevitarsis (50, 100 or 200 mg/kg) or its vehicle was administered day after day from 1 week before $CCI_4$ Injection during five weeks. $CCI_4$ induced hepato-celluar degeneration and necrosis induced to increase in serum aspartate amintransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) levels. In biochemical analyses, thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) and antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD) and catalase in hepatic tissues were remarkably increased by $CCI_4$ treatment. Not only increases in serum AST and ALT, but also induction of lipid peroxidation and antioxidant enzymes in hepatic tissues caused by $CCI_4$ were significantly attenuated by the P. brevitarsis extract in a dose-dependent manner. Such hepato-protective effects of P. brevitarsis extract were confirmed by histopathological examinations, wherein only mild hepatocytic vacuolations were observed in the liver of rats treated with a high dose (100 mg/kg) of P. brevitarsis extract in comparison with severe hepatocytic degenerations administered with $CCI_4$ alone. From these results, it is suggested that the extract of Protaetia brevitarsis could be a promising candidate for the protection of liver injury, based on the preventive effects against morphological cellular injuries, lipid peroxidation and serum biochemical parameters.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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