Hantaan (HTN) and Puumala (PUU) viruses are major etiological agents of hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS), an important public health problem in Korea after the Korean War. The objective of present study was to determine allergenic potency of an inactivated combination vaccine against HTN and PUU viruses inflection. As a series of allergenicity assessment, a homologous active systemic anaphylaxis (ASA) and homologous/heterologous passive cutaneous anaphylaxis (PCA) tests using the mice and guinea pigs were carried out. In the ASA test, no anaphylactic symptoms were observed in the guinea pigs sensitized with the vaccine alone as well as the vaccine emulsified with an adjuvant. By homologous PCA test, the vatscine did not induced the potential IgE antibody production in the sera obtained from the sensitized guinea pigs. In addition, IgE against the vaccine was not significantly enhanced from the mice inoculated with the vaccine, which was judged by the heterologous PCA test in rats. On the other hand, the inoculation of ovalbumin appeared to allergenic reactions both in the ASA and PCA tests. The results suggest that a combination vaccine against HW and PUU viruses have no allergenic potential in mice or guinea pigs.
Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS), scrub typhus, murine typhus and leptospirosis have been the principal acute febrile diseases in Korea. To evaluate the seroepidemiologic patterns of acute febrile illness, sera collected from 2,423 patients in 1996 were examined for antibodies against Hantaan virus, Orientia tsutsugamushi, Rickettsia typhi, and Borrelia burgdorferi by indirect immunofluorescent antibody technique (IFA) and macroscopic agglutination test for Leptospira interogans. Seropositive cases against Otsutsugamushi, Rickettsia typhi, Leptospira interogans and Hantaan virus were 192 (7.9%), 193 (8.0%), 12 (0.5%) and 324 (13.4%), respectively. Male was more affected in HFRS and murine typhus contrasting to scrub typhus and leptospirosis in female. Most positive cases occurred during October and November for scrub typhus, and during November and December for HFRS. These results showed similar patterns with previous epidemical data for recent couple of years, and possibly implied no significant changes occurred in ecologic situations for acute febrile diseases in Korea.
We developed a sensitive, nested reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) to detect Hantaan, Seoul, Belgrade, Puumala and Sin Nombre viruses in animal tissues. Total RNA was extracted from blood, lung or kidney samples of experimentally-infected hamsters by using the guanidine isothiocyanate buffer-acid phenol-chloroform method. Genus-reactive outer primers were derived from the consensus region of the G1 gene sequences of several hantaviruses. Serotype-specific primers were selected within the region amplified by the outer primers. To examine the sensitivity and specificity of the test, we diluted known quantities of Hantaan, Seoul, Belgrade, Puumala and Sin Nombre viruses in human or hamster immune sera before performing the nested RT-PCR. We could detect as little as 1 pfu of virus, even in the presence of high-titer neutralizing antibodies, and the serotype-specific primers amplified only homologous serotype viruses. RT-PCR with these primers demonstrated virus in the blood of experimentally-infected hamsters as early as four days to as late as 30 days after infection. A comparison of a standard immunofluorescent antibody screening test (IFAT) to nested RT-PCR with RNA extracted from lung or kidney tissues of the hamsters, demonstrated that RT-PCR to be more sensitive for identifying viruses in these tissues.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.20
no.1
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pp.115-125
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1985
Hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) is a debilitating disease of humans caused by Hantaan virus (HV), the prototype member of a newly proposed genus of Bunyaviridae. Studies of HV pathogenesis have been limited by the absence of a well defined model for a virus-induced disease state. In an attempt to devise a model for HV pathogenesis in laboratory rodents, newborn outbred suckling ICR mice were shown to be uniformly susceptible to lethal infection with non- mouse adapted HV by intracerebral (IC), intraperitoneal (IP), intramuscular (IM), and subcutaneous (SC) inoculation routes. Clinical coures, mean time to death, and fatal outcome were age-dependent. With an inoculum of 10 $LD_{50}$, mortality was 100% in mice infected within 72h of birth, but declined to 50% by 7 days. By 2-2.5 weeks, animals developed complete resistance to clinical disease. Virus was consistently detected in serum by day 6 post-infection in IC- and IP- inoculated animals, and reached peak levels of $10^5\;PFU/ml$ by day 8 Mice infected IM and SC showed delays in onset of viremia, but achieved similar titers. Immunofluorescent antibody appeared by 17-18 days, and neutralizing antibody by 15 days, in all experimental groups. Two of 8 inbred mouse strains were identified as resistant to clinical disease : SJL/J and A/J. Manipulation of this model will allow investigation of natural rodent pathogenesis with HV, as well as offer insight into disease mechanisms and therapy of HFRS.
Hantavirus pulmonary syndrome(HPS) is a systemic disease that is caused by a newly discorved and characterized virus of the Hantavirus genus, which is most frequently referred to as the sin nombre virus. The clinical syndrome resembles other hantavirus syndromes worldwide, except that it is characterized by a brief prodromal illness followed by rapidly progressive, noncardiogenic edema, and that it is more deadly than any previously recognized hantavirus infection. The clinical manifestations of HPS are characterized by four clinical phases : prodrome, pulmonary edema and shock, diuresis, and convalescence. Mortality is greatest in the first 24 hours of the pulmonary edema and shock phase of the illness. These phases are strikingly similar to the clinical phases of Hemorrhagic fever with renal syndrome(HFRS) induced by Hantaan virus, except that HPS has not been associated with renal failure and Disseminated intravascular coagulation(DIC). We here report a case of hantavirus pulmonary syndrome developed in a 58 year-old man. He had a flu-like illness followed by the rapid onset of respiratory failure due to noncardiogenic pulmonary edema. HPS was diagnosed by clinical manifestations, identification of high titer antibody to Hantaan virus antigen and histologic finding of transbronchial lung biopsy (TBLB) specimen. The patient was treated with mechanical ventilation and initial corticosteroid pulse therapy resulting in successful outcome.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.19
no.1
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pp.1-10
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1984
The occurrence of Hemorrhagic fever with renal syndrome was noted for the first time among the United Nations troops in Korea in 1951. In 1976, Lee and Lee demonstrated for the first time an antigen in the lungs of a striped field mouse, Apodemus agrarius, which gave specific immunofluorescent reactions with sera from patients convalescent from Korean hemorrhagic feve (KHF). The natural reservoir host of KHF is Apodemus agrarius coreae mice in rural endemic areas in Korea. Clinical manifestations of acute illness do not occur in infected Apodemus agrarius. Infected rodents excrete large amounts of virus in saliva, in urine and in feces for a long period of time. In this study, the tissues of Apodemus agrarius, Wistar rat and Balb/C mouse were inoculated with Hantaan virus and subsequently observed for any histopathologic findings. 1. In lungs, infiltration of lymphocytes in alveolar septa and peribronchial region and thickening of and giant cell formation in alveolar septa were observed. 2. In kidney, vascular congestion, interstitial hemorrhage in corticomedullary junction and partial microscopic hemorrhage in urinary space were found. 3. In spleens, vascular congestion, old and recent hemorrhage and multinucleated giant cell formation were seen.
Hantavirus are rodent-borne RNA virus that belongs to the family Bunyaviridae. Those viruses persistently infect a variety of rodents, and are transmitted by aerosols of their urine, feces and saliva. Antibody titers of sera obtained from normal laboratory rodents against hantaviruses were investigated by indirect immunofluorscence antibody technique (IFA), Seroconversion rates of normal laboratory rodents showed higher in rats than that from hamster and mongolian (M). gerbil. Theses rates of normal laboratory rodents also showed higher in titers against puumala virus (PUUV) than in hantaan (HTNV) and seoul virus (SEOV). We are concerned about infections caused by hantaviruses, especially by PUUV, occurred in laboratory rodents.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.22
no.4
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pp.575-580
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2019
In biological warfare, it is important to identify biological agents for proper treatment. We focused on developing a real-time RT-PCR kit that can detect multiple species of biological agents. AccuPower(R) Biothreat Real-Time RT-PCR Kit(v3.0) could detect Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Vibrio cholerae, Francisella tularensis, Salmonella typhi, Rickettsia prowazekii, Variola virus, Hantaan virus, Yellow fever virus, Brucella spp., Shigella dysenteriae in a single reaction. The results showed that the kit was verified to be able to detect at least 0.005 ng of nucleotide and 10,000 CFU/ml of bacteria. Therefore, the kit is expected to be used as a rapid and sensitive detection kit for 11 species of biological agents within 2 hours.
Park Sang-Wook;Bae Hyung-Joon;Kim Tai-Jeon;Moon Hi-Joo;Cho Kyu-Bong;Woo Young-Dae
Biomedical Science Letters
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v.11
no.1
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pp.71-77
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2005
The etiologic agents of haemorragic fever with ranal syndrom (HFRS) in Korea are Hantaan and Seoul virus in the genus Hantavirus, family Bunyaviridae. In order to elucidate the role of maternal immunity to Hantavirus infection in rats, the protective effect of the maternal antibody were studies by using rats experimentally infected with Seoul virus strain HR80-39. Antibody titers of sera and viral antigen against Seoul virus were investigated by indirect immunofluorscence antibody technique (IFA). The dam sera had IFA antibody titers ranging from 1:128 to 1:1,024 after parturition. In fetuses, IFA antibody titers ranged from 1: 16 to 1:64 just after birth, increased to peak titers ranged from 1:256 to 1:1,024 in the 2nd week after birth. Challenged newborn rats had IFA antibody titers ranging from 1:64 to 1:1,024 after inoculation. No viral antigen was detected in lungs or other organs of the newborn rats. The maternal antibody to Seoul virus was transferred prenatally through placenta and postnatally via colostrum from immune dams to their offspring. These results demonstrated that maternal antibody to Seoul virus was quite effective in protecting newborn rats against same virus infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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