The nodular hyperplasia of the thyroid is a common thyriod disease. Nodular hyperplasia does rarely progress to thyroid cancer. The differentiation of a nodular hyperplasia from a neoplasm may be simple or difficult, both clinically and anatomically. The papillary carcinoma of the thyroid is the most common type of thyroid malignancies. There were few studies about cytogenetic observation in thyroid cancer. But only one case of banding observation in nodular hyperplasia have been reported. In order to compare the chromosomal changes in the thyroid cancer and the noncancerous thyroid disease, we performed cytogenetic analysis in two papillary carcinoma and two nodular hyperplasia after cell culture. The chromosomal pattern of the nodular hyperplasia found was very heterogenous but no clonal abnormaly in both cases was observed. Case I : A modal chromosomal number was in 42-46 range. Chromosome 8, 19, 21. 22 were commonly lost. 9 structural anomalities among 51 analysed cells were observed but they were not clonal. Case II: A modal chromosomal number was 43. Chromosome 17 and 19 were commonly lossed. Common cytogenetic characters of this two nodular hyperplasia are hypodiploidity and very heterogenous chromosomal pattern. The result about the papillary carcinoma are as follow. In one case some numerical and structural chromosomal changes were observed. But they were not clonal abnormality. In another case the chromosomal pattern found was very heterogenous with a clonal abnormality of del(11)(q23). The modal number was 46. The del(11)(q23) a chromosomal change in papillary carcinoma of the thyroid have previously been reported(Eva Olah et al. 1989). We suggest that 11q deletion may be important role to pathogenesis of papillary carcinoma of the thyroid. According to this results, we could not find out specific differences about chromosomal changes and any relationship between the papillary carcinoma and the nodular hyperplasia.
Purpose: Anterolateral thigh (ALT) perforator free flap is commonly used because of its various benefits. The author reports important factors of preoperative and perioperative ALT perforator free flap and causes of failure. Methods: 84 patients who were treated with ALT perforator free flap from December 2004 to 2008, and February 2010 to April 2010 were studied. 61 patients were male and 23 were female. The mean age of patients was 51.1. The main cause was neoplasm and the main reconstructive areas were head and neck area. The size of flap was various from $3{\times}4$ to $12{\times}18$ cm. 6 patients received split thickness skin graft at donor site. Preoperative angiography was checked to all patients. Results: Among the 84 patients, partial necrosis of flaps occurred in 4 patients because of atherosclerosis, varicose vein, or inattention of patient, etc. And total flap necrosis in 5 patients because of abnormal vessels of recipient area or delay of operation, etc. One case of serous cyst was found as the complication of donor area. Two cases of skin graft on donor site were done because of suspected muscle compartment syndrome, 4 cases of that because of large flap. Septocutaneous perforators were found in 7 cases. The author couldn't find reliable perforator in 3 cases, ipsilateral anteromedial thigh perforator and contralateral ALT perforator and latissimus dorsi musculocutaneous free flap were done instead of ALT. There was no case which needed reoperation because of the impairment of blood supply, and 3 cases were revised by leech because of the burn injury by a lamp or venous congestion. Conclusion: Although ALT perforator free flap is widely used with its various merits, many factors such as preoperative condition of donor or recipient area, morphology of defect and operating time need to consider to prevent flap necrosis. And operators should need careful technique because septocutaneous perforator is uncommon, and musculocutaneous perforator is common but difficult to dissect.
Yoo Kyeong Seo;Seong Whi Cho;Jung Suk Sim;Go Eun Yang;Woojin Cho
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.4
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pp.914-922
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2021
Purpose To investigate the efficacy and safety of radiofrequency ablation (RFA) for papillary thyroid microcarcinoma (PTMC) after > 10 years of follow-up. Materials and Methods This study included five patients who underwent RFA to treat PTMCs (five lesions, mean diameter 0.5 cm, range 0.4-0.7 cm) between November 2006 and December 2009. The inclusion criteria were histopathologically confirmed PTMCs, a single PTMC lesion without extrathyroidal extension, no metastasis, and ineligibility or refusal to undergo surgery. RFA was performed by a single radiologist using a radiofrequency generator and an internally cooled electrode. We retrospectively analyzed the procedure-induced complications, serial changes in ablated tumors, recurrence, and local as well as lymph node metastasis based on data obtained from medical records and radiological images. Results The mean follow-up period was 130.6 months (range 121-159 months). Three patients underwent a single RFA session, and two patients underwent two RFA sessions. We observed no procedure-induced complications. Three tumors completely disappeared after ablation, and ablation of the other two tumors resulted in the formation of a small scar that showed long-term stability (mean duration 16.8 months, range 12-27 months). At the last follow-up, no patient showed recurrence or lymph node metastasis, and serum thyroglobulin levels were within normal limits in all patients. Conclusion RFA may be effective and safe to treat low-risk PTMC in patients who refuse or are ineligible for surgery.
Kim, Woo-Jin;Yim, Jae-Joon;Lee, Jae-Ho;Yoo, Chul-Gyu;Chung, Hee-Soon;Han, Sung-Koo;Chung, June-Key;Shim, Young-Soo;Kim, Young-Whan
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.45
no.4
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pp.760-765
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1998
Background: Glucose uptake has been found to be increased in cancer cells, and FDG-PET imaging is used for diagnosis of cancer using this phenomenon. However, the exact mechanism of increased glucose uptake in cancer cells has not been clarified. Recent studies demonstrated the presence of glucose transporter(GLUT) mRNA expression in gastrointestinal cancer and head and neck cancer, and suggested that GLUT may be associated with glucose uptake in cancer cells. In lung cancer cells, glucose metabolism is also known to be increased. We evaluated GLUT mRNA expression in human lung cancer cell lines in order to find out the mechanism of increased glucose uptake in lung cancer. Method: Total RNA was isolated from 15 human lung cancer cell lines and immortalized bronchial epithelial cell line(BEAS-2B). After electrophoresis of $20{\mu}g$ total RNA, Northern blot analysis was done using GLUT1 cDNA and GLUT3 cDNA as probes. Results: Thirteen of 14 human lung cancer cell lines expressed GLUT1 mRNA and 10 of 14 human lung cancer cell lines expressed GLUT3 mRNA. Eight human lung cancer cell lines expressed both GLUT mRNAs. BEAS-2B expressed GLUT1 mRNA and did not express detectable GLUT3 mRNA. Conclusion: The increase of glucose metabolism in lung cancer may be associated with GLUT1 and GLUT3 expression.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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