Nickel-rich lithium nickel-cobalt-manganese oxides (NCM) are viewed as promising cathode materials for lithium-ion batteries (LIBs); however, their poor cycling performance at high temperature is a critical hurdle preventing expansion of their applications. We propose the use of a functional electrolyte additive, triphenyl phosphate (TPPa), which can form an effective cathode-electrolyte interphase (CEI) layer on the surface of Ni-rich NCM cathode material by electrochemical reactions. Linear sweep voltammetry confirms that the TPPa additive is electrochemically oxidized at around 4.83 V (vs. Li/Li+) and it participates in the formation of a CEI layer on the surface of NCM811 cathode material. During high temperature cycling, TPPa greatly improves the cycling performance of NCM811 cathode material, as a cell cycled with TPPa-containing electrolyte exhibits a retention (133.7 mA h g-1) of 63.5%, while a cell cycled with standard electrolyte shows poor cycling retention (51.3%, 108.3 mA h g-1). Further systematic analyses on recovered NCM811 cathodes demonstrate the effectiveness of the TPPa-based CEI layer in the cell, as electrolyte decomposition is suppressed in the cell cycled with TPPa-containing electrolyte. This confirms that TPPa is effective at increasing the surface stability of NCM811 cathode material because the TPPa-initiated POx-based CEI layer prevents electrolyte decomposition in the cell even at high temperatures.
As the demand for the Internet of Things grows, research into indoor photovoltaics for wireless power is becoming important. In particular, perovskite has attracted considerable attention due to its superior performance compared to other candidates. However, various surface defects present in perovskite are a limiting factor for high performance. In particular, deep-level surface defects caused by uncoordinated Pb2+ ions directly limit charge transport. In low light environments, this appears to be a more significant hurdle. In this study, ethylenediamine, which can provide covalent bonding to uncoordinated Pb2+ ions through nitrogen, was used as a surface treatment material for indoor photovoltaics. X-ray photoelectron spectroscopy confirmed that the uncoordinated Pb2+ ions were effectively passivated by the terminal nitrogen of ethylenediamine. As a consequence, a VOC of 0.998 V, a JSC of 0.139 mA cm-2 and a fill factor of 83.03% were achieved, resulting in an indoor photoelectric conversion efficiency of 38.02%.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.2
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pp.323-329
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2000
The coupling of an activated sludge reactor with a membrane unit, i.e., Membrane Coupled Activated Sludge (MCAS) system offers several advantages over conventional process. But the major hurdle in the extensive use of this process is the continuous reduction of permeation flux caused by membrane fouling. The aim of this study is to investigate membrane fouling characteristics in the MCAS process. During crossflow ultrafiltration(CFUF) of activated sludge, floc size decreased abruptly at the beginning of operation and thereafter decreased continuously and gradually. The floc size changed from 100~200 to $6{\sim}8{\mu}m$ depending on recirculation velocity. This floc breakage played a key role in rapid increase of $R_c$(cake layer resistance), which led to flux decline. The floc breakage stimulated biomass to release EPS(Extracellular Polymeric Substance) which has been known to be one of the major membrane foul-ants. The amounts of EPS before and after CFUF were 266 and 405(VS mg/MLSS g), respectively. The rise up of EPS concentration was another factor affecting flux decline in MCAS system.
The binding of TATA-binding protein (TBP) to the TATA-box containing promoter region is aided by many other transcriptional factors including TFIIA and TFIIB. The mechanistic insight into the assembly of RNA polymerase II preinitation complex (PIC) has been gained by either directly altering a function of target protein or perturbing molecular interactions using drugs, RNAi, or aptamers. Aptamers have been found particularly useful for studying a role of a subset of PIC on transcription for their ability to inhibit specific molecular interactions. One major hurdle to the wide use of aptamers as specific inhibitors arises from the difficulty with traditional assays to validate and determine specificity, affinity, and binding epitopes for aptamers against targets. Here, using a technique called the bio-layer interferometry (BLI) designed for a label-free, real-time, and multiplexed detection of molecular interactions, we studied the assembly of a subset of PIC, TBP binding to TATA DNA, and two distinct classes of aptamers against TPB in regard to their ability to inhibit TBP binding to TFIIA or TATA DNA. Using BLI, we measured not only equilibrium binding constants ($K_D$), which were overall in close agreement with those obtained by electrophoretic mobility shift assay, but also kinetic constants of binding ($k_{on}$ and $k_{off}$), differentiating aptamers of comparable KDs by their difference in binding kinetics. The assay developed in this study can readily be adopted for high throughput validation of candidate aptamers for specificity, affinity, and epitopes, providing both equilibrium and kinetic information for aptamer interaction with targets.
Objective: The purpose of this study was to compare ankle function between adults with and without Down syndrome (DS). Design: Cross-sectional study. Methods: Ten adults with DS and 18 without participated in this study and underwent manual muscle test (MMT), range of motion (ROM) assessment, star excursion balance test (SEBT), and functional movement screen (FMS). The tests were demonstrated to increase their accuracy and the actual measurements were assessed after one or two demonstrations. To minimize the standby time and fatigue, the travelled distance and measuring order were adjusted. To remove the influence of shoes on the measurements, the shoes were taken off and only socks were worn. Results: Dorsal and plantar flexion MMTs of both ankles were significantly weaker and plantar flexion ROM of both ankles were significantly lower in adults with DS compared with those without (p<0.05). However, dorsal flexion ROM of both ankles were not significantly different between them. There were significant differences in distances measured in all the directions (anterior, anterolateral, lateral, posterolateral, posterior, posteromedial, medial, and anteromedial directions) of SEBT (p<0.05). Significant differences were also demonstrated in the scores of hurdle step, inline lunge, shoulder mobility, and rotary stability among the seven items of FMS (p<0.05). Conclusions: To enhance the dynamic stability of adults with DS, it is necessary to improve ankle stability by strengthening the ankle dorsal and plantar flexors.
Ferric oxide (${\alpha}-Fe_2O_3$, hematite) is an n-type semiconductor; due to its narrow band gap ($E_g=2.1eV$), it is a highly attractive and desirable material for use in solar hydrogenation by water oxidation. However, the actual conversion efficiency achieved with $Fe_2O_3$ is considerably lower than the theoretical values because the considerably short diffusion length (2-4 nm) of holes in $Fe_2O_3$ induces excessive charge recombination and low absorption. This is a significant hurdle that must be overcome in order to obtain high solar-to-hydrogen conversion efficiency. In consideration of this, it is thought that elemental doping, which may make it possible to enhance the charge transfer at the interface, will have a marked effect in terms of improving the photoactivities of ${\alpha}-Fe_2O_3$ photoanodes. Herein, we report on the synthesis by pulsed electrodeposition of ${\alpha}-Fe_2O_3$-based anodes; we also report on the resulting photoelectrochemical (PEC) properties. We attempted Ti-doping to enhance the PEC properties of ${\alpha}-Fe_2O_3$ anodes. It is revealed that the photocurrent density of a bare ${\alpha}-Fe_2O_3$ anode can be dramatically changed by controlling the condition of the electrodeposition and the concentration of $TiCl_3$. Under optimum conditions, a modified ${\alpha}-Fe_2O_3$ anode exhibits a maximum photocurrent density of $0.4mA/cm^2$ at 1.23 V vs. reversible hydrogen electrode (RHE) under 1.5 G simulated sunlight illumination; this photocurrent density value is about 3 times greater than that of unmodified ${\alpha}-Fe_2O_3$ anodes.
Kim, Jung-Sik;Kim, Bon-Gi;Yoon, Il-Hee;Kim, Sang-Joon;Park, Chung-Gyu
IMMUNE NETWORK
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v.8
no.4
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pp.130-136
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2008
Background: Human cytomegalovirus UL18, a MHC class I homologue, has been considered a natural killer (NK) cell decoy. It ligates LIR-1/ILT2 (CD85j), an NK inhibitory receptor, to prevent lysis of infected target cells. However, precise role of UL18 to NK cell cytotoxicity is yet elusive. Difficulty in clarifying the function of UL18 lies in complication in detecting UL18 mainly due to low level expression of UL18 on the surface and gradual loss of its expression. Methods: To overcome this hurdle, cDNA of cytoplasmic tail-less UL18 was constructed and expressed in swine endothelial cell (SEC). The expression level and its stability in the cell surface were monitored with FACS analysis. Results: Surface expression of UL18 is up-regulated by removing cytoplasmic tail portion from UL18F (a full sequence of UL18). SECs transfected with a cDNA of UL18CY (a cytoplasmic tail-less UL18) stably expressed UL18 molecule on the surface without gradual loss of its expression during 6 week continuous cultures. In the NK cytotoxicity assay, UL18 functions either inhibiting or activating NK cell cytotoxicity according to the source of NK cells. We found that there is individual susceptibility in determining whether the engagement of NK cell and UL18 results in overall inhibiting or activating NK cell cytotoxicity. Conclusion: In this study, we found that cytoplasmic tail is closely related to the regulatory function for controlling surface expression of UL18. Furthermore, by constructing stable cell line in which UL18 expression is up-regulated and stable, we provided a useful tool to clarify exact functions of UL18 on various immune cells having ILT2 receptor.
Park, Young-Kyu;Kang, Tae-Wook;Baek, Su-Jin;Kim, Kwon-Il;Kim, Seon-Young;Lee, Do-Heon;Kim, Yong-Sung
Genomics & Informatics
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v.10
no.1
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pp.33-39
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2012
High-throughput genomic technologies (HGTs), including next-generation DNA sequencing (NGS), microarray, and serial analysis of gene expression (SAGE), have become effective experimental tools for cancer genomics to identify cancer-associated somatic genomic alterations and genes. The main hurdle in cancer genomics is to identify the real causative mutations or genes out of many candidates from an HGT-based cancer genomic analysis. One useful approach is to refer to known cancer genes and associated information. The list of known cancer genes can be used to determine candidates of cancer driver mutations, while cancer gene-related information, including gene expression, protein-protein interaction, and pathways, can be useful for scoring novel candidates. Some cancer gene or mutation databases exist for this purpose, but few specialized tools exist for an automated analysis of a long gene list from an HGT-based cancer genomic analysis. This report presents a new web-accessible bioinformatic tool, called CaGe, a cancer genome annotation system for the assessment of candidates of cancer genes from HGT-based cancer genomics. The tool provides users with information on cancer-related genes, mutations, pathways, and associated annotations through annotation and browsing functions. With this tool, researchers can classify their candidate genes from cancer genome studies into either previously reported or novel categories of cancer genes and gain insight into underlying carcinogenic mechanisms through a pathway analysis. We show the usefulness of CaGe by assessing its performance in annotating somatic mutations from a published small cell lung cancer study.
Kim, Sangyoon;Oh, Hanbyeol;Lee, Seonhee;Ji, Eunsun;Choi, Sangwon;Jang, Junhyeok
Journal of The Korean Society of Integrative Medicine
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v.1
no.1
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pp.61-68
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2013
Purpose : The purpose of this study is to evaluate the stability and balance of the body, mobility complex exercise group and a student group for FMS tests to compare the differences between the two groups to identify its purpose. Method : The subjects of this study FMS measuring D University Physical Therapy, a student enrolled patients (7:7), and 7 patients total of 14 patients was conducted, compound exercise group weekly stretching 10 minutes, the 24 members who have run a complex exercise, 10 minutes of cool down stretching, 20-minute aerobic exercise were included in the study. Result : The results of this study, according to 1) Deep squat, Inline lunge, Trunk Stability Push-up there was significant difference(p<0.05), compound exercise group came out significantly higher. 2) Hurdle Step, Shoulder Mobility Reaching, Active Straight-leg Raise, Rotary stability in measured target these women flexibility because the test items that did not show a significant difference(p>0.05), the two groups averaged compared to the other items were higher. Complex exercise group, a statistically significant difference was overall average. Conclusion : FMS can not be resolved because of a compensatory mechanism to identify disparities and unbalanced movement patterns can help. Therefore, if the FMS and other tests conducted by splicing, will be utilized more profitably, and you will be able to suggest ways that can have a positive impact injury prevention is added to the side to expand the scope of the physical therapist.
Inefficiency of in vivo gene transfer using currently available vectors reflects a major hurdle in cancer gene therapy. Both viral and non-viral approaches have been described to improve gene transfer efficiency but suffer from a number of limitations. Here we tested an adenovirus carrying the small peptide ligand derived from heregulin${\beta}$ EGF-like domain onto fiber, the adenoviral capsid protein, to deliver transgene to ovarian cancer cells which overexpress ErbB, the cognate receptors for heregulin. The attachement of 53 amino acids to fiber didn't affect on the fiber's trimer structure that is critical for the viral entry to cells. The fiber-modified adenovirus can mediate entry and expression of a ${\beta}$-galactosidase into cancer cells in an increased efficiency compared the unmodified adenovirus. Particularly, the gene transfer efficiency was improved up to 5 times in OVCAR3 cells, an ovarian cancer cell line. Such transduction systems hold promise for delivering genes to ErbB receptor overexpressing cancer cells, and could be used for future cancer gene therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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