The authors report a unique case of unilateral Moyamoya disease with a rare combination of arteriovenous malformation (AVM) who presented with intracerebral hemorrhage (ICH). A 50-year-old man suffered from sudden onset of mental deterioration and right hemiparesis. Brain computed tomography (CT) showed intracerebral hemorrhage on left thalamus. Brain CT angiography and cerebral digital subtraction angiography (DSA) revealed AVM combined with unilateral moyamoya disease involving left middle cerebral artery (MCA) and choroid plexus in left lateral ventricle. Intraventricular hemorrhage and hydrocephalus were managed conservatively. A rare case of unilateral Moyamoya disease accompanied by a cerebral arteriovenous malformation is described and discussed with review of pertinent literature.
Kim, Young-Sung;Yoon, Seung-Hwan;Kim, Eun-Young;Park, Hyeon-Seon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제42권2호
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pp.125-128
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2007
The incidence of spontaneous recanalization after traumatic internal carotid artery occlusion is very rare. We have experienced a case of spontaneous recanalization after a traumatic internal carotid artery occlusion. A 5-year-old boy developed contra-lateral hemiparesis and dysphasia after a blunt injury on the head and neck. He had a complete left internal carotid artery occlusion which was diagnosed through angiography. We treated the patient with an anti platelet agent and rehabilitation. Six months later, he regained motor power of right extremities, language ability, and revisualization of internal carotid artery on the follow-up magnetic angiography. We confirmed a recanalization of injured internal carotid artery on the conventional cerebral angiography which was performed one year later. We suggest conservative treatment with serial angiographic studies as a possible option of traumatic internal carotid artery occlusion even though there is hemodynamic instability.
Primary intracranial squamous cell carcinoma is extremely rare, with most cases arising from a preexisting benign epidermoid cyst. We report a rare case of primary intracranial squamous cell carcinoma in the brain stem with a cerebellopontine angle (CPA) epidermoid cyst. A 72-year-old female suffered from progressive left hemiparesis, difficulty in swallowing, and right hemifacial numbness. Diffusion-weighted magnetic resonance imaging revealed a high signal intensity (SI) lesion in the CPA region and an intra-axially ring-enhanced cystic mass in the right brain stem with low SI. Whole-body positron emission tomography showed no evidence of metastatic disease. The histological findings revealed a typical epidermoid cyst in the CPA region and a squamous cell carcinoma in the brain stem. We speculate that the squamous cell carcinoma may have been developed due to a chronic inflammatory response by the adjacent epidermoid cyst. The patient underwent a surgical resection and radiotherapy. After 12 months, she had no evidence of recurrence.
The cerebral vasospasm after clipping surgery of unruptured aneurysm is uncommon. A 44-year-old man with unruptured left middle cerebral artery[MCA] aneurysm had clipping surgery. From the third postoperative day, he presented with drowsy mentality, dysphasia and right hemiparesis. Computed tomographic scans showed low density area in frontotemporal lobe and midline shift. Transfemoral cerebral angiography revealed severe vasospasm in supraclinoid internal carotid artery, anterior cerebral artery, and MCA on the operative side. We performed left frontotemporoparietal craniectomy and hypertensive-hypervolemic therapy. He recovered without neurological deficits but for dysphasia. Neurosurgeon should be alert to the possibility of vasospasm after clipping surgery even in case of unruptured cerebral aneurysm.
A 44-year-old woman presented with recurrent, transient episodes of left-side hemiparesis. She had received a radiation dose of 6120 cGy to her cervical region for parotid gland carcinoma 13 years previously. Cerebral angiography revealed a long, irregular tight stenosis involving the right extracranial internal carotid artery [ICA] and common carotid artery [CCA], measuring approximately 90% at the most severe narrowing according to North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial criteria. Endovascular stent placement resulted in restoration of the carotid lumen to about 80% of its original diameter. She showed no further ischemic events during the follow-up period of 48 months. Our clinical and angiographic findings suggest that carotid stenting is considered a safe and effective treatment option in patients with radiation-induced carotid stenosis.
A 21-year-old female patient complaining of hemiparesis was diagnosed with right middle cerebral artery infarction. No risk factor was found, despite an extensive young-age stroke work-up, except her history of marijuana use. The patient had smoked marijuana for treating depression for more than five years. Magnetic resonance angiography showed multifocal intra- and extracranial stenoses, suggesting cannabinoid-induced vasculopathy. Since the use of illicit drugs has increased nationwide, physicians should consider it as a possible cause of a stroke due to an unknown etiology.
We present the rare case of solitary xanthogranuloma in the upper cervical column mimicking a Brown-Sequard syndrome. A 29-year-old man complained with right hemiparesis and left hypoesthesia after a car accident. Computed tomography and magnetic resonance images revealed a lobulated homogenously well-enhancing mass in between posterior arch of the atlas (C1) and spinous process of the axis (C2) resulting in a marked spinal canal narrowing with cortical erosions. The patient was managed by complete resection of the tumor with partial laminectomy with lower half of C1 posterior arch and upper half of C2 spinous process. The authors advise complete removal of the xanthogranuloma and consideration as a differential diagnosis of lesions among upper cervical lesions.
A 20-month-old boy presented with a intraparenchymal mass in the right frontoparietal area manifesting as complex partial seizure, secondary generalization and left hemiparesis. Magnetic resonance images (MRI) of the brain showed inhomogeneously enhancing mass in the right frontoparietal area which has irregular margin and perilesional edema. Based on the radiological findings, a preoperative diagnosis was an intraaxial tumor, such as pilocytic astrocytoma or dysembryoplastic neuroepithelial tumor. The patient underwent a surgery including frontal craniotomy. The tumor had a partially extreme adherence to the surrounding brain tissue but it showed no dural attachment. Gross-total resection of the tumor was achieved. Postoperative follow-up computed tomography scans showed no residual tumor. The pathological findings confirmed the tumor as a WHO grade I meningioma, transitional type. Nine months after the surgery, follow-up brain MRI showed no recurrence of the tumor, porencephaly in site where the tumor was resected; the patient's symptoms had fully recovered. We report the case of a meningioma in a 20-month-old boy.
Vascular compromise is a well-known consequence of brain herniation syndromes. Transtentorial brain herniation most often involves posterior cerebral arteries. However, isolated involvement of contralateral superior cerebellar artery (SCA) during unilateral impending brain herniation is reported only once and we present another case of this exceedingly rare entity. A 24-year-old man was referred to us with impending herniation due to a multiloculated hydrocephalus, and during the course of illness, he developed an isolated SCA ischemia in the opposite side of the most dilated entrapped horn. In the current article we discuss the probable pathophysiologic mechanisms of this phenomenon, as well as recommending more inclusive brain studies in cases suspected of Kernohan-Woltman notch phenomenon in unilateral brain herniation. The rationale for this commentary is that contralateral SCA transient ischemia or infarct might be the underdiagnosed underlying pathomechanism of ipsilateral hemiparesis occurring in many cases of this somehow vague phenomenon.
Tokgoz, Osman Serhat;Akpinar, Zehra;Guney, Figen;Seyithanoglu, Abdullah
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제52권5호
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pp.488-490
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2012
Behçet's disease (BD) is an inflammatory systemic disorder with oral and genital ulcers, as well as ophthalmologic and cutaneous symptoms. Neurological manifestations in BD represent between 2.2% to 50% of the cases. The 25-year-old male patient, diagnosed with BD three years earlier, was admitted to our clinic with complaints of recurrent headaches. Tumor-like-parenchimal involvement was detected on a cranial magnetic resonance imaging. The lesion was removed surgically and then he suffered from right hemiparesis and epilepsy. Pathological examination of the lesion noted a demyelinating non-tumoural etiology. A neuro-Beh$\check{g}$et's case with parenchymal involvement has been examined in light of the literature, in terms of a tumor and a demyelinating disease differential diagnosis.
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