Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.1
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pp.48-53
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2006
The purpose of this paper is to investigate the optimal condition of the SynGas production by reforming of propane using plasmatron. Plasma was generated by air and arc discharge. The effects of applied steam, $CO_2$ or Ni-catalyst on propane conversion, yield of hydrogen and $H_2/CO$ ratio as well as correlation of syngas were studied. When the variations of $O_2/C_3H_8$ flow ratio, $H_2O/C_3H_8$ flow ratio and $CO_2/C_3H_8$ flow ratio were $0.94{\sim}1.48,\;4.3{\sim}10\;and\;0.8{\sim}3.05$ respectively, Under the condition mentioned above, result of $H_2O/C_3H_8$ flow ratio was maximum $H_2$ concentration, or $28.2{\sim}31.6%$, and result of $H_2O/C_3H_8$ flow ratio with catalyst was minimum CO concentration or $6.6{\sim}7.1%$ and the ratio of hydrogen to carbon monoxide($H_2/CO$) were $3.89{\sim}4.86$.
A general synthetic method to make $Fe_3O_{4-{\delta}}$ (activated magnetite) is the reduction of $Fe_3O_4$ by $H_2$ atmosphere. However, this process has an explosion risk. Therefore, we studied the process of synthesis of $Fe_3O_{4-{\delta}}$ depending on heat-treatment conditions using $FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ in Ar atmosphere. The thermal decomposition characteristics of $FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ and the ${\delta}$-value of $Fe_3O_{4-{\delta}}$ were analyzed with TG/DTA in Ar atmosphere. ${\beta}-FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ was synthesized by precipitation method using $FeSO_4{\cdot}7H_2O$ and $(NH_4)_2C_2O_4{\cdot}H_2O$. The concentration of the solution was 0.1 M and the equivalent ratio was 1.0. ${\beta}-FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ was decomposed to $H_2O$ and $FeC_2O$4 from $150^{\circ}C$ to $200^{\circ}C$. $FeC_2O4$ was decomposed to CO, $CO_2$, and $Fe_3O_4$ from $200^{\circ}C$ to $250^{\circ}C$. Single phase $Fe_3O_4$ was formed by the decomposition of ${\beta}-FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ in Ar atmosphere. However, $Fe_3C$, Fe and $Fe_4N$ were formed as minor phases when ${\beta}-FeC_2O_4{\cdot}2H_2O$ was decomposed in $N_2$ atmosphere. Then, $Fe_3O_4$ was reduced to $Fe_3O_{4-{\delta}}$ by decomposion of CO. The reduction of $Fe_3O_4$ to $Fe_3O_{4-{\delta}}$ progressed from $320^{\circ}C$ to $400^{\circ}C$; the reaction was exothermic. The degree of exothermal reaction was varied with heat treatment temperature, heating rate, Ar flow rate, and holding time. The ${\delta}$-value of $Fe_3O_{4-{\delta}}$ was greatly influenced by the heat treatment temperature and the heating rate. However, Ar flow rate and holding time had a minor effect on ${\delta}$-value.
Kim, Y.H.;Jang, A.Y.;Choi, C.H.;Kang, D.H.;Jeon, J.H.;Byun, J.C.;Jung, G.H.;Lee, S.H.;Lee, H.W.
Proceedings of the KWS Conference
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2010.05a
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pp.21-21
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2010
AISI 316L 용접금속의 크롬/니켈 당량비에 따른 시그마상의 영향을 알아보기 위하여 응고모드가 다른 3종류의 플럭스 코어드 와이어를 제작하였다. AISI 316L 시편에 FCAW 프로세스를 적용한 용접재를 $650^{\circ}C$, $750^{\circ}C$, $850^{\circ}C$, $950^{\circ}C$에서 각 각 1H, 5H, 24H, 72H동안 열처리하였다. 크롬/니켈 당량비가 높을수록 즉, 크롬의 함량이 높아질수록 $\delta$-페라이트 함량은 증가하였으며, $\delta$-페라이트는 고온에서 시그마상으로 변태되었다. $\delta$-페라이트는 $650^{\circ}C$에서 가장 느리게 분해되었으며 $850^{\circ}C$에서 가장 활발히 분해되었다. 용접부의 특성상 크롬과 니켈 등의 합금원소에 의하여 응고온도범위가 넓어져 $950^{\circ}C$에서도 시그마상이 석출되었으며, 5시간 이상 유지 시 구형으로 존재하였다. 충격시험 시 시그마상에 의해 취약해진 inter-dendrite 를 따라 파면이 형성되었으며, $-100^{\circ}C$이하의 극저온에서는 시그마상의 양과 무관하게 충격흡수에너지는 0에 가까워졌다. 하지만 3%미만의 $\delta$-페라이트를 함유하는 AF모드에서 발생한 DDC와 미량의 시그마상은 충격흡수에너지에 결정적인 영향을 미치지 않았다.
The CO substitution reactions in the complex, $Cp^*(C_5H_7)$CrCO with $PR_3(PR_3=PMePh_2,\;P(OCH_3)_3,\;PMe_2Ph)$ were investigated spectrophotometrically at various temperatures. For the reaction rates, it was suggested that the CO substitution reaction took place by first-order (dissociative) pathway. Activation parameters in decaline are ${\Delta}H^{\neq}= 21.99{\pm}2.4$ kcal/mol, ${\Delta}S^{\neq}= 8.9{\pm}7.1$ cal/mol·k. Unusually low value of ${\Delta}S^{\neq}$, suggested an ${\eta}^5-S{\to}\;{\eta}^5$-U conversion of the pentadienyl ligand. At various temperature, the rates of reaction for the Cp(pdl)CrCO complexes increase in the order $Cp^*(C_5H_7)$-CrCO < Cp$(C_5H_7)$CrCO < Cp(2,4-$C_5H_{11}$)CrCO, which can be attributed to the usual steric acceration or electronic influence for the ligand substitution of metal complexes. This suggestion was confirmed by the extended-Huckel molecular orbital (EHMO) calculations, which revealed that the energy of $[Cp^*(U-C_5H_7)Cr]^{\neq}$ transition state is about 4.93 kcal/mol lower than that of [Cp(S-$C_5H_7)Cr]^{\neq}$ transition state, and the arrangement of the overlap populations between Cr and the carbon of CO is $Cp^*(C_5H_7)$CrCO > Cp($C_5H_7$)CrCO > Cp(2,4-$C_7H_{11}$)CrCO.
The effect of Air/$C_3H_8$ gas addition on the compound layer growth of steels nitrocarburised in $NH_3+Air+C_3H_8$ mixed gas atmospheres was investigated. It is considered that amount of residual $NH_3$ was varied according to alternation of Air/$C_3H_8$ mixing ratio and volume content. The compound layer formed from nitrocarburising was composed of ${\varepsilon}-Fe_{2-3}$(C, N) and ${\gamma}^{\prime}-Fe_4$(C, N). According as Air/$C_3H_8$ mixing ratio increased, the superficial content of ${\gamma}^{\prime}-Fe_4$(C, N) within the compound layer was increased, at the same time the growth rate of compound layer and porous layer was increased. In the case of alloy steel at the fixed gas composition, the growth rate of compound layer and porous layer was worse than carbon steel and compound layer phase composition structure primarily consisted of E phase. As the carbon content of materials was increasing in the given gas atmospheres, the growth rate of compound layer and porous layer was increased and the superficial content of ${\varepsilon}-Fe_{2-3}$(C, N) within the compound layer was increased.
Porous manganese oxide porous nanostructures were prepared by amino-acid-mediated solvothermal self assembly reaction and subsequent heat treatment at $600^{\circ}C$. When Mn-precursors were heat-treated at $400-550^{\circ}C$, the sensors did not show significant gas responses. In contrast, the manganese oxide heat-treated at $600^{\circ}C$ showed the significant gas responses, that is, the resistance decrease to 100 ppm $C_3H_8$ ($R_a/R_g$ = 2.17, $R_a$ : resistance in air, $R_g$ : resistance in gas) and the resistance increase to 100 ppm $C_2H_5OH$ ($R_g/R_a$ = 1.92). The opposite change of resistance upon exposure to $C_3H_8$ and $C_2H_5OH$ was discussed in relation to the mixed phases of manganese oxides with different valences.
This study was conducted to examine the effects of alterations in water temperature (WT) on biochemical and immunological factors in the hemolymph of the abalones, Haliotis gigantea and H. discus discus. The abalone were exposed to various WT; 18, 20, 22, 24, 26 and $28^{\circ}C$ for 96 hours. In biochemical factors, total-protein (TP), glucose, magnesium (Mg), aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) were not significant changes in hemolymph of H. gigantea and H. discus discus. But calcium was significantly increased by high WT (${\geq}24^{\circ}C$). In immunological factor, The phenoloxidase (PO) activity was decreased in hemolymph of H. gigantea and H. discus discus exposed to high temperature (${\geq}22^{\circ}C$) compared to the control (P < 0.05). Whereas alkaline phosphatase (ALP) was not significantly changed. These results suggested that high temperature adversely affects the immunity of H. gigantea and H. discus discus.
Objectives : Hindered barrier function of vascular endothelium has been implicated in the initiation and progression of degenerative vascular diseases such as atherosclerosis. In this study, the effect of Sunghyangchungisan(SHCS) as a protectant against oxidant-induced destruction of endothelial barrier function was assessed. Methods : Toward this end, endothelial cells derived from the human umbilical vein were cultured as monolayers on permeable membrane filters. Endothelial permeability was monitored by measuring transendothelial electrical resistance and movement of low density lipoprotein (LDL) across the endothelial monolayer. Results : Along with increased movement of LDL, $H_2O_2$-induced increase in endothelial permeability was paralleled by a decrease in transendotheliaI electrical resistance. The effect of $H_2O_2$ was mimicked by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), a potent activator of proteinkinase C. Calphostin-C, a protein kinase C inhibitor, effectively blocked the increase in endothelial permeability induced by $H_2O_2$ or PMA, indicating that activation of protein kinase C is associated with the $H_2O_2-induced$ permeability change. SHCS effectively protected the endothelial monolayer against $H_2O_2-induced$ increase in permeability, whereas, it did not affect PMA-induced change. Forskolin, a potent activator of adenylyl cyclase, antagonized $H_2O_2$ to increase endothelial permeability. In addition, in ${H_2O_2}-treated$ cens, intracenular cAMP concentration was significantly decreased, indicating that impaired cAMP production as well as activation of proteinkinase C is a mechanism underlying ${H_2O_2}>-induced$$H_2O_2$ with regard to its effect on intracellular cAMP content. However, SHCS itself did not affect resting cAMP concentration in endothelial cells. Conclusions : These results suggest that SHCS might operate as an effective protectant against oxidant-induced destruction of endothelial barrier function. The mechanism does not appear to involve direct interaction with protein kinase C- or cAMP-associated signaling mechanism.
The HF-SCF, MP2 and B3LYP calculations have been performed on the two conceivable clusters $(HF)_2(CO)$ trimers as well as their dimer complexes FH…FH, FH…CO and FH…OC applying $6-31+G^{\ast}^{\ast}$, and $6-311+G^{\ast}^{\ast}$ basis sets. A variety of ground state properties of these trimer complexes have been listed, and compared with corresponding properties of isolated monomers and combined dimers. It was calculated that FH…CO is more stable than FH…OC by average 0.85 kcal/mol and F-H…F-H…C≡O is more stable than F-H…F-H…O≡C by 1-2 kcal/mol. The C≡O stretching bands of the F-H…F-H…C≡O and F-H…F-H…O≡C were red shifted by 24, $37\;cm^{-1}$ compared with the FH…CO and FH…OC respectively. Also, H-F stretching bands were red shifted by 54 and $353\;cm^{-1}$.
A hydrogel, poly(N-isopropylacrylamide-co-N,N'-dimethylaminopropyl methacrylamide), sensitive to both pH and temperature was synthesized and characterized for its welling behavior, lower critical solution temperature (LCST), and its appearance. The hydrogel with 5 mol% of N,N'-diemthylaminopropyl methacrylamide (DMAPMAAm) increased its volume phenomenonally in a lower pH range (ph 1~8) even at temperature ($37^{\circ}C$ and $40^{\circ}C$) higher than LCST. This behavior was unique compared to the temperature -sensitive hydrogel which did not exhibit any swelling in the same pH range. The hydrogel with 20 mol% of DMAPMAAm was swollen significantly at a higher pH of 12. With pH decrease from 12 to 2 water content in the gel increased from 38.8 wt% and 60.6 wt%, and 90.8 wt% for 5 mol% and 20 mol% gel, respectively. The transition pH that pH effect overwhelmed temperature effect occurred at a lower pH for a higher temperature ($40^{\circ}C$) and a lower mol% (5 mol%) of DMAPMAAm. Transparency and LCST of the gel increased with higher DMAPMAAm mol%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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