Lee, Jin Gu;Kim, Hee Dong;Kang, Chang Sung;Seo, Ae Gyeong;Lee, Sang Hyun;Park, Young Kyu;Lee, Young Bo
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
/
v.26
no.1
/
pp.61-66
/
2013
Baculum elongatum has several peculiarities such as parthenogenesis, unique external features, changing body color, and dropping oviposition, which makes it a potential economically useful insect. Oviposition was performed by females without fertilization by the sperm of males. The oviposition period was $42.2{\pm}22.7$ days and the number of eggs per female was $109.5{\pm}70.5$ eggs. The hatch rate was 73.3% at $25^{\circ}C$ and 66.7% after low temperature treatment ($8^{\circ}C$ for 60 days). In nature, B. elongatum overwinters as an egg, but it can be assumed from the results that cold temperatures were not required for hatching. The hatch rate was 98.2% in the treatment using floral foam, fermented sawdust, and leaves. The developmental period was $100.9{\pm}4.2$ days for eggs, $55.3{\pm}4.6$ days for nymphs, and $49.7{\pm}16.0$ days for adults. The length of the eggs was $0.33{\pm}0.0$ cm and the lengths of the nymphs were clearly distinguishable according to the instar stage. Clover(Trifolium repens) was an excellent diet as it was similar to the host plant and could be used as an alternative diet. The rate of reaching adulthood for the insects was 66.7% on an artificial diet containing 25% acacia leaves. For sustainable mass rearing of nymphs or adults of B. elongatum, a natural diet could be used such as acacia (Robinia pseudoacacia), white oak (Quercus aliena), chestnut (Castanea crenata var. dulcis), and bush clover (Lespedeza bicolor), or an alternative diet such as clover or artificial diet.
Choi, Kwang Sik;Han, Kyung Sik;Park, Il Kwan;Hong, Jeong Im;Kim, Chul Soo;Chung, Yeong Jin;Shin, Sang Chul
Journal of Korean Society of Forest Science
/
v.95
no.2
/
pp.174-176
/
2006
The experiments were conducted by supplying hosts with natural food(chestnut, peach, Quince). The developmental difference of peach pyralid moth, Dichocrocis punctiferalis was examined in the laboratory under three different natural food regime. The periods of egg, larva and pupa were $6.01{\pm}0.07$, $12.23{\pm}0.03$ and $13.32{\pm}0.01$ days on the chestnut fruit, $6.21{\pm}0.01$, $18.69{\pm}0.02$ and $13.38{\pm}0.03$ days on the peach fruit and $7.02{\pm}0.04$, $22.62{\pm}0.04$ and $13.44{\pm}0.14$ days on the quince fruit, respectively. The growth of D. punctiferalis larva was better chestnut fruit than other tested fruits. The rates(%) of hatching, pupation and emergence were 94.0, 57.0 and 63.3 on the chestnut fruit, 89.2, 77.8 and 85.7 on the peach fruit and 79.6, 52.6 and 70.7 on the quince fruit, respectively. The survival rate(%) of D. punctiferalis from hatching to emergence were 31.0 on the chestnut fruit, 4.8 on the peach fruit and 14.3 on the quince fruit, respectively. The sex ratio (female: male) of all pupae obtained on the tested natural food fruits were 52.7 : 47.3. The sex ratio of D. punctiferalis reared on three difference food fruits were no significantly. It can be used a as the basic research for the study of D. punctiferalis.
Sperm from mud loach (Misgurnus mizolepis) were electroporated in the presence of plasmid DNA, pRSV/luc or pMT/hGH over a range of field strength of 0-1,625 V/cm with capacitance from 0 to 1,000 ${\mu}F$, and the effects of electroporation on fertilization, hatching, early survival, and efficiency of gene transfer were investigated. Average fertilization rate, hatching rate and early survival rate up to yolk sac absorption of all experimental groups were not significuntly different (P>0.05). The proportion of fish carrying pRSV/luc based on the polymerase chain reaction (PCR) analysis was ranged from 0 to $20\%$, however, the values of gene transfer efficiency from the different eledctroporation conditions were not significantly different. PCR analysis of pMT/hGH transferred groups revealed that screening of pMT/hGH transferred fish by PCR was difficult because of significant nonspecific amplifications resulted from the homologous sequences in the genome of mud loach.
To compare four populations of sea squirt Halocynthia roretzi adults, their egg quality and larval development were investigated in the hatchery. The populations were: south sea wild (SSW), south sea cultured (SSC), east sea wild (ESW) and Iwate Japan cultured (IJC). Egg quality and larval development were compared using 13 factors (fertilization rate and diameter, proximate composition, amino acid and fatty acid contents of eggs, hatching rate and various sizes of tadpole larvae) which were obtained from each population. Fertilized egg diameter, hatching rate and size of tadpole larvae were significantly different among the four populations (P<0.05). Eggs were produced with higher crude protein ($5.20{\pm}0.00%$ SSW, $4.71{\pm}0.01%$ ESW, $4.66{\pm}0.01%$ SSC and $3.96{\pm}0.01%$ IJC) and lipid ($1.22{\pm}0.01%$ ESW, $1.01{\pm}0.00%$ SSW, $0.77{\pm}0.01%$ SSC and $0.69{\pm}0.00%$ IJC,) contents from domestic wild populations than from Japanese or cultured populations. Also amino acid and fatty acid contents were different. The extent of similarity between domestic and Japanese populations (30.5% IJC:SSW, 34.3% IJC:SSC and 40.7% IJC:ESW) was relatively low but was very high between SSW and SSC (73.9%). These results may have been due to differences in the abundance of food types and environmental conditions in the four localities and consequent differences in the diets of the sea squirts.
Lipid metabolites involved in cellular regulation as signaling mediators. Prostaglandins (PGs), metabolites of lipid are involved to pregnancy at the time of implantation but the functional roles of PGs on embryo development are still controversy and largely unknown. In previous report, the levels of $PGE_2$ and $PGF_{2a}$ at embryos of morula stage and blastocyst stage were explored (Cheon et al., 1998). In this study, the previous suggestion was confirmed and the possible downstream mediator of prostaglandin $E_2$ and prostaglandin $F_{2a}$ on the expansion and hatching of mouse embryo was examined. As expected, developmental rate of the blastocyst to expanded stage was a concentration-response curve that showed the highest expansion rate at 10 ${\mu}M$$PGE_2$, but at 100 ${\mu}M$$PGE_2$, the rate was decreased. In contrast to the $PGE_2$, $PGF_{2a}$ stimulated expansion without toxicity at highest concentration. Cotreatment of PGs with indomethacin overcame the inhibitory effects of indomethacin in expansion. Exogenous PGs also improved the development of expanded embryos to the hatching stage. Besides, PGs receptors' transcripts detected at blastocyst. $PGE_2$ was caused of calcium fluctuation in the blastocyst but $PGF_{2a}$ did not. The changes of intracellular calcium concentration were different between indomethacin pretreated embryos and non-treated embryos. Based on these results it is suggested that PGs work as paracrine and/or autocrine factors through calcium and the others which were not identified in this study.
We investigated the toxicological effects of Aroclor 1254 on the fertilized eggs, embryos and larvae of the olive flounder Paralichthys olivaceus. The survival rate and hatching success of the embryos decreased significantly in treated groups in an Aroclor 1254-dose-dependent manner. Significant differences were found at ${\geq}5{\mu}g/L$ Aroclor 1254 compared to the control group. Hatching success occurred at ${{\leq}}10{\mu}g/L$ Aroclor 1254, which was not significantly different to the control. Embryo malformation increased significantly at ${\geq}1{\mu}g/L$, and included yolk-sac and tail-flexure abnormalities. There was a significant decrease in the survival rate of the larvae at ${\geq}5{\mu}g/L$, which was accompanied by the malformations described above. Notably, concentrations as low as $1{\mu}g/L$ caused a significant increase in abnormalities in the larvae, including incidences of multi-focal hemorrhages, pericardial and yolk-sac edema, inhibition of swim bladder inflation and severe developmental delay. The responses to Aroclor 1254-induced toxicity were generally similar among fertilized eggs, embryos and larvae from three separate flounder hatcheries: Cheju Island, Yeosu and Chungnam, South Korea. These results indicate the high acute toxicity of Arolcor 1254 concentrations of which as low as $1{\mu}g/L$ in olive flounder larvae can affect unhatched embryos. To conclude, the average $LC_{50}$ values for Aroclor 1254 in the embryos and larvae were 50.92 and $3.08{\mu}g/L$, respectively. Additionally, the average $EC_{50}$ values, based on the rate of damage were 14.72 and 5.6$1{\mu}g/L$, respectively.
Park, Jong-Youn;Cho, Jae-Kwon;Park, Chung-Kug;Han, Kyeong-Ho;Hong, Chang-Gi
Journal of Marine Life Science
/
v.4
no.2
/
pp.63-69
/
2019
This study aims to investigate how ovulation induction of red spotted grouper, Epinephelus akaara varies when treated with different hormonal substances such as ovaprim, pimozide, LHRHa, and HCG. As for LHRHa, we injected it at four different concentrations: 50 ㎍kg-1, 100 ㎍kg-1, 150 ㎍kg-1, and 200 ㎍kg-1. All hormonal substances including LHRHa were injected into the back muscles. Buoyant, embryonic survival, fertilization, and hatching rate were the highest in LHRHa and LHRHa + pimozide group. When LHRHa was injected at different concentrations, buoyancy and fertilization rate were the highest in 100 ㎍kg-1 group. Embryonic survival and hatching rate were the highest in 150 ㎍kg-1. Based on these experimental results, we concluded that LHRHa at the concentration of 100 ㎍kg-1 is the most efficient for the ovulation induction in this fish species.
Kim, Dong-Gun;Hwang, Jeong-Mi;Yoon, Tae-Joong;Bae, Yeon-Jae
Korean Journal of Environmental Biology
/
v.27
no.3
/
pp.292-296
/
2009
This study was conducted to estimate relationship between temperature and egg development of Nannophya pygmaea, an endangerd dragonfly species in Korea, using eight different temperature conditions (17, 20, 22, 25, 28, 30, 33, and $36^{\circ}C$). Eggs of N. pygmaea were collected from female adults inhabited a small wetland in Mungyeong-si, Gyeongsangbuk-do, Korea, in June 2007. As a result, hatching rates were 2.86, 17.09, 24.32, 39.67, 34.43, 40.57, 44.79, and 1.75% at 17, 20, 22, 25, 28, 30, 33, and $36^{\circ}C$, respectively. The nonlinear model of the temperature related to egg development was well fit to the modified Sharpe and DeMichele model. The derived lower developmental threshold temperature for egg hatching was $14.02^{\circ}C$(y=0.005988x-0.084, $r^2$=0.99), and the derived optimal development temperature was $30{\sim}35^{\circ}C$.
In order to obtain the basic information for seedling production of flatfish, Limanda herzensteini, the influence of water temperature and salinity on egg development was investigated. The desirable water temperature for egg hatching was9~$15^\circC$. The time of egg development was shorter with higher water temperature. The relationships between the water temperature (T:$^\circC$) and the required time (t:hour) from egg to each development stage were given as follows ; 8-cell : 1/t=0.0284T-0.0554 (r=0.9999) Morula : 1/t=0.0137T-0.0527 (r=0.9998) Kupffer's vesicle : 1/t=0.0035T-0.0133 (r=0.9762) Hatching : 1/t=0.0012T-0.0007 (r=0.9981) Biological mimimum temperature for the egg development was estimated to the be $2.6^\circC$ in average. The salinity which showed over 50% survival rate from fertilized egg to hatching was 35~$38\textperthousand$.
Jung, Hyo Sun;Ko, Min Gyun;Lee, Hyo Bin;Noh, Jae-Koo;Kim, Dong Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
/
v.51
no.4
/
pp.420-425
/
2018
We characterized egg development and investigated the effects of temperature on embryonic development time, in the convict cichlid Amatitlania nigrofasciata. Fertilized eggs of this species have an ovoid shape (horizontal axis, $1.56{\pm}0.02mm$; vertical axis, $1.26{\pm}0.04mm$) and smooth translucent chorion surrounded by a layer of mucous secretion. At $27{\pm}0.5^{\circ}C$, the first cleavage, blastula, gastrula and 16-somite stages of A. nigrofasciata eggs began at 1.5, 4.83, 14 and 40 hours after fertilization, respectively. We measured the development rate of embryos at $12-33^{\circ}C$ and found that the time period from fertilization to hatching was 94 hours at $24^{\circ}C$, 64 hours at $27^{\circ}C$ and 50 hours at $30^{\circ}C$. At temperatures of $12-21^{\circ}C$, all fertilized eggs died before hatching and those incubated at $33^{\circ}C$ died immediately after hatching.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.