The hydroxyapatite (HAp) for the present study was prepared by precipitation method in semiconductor fabrication and the crystallized at ambient to 95$0^{\circ}C$ for 30min in electric furnace. The ion-exchange characteristics of HAp for various heavy metal ions such as $Cd^{2+}, Cu^{2+}, Mn^{2+}, Zn^{2+}, Fe^{2+}, Pb^{2+}, Al^{3+}, and Cr^{6+}$ in aqueous solution has been investigated. The removal ratio of various metal ions for HAp were investigated with regard to reaction time, concentration of standard solution, amount of HAp and pH of solution. The order of the ions exchanged amount was as follws: $Pb^{2+}, Fe^{3+}>Cu^{2+}>Zn^{2+}>Al^{3+}>Cd^{2+}>Mn^{2+}>Cr^{6+}. The Pb^{2+}$ ion was readily removed by the Hap, even in the strongly acidic region. The maximum amount of the ion-exchange equilibrium for $Pb^{2+}$ ion was about 45 mg/gram of HAp. The HAp would seem to be possible agent for the removal of heavy metal ions in waste water by recycling of waste sludge in semiconductor fabrication.
This study was to understand leaching characteristics with pH controlling agents and Temp. control, and investigate leaching characteristics with pH control from opening a leaching test to an end for reassessing leaching test of heavy metals with environmental conditions in landfill. Because leaching of heavy metals was increased in low pH, pH must control for leaching in existing leaching test. Generally, regulation time(6hr) of leaching was confirmed reasonablely, except for Cu in plating sludge. In pH controlling solution, there was nearly not difference between Acetic acid and HCl and if considering Cu, the former was appropriate. In a part of heavy metal, leaching rate was increased in high Temp., and normal Temp. in existing leaching test would be revaluated.
Park, Seong-Sook;Yun, Seong-Taek;Park, Byoung-Young;Yu, Soon-Young
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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한국지하수토양환경학회 2002년도 추계학술발표회
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pp.291-295
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2002
We measured the concentrations of heavy metals and VOCs in groundwaters (N=38) in Seoul. The comparison of our data with U.S. Environmental Protection Agency's Maximum Contaminant Levels for Drinking Water and with the Korean Drinking Water Standards shows that most of the metals except for Fe and Mn do not exceed the levels. However, the concentrations of most heavy metals (esp., Zn, Cu, Cr, Ni) tend to increase in residential and industrialized areas. The examination of the metal speciation using Anodic Stripping Voltammetry (ASV) and TOC analyzer Indicates that large amounts of Zn occur as labile metal fraction, whereas Cu occurs as non- labile forms at many sites, possibly due to its tendency to be adsorbed onto inorganic colloidal particles to form electroinactive species in groundwater. The most frequently existed VOCs in Seoul groundwaters are trichloroethylene and tetrachloroethylene, especially in agricultural, industrial, and high traffic areas.
Thirty sediment samples of the <63${\mu}{\textrm}{m}$ fraction collected from the southwestern coast of Korea were analysed for their heavy metal (Fe, Mn, Cr, Co, Cu, Ni, Zn and Pb) concentration. The results show that sediment texture plays a controlling role on the total metal concentrations and their spatial distribution. A single lM HCl extraction procedure was used in order to assess the environmental risk of heavy metals in bottom sediments. The non-residual fraction was the most abundant pool for Mn and Pb in most samples, which means that this metals are highly avaliable in these sediments. Cr, Ni, Fe, Co, Zn and Cu were mainly associated with the residual fraction, suggesting that their concentrations are controlled significantly by transport processes with the fine particles as carriers from diffuse pollution source. Concentration enrichment ratios(CER) were calculated from the non-residual contents and their values allowed us to classify the sediments according to their environmental risk.
In recent years the accumulation of heavy metals in microorganisms, the biosorption has received much attention because of various environmental application. We have been to research the biosorption characteristics using algae, Spirulina, for the removal of heavy metal ions in industrial and polluted waters. In the adsorption of single heavy metal ions, the adsorption equilibrium was reached within 10min., and optimum pH and reaction temperature were 4.5-5 and 30-35$\circ $C, respectively. Under the above conditions, the maximum amounts of Pb, Cu, and Cd adsorbed to the unit weight of Spirulina were 107.6mg/g, 78.0mg/g, and 65.6mg/g, and three values were 1.45, 1.56, and 1.26 times higher than those adsorbed to the unit weight of activated carbon under same conditions. The adsorption kinetics of Pb, Cu, and Cd were fitted very well to the Freundlich isotherm and BET isotherm. Biosorption experiments in single ion solutions and binary ions solutions showed higher removal efficiency in the single ion solutions than in binary ions solutions.
The three domestic natural zeolites(Yong dong-ri (Y), Daesin-ri (D), Seogdong-ri (S)) harvested in Kyeongju-shi and Pohang-shi, Kyungsangbug-Do, were pretreatd with each of the NaOH, $Ca(OH)_2$ and NaOH following HCl solutions, and the removal performances of divalent haevy metals(Cu, Mn, Pb, and Sr) for natural and pretreated zeolites were investigated and compared in the single and mixed solutions. The natural zeolite-heavy metal system attained the final equilibrium plateau within 20 min, irrespective of initial heavy metal concentration. The heavy metal uptakes increased with increasing initial heavy metal concentration and pH. The heavy metal uptakes for natural zeolites decreased in the following sequences : D>Y>S among the natural zeolites; Pb>Cu>Sr>Mn among the heavy metals. The pretreated zeolites showed higher heavy metal removal performances than natural zeolites and decreased in the order of NaOH, NaOH following HCl, $Ca(OH)_2$ treatment among the pretreatment methods. The heavy metal ion exchange capacity by natural and pretreated zeolites was described either by Freundlich equation or Langmuir equation, but it followed the former better than the latter. The heavy metal uptakes for natural zeolites decreased in the mixed solution, in comparing with those in the single solution and especially, the manganese uptake decreased greatly in the mixed solution. The pretreated zeolites showed the improved removal performances of heavy metals in the mixed solution than in the single solution and the heavy metal uptakes by those in the mixed solution showed the same trends in the single solution among the chemical treatment methods and heavy metals.
This paper describes the batch test results for application of CFW(Carbonized Foods Waste), which was produced by the process of recycling waste, in PRB system. It analyzed characteristics for individual adsorption and competitive adsorption of Cu and Zn in heavy metals. In individual adsorption, the Langmuir and Freundlich models are used to predict adsorption equilibrium. The adsorption equilibrium corresponded to the Langmuir's and the maximum adsorption amount of Cu was greater than Zn's. The removal of heavy metal is predicted that Zn was faster than Cu. The reaction rate of Zn based on Pseudo-first-order and Pseudo-second-order was faster than Cu's, and the result of competitive adsorption test confirmed that the adsorption amount of Zn is reduced under similar condition for competitive adsorption rate of Cu and Zn. When Zn solution is mixed in Cu, Cu is adsorbed 86% on CFW. However, the adsorption of Zn is 19% on the contrary condition. Therefore, the removal characteristics of separate heavy metal should be considered for efficient treatment of contaminated ground based on complex heavy metal.
Soils and rice plants subject to smoke from the Jang-hang Smelter were samples at two depths to assess the nature and extend of Cd, Cu, Pb, and Zn contamination, particularly with respect to distance from pollution source. Soils at east site within 1km of the center of the smelter were highly contaminated with Cd, Cu, Pb, and Zn. Metal levels in the smoke-polluted area were higher in surface soil than in subsurface soil, and decreased rapidly with distance reaching nearly background levels at 5km from pollution source. A position correlation was found between contents of total and 0.1 N HCl-extractable, or 1.0N $CH_3COONH_4$- extractable heavy metals in surface soils of pollution. Contents of heavy metals in soils were positively correlated with soil organic matter and cation exchange capacity. The contents of heavy metals in brown rice collected from the paddy field around the Jang-hang Smelter were in the range of 0.23-1.33 ppm for Cd, 2.39-6.25 for Cu, 0.95-8.32 ppm for Pb and 14.60-27.31 for Zn. The contents of Cd, Cu, and Zn in rice straw were positively correlated with those in the brown rice. Negative correlation was found between the contents of Cd, Cu, Pb, and Zn in brown rice and the distance from the source.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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한국콘크리트학회 2004년도 춘계 학술발표회 제16권1호
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pp.564-567
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2004
FAs and BAs indicated different chemical compositions and physical properties. Leaching of Pb in FAl and Cu in FA2 were 33.2mg/L and 5.92mg/L, these were high concentration above 30 and 2 times respectively in compared to permit level. Leaching of Hg and Cr were about 1/2 of permit level. When diatom was complexly mixed with portland cement, the 28 days compressive strength of mortar with FA2 was similar with that of control mortar. Furtherfore, leaching of heavy metal ions like as Pb, Cu, Hg, Cr was highly reduced.
The statistical modeling was introduced to satisfy various experimental conditions on the sorption of heavy metals (Pb, Cu, Cd, and Zn) by clay minerals, i.e. kaolinite, illite and chlorite. The Box-Behnken model designed statistically was applied to determine a relative impact among three variables such as pH, HCO3(or K) concentration and initial concentration of heavy metals. The SAS program was used to obtain the statistical solution by surface response analysis. The results of a statistical sorption modelling indicated that pH is a strong impact of the variables influencing the sorption of heavy metals. A relative effect between an initial concentration of heavy metals and bicarbonate(or K) concentration is dependent on solution condition. The sorption edge of heavy metals as function of pH shows sigmoidal curve, and a great increase in the range of pH 6~8. The sorption sequence among heavy metals is Cu>Pb>>Zn>Cd. The solution chemistry exerts greater influence on the sorption of heavy metals rather than the crystal chemistry of clay minerals. The potassium exerts some effect into a sorption competition with heavy metals. The research suggests that the statistical modeling is an effective method to demonstrate sorption results in three dimension and to reduce the effort of batch sorption experiment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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