Recently, the incidence of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is increasing due to the high prevalence of metabolic conditions, such as obesity and type 2 diabetes mellitus. Steatotic liver is a hotspot for cancer metastasis in MASLD. Altered lipid metabolism, a hallmark of MASLD, remodels the tissue microenvironment, making it conducive to the growth of metastatic liver cancer. Tumors exacerbate the dysregulation of hepatic metabolism by releasing extracellular vesicles and particles into the liver. Altered lipid metabolism influences the proliferation, differentiation, and functions of immune cells, contributing to the formation of an immunosuppressive and metastasis-prone liver microenvironment in MASLD. This review discusses the mechanisms by which the steatotic liver promotes liver metastasis progression, focusing on its role in fostering an immunosuppressive microenvironment in MASLD. Furthermore, this review highlights lipid metabolism manipulation strategies for the therapeutic management of metastatic liver cancer.
A 54 year old man was referred to our hospital with gastric cancer. The patient had a history of splenectomy and a left nephrectomy as a result of a traffic accident 15 years earlier. The endoscopic findings were advanced gastric cancer at the lower body of the stomach. Abdominal ultrasonography (USG) and magnetic resonance imaging demonstrated a metastatic nodule in the S2 segment of the liver. Eventually, the clinical stage was determined to be cT2cN1cM1 and a radical distal gastrectomy, lateral segmentectomy of the liver were performed. The histopathology findings confirmed the diagnosis of intrahepatic splenosis, omental splenosis. Hepatic splenosis is not rare in patients with a history of splenic trauma or splenectomy. Nevertheless, this is the first report describing a patient with gastric cancer and intrahepatic splenosis that was misinterpreted as a liver metastatic nodule. Intra-operative USG guided fine needle aspiration should be considered to avoid unnecessary liver resections in patients with a suspicious hepatic metastasis.
간에 생기는 단발성 괴사성 결절은 매우 드문 양성 질환으로 대개 아무 증상 없이 우연히 발견되고, 간에서 생길 수 있는 여러 가지 단발성 병변과의 감별을 필요로 하며, 특히 악성 종양의 병기 결정에 있어서 간내 전이암과 구별하는 것은 매우 중요하다고 알려져 있다. 영상의학적으로 간의 단발성 괴사성 결절은 조영증강이 얼거나 미약한 주변부 조영증강을 보이는 경계가 좋은 간내 결절로 보고되고 있다. 하지만 단발성 괴사성 결절이 영상에서 과녁 모양으로 보이는 경우는 지금까지 보고된 바 없으며, 특히 고자장의 자기 공명 영상과 양성자 방출 단층 촬영 소견이 보고된 경우도 전무하다. 이에 저자들은 조기 위암 환자에서 과녁 모양으로 보여 전이암과 감별이 어려웠던 간내 단발성 결절을 경험하여 이의 다양한 영상 소견을 보고하고자 하며, 병리학적 소견과 이에 대한 문헌 고찰을 통해 원인을 알아 보고자 하였다.
목적: 동시성 및 이시성 간전이 위암환자들을 대상으로 임상병리학적 특성 및 예후의 차이에 대하여 알아보고 치료 방법에 따른 예후에 대하여 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1992년 6월부터 2006년 12월까지 한양대학교병원 외과예서 치료받은 위암 환자 중 간전이가 발견된 67명의 환자를 대상으로 임상병리학적 특징 및 치료 방법에 대하여 후향적 분석을 시행하였다. 결과: 두 군의 임상병리학적 특성에 대한 비교에서 림프관 침윤 여부(P=0.041)와 혈관 침윤 여부(P=0.036)가 동시성군에서 유의하게 많았다. 전체 간전이 위암환자의 1년 생존율과 중앙생존기간은 38.9%, 9.2개월이며 동시성 간전이군에서는 30.9%. 9.2개월이었고 이시성 간전이군에서는 44.5%, 9.7개월로 두 군 사이에 통계학적으로 유의한 차이는 없었다(P=0.436). 치료 방법을 수술 혹은 영상의학적 중재술 등의 국소적 치료와 전신적 항암화학치료를 병행한 경우, 전신적 항암화학치료만 받은 경우, 치료 받지 않은 경우 등 세 가지로 나누었을 때 동시성 간전이군과 이시성 간전이군 사이에 치료 방법의 차이는 없었으며 두 군 모두에서 국소적 치료를 전신적 치료와 병행하였을 경우 생존율이 높았다(P<0.001). 결론: 간전이 위암에 있어서 간전이 병소의 발생 시점에 따른 예후의 차이는 없을 것으로 생각한다. 또한 간전이 발견 시점과 관계 없이 적응 예가 되는 경우 수술적 치료나 영상의학적 중재술 등의 적극적인 치료가 환자의 예후 향상에 기여할 수 있겠다.
Background: The optimal surgical strategy for the treatment of synchronous resectable gastric cancer liver metastases remains controversial. The aims of this study were to analyze the outcome and overall survival of patients presenting with gastric cancer and liver metastases treated by simultaneous resection. Materials and Methods: Between January 1990 and June 2009, 35 patients diagnosed with synchronous hepatic metastases from gastric carcinoma received simultaneous resection of both primary gastric cancer and synchronous hepatic metastases. The clinicopathologic features and the surgical results of the 35 patients were retrospectively analyzed. Results: The 5-year overall survival rate after surgery was 14.3%. Five patients survived for more than 5 years after surgery. No mortality has occurred within 30 days after resection, although two patients (5.7%) developed complications during the peri-operative course. Univariate analysis revealed that patients with the presence of lymphovascular invasion of the primary tumor, bilateral liver metastasis and multiple liver metastases suffered poor survival. Lymphovascular invasion by the primary lesion and multiple liver metastases were significant prognostic factors that influenced survival in the multivariate analysis (p=0.02, p=0.001, respectively). Conclusions: The presence of lymphovascular invasion of the primary tumor and multiple liver metastases are significant prognostic determinants of survival. Gastric cancer patients without lymphovascular invasion and with a solitary synchronous liver metastasis may be good candidates for hepatic resection. Simultaneous resection of both primary gastric cancer and synchronous hepatic metastases may effectively prolong survival in strictly selected patients.
Jung, Sook Young;Kang, Ben;Choi, Yoon Mee;Kim, Jun Mee;Kim, Soon Ki;Kwon, Young Se;Lee, Ji Eun
Clinical and Experimental Pediatrics
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제58권2호
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pp.69-72
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2015
Insulinoma, which arises from insulin-producing pancreatic beta cells, is a rare tumor in children. Only 5%-10% of insulinomas are malignant and undergo metastasis. We report a case of an 11-year-old girl who experienced hypoglycemia-related seizures induced by an insulinoma; after resection of the primary tumor, she developed hepatic focal nodular hyperplasia (FNH). Laboratory test results indicated marked hypoglycemia with hyperinsulinemia. Abdominal ultrasonography (US) and computed tomography results were normal; however, magnetic resonance imaging (MRI) showed a solid mass in the pancreatic tail. Therefore, laparoscopic distal pancreatectomy was performed. Two months after the surgery, an abdominal MRI revealed multiple nodular lesions in the liver. An US-guided liver biopsy was then performed, and histological examination revealed FNH without necrosis or mitotic activity. The patient has been free of hypoglycemia for 2 years, and recent MRI studies showed a decrease in the size of FNH lesions, without any evidence of metastasis. Even though no metastatic lesions are noted on imaging, close observation and follow-up imaging studies are required in a child with insulinoma that has malignant potential on histopathologic findings.
Liver colonization is initiated through the interplay between tumor cells and adhesion molecules present in liver sinusoidal endothelial cells (LSECs). This crosstalk stimulates tumor COX-2 upregulation and PGE2 secretion. To elucidate the role of the LSEC intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) in the prometastatic response exerted by tumor and stromal COX-2, we utilized celecoxib (CLX) as a COX-2 inhibitory agent. We analyzed the in vitro proliferative and secretory responses of murine C26 colorectal cancer (CRC) cells to soluble ICAM-1 (sICAM-1), cultured alone or with LSECs, and their effect on LSEC and hepatic stellate cell (HSC) migration and in vivo liver metastasis. CLX reduced sICAM-1-stimulated COX-2 activation and PGE2 secretion in C26 cells cultured alone or cocultured with LSECs. Moreover, CLX abrogated sICAM-1-induced C26 cell proliferation and C26 secretion of promigratory factors for LSECs and HSCs. Interestingly, CLX reduced the protumoral response of HSC, reducing their migratory potential when stimulated with C26 secretomes and impairing their secretion of chemotactic factors for LSECs and C26 cells and proliferative factors for C26 cells. In vivo, CLX abrogated the prometastatic ability of sICAM-1-activated C26 cells while reducing liver metastasis. COX-2 inhibition blocked the creation of a favorable tumor microenvironment (TME) by hindering the intratumoral recruitment of activated HSCs and macrophages in addition to the accumulation of fibrillar collagen. These results point to COX-2 being a key modulator of processes initiated by host ICAM-1 during tumor cell/LSEC/HSC crosstalk, leading to the creation of a prometastatic TME in the liver.
간양 선암종은 선암종의 드문 유형 중 하나로 면역표현형에 있어 간세포암과 유사한 조직 소견이 있는 경우 진단할 수 있다. 임상적으로 혈청 알파태아단백질의 증가와 조기 간 전이로 인한 나쁜 예후를 보인다. 특히 간 전이의 경우 간세포암과 영상의학적 소견이 비슷하여 감별에 어려움을 겪는다. 여러 장기에서 발생할 수 있으나 위에서 가장 많이 기원하며 직장에서 기원하는 경우는 매우 드문 것으로 알려져 있다. 본 증례에서는 64세 여자 환자가 간에 발생한 수 개의 종양을 주소로 내원했다. 검사과정에서 직장암을 발견하였으며 이후 조직검사를 통해 간양 선암종으로 진단하였다. 이에 저자들은 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
Baek, Hyoung-Un;Kim, Sang Bum;Cho, Eung-Ho;Jin, Sung-Ho;Yu, Hang Jong;Lee, Jong-Inn;Bang, Ho-Yoon;Lim, Chang-Sup
Journal of Gastric Cancer
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제13권2호
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pp.86-92
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2013
Purpose: The effects of hepatic resection on patients with metastatic tumors from gastric adenocarcinomas are unclear. Therefore, we analyzed early clinical outcomes in patients who underwent surgical resection for hepatic metastases from gastric adenocarcinomas. Materials and Methods: From January 2003 to December 2010, 1,508 patients with primary gastric cancers underwent curative gastric resections at the Korea Cancer Center Hospital. Of these patients, 12 with liver-only metastases underwent curative hepatic resection. Their clinical data were analyzed retrospectively. Results: The median follow-up period was 12.5 months (range, 1~85 months); no operative mortalities or major complications were observed. Three patients underwent synchronous resections, and 9 underwent metachronous resections. In the latter group, the median interval between gastrectomy and hepatectomy for hepatic metastasis was 10.5 months (range, 5~47 months). The overall 1- and 5-year survival rates of these 12 patients were 65% and 39%, respectively, with a median overall survival of 31.0 months; 2 patients survived for >5 years. Conclusions: Hepatic resection can be a feasible procedure for treating hepatic metastases from gastric adenocarcinomas. Although this study was small and involved only selected cases, the outcomes of the hepatic resections were comparable and long-term (>5 years) survivors were identified. Surgical resection of the liver can be considered a feasible option in managing hepatic metastases from gastric adenocarcinomas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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