Objectives : The aim of this study is to investigate anti-inflammation of Leonurus sibiricus methanol extract against UVB-damage in fibroblast. The skin is continuously exposed to damage from environmental stresses. UV radiation causes a variety of biological effects especially on the skin, including inflammation and photoaging. Methods : In this study, we tried to search for Leonurus sibiricus which exhibit protective activities against UVB-induced cytotoxicity and oxidative cell death, NO and $PGE_2$ production. HS68 cells were exposed to UVB ($120mJ/cm^2$) and treated with various concentrations (0, 0.25, 0.5, 1, 2, 4, $8mg/m{\ell}$) of Leonurus sibiricus methanol extract for additional 24 h. Intracellular reactive oxygen species (ROS) levels generated by UV radiation were detected using a spectrofluorometer after DCF-DA staining. Also, HS68 cells were irradiated with UVB and then treated with Leonurus sibiricus methanol extract for 12 h. The lipid peroxidation was assayed by measuring the levels of 8-isoprostane secreted into the culture medium. Results : UVB-induced cytotoxicity and cell death were effectively suppressed by treatment of Leonurus sibiricus aqueous methanol extracts. Oxidative cell damage was mediated $PGE_2$ in UVB-induced HS68 fibroblast cell, which was significantly inhibited by treatment with Leonurus sibiricus extracts. Also, the protective effect of these extract seemed to be mediated by inhibited intracellular ROS generation and lipid peroxidation in dose-dependent manner. Conclusion : These results suggest that Leonurus sibiricus aqueous methanol extracts may have anti-aging effects new functional materials against oxidative UVB stress-mediated skin damages.
Background: Ginseng has been used as a traditional medicine and functional cosmetic ingredients for many years. Recent studies have focused on the potential biological effects of the ginseng berry and its ingredients. (+)-Syringaresinol (SYR) is enriched in ginseng berry and its beneficial effects on the skin have been recently reported. However, little is known about the its effects on the wound healing process of skin. Methods: Here, we evaluated the skin wound healing effect of (+)-SYR using the human fibroblast Hs68 cell and ex vivo pig and human skin tissue model. Scratch wound test and hydrogen peroxide (HPO) induce chemical wound model were employed. Results: (+)-SYR promoted the migration and proliferation of Hs68 cells without significant cytotoxicity at the tested concentrations. Especially, in ex vivo pig and human skin tissue, HPO-induced chemical wound was recovered almost completely by (+)-SYR. In line with the finding in Hs68, the protein expression levels of TGF-β and PCNA, a proliferation marker were increased, demonstrating the beneficial effects of (+)-SYR on skin wound repair. Conclusion: Collectively, we demonstrated that (+)-SYR from ginseng berry, can enhance the wound healing effect by accelerating cell proliferation and skin regeneration, suggesting the potential utility of (+)-SYR for skin wound repair.
Objectives : The purpose of this study was to investigate antiaging and antioxidant effects on cultured human skin fibroblast with 80% ethanol extracts of plants including of stem of Dendropanax morbifera, Corni fructus and Lycii Fructus. Methods : An ethanol extract of three medicinal plants including stem of Dendropanax morbifera, Corni fructus and Lycii Fructus. Extracts were assessed to determine the mechanism of antioxidant and antiaging activities. Antioxidant activity of extract was evaluated by two different assays as 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging and super oxide dismutase (SOD) like activities. These extracts were tested for cell viability on HS68 skin fibroblast by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay. We investigated the effects of Ultraviolet-B irradiation on cytotoxicity, type 1 collagen, elastin level and oxidative damage in cultured human skin fibroblast (HS68). Recently, many studies have reported that elastin is also involved in inhibiting or repairing wrinkle formation, although collagen is a major factor in the skin wrinkle formation. Results : The extracts obtained dose-dependently increased the scavenging activity on DPPH radical scavenging activity and SOD like activity. The extracts of complex herbal medicine showed low cytotoxicity as more than 100% cell viability in 100ppm/ml concentration. HS68 fibroblasts were survived 70% at 120 $mJ/cm^2$ UVB irradiation and treated tumor necrosis factor (TNF)-alpha. The levels of aging factors and cytotoxicity were decreased by ethanol extract of complex herbal medicine. Conclusions : These results suggest that ethanol extracts of complex medicinal plants of including of stem of Dendropanax morbifera, Corni fructus and Lycii Fructus may have value as the potential antioxidant and antiaging medicinal plant.
Objectives : The purpose of this study was to investigate antiaging and antioxidant effects on cultured human skin fibroblast with supercritical fluid extracts of Dendropanax morbifera, Corni fructus and Lycii Fructus. Methods : Supercritical fluid extraction (SFE) technique was applied to extract from three medicinal plants including stem of Dendropanax morbifera, Corni fructus and Lycii Fructus. Antioxidant activity of extract was evaluated by two different assays as 2,2-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging and super oxide dismutase (SOD) like activities. These extracts were tested for cell viability on HS68 skin fibroblast by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay. We investigated the effects of Ultraviolet-B irradiation on cytotoxicity, type 1 collagen, elastin level and oxidative damage in cultured human skin fibroblast (HS68). Recently, many studies have reported that elastin is also involved in inhibiting or repairing wrinkle formation, although collagen is a major factor in the skin wrinkle formation. Results : The extracts obtained dose-dependently increased the scavenging activity on DPPH radical scavenging activity and SOD like activity. The supercritical fluid extracts of complex herbal medicine showed low cytotoxicity as more than 100% cell viability in 100ppm/ml concentration. HS68 fibroblasts were survived 70% at $120mJ/cm^2$ UVB irradiation and treated tumor necrosis factor (TNF)-alpha. The levels of aging factors and cytotoxicity were decreased by supercritical fluid extract of complex herbal medicine. Conclusions : These results suggest that supercritical fluid extracts may have value as the potential antioxidant and antiaging medicinal plant.
The present study assessed the effects of an aqueous extract of Acanthopanax koreanum root (AE) and of AE following fermentation by lactic acid bacteria (Lactobacillus plantarum and Bifidobacterium bifidum) (AEF) on human skin fibroblast HS68 cells exposed to ultraviolet B (UVB) irradiation and oxidative stress. AEF effectively antagonized the senescence-associated β-galactosidase staining and upregulation of p53 and p21Cip1/WAF1 induced by UVB or H2O2 treatment in HS68 cells. It also exhibited excellent antioxidant activities in radical scavenging assays and reduced the intracellular level of reactive oxygen species induced by UVB or H2O2 treatment. The antioxidant and antisenescent activities of AEF were greater than those of nonfermented A. koreanum extract. AEF significantly repressed the UVB- or H2O2-induced activities of matrix metalloproteinase (MMP)-1 and -3, overexpression of MMP-1, and nuclear factor κB (NF-κB) activation. This repression of NF-κB activation and MMP-1 overexpression was attenuated by a mitogen-activated protein kinase activator, suggesting that this AEF activity was dependent on this signaling pathway. Taken together, these data indicated that AEF-mediated antioxidant and anti-photoaging activities may produce anti-wrinkle effects on human skin.
Objectives: Bletillae Rhizoma, the roots of Bletilla striata, is used to restrain the leakage of blood and stop bleeding. It can cure the sores, ulcers, and chapped skin. This study was designed to investigate the collagen metabolism, elastase and tyrosinase activity of Bletillae Rhizoma extract (BR). Methods : The effects of BR on type I procollagen production and collagenase activity in human normal fibroblasts Hs68 after UVB (312 nm) irradiation were measured by ELISA method. The elastase activity, tyrosinase activity, and L-DOPA oxidation after treatment of BR were measured as well. Results : In the present study, the collagen production (type I procollagen) was significantly increased to $15.7{\pm}1.8$ ng/ml at a concentration of BR 100 ${\mu}g/ml$ in UVB damaged Hs68 cells. The increased collagenase activity after UVB damage was significantly recovered to $42.7{\pm}0.7%$, $54.5{\pm}3.5%$, and $38.4{\pm}0.9%$ by BR 10, 30, and 100 ${\mu}g/ml$. The activities of BR 10 mg/ml on tyrosinase activity was significantly reduced to $45.1{\pm}8.4%$ as well. However, there were no significant effects on the elastase activity and the L-DOPA oxidation. Conclusion : BR showed the promoting effects of collagen synthesis and inhibitory effects of collagenase activity in Hs68, human normal fibroblast cells. And these could be thought to have the anti-wrinkle effects and whitening effects in vitro. These results suggest that BR may have potential as an anti-aging ingredient in cosmetic treatment.
In the present study, we investigated the protective effect of various grain methanolic extracts against UVB-induced photo-aging in human skin fibroblasts. Various grain methanolic extracts were evaluated for their antioxidant compounds and activities. 2,2-Ddiphenyl-1-picryhydrazyl radical (DPPH) and ABTS 2,2-azino-bris-(3-ethylbenzoth iazoline-6-sulphonic acid) radical cation scavenging activities have been used to measure the relative antioxidant activities of extracts from grains. The content of total polyphenolics in the extracts were evaluated using spectrophotometric methods. Human skin fibroblast (Hs68) cells were pretreated with various grain methanolic extracts ($25{\mu}g/mL$). Skin toxicity was simulated by exposing the cells to UVB ($30mJ/cm^2$) irradiation. In response to the UVB-irradiation, an increased amount of matrix metallo-proteinases (MMPs) release was observed, whereas pretreatment of various grain methanolic extracts significantly inhibited the production of MMP-1 in Hs68 cells. We also found that pretreatment of the extracts significantly decreased UVB-induced reactive oxygen species and significantly increased total collagen content in Hs68 cells. These results provide that grains could be regarded as a potential ingredient in natural cosmetics, used for UVB protection.
Park, Ji-Eun;Kim, Hyoung Ja;Kim, Su-Nam;Kang, Seung Hyun;Kim, Youn Joon
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.4
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pp.351-359
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2015
Acute and chronic ultraviolet (UV) irradiation triggers severe skin photoaging processes, which directly disrupt the normal three-dimensional integrity of skin. UV light stimulates the expression of matrix metalloproteinases (MMPs) which degrade constituents of extracellular matrix (ECM) proteins. These MMPs reduce collagen synthesis and decrease skin elasticity and integrity, resulting in wrinkle formation. In this study, we identified Rosa multiflora hip extract (RME) as an effective anti-photoaging ingredient. First, cell proliferation activity of RME was verified using Hs68 human dermal fibroblast cell line. RME downregulated MMPs expression through the inhibition of activator protein (AP)-1. In addition, type I and IV collagen expressions were increased with RME treatment and UVB-induced inflammatory responses were also reduced after RME treatment. In conclusion, R. multiflora hip extract may effectively improve UVB-induced skin aging and wrinkle formation which may provide as an anti-aging, anti-wrinkle, and anti-inflammation ingredient in cosmetic industry.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.39
no.5
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pp.644-651
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2022
The skin is the largest organ of the human body and protects the inside of the body. Ultraviolet rays cause various inflammatory reactions in the skin, including photoaging and oxidative damage. The purpose of this study is to investigate the protective effect of Saponaria extract by irradiating UVB on fibroblasts. In this study, the effectiveness of Saponaria showing protective activity against UVB-induced cytotoxicity, oxidative cell death, and NO and PGE2 production was evaluated. HS68 cells were irradiated with UVB(120 mJ/cm2) and treated with Saponaria extract at various concentrations of 100, 200, and 400 ㎍/mL for 24 hours. Intracellular reactive oxygen species (ROS) generated by ultraviolet B were detected using a spectrofluorometer after DCF-DA staining. Lipid peroxidation was also analyzed by measuring the level of 8-isoprostane secreted into the culture medium. As a result, treatment with Saponaria extract effectively inhibited UVB-induced cytotoxicity. Oxidative cell damage was mediated by PGE2 in UVB-induced HS68 fibroblasts, which was significantly inhibited by Saponaria extract treatment. In addition, it was evaluated that the protective effect of these extracts was mediated by the inhibition of intracellular ROS production and lipid peroxidation in a concentration-dependent manner. These results suggest that Saponaria extract can be used as an anti-aging functional material because it inhibits skin damage mediated by oxidative stress caused by UVB and exhibits a cellular protective effect.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.1
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pp.1-7
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2015
Cornus walteri Wanger has been used in folk medicine in Korea. Ultraviolet (UV) irradiation has been known as a major cause of photo damage in skin. In the present study, research on how to cure damaged cells by UVB was conducted using an extract of Cornus walteri Wanger leaves (CWE), which was treated with an enzyme. CWE was applied to human dermal fibroblasts (HDFs) affected by UVB. UVB-irradiated HS68 cells showed increased caspase-3 activity, phosphorylation of p53, ${\gamma}H2AX$, cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) formation, and DNA fragmentation compared with non-irradiated cells. However, all these effects were inhibited by treatment with CWE for 12 h after UVB irradiation. Furthermore, CWE has proved not to cause primary skin irritation through the human patch test. Collectively, these results suggest that CWE could be a new potential candidate as photoprotective agent against UVB-induced cellular damage in HDFs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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