Background: Median sternotomy is the standard approach for atrial septal defect (ASD) closure. However, minimally invasive cardiac surgery (MICS) has been introduced at many centers in adult/grown-up congenital heart patients. We retrospectively reviewed the results of right anterolateral thoracotomy compared with conventional median sternotomy (CMS) for ASD closure at Seoul National University Hospital. Methods: We retrospectively analyzed 60 adult patients who underwent isolated ASD closure from January 2004 to December 2013 (42 in the CMS group, 18 in the MICS group). Preoperative, operative, and postoperative data were collected and compared between the 2 groups. Results: The MICS group was younger (44.6 years vs. 32.4 years, p=0.002) and included more females (66.7% vs. 94.4%, p=0.025) than the CMS group. Operation time (188.4 minutes vs. 286.7 minutes, p<0.001), cardiopulmonary bypass time (72.7 minutes vs. 125.8 minutes, p<0.001), and aortic cross-clamp time (25.5 minutes vs. 45.6 minutes, p<0.001) were significantly longer in the MICS group. However, there were no significant differences in morbidity and mortality between groups. Only chest tube drainage in the first 24 hours (627.1 mL vs. 306.1 mL, p<0.001) exhibited a significant difference. Conclusion: MICS via right anterolateral thoracotomy is an alternative choice for ASD closure. The results demonstrated similar morbidity and mortality between groups, and favored MICS in chest tube drainage in the first 24 hours.
Bae, Yo Han;Jang, Woo Sung;Kim, Jin Young;Kim, Yun Seok
Journal of Chest Surgery
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v.54
no.1
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pp.45-52
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2021
Background: Atrial septal defect (ASD) is the most common congenital heart disease. However, the details of cardiac chamber remodeling after surgery are not well known, although this is an important issue that should be analyzed to understand long-term outcomes. Methods: Between November 2017 and January 2019, cardiac magnetic resonance imaging was performed preoperatively, at a 1-month postoperative follow-up, and at a 1-year postoperative follow-up. Cardiac chamber volume, valve regurgitation volume, and ejection fraction were measured as functions of time. Results: Thirteen patients (10 men and 3 women) were included. The median age at surgery was 51.4 years. The preoperative median ratio of flow in the pulmonary and systemic circulation was 2.3. The preoperative mean right ventricular (RV) end-diastolic volume index (EDVi) and RV end-systolic volume index (ESVi) had significantly decreased at the 1-month postoperative follow-up (p<0.001, p=0.001, respectively). The decrease in the RVEDVi (p=0.085) and RVESVi (p=0.023) continued until the postoperative 1-year follow-up, although the rate of decrease was slower. Tricuspid valve regurgitation had also decreased at the 1-month postoperative follow-up (p=0.022), and continued to decrease at a reduced rate (p=0.129). Although the RVEDVi and RVESVi improved after ASD closure, the RV volume parameters were still larger than the left ventricular (LV) volume parameters at the 1-year follow-up (RVEDVi vs. LVEDVi: p=0.016; RVESVi vs. LVESVi: p=0.001). Conclusion: Cardiac remodeling after ASD closure is common and mainly occurs in the early postoperative period. However, complete normalization does not occur.
During the period from March, 1963, to November, 1977, forty-eight patients with secundum type atrial septal defects have undergone surgical repair using cardiopulmonary bypass with a pump oxygenator at the Seoul National University Hospital. Twenty-six [55 percent] of the patients were females and Twenty-two [45 percent] were males. The patients varied in age from 3 years to 51 years. We have divided secundum defects into three types. These are: 1] the high defect; 2] Ovale type defect; and 3] low defect including the defect in the area of the coronary sinus. An ovale type defect was present in forty-one cases [85 percent]. Partial anomalous pulmonary venous connections were present in two patients in the high defect group. All of the forty-eight patients had had right heart catheterization before operation. The pulmonary to systemic flow ratio [Qp/Qs] was determined in our 38 patients. The Qp/Qs was less than 1.5/1 in only five of the 38 patients. Among the 33 patients with moderate and severe left-to-right shunts [Qp/Qs 1.6-3.5/1], the systolic pulmonary artery pressures. ranged from 30 to 80 mm Hg. Large left-to-right shunts [Qp/Qs>3.6/1] were present in 13 patients. The postoperative complications occurred in 13 patients [27. 1 percent]. Postoperative wound infections were the most frequent complications being present in 6 patients [12.5%]. Forty-six of the patients with secundum atrial septal defects survived surgical repair of their defects. Thus the hospital mortality of surgery was 4.2 percent. The causes of death in the early postoperative period were: 1] low cardiac output syndrome related to severe pulmonary hypertension in one case; and 2] postoperative several bleeding in one case.
A 47-year-old male patient in whom atrial septal defect (ASD) had been diagnosed 15 years previously was admitted for cardiac catheterization. He had definite cyanotic lips and nail beds and severe pulmonary arterial hypertension (PAH). He had received medical treatment only for the last few years after being diagnosed with Eisenmenger syndrome. After cardiac catheterization, he received iloprost inhalation therapy pre and postoperation and was discharged after successful surgical closure of the ASD.
We clinically evaluated 222 cases of ventricular septal defect which we experienced at Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Pusan National University Hospital between July 1981 and March 1988. These patients were occupied 46.2% of all congenital heart disease operated on its same period. Of 222 cases, 132 patients were male and 90 patients were female. Their age distribution ranged from 8 months to 34 years of age and their mean age was 10.3 years. Among these patients, 86 patients had associated cardiac anomalies, which were patent foramen ovale 43 cases[19.5%], Atrial septal defect 18 cases[8.1%], patent ductus arteriosus 8 cases[3.6%], aortic insufficiency 7 cases[3.2%], infundibular pulmonary stenosis 5 cases[2.3%] and etc. There was statistically significant correlationship between VSD size and Qp/Qs, Rp/Rs, Pp/Ps respectively. All cases were operated under cardiopulmonary bypass and 157 patients[70.7%] would be corrected through right atrial approach. 158 patients[71.2%] underwent closure of ventricular septal defect with primary closure and the remained patients[28.8%] with patch closure. In anatomical classification by Kirklin, type I constituted 23.4%, type II 73.4%, type III 0.5%, type I and type II 1.4%, and type II and type III 1.4%. Important postoperative EGG changes were noted in 57 cases[25.7%] and incomplete right bundle branch block was most common[12.6%]. 54 patients[24.3%] developed minor and major postoperative complications and 9 patients died of several complications and overall operative mortality was 4.1%.
Twelve patients with left ventricular-right atrial shunt (LV-RA shunt) underwent surgical correction be- tween April 1982 and March 1995. Seven patients were male and five patients were female. Age ranged from 3 to 26 years with mean age of 8.5 years. On the preoperative chest PA views, increased pulmonary vascularity was noted in 3 cases and enlargement of right atrium in 4 cases. The mean preoperative cardiothoracic ratio was 0.59. Echocardiographic studies were obtained in 9 patients and the preoperative echocardiographic diagnoses were LV-RA shunt in 2 cases, ventricular septal defect (VSD) in 6 casei, and atrial septal defect (ASD) in 1 case. The preoperative ngiographic diagnoses which were obtained in all patients were LV-RA shunt in 5 cases, VSD in 5 cases, ASD in 1 case, and VSD with ASD in 1 case. The descriptions of defect of LV-RA shunt according to intraoperative findings were supravalvular defect in 5 cases(42%), infravalvular defect in 4 cases (33%), and combined defect in 3 cases (25%). Associated anomalies of tricuspid valve in 4 cases of infravalvular defect were perforation (3 cases) and cleft (1 case). Primary closure of the septal defect was performed through the right atriotomy in all but one patient. There was no operative death. One patient underwent reoperation because of the residual interventricular shunt. All patients have been in good condition.
Left main bronchus compression occasionally occurs in patients with cardiac disease. A 19-month-old female patient weighing 6.7 kg was admitted for recurrent pneumonia and desaturation. S he had an atrial septal defect (AS D) with a right aortic arch. Her left main bronchus had been compressed between the enlarged right pulmonary artery (RPA) and the descending thoracic aorta for 14 months. We conducted ASD closure and RPA anterior translocation via sternotomy. The left main bronchus compression was relieved despite the medium-term duration of compression.
Twenty-three patients underwent operations to repair a congenital heart disease through right anterolateral thoracotomy(RALT) between December 1989 and December 1996. Defects repaired 22 atrial septum(13 ostium secundum;3 lower sepal defect;4 posterior septal defect; 1 sinus venosus;1 ostium primum) and 1 ventricular septal defect. There was no operative mortality or late morbidity directly related to RALT. The RALT incision is a safe and effective me hod to a median sternotomy in selective patients(especicially female). The cosmetic results are very good during the follow up periods.
Park, Sung-Hee;Park, So-Young;Kim, Nam-Kyun;Park, Su-Jin;Park, Han-Ki;Park, Young-Hwan;Choi, Jae-Young
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.55
no.8
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pp.297-300
/
2012
Symptomatic pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with isolated atrial septal defect (ASD) is rare during infancy. We report a case of isolated ASD with severe PAH in an infant who developed airway obstruction as cardiomegaly progressed. The patient presented with recurrent severe respiratory insufficiency and failure to thrive before the repair of the ASD. Echocardiography confirmed volume overload on the right side of heart and severe PAH (tricuspid regurgitation [TR] with a peak pressure gradient of 55 to 60 mmHg). The chest radiographs demonstrated severe collapse of both lung fields, and a computed tomography scan showed narrowing of the main bronchus because of an intrinsic cause, as well as a dilated pulmonary artery compressing the main bronchus on the left and the intermediate bronchus on the right. ASD patch closure was performed when the infant was 8 months old. After the repair of the ASD, echocardiography showed improvement of PAH (TR with a peak pressure gradient of 22 to 26 mmHg), and the patient has not developed recurrent respiratory infections while showing successful catch-up growth. In infants with symptomatic isolated ASD, especially in those with respiratory insufficiency associated with severe PAH, extrinsic airway compression should be considered. Correcting any congenital heart diseases in these patients may improve their symptoms.
There have been few reports documenting the outcome of arterial swich operations(ASO) in selected patients with transposition of great arteries(TGA) and with left ventricular outflow tract obstruction(LVOTO). In the case of TGA with LVOTO, if the atrial septal defect(ASD) is large and the ventricular septal defect(VSD) is restricive, this deprives the left ventricle(LV) of approporiate preload and could lead to underdevelopment of the ventircular mass and lead poor LV performance after the arterial switch operation, dspite a high pressure in the LV preoperatively. Because an increase in the systolic ventricular pressure is not necessarily paralleled by an increase in ventricular mass, which is also essential for optimal ventricular performance after the operation. We report here a case of rapid LV training after ASO in TGA with unprepared LV (because of large ASD and restrictive VSD) despite a high pressure in the LV(due to LVOTO) preoperatively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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