The purpose of this study was to investigate the pharmacokinetic changes of verapamil in rabbits with hepatic disorder induced by carbon tetrachloride. The plasma concentrations of verapamil were increased significantly (p<0.05, in slight group; P<0.01, in moderate and severe group) in all groups of hepatic disorder compared to the control group. Morover, the $C_{max}\;in\;slight\;(77.9\%$ increase), moderate ($110\%$ increase), and severe ($174\%$ increase) hepatic disorder groups were significantly (p<0.05, in slight; p<0.01, in moderate and severe) higher than that in control rabbits. These resulted in significantly (p<0.05, in slight; p<0.01, in moderate and severe) greater area under the plasma concentration-time curve (AUC) in moderate ($49.8\%$ increase), moderate ($95.0\%$ increase), and severe ($144\%$ increase) hepatic disorder groups than that in control rabbits. Hence, the relative bioavailability values were 149, 195, and $244\%$ for slight, moderate, and severe hepatic disorder groups, respectively. This could be due to decrease in metabolism of verapamil in the liver because of suppressed hepatic function in the hepatic disorder groups because verapamil is mainly metabolized in the liver.
This study was attempted to investigate the pharmacokinetics of cyclosporine (10mg/kg, oral) in rabbits with $CCI_4$ and bile duct ligation-induced hepatic disorder. The area under the curve (AUC) of blood cyclosporine concentration versus time was significantly increased ($CCI_4$-induced hepatic disorder. Elimination rate constant (Kel) was significantly decreased (p<0.05, p<0.01) in rabbits with $CCI_4$ and bile duct ligation-induced hepatic disorder. Volume of distribution (Vdss) and total body clearance (CLtot) were significantly decreased (p<0.01) in rabbits with $CCI_4$-induced hepatic disorder. But Vdss was significantly increased (p4-induced hepatic disorder were 874ng/ml and 2.71 hr, respectively. Cmax and Tmax values in rabbits with bile duct ligation were 105ng/ml and 2.834 hr, respectively. From results of this experiment. It is desirable to do therapeutic drug monitoring of cyclosporine for effective treatment when the cyclosporine is administered to patients with liver disorder m clinical practice.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2003.11a
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pp.68-68
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2003
Herbchoke solution produced by Choa pharmaceutical company contained pyroligneous liquid and extracts from artichoke leaves. Pyroligneous liquid is produced by process carbonizing Oak in 350∼400$^{\circ}C$. It contain water 96%, acetic acid 3% and organic compound 1%. There are 200 kinds of constituents including minerals, vitamin B-complex and organic acids in it. The organic acids of them were presumed as active materials. It is traditionally used for treatment of stress related disorder, hepatic disease, immune disorder, G-I disorder and inflammatory disease. Extracts from artichoke leaves are traditionally used for treatment of stress related disorder, that is, hepatic disease, dyspeptic disorder, hyperlipidemic disorder and diuretic disorder. The aim of this study was to investigate anti-stress effects of Hervchoke juice produced from Choa pharmaceutical company.
The pharmacokinetic of paclitaxel (1 mg/kg, i.v.) was investigated in rabbits with carbon tetrachloride-induced hepatic failure. The area under the plasma concentration-time curve (AUC) of paclitaxel was significantly (p<0.01) increased in severe carbon tetrachloride-induced hepatic failure rabbits ($1364.54{\pm}382.07$ ng/ml$\cdot$hr) compared to that of normal rabbits ($567.52{\pm}141.88$ ng/ml$\cdot$hr), but not significantly in moderate carbon tetrachloride-induced hepatic failure rabbits ($803.1{\pm}208.81$ ng/ml$\cdot$hr). The volume of distribution (Vd) (6.25$\pm$1.56 L) and the elimination rate constant($\beta$) ($0.09{\pm}0.025{\;}hr^{-1}$) of paclitaxel in severe carbon tetrachloride-induced hepatic failure rabbits were significantly (p<0.05) decreased compared to those of normal rabbits ($11.65<{\pm}2.91$L, $0.12{\pm}0.030{\;}hr^{-1}$), but not significantly in moderate carbon tetrachloride-induced hepatic failure rabbits ($9.46{\pm}2.37$ L, $0.10{\pm}0.026{\;}hr^{-1}$). Total body clearance ($CL_t$) of paclitaxel in severe carbon tetrachloride-induced hepatic failure rabbits ($0.733{\pm}0.183$ L/hr/kg) was significantly (p<0.01) decreased compared to that of normal rabbits ($1.762{\pm}0.440$ L/hr/kg), but not significantly in moderate carbon tetrachloride-induced hepatic failure rabbits ($1.245{\pm}0.311$ L/hr/kg). The half-life(t1/2) of paclitaxel in severe carbon tetrachloride-induced hepatic failure rabbits ($7.71{\pm}2.16$ hr) was significantly (p<0.05) increased compared to that of normal rabbits ($5.75{\pm}1.44$hr), but not significantly in moderate carbon tetrachloride-induced hepatic failure rabbits ($6.77{\pm}1.76$hr). This results could be due to inhibition of paclitaxel metabolism in liver disorder rabbits since paclitaxel is essentially metabolized in liver. The findings suggest that the dosage regimen of paclitaxel should be adjusted when the drug would be administered in patients with liver disorder in a clinical situation.
Purpose: The incidence of hepatic steatosis among children has been increasing; however, data distinguishing simple steatosis from a more complex disorder are lacking. Methods: This study identified the etiologies resulting in hepatic steatosis through a retrospective review of pediatric liver biopsies performed in the last 10 years. A total of 158 patients with hepatic steatosis proven by histopathological evaluation were enrolled in the study, and baseline demographic features, anthropometric measurements, physical examination findings, laboratory data, ultrasonographic findings, and liver histopathologies were noted. Results: The two most common diagnoses were inborn errors of metabolism (IEM) (52.5%) and nonalcoholic fatty liver disease/steatohepatitis (NAFLD/NASH) (29.7%). The three most common diseases in the IEM group were glycogen storage disorders, Wilson's disease, and mitochondrial disease. The rates of consanguineous marriage (75.6%; odds ratio [OR], 26.040) and positive family history (26.5%; OR, 8.115) were significantly higher (p=0.002, p<0.001, respectively) in the IEM group than those in the NAFLD/NASH group. Younger age (p=0.001), normal anthropometric measurements (p=0.03), increased aspartate aminotransferase levels (p<0.001), triglyceride levels (p=0.001), and cholestatic biochemical parameters with disrupted liver function tests, as well as severe liver destruction of hepatic architecture, cholestasis, fibrosis, and nodule formation, were also common in the IEM group. Conclusion: Parents with consanguinity and positive family history, together with clinical and biochemical findings, may provide a high index of suspicion for IEM to distinguish primary steatosis from the consequence of a more complex disorder.
Congenital hepatic fibrosis is an inherited, congenital disorder of the liver characterized by portal hypertension and hepatic fibrosis. We experienced a case of congenital hepatic fibrosis with esophageal varix in a 9-year-old male. He complained hematemesis, hematochezia, dizziness. In laboratory examination, AST/ALT was slightly increased. Esophageal varix was noted by an endoscopic examination. Hepatosplenomegaly and hypoechoic lesion of periportal area were seen by abdominal CT scanning. Histologic finding of liver biopsy showed fibrous tracts containing dilated bile ductules connecting adjacent portal spaces that were widened by mature fibrosis. Endocopic sclerotherpy and ligation was done. We summarized a case with review of literatures
Hepatic encephalophthy was diagnosed with serum chemistry, abdominal radiography and ultrasonography in a 2.6kg, 4 year-old maltese dog showing signs of hypersalivation, involutary spasm of facial muscles, ataxia, behavior abnormalities like dullness, sleep disorder, restlessness. In serum chemistry, the level of alanine transferase and aspartate trasferase was mildly elevated, ammonia was severely increased. On abdominal radio-graphs, the size of liver was mildly decreased. In ultrasonographic examination, diffuse lesion with hyperechoic change and decreased vasculature were seen in the hepatic region. But vascular abnormalities of liver were not observed. Drug and dietary therapy were undertaken and severities of clinical sign were alleviated.
Lee, Bo Han;Kim, Jin Myong;Kim, Dong Woo;Kim, Jung Hyuk;Bang, Ki Tae;Lee, Kye Young;Jee, Young Koo;Kim, Jae Seuk;Lee, In Sun;Kwon, Mi Seon;Kim, Youn Seup
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.59
no.5
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pp.546-550
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2005
Sarcoidosis is a rare systemic disorder with unknown cause that is characterized pathologically by non-caseating granuloma. The lung and mediastinal lymph nodes are almost always involved, and most patients experience acute or insidious respiratory symptom. Because sarcoidosis is an interstitial lung disorder involving the alveoli and bronchioles, the most common radiological finding is a reticularnodular lesion with lymphatic distribution. However, cavitation is quite rare. Sarcoidosis is also a major cause of hepatic granuloma in Western countries, accounting for 12% to 30% of cases. In most patients, the course of hepatic sarcoidosis is benign. However, chronic intrahepatic cholestasis or portal hypertension may develop in some patients. We report a case of sarcoidosis with cavitation and hepatic involvement.
Kim, M.K.;Han, J.S.;Park, E.Y.;Han, S.W.;Yu, K.Y.;Tan, Blendyl;Cheong, Jae-Hoon
Proceedings of the PSK Conference
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2003.10b
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pp.86.1-86.1
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2003
High-dose extracts from artichoke leaves are traditionally used for treatment of stress related disorder, that is, hepatic disease, dyspeptic disorder, hyperlipidemic disorder and diuretic disorder. The aim of this study was to investigate anti-stress effects of Artichoke extract(Archoke juice produced from Choa company). The experiments were performed with the use of young(6-8 weeks of age) male mice of ICR stain weighing between 20 and 25 g at the time of first treatment with Archoke juice. The were grouped normal, control, Ginseng, diazepam and Arcoke juice group. (omitted)
Ahn, Jung-Jo;Lim, Seung-Min;Cho, Hyun-Kyung;Kim, Yong-Jin;Yu, Ho-Ryong;Kim, Yun-Sik;Seol, In-Chan;Choi, Young
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.22
no.4
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pp.743-747
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2001
Hepatic encephalopathy is caused by disorders affecting the liver. The exact cause of the disorder is unknown. It occurs changes in mental state, consciousness, behavior, personality and changes in mood include forgetfulness, confusion, disorientation, delirium, dementia, decreased alertness, daytime sleepiness, decreased responsiveness, progressive stupor, coma. As 3 admission patients into oriental hospital of daejeon university include 2 cases of cerebral infarction, 1 case of liver cirrhosis, we found those are all hepatic encephalopathy. But until the diagnosis is made, we have many mistakes to find correct. Among the mistackes, specialy mixed thing is to compare hepatic encephalopathy and cerebral infarction. So, we report these cases with a brief review of related literatures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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