Silay, Kamile;Akinci, Sema;Silay, Yavuz Selim;Guney, Tekin;Ulas, Arife;Akinci, Muhammed Bulent;Ozturk, Esin;Canbaz, Merve;Yalcin, Bulent;Dilek, Imdat
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.2
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pp.783-786
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2015
Background: Utilizing geriatric screening tools for the identification of vulnerable older patients with cancer is important. The aim of this study is to evaluate the hospitalization risk of elderly hematologic cancer patients based on geriatric assessment and laboratory parameters. Materials and Methods: In this cross sectional study 61 patients with hematologic malignancies, age 65 years and older, were assessed at a hematology outpatient clinic. Standard geriatric screening tests; activities of daily living (ADL), instrumental activities of daily living (IADL), Mini Nutritional Assessment (MNA), Mini Mental State Examination (MMSE), timed up and go test (TUG), geriatrics depression scale (GDS) were administered. Demographic and medical data were obtained from patient medical records. The number of hospitalizations in the following six months was then recorded to allow analysis of associations with geriatric assessment tools and laboratory parameters. Results: The median age of the patients, 37 being males, was 66 years. Positive TUG test and declined ADL was found as significant risk factors for hospitalization (p=0.028 and p=0.015 respectively). Correlations of hospitalization with thrombocytopenia, vitamin B12 and folic acid deficiency were statistically significant (p=0.004, p=0.011 and p=0.05 respectively). Conclusions: In this study, geriatric conditions which are usually unrecognized in a regular oncology office visit were identified. Our study indicates TUG and ADL might be use as predictive tests for hospitalization in elderly oncology populations. Also thrombocytopenia, and vitamin B12 and folic acid deficiencies are among the risk factors for hospitalization. The importance of vitamin B12 and folic acid vitamin replacement should not be underestimated in this population.
Background: The study aimed to evaluate changes in hematologic parameters, including white blood cell, platelet count, platelet indices, the platelet to lymphocyte and neutrophil to lymphocyte ratios in patients with early and advanced stages of epithelial ovarian cancers. Materials and Methods: The study included 100 patients with epithelial ovarian cancer who underwent primary staging exploratory laparotomy. Preoperative hematologic parameters, tumor histopathologic type, grade, stage and serum CA-125 levels were retrospectively analyzed. These parameters were compared between the patients with early (stage I-II) and advanced (stage III-IV) ovarian cancer. Results: White blood cell count and platelet indices, including mean platelet volume, platelet distribution width and platelet crit did not show a statistically significant difference between groups with early and advanced ovarian cancer. However, the neutrophil to lymphocyte ratio, platelet count, the platelet to lymphocyte ratio and CA-125 level showed a statistically significant difference between the two groups (p<0.05, p<0.01, p<0.001, p<0.01 respectively). Conclusions: It was found that the neutrophil to lymphocyte ratio, platelet count and the platelet to lymphocyte ratio increased with the increasing stage of ovarian cancer. Furthermore, it was seen that the platelet to lymphocyte ratio is an independent prognostic factor related to the stage of epithelial ovarian cancer.
Aim: To investigate the effectiveness and adverse effects of gemcitabine by fixed-dose rate infusion plus oxaliplatin (GEMOX regimen) as second-line therapy for advanced ovarian cancer. Methods: 64 patients with advanced ovarian cancer were divided into an experimental group (44 cases) and a control group (20 cases). The experimental group was treated with continuous intravenous infusion of gemcitabine at 1000 $mg/m^2$ with a fixed-dose rate of 10 $mg/m^2/min$, on days 1 and 8 and oxaliplatin at 100 $mg/m^2$ on day 1, IVGTT, repeated every 3 weeks. The control group was treated with intravenous infusion of gemcitabine at 1000 $mg/m^2$ within 30 min on days 1 and and oxaliplatin at 100 $mg/m^2$ on day 1, IVGTT, again repeated every 3 weeks. CT scans or MRI were used for review every 1-2 cycles. Results: The effective rate in the experimental group was significantly high than control group (43.2% vs 35.0%; P < 0.05), with no obvious difference of hematologic or non-hematologic toxicity between the two groups (P > 0.05). Conclusion: GEMOX regimen is very effective to treat advanced ovarian cancer, with low toxicity, good tolerance and improved life quality in patients.
Idiopathic inflammatory myopathy (IIM) is known for its association with malignant diseases. Moreover, various solid organ malignancies, such as ovarian, breast, lung, esophageal, stomach, and colorectal cancers, have been reported to occur with IIM. Furthermore, its relationship with hematologic malignancies, including non-Hodgkin lymphoma, myeloma, and leukemia, has been reported. However, to date, IIM related to pancreatic cancer has scarcely been reported, particularly in patients with polymyositis (PM). Therefore, here we report a case of PM developed immediately after the diagnosis of pancreatic ductal adenocarcinoma.
Sarcoidosis is an inflammatory disease involving multiple-organs with an unknown cause. The new onset of sarcoidosis associated with therapeutic agents has been observed in 3 clinical settings; tumor necrosis factor antagonists in autoimmune rheumatologic diseases, interferon alpha with or without ribavirin in patients with chronic hepatitis C or melanoma, and antineoplastic agent-associated sarcoidosis in patients with hematologic malignancies. Here, we report a female patient who developed sarcoidosis after capecitabine treatment as an adjuvant chemotherapy for sigmoid colon cancer. To our knowledge, this is the first report of a capecitabine-induced sarcoidosis.
Background: Platinum based concurrent chemo-radiation is the de-facto standard of care in the non-surgical management of locally-advanced head and neck cancer of squamous origin. Three-weekly single agent cisplatin at 100 $mg/m^2$ concurrent with radical radiotherapy has demonstrated consistent improvement in loco-regional control and survival. This improvement is however at the cost of considerable hematologic toxicity and poor overall compliance. The routine use of this regime is improbable in developing countries with limited resources. We therefore aimed to determine the safety and efficacy of an alternative regime of weekly cisplatin and concurrent radiotherapy in such patients. Materials and Methods: January-05 and April-12, 188 patients of locally-advanced head and neck cancer of squamous origin were treated with concurrent weekly-cisplatin at $35mg/m^2$ and conventional radiotherapy 60-66Gy/30-33 fractions/5days per week. Results: Overall, 95% patients received planned doses of RT while 74% completed within the stipulated overall treatment time of <50 days. Eighty-two percent received at-least 5 weekly cycles. Grade-III/IV mucositis was seen in 58%/9% respectively, which resulted in mean weight loss of 9.2% from a pre-treatment mean of 54.5 kg. Grade-III hematologic toxicity-0.5%; grade II nephrotoxicity-2.5% and grade III emesis-3% were also seen. Grade-III/IV subcutaneous toxicity-10%/1% and grade-III/IV xerostomia-10%/0% were observed. Complete responses at the primary site, regional nodes and overall disease were seen in 86%, 89% and 83% patients respectively. The median and 5-years disease-free survival were 26 months and 39.4% respectively, while the median and overall survival were 27 months and 41.8% respectively. Conclusions: Weekly-cisplatin at 35 $mg/m^2$ when delivered concurrently with conventional radical RT (at-least 66y/33 fractions) in locally-advanced head and neck cancer is well tolerated with minimal hematologic and neprologic toxicity and can be routinely delivered on an out-patient basis. It is an effective alternative to the standard 3-weekly cisplatin especially in the context of developing countries.
Objective: To determine clinical efficacy, safety and prognostic factors of pemetrexed plus platinum as first-line treatment in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: Clinical characteristics, short-term efficacy, survival and adverse reactions of 47 advanced non-squamous NSCLC patients who had received pemetrexed plus platinum as first-line treatment in Shanghai Pulmonary Hospital from January 2009 to June 2011 were retrospectively analyzed. The Chi-squared test was applied to statistically analyze the overall response rate (ORR), disease control rate (DCR) and toxicity reactions in both groups, while survival data wereanalyzed by Kaplan-Meier and logrank methods, and the COX proportional hazards model was adopted for a series of multi-factor analyses. Results: Only two patients were lost to follow-up. The ORR, DCR, medium progression-free survival time (PFS) and medium overall survival (OS) were 31.9%, 74.5%, 5 months and 15.2 months, while 1- and 2-year survival rates were 63.8% (30/47) and 19.2% (9/47), respectively. Single-factor analysis showed that tumor pathological patterns and efficacy were in association with medium PFS (P<0.05), whereas tumor pathological patterns, smoking history and efficacy were closely connected with medium OS (P<0.05). Multi-factor analyses demonstrated that pathological patterns and efficacy were independent factors influencing OS (P<0.05). The rate of toxicity reactions in degree III/IV was low, including hematologic toxicity marked by decline in white blood cell count and decrease in the platelet count (PLT), and non-hematologic toxicity manifested by gastrointestinal reactions, such as nausea and vomiting. Conclusions: Pemetrexed plus platinum as first-line treatment has excellent efficacy and slight adverse reactions with favorable drug-tolerance in patients with advanced non-squamous NSCLC.
Journal of the Korean Data and Information Science Society
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v.17
no.2
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pp.581-598
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2006
In many epidemiological and medical studies, a number of cancer mortalities in categorical classification may be considered as having Poisson distribution with person-years at risk depending upon time. The cancer mortalities have been evaluated by additive or multiplicative models with regard to background and excess risks based on several covariances such as sex, age at the time of bombings, time at exposure, or ionizing radiation, cigarette smoking habits, duration of smoking habits, etc. An interest herein is to examine an additive, synergistic, or antagonistic relationship between radiation exposures and cigarette smoking habits for cancer mortalities. The results revealed a highly significant antagonistic in uence for cancer mortalities from all non-hematologic findings, lung and respiratory system with negative interaction between radiation exposures and cigarette smoking amounts.
Lee, Kyoung Joo;Lee, Ki Hong;Yoon, Kyong-Ah;Sohn, Ji Yeon;Lee, Eunyoung;Lee, Hyewon;Eom, Hyeon-Seok;Kong, Sun-Young
Genomics & Informatics
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v.15
no.3
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pp.87-97
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2017
Multiple myeloma (MM) is a malignant disease caused by an abnormal proliferation of plasma cells, of which the prognostic factors include chromosomal abnormality, ${\beta}$-2 microglobulin, and albumin. Recently, the term chromothripsis has emerged, which is the massive but highly localized chromosomal rearrangement in response to a one-step catastrophic event. Many studies have shown an association of chromothripsis with the prognosis in several cancers; however, few studies have investigated it in MM. Here, we studied the association between chromothripsis-like patterns and treatment resistance or prognosis. First, we analyzed nine MM cell lines (U266, MM.1S, RPMI8226, KMS-11, KMS-12-BM, KMS-12-PE, KMS-28-BM, KMS-28-PE, and NCI-H929) and bone marrow samples of four patients who were diagnosed with MM by next-generation sequencing-based copy number variation analysis. The frequency of the chromothripsis-like pattern was observed in seven cell lines. We analyzed the treatment-induced chromothripsis-like patterns in KMS-12-BM and KMS-12-PE cells. As a result, breakpoints and chromothripsis-like patterns were increased after drug treatment in the relatively resistant KMS-12-BM. We further analyzed the patients' results according to the therapeutic response, which was divided into sensitive and resistant, as suggested by the International Myeloma Working Group. The chromothripsis-like pattern was more frequently observed in the resistant group. In the sensitive group, the frequency of the chromothripsis-like pattern decreased after treatment, whereas the resistant group showed increased chromothripsis-like patterns after the treatment. These results suggest that the chromothripsis-like pattern is associated with treatment response in MM.
Kwang Il Seo;Sung Eun Kim;Moo In Park;Seun Ja Park;Won Moon;You Jin Han
Journal of Digestive Cancer Research
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v.4
no.1
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pp.43-45
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2016
Oxaliplatin is a third-generation platinum compound widely used to treat gastrointestinal malignancy. One of the major side effects of oxaliplatin is thrombocytopenia, the development of which can limit appropriate treatment. We report a 38-year-old man with advanced gastric cancer who developed severe thrombocytopenia after FOLFOX4 (oxaliplatin, leucovorin, and fluorouracil) chemotherapy. The thrombocytopenia was associated with therapy-related myelodysplastic syndrome after cytotoxic chemotherapy and was confirmed by bone marrow biopsy and genetic study. Therefore, physicians should be aware of therapy-related hematologic complications, especially with an oxaliplatin-based chemoregimen, and might consider the bone marrow study in those patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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