Morphometry of nuclei of the benign and malignant prostatic lesions was performed to study the relationship between nuclear size and shape and the prognosis of prostatic adenocarcinoma fifty one cases of prostatic adenocarcinoma and 13 cases of benign prostatic hyperplasia were included to evaluate area, perimeter, Dmax, Dmin, and 5 form factors of the nuclei by image analyzer(Zeiss Ibas 2000) using hematoxylin-eosin stained slides. All analytic factors of nuclear size and shape were significantly different between benign lesions and adenocarcinomas. Increased nuclear size was associated with nuclear irregularity, presence of metastasis, advanced clinical stage, and high Gleason's grade and score of prostatic adenocarcinoma. On Kaplan-Meier method, survival was decreased with older age, no hormonal treatment, stage D, high Gleason's grade and stage as well as with larger size and irregular shape of the nuclei in conclusion, morphometry of nuclei of the prostate can be a helpful tool to differentiate between be nign and malignant lesions. Nuclear morphology is thought to be associated with prognosis of prostatic adenocarcinoma.
The purpose of this study was to investigate the pulpal responses to adhesive resins as phosphoric ester system: "Clearfil F II" (Composite filling material), "Panavia EX" (Composite cementing Material) and "Silar" (Microfilled Compsoite resin) comparing with Zinc-Oxide-Eugenol cement. Total 70 cavities of the permanent healthy teeth from 5 dogs were prepared and placed with experimental resins and Zinc-Oxide-Eugenol cement as control. The dogs were sarificed at 5 intervals of 3 days, one, two, four, six weeks. The specimens were routinely prepared and stained by Hematoxylin-Eosin. Followings were the results obtained through microscopic examination. 1. In cases of Clearfil F II and Panavia EX without etching and lining, pulp response in the early stage showed more severe vascular congestion and hemorrhage than that of Zinc-Oxide-Engenol cement. 2. The pulp response of totally etched cases was similar to that of unetched cases in the groups of Clearfil F II and Panavia EX. 3. The cases of Clearfil F II and Panavia EX with enamel etching showed no significant histologic change compared to that of total cavity etching. 4. The Silar case with total etching showed retarded tendency of histologic recovery compared to Clearfil F II and Panavia EX group. 5. Generally, pulp responses of experimental groups were not severe and the six week case showed the evidence of a histologic recovery.
The purpose of this investigation was to study histopathological chronology and differences of the proprietary pulpcapping agents. One hundred eighty molars from thrity rats (Srague-Dawley species), weighing about 130gm, were divided into six groups. Cavities were prepared in their maxillary molars under intraperitoneal anesthesia with Secobarbital. The cavities in the right first and second molars were filled with Dycal$^{(R)}$ and the left ones were with Cavitec$^{(R)}$. Each group of rats were sacrificed at the intervals of 1, 3, 5, 7, 14 and 21 days following operation. The rats were decapituated, and the jaws were fixed in 10% neutral buffered formalin. Then the specimens were decalcified, embedded in paraffin or celloid, and sectioned at 6-8 ${\mu}$ in thickness through the cavities included and pulp mesiodistally. They were stained with Hematoxylin-Eosin and examined by lightmicroscope. The results were as follow: 1. The pattern of pulp healing was dependent upon the presence and character of the pulpcapping agents above. 2. Dentin bridge formation as a sign of pulp healing occurred in the 14 days after operation. 3. Dycal$^{(R)}$ reparation appeared to favor pulp bealing rather than Cavitec$^{(R)}$ preparation. 4. In the odontoblastic layer and pulp tissue specific vaculoes were showed at the 3, 5 and 7 days of the Dycal filling.
It has been demonstrated repeatedly that the administration of ethionine, a methionine analogue, will produce destruction of pancreatic tissue and liver cells. Destruction of acinar cells of pancreas by the administration of excess methionine similar to that seen after feeding diets supplemented with ethionine was also reported, but the liver was not involved by this amino acid. In an attempt to reproduce the results of these investigators the tissue damages were found to be slight and seen only irregulary in rats receiving ethionine on a complete diet and the result of tissue damages by excess methionine were also controversial. The present studies describe the toxicity of dietary supplemented ethionine and methionine to liver and pancreas in rats fed a low protein diet. Hundred five albino rats weighing around 120 gm were divided into three groups as follows; 1) Control group: A low protein diet containing 8% casein was fed throughout the experimental period. 2) Methionine group: A low protein diet (7% casein) supplemented with 1% methionine was used. 3) Ethionine group: A similar diet as methionine group except the supplementation of 1% ethionine instead of methionine was used. Five animals per wee from each group were killed for 6 weeks. The liver and pancreas were fixed in 10% formalin and histologic sections were prepared and stained with hematoxylin eosin. Serum amylase was expressed as much of glucose liberated from a starch substrate. The glucose was determined by the method of Nelson (1944). Serum glutamic pyruvic transaminase (SGPT) and glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) were determined by the technique described in Sigma Bulletin.
We compared the clinical efficacy of LED therapy using 880 nm and 630 nm LED to test collagen accumulations in subcutaneous tissue of mouse after LED irradiation by measuring the quantity of collagen. 880 nm and 630 nm LED was irradiated on the back of ICR mouse given at $10.8J/cm^2$ followed for 30 minutes everyday for 5 weeks. Histological observation was performed by Hematoxylin & Eosin staining and Masson's Trichrome collagen staining. We also used Sircol soluble collagen assay kit for measuring the amounts of collagen in the mouse skin tissue after 1, 3, and 5 weeks post LED irradiation, respectively. Collagen generation was found at subcutaneous tissue, and the quantity of collagen in 880 nm LED group had grown more than that of 630 nm LED group at 5 weeks follow-up later. About 75% more efficacies for collagen generation were found in the group of 5th week of 880nm LED irradiation. The efficacy of 880nm LED could be more useful than 630 nm LED for synthesizing collagens in mouse subcutaneous tissue as time followed.
Objective : Kumsoouyukkun-joen extract(KSE) has been used treating asthma for a long time in korea. In the present study, I examined the effects of KSE on the ovalbumin(OVA)-induced airway hyper-reactivity(AHR). Methods : To examine the effects of KSE on asthma, mice were sensitized with $100{\mu}g$ of OVA and 1 mg of aluminum potassium sulfate(Alum; Sigma)intraperitoneally on day 0 and 7. On day 14, mice were challenged on 3 consecutive days with 5% OVA and AHR was assessed 24 hrs after the last challenge. To examine severity of AHR, I examined eosinophil population and cytokine production in bronchoaveloar lavage fluid(BALF) and stained with hematoxylin and eosin in lung and also measured enhanced pause(Penh) in AHR from mice. Results and Conclusion : KSE potently inhibited the development of Penh and also reduced the number of eosinophil during OVA-induced AHR. KSE also inhibited cytokines production such as IL-4, IL-5 in BALF. Furthermore, KSE inhibited percentage of eosinophil in BALF. These results suggest that KSE may be beneficial oriental medicine for AHR.
The intact dental pulps which were free of their tooth bud from adult rat incisors, and oral mucosa were transplanted subcutaneously in homologous rats to study the formation of calcified tissue. The rat were sacrificed after 1,2,3 and 4 weeks following transplantation of dental pulp and oral mucosa. The samples which contained the transplanted and surrounding tissue were fixed in 10% NBF, stained with hematoxylin and eosin, alizarin red S, von Kossa, and alcian blue. Microscopic examinstins revealed as follows: 1. The transplanted oral mucosas were not calcified but tended to form the epithelial cysts. 2. At 1 week after transplantation of dental pulp the calcified structures were appeared at the periphery of the transplantation of dental pulp but weakly reacted to alizarin red S, von Kossa, and alcian blue. 3. At 2 weeks after transplantation of dental pulp the calcified structures began to expand from the periphery to the center of the transplanted dental pulp and occupied the large areas comparatively, and strongly reacted to alizarin red S, and von Kossa stains. 4. At 3 weeks after transplantation of pulp tissue the fibrous components were grown at the periphery of the transplanted pulp tissuesand at 4 weeks a large amount of fibrous tissues were observed. The transplanted pulp tissue tended to form foreign bodies gradually.
The purpose of this study is to evaluate the pulpal responses to the base materials such as zinc oxide eugenol cement, calcium hydroxide, zinc phosphate cement, polycarboxylate cement and glass ionomer cement. The 100 caries free dog teeth were devided into 2 groups by remaining dentin thickness (Group A: 0.4-0.6 mm, Group B: 0.8-1.0 mm) and each group were devided into 5 subgroups. The intervals of observation period are 3days, 1 week, 2 weeks, 4 weeks and 8 weeks respectively after experiment. The specimens were fixed with 10% formalin and decalcifed in 5% nitric acid. All specimens were stained with Hematoxylin-Eosin and examined histopathologically. The results were as follows. 1. In group A, atropy or hyperplasia in odontoblasts were seen in zinc oxide eugenol cement, calcium hydroxide and zinc phosphate cement. No changes in odontoblasts were seen in polycarboxylate cement and glass ionomer cement. 2. In group A, increase of predentin were seen in all experimental materials. 3. In group A, vascular congestion were seen in all experimental materials and inflammation were seen on 3 days in zinc oxide eugenol cement, 8 weeks in zinc phosphate cement and hemorrage were seen on 3 days in zinc phosphate cement. 4. In group B, changes of odontoblasts were not seen all experimental materials. 5. In group B, increase of predentin and vascular congestion were seen in all experimental materials but inflammation were not seen.
Alcohol is a major risk factor for several diseases and excessive, long-term alcohol consumption are caues physical alteration-fatty liver, hepatitis, cirrhosis, breaking down, Wernicke-karsakoff's syndrome, weight loss, and poor immunity-in virtually all organ and tissue. This study was observed that liver, kidney, and stomach were altered in mouse by the effect of chronic alcohol administration. The mouse were sacrificed to obtain the tissue after mouse were orally injected with 25 % ethanol $18m{\ell}/kg/day$ for 120days. The tissue were stained by hematoxylin and eosin and then observed by light microscope. The results of this study were as follows : 1. The congestion was appeared in liver after 120days alcohol admistration. 2. The destruction of glomerulus were increased and the parietal cell of Bowman's capsule were swelled such as cuboidal cell after 120days alcohol administration. The congestion was appeared in alcohol administrated group. 3. The mucosa and gastric pit were destructed and the ulceration was appeared in stomach after 120days administration. The parietal cells and chief cells were damaged. Above results were shown that the tissue were damaged by chronic alcohol administration.
The purpose of this study was to investigate the pulpal responses of dental adhesive resins. A total of 40 cavities of the permanent healthy teeth from 4 dogs were prepared. In the experimental group, the cavities were etched for 1 minute with citric acid and filled with experimental resins (ie. Super-Bond C & B$^{(R)}$). In the control group, the cavities were filled with calcium hydroxide base materials (ie. Dycal$^{(R)}$) without etching. The dogs were sacrificed at one, two, three and four weeks after the time of filling and the specimens were routinely prepared and stained with Hematoxylin-Eosin. The microscopic findings were as follows: Infiltration of inflammatory cells was not observed in both experimental and control groups. Change in the odontoblastic layer was not observed in all control groups but severe swelling was observed in deep dental pulp tissue of the control two and three week cases. Pulp tissue was recovered with plenty of fibrous component in the control four week case and reparative dentin formation was not occurred in all cases. Slight changes of the odontoblastic layer beneath the cavity were observed in the experimental one week case. In experimental two and three week cases, swelling of deep pulp tissue was increased and localized reparative dentin formation was observed. In the experimental four week case, odontoblastic layer was recovered with regular appearance and fibrous component of the pulp was increased, but reparative dentin formation was not evident.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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