This study aimed to verify the hypothesis that urea denatures hemoglobin in the blood, thereby exposing active sites of enzymes and enhancing the chemiluminescence of the blood-luminol reaction. When blood was pretreated with urea, higher concentrations of pretreatment urea or longer pretreatment times resulted in enhanced chemiluminescence in the blood-luminol reaction, supporting the above hypothesis. However, the chemiluminescence was enhanced when blood was treated with luminol mixed with an 8 M urea solution, although the fact that the time for urea to denature hemoglobin was shorter compared to when blood was pretreated with urea and followed by luminol. In addition, the chemiluminescence was enhanced when a transition metal without hemoglobin was reacted with urea-containing luminol. Based on these results, it is anticipated that urea not only denatures hemoglobin but also plays a role in the luminol-hydrogen peroxide reaction.
This study was designed to determine whether or not Vibrio vulnificus metalloprotease VvpE can promote iron uptake via the proteolytic cleavage of human hemoglobin. We found that V. vulnificus utilized hemoglobin as an iron source more efficiently via the vulnibactin-mediated iron-uptake system than via the HupA-mediated iron-uptake system and, of the proteases produced by V. vulnificus, VvpE was found to be the only protease capable of destroying hemoglobin. However, VvpE expression, on both the transcriptional and protein levels, was suppressed in iron-limited media. However, vvpE transcription, but not extracellular VvpE production, was reactivated by the addition of hemoglobin or inorganic iron into iron-limited media. Moreover, vvpE transcription began only in the late growth phase when V. vulnificus had already consumed most of the iron for growth. In addition, neither vvpE mutation nor in trans vvpE complementation affected the ability of V. vulnificus to acquire iron or to grow in iron-limited media or in cirrhotic ascites containing hemoglobin. Hemoglobin added into iron-limited media was not destroyed, but gradually formed an insoluble aggregate during culture; this aggregation of hemoglobin occurred regardless of vvpE mutation or complementation. These results indicate that VvpE is not required for efficient iron uptake from hemoglobin. On the contrary, hemoglobin or iron is required for efficient vvpE transcription. In addition, a discrepancy exists between vvpE transcription and extracellular VvpE production in iron-limited media containing inorganic iron or hemoglobin, which suggests that additional unknown posttranscriptional events may be involved in the extracellular production of VvpE.
We report a novel detection technology for glycated hemoglobin (HbA1c) that is measured primarily to identify the three-month average plasma glucose concentration. In enzymatic measuring of glycated hemoglobin, the generated hydrogen peroxide was then used as a reducing agent of gold (III) for the synthesis of gold (0). Gold nanoparticles obtained from this novel approach were measured by optical and piezoelectric methods. In optical method, we have developed polymer based film-type sensor cartridge filled with all the reagents for glycated hemoglobin analysis and the cartridge worked very well having the detection limit of 0.53% of glycated hemoglobin. On the other hand, quartz crystal microbalance (QCM) sensors also have been developed to determine the abilities of surface modified QCM sensors at various levels of the concentration of glycated hemoglobin to bind gold nanoparticles and limit of detection was 0.90%. Finally, despite of relatively lower sensitivities of QCM sensor and film-type optical sensor than well-plate based optical detection, these two sensors were available to measure the glycated hemoglobin level for diabetes patients and normal person.
Electrochemical behaviors of bovine hemoglobin (Hb) at an acetylene black paste electrode based on the enhancement effect of sodium dodecyl sulfate (SDS) were investigated. In the optimal conditions, a very weak reduction peak was observed at an acetylene black paste electrode for hemoglobin in the absence of SDS. However, the reduction peak current increased remarkably after the addition of 4.0 × 10?4 mol L?1 SDS, suggesting that SDS exhibits obvious enhancement effect to the determination of hemoglobin. All the experimental parameters, such as pH value, concentration of SDS, accumulation time and accumulation potential were optimized for hemoglobin analysis. The proposed method possesses high sensitivity (detection limit is 3.0 × 10?9 mol L?1), wide linearity (6.0 × 10?9 to 6.0 × 10?7 mol L?1), rapid response and low cost. Finally, the method was successfully employed to determine hemoglobin in a spiked sample.
Objective: This study was to investigate the relationship between hemoglobin A1c level and self-reported oral health status. Methods: The subjects of this study were 150 diabetic patients (60 male patients and 90 female patients) who went to the internal and family medicine departments of clinic. This study used the questionnaire and NYCOCARD$\square$ READERII to quantify hemoglobin A1c. Results: The proportion of well controlled diabetes subjects was 31.3%. When hemoglobin A1c levels became higher, subjects perceived that there were more decay teeth, bleeding, swollen gums, mobility teeth, and oral disease symptoms. In comparison with the well glycemic control group, poor glycemic control group perceived that the overall oral health status was worse, and had more bleeding teeth, swollen gums and mobility teeth. Conclusion: These results show that hemoglobin A1c level is related to the self-reported oral health status. Therefore, dental professionals should emphasize more the necessity of maintaining the hemoglobin A1c of normal range and monitoring it periodically, and the practice of thorough oral hygiene care in order to promote diabetic patients' oral health.
Hemoglobin and zinc protoporphyrin (ZPP) tests are commonly used to screen for iron deficiency, but little research has been done to systematically evaluate the sensitivity and specificity of these two tests. The goal of this study was to evaluate the effectiveness of zinc protoporphyrin/heme (ZPP/H) ratio as a point-of-service screening test for iron deficiency among preschool-aged children by comparing the sensitivity and specificity of hemoglobin, ZPP/H ratio, and serum ferritin (SF). Also completed were assessments for the prevalence of anemia, iron deficiency (ID), and iron deficiency anemia (IDA) with indicators of ferritin models. This study was carried out with 95 children ages 3 to 6 y. Anthropometric measurements were assessed and blood samples were analyzed for hemoglobin, SF, transferrin saturation (TS), and ZPP. Anemia was common and the prevalences of anemia, ID, and IDA were 14.7%, 12.6%, and 5.2%, respectively. The ZPP/H ratio was strongly and significantly correlated with hemoglobin. And ZPP/H ratio was a more sensitive test for ID than hemoglobin or SF measurement, correctly identifying more than twice as many iron-deficient children (sensitivity of 91.7%, compared to 41.7% for hemoglobin and SF). However, ZPP/H ratio had lower specificity (60.2%, compared to 89.1% for hemoglobin or 96.4% for SF) and resulted in the false identification of more subjects who actually were not iron deficient than did hemoglobin or SF. Low hemoglobin concentration is a late-stage indicator of ID, but ZPP/H ratio can detect ID at early stages and can be performed easily at a relatively low cost. Therefore, ZPP/H ratio can serve as a potential screening test for pre-anemic iron deficiency in community pediatric practices.
Objectives : Angelicae gigas, A. sinensis and A. acutiloba are three types of plants used as Angelicae Radix (Dang-Gui). Many doctors of Korean medicine want to know the difference in clinical use of these three species. This study aimed to compare the hemoglobin-related activity of the extracts of Angelicae gigas, A. sinensis and A. acutiloba roots by measuring the intensity of binding oxygen to hemoglobin using Raman spectroscopy. Methods : Hemoglobin activity was measured by chemical analysis and Raman spectroscopy to compare the pharmaceutical efficacy of three Angelica root extracts. The oxygenated hemoglobin intensity, blood decursinol and acetylcholinestrase(AChE) concentration in mice were measured. In addition, the effects of three Angelica root extracts on oxygenated hemoglobin intensity, decursinol and AChE concentration in red blood cells (RBC) from human were also investigated. Results : The contents of decursin, decursinol and decursinol angelate, which affected physiological activity and RBC properties, were higher in the extract of A. gigas root than in those of A. sinensis and A. acutiloba roots. Moreover, oxygenated hemoglobin intensity in the A. gigas extract was higher than that of other two species in the blood of mice and human RBCs. Also, the blood decursinol and AChE concentrations of A. gigas root extract were higher than that of A. sinensis and A. acutiloba roots. Conclusions : These results suggest that A. gigas is more effective in treating disease related oxygen deficiency in RBC deformation under oxidative stress.
Subtilisin QK, which is newly identified as a fibrinolytic enzyme from Bacillus subtilis QK02, has the ability of preventing nitrotyrosine formation in bovine serum albumin induced by nitrite, hydrogen peroxide and hemoglobin in vitro verified by ELISA, Western-blot and spectrophotometer assay. Subtilisin QK also attenuates the fluorescence emission spectra of bovine serum albumin in the course of oxidation caused by nitrite, hydrogen peroxide and hemoglobin. Furthermore, subtilisin QK could suppress the transformation of oxy-hemoglobin to met-hemoglobin caused by sodium nitrite, but not the heat-treated subtilisn QK. Compared with some other fibrinolytic enzymes and inactivated subtilisin QK treated by phenylmethylsulfonylfluoride, the ability of inhibiting met-hemoglobin formation of subtilisin QK reveals that the anti-oxidative ability of subtilisin QK is not concerned with its fibrinolytic function. Additionally, nitrotyrosine formation in proteins from brain, heart, liver, kidney, and muscle of mice that is intramuscular injected the mixture of nitrite, hydrogen peroxide and hemoglobin is attenuated by subtilisin QK. Subtilisin QK can also protect Human umbilical vein endothelial cell (ECV-304) from the damage caused by nitrite and hydrogen peroxide.
BACKGROUND: Persistent organic contaminants such as dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) are often found in agricultural soils decades after it was banned in Korea. This study uses hemoglobin and hemoglobin-containing blood meal to reduce the residual DDT in soil. METHODS AND RESULTS: Hemoglobin or blood meal with or without hydrogen peroxide (H2O2) was mixed with the DDT-spiked soil prepared for this study, and samples were taken over 14 d-degradation period to measure the residual DDT concentrations. With only hemoglobin, DDT was completely removed after 14 d, while with both hemoglobin and H2O2, 73%, on average, removal was observed. Similarly, the blood meal removed 73% of DDT, but with H2O2, the DDT removal was only 39%. The lower DDT removal in the presence of H2O2 can be attributed to the adverse effects of reactive species. Hemoglobin was more effective than blood meal for DDT removal in a given time; however, with additional blood meal injection, complete DDT removal was achieved. CONCLUSION: Overall, this study shows that the blood meal that is used as a fertilizer can potentially be used to remove residual contaminants such as DDT in agricultural soil.
Hemoglobinemia is found in hemolytic anemia, paroxysmal nocturnal hemolobinuria and paroxysmal hemoglobinuria. Recently increasing use of extracorporeal circulation in cardiac surgery has stimulated the development of more precise methods for rapidly evaluating the formation and clearance of extracoporeal hemoglobin. A spectrophotometric method of analysis seemed to offer the best solution to the requirements. The method presented is on the basis of hemoglobin derivatives converted to cyanmethemoglobin, and the absorbance is measured in a spectrophotometer at 540 and 680 nm. The blank value ismeasured at 680 nm while the absorbance at 540 nm measures the hemoglobin derivatives. This method estimates all the hemoglobin derivatives such as oxyhemoglobin, carboxyhemoglobin, methemoglobin, sulfhemoglobin and hemialbumin. The method was tested in recovery experiments, which is given table 1. A good degree of correlation was obtained in a comparision with the method described by Crosby and Furth for non-hemolyzed serum. The spectrophotometric technique described offers many advantages in speed and simplicity over the chemical procedure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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