Kim, Jae Kyung;Jeon, Jae-Sik;Lee, Chong Heon;Kim, Jong Wan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제24권8호
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pp.1143-1147
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2014
Human papillomavirus (HPV) infection is considered to play a critical role in the development of cervical carcinoma, which is the third most common cancer among Korean females. Here, we performed a baseline study of HPV infection and genotyping using an HPV DNA chip, which is a type of oligonucleotide microarray. A total of 6,855 cervical swab specimens from 5,494 women attending Dankook University Hospital Health Improvement Center in Cheonan, Korea between 2006 and 2012, originally collected for HPV infection screening, were genotyped for HPV. The extracted DNA from the cervical specimens was investigated by an HPV DNA chip designed to detect 41 different HPV types. HPV was identified as positive in 1,143 (16.7%) of the 6,855 samples. The most frequently detected HPV genotypes were HPV types 16, 53, 56, 58, 39, 52, 70, 84, 68, 62, 35, 54, 81, 18, and 30, in descending order of incidence. The proportions of single and multiple HPV infections in the HPV-positive specimens were 78.1% and 21.9%, respectively. The average age of HPV-positive patients was 39.9 years, with the positive rate of HPV being the highest in the 10-29 age group (20.6%). We report here on the prevalence and distribution of 41 different genotypes of HPV according to age among women in Cheonan, Korea. These data may be of use as baseline data for the assessment of public health-related issues and for the development of area-specific HPV vaccines.
Background: Recent epidemiological data have implicated human papilloma virus (HPV) infection in the pathogenesis of head and neck cancers, especially oropharyngeal cancers. Although, HPV has been detected in varied amounts in persons with oral dysplasia, leukoplakias and malignancies, its involvement in oral tongue carcinogenesis remains ambiguous. Materials and Methods: HPV DNA prevalence was assessed by PCR with formalin fixed paraffin embedded sections (n=167) of oral tongue squamous cell carcinoma patients and the physical status of the HPV16 DNA was assessed by qPCR. Immunohistochemistry was conducted for p16 evaluation. Results: We found the HPV prevalence in tongue cancers to be 51.2%, HPV 16 being present in 85.2% of the positive cases. A notable finding was a very poor concordance between HPV 16 DNA and p16 IHC findings (kappa<0.2). Further molecular classification of patients based on HPV16 DNA prevalence and p16 overexpression showed that patients with tumours showing p16 overexpression had increased hazard of death (HR=2.395; p=0.005) and disease recurrence (HR=2.581; p=0.002) irrespective of their HPV 16 DNA status. Conclusions: Our study has brought out several key facets which can potentially redefine our understanding of tongue cancer tumorigenesis. It has emphatically shown p16 overexpression to be a single important prognostic variable in defining a high risk group and depicting a poorer prognosis, thus highlighting the need for its routine assessment in tongue cancers. Another significant finding was a very poor concordance between p16 expression and HPV infection suggesting that p16 expression should possibly not be used as a surrogate marker for HPV infection in tongue cancers. Interestingly, the prognostic significance of p16 overexpression is different from that reported in oropharyngeal cancers. The mechanism of HPV independent p16 over expression in oral tongue cancers is possibly a distinct entity and needs to be further studied.
Carcinogenic potential of HPV-16 DNA and NNK in a human keratinocyte cell line was assessed to study effects of viral-chemical interaction. Human cells were transfected with HPV-16 DNA and 6 clonal cell lines were subsequently obtained. Clonal line-3 and 6 at passage 7 showed characteristics of tumor cells such as increases of saturation density, soft-agar colony formation, cell aggregation and foci appearance. Among cells treated with 1$\mu M$, 10$\mu M$, 100$\mu M$ or 1 mM of NNK for 4 weeks, 100$\mu M$ treatment showed most tumorigenic characteristics at passage 7. These results indicate that either HPV-16 or NNK alone is tumorigenic in this in human in vitro model. When cells transfected with HPV-16 were subsequently exposed by 100 uM NNK for 4 weeks, all the clonal cells except clone-1 showed higher levels of tumor cell characteristics than HPV-16 DNA or NNK exposure alone. Clonal line-6, the most tumorigenic cells, showed higher transcriptional level of fibronectin and lower level of TGF-$\beta_1$, as compared to control cells, suggesting that alteration of growth factor or extracellular matrix may play a role in carcinogenesis process induced by HPV-16 and NNK. Taken together, the present study indicates that viral-chemical interactions between HPV-16 DNA and NNK enhance carcinogenic potentials of human cells and implies that smoking among people infected with human papillomavirus may pose an additional risk of causing cancer.
우리는 549명의 여성을 대상으로 HPV DNA Chip을 이용하여 자궁경부암의 주요 원인인 HPV 감염률을 조사하고 Pap 도말 염색법을 이용한 세포학적 검사를 실시하였다. 전체 대상여성 549명 중 237명 HPV DNA Chip 검사에서 양성 이었다(43.17%). 237명 중 203명이 고위험군 HPV 아형에 감염되었고(88.61%, 고위험군), 17명이 저위험군 HPV 아형에 감염되었고(7.17%, 저위험군), 나머지 17명은 고위험군 아형, 저위험군 아형, 미확인 아형에 감염 되었다(7.17%, 혼합형). 연령별 감염률은 20대가 1.26%, 30대 15.61%,40대 31.65%, 50대 23.21%, 60대 이상이 13.92%으로 확인되었다. 저위험군과 혼합군에서 고위험군보다 HPV 감염의 빈도가 더 낮게 나타났다. 세포학적 진단결과(224명의 여성)와 HPV chip 양성(237명의 여성)여성 간의 비교에서 고위험군의 경우 194명중 132명(68.04%)이 ASCUS (atypical squamous cells of undetermined significance, 7.22%), LSIL (low grade squamous intraepithelial lesion, 15.98%), HSIL (high grade SIL, 23.20%), 자궁경부암(21.65%) 등과 같은 자궁경부질환이 있었다. 저위험군(224 여성 중 14명)의 경우 ASCUS 1예와 LSIL 6예였는데 비해 혼합군(224 여성 중 4명)의 경우에는 단지 2예의 ASCUS 만이 있었다. 고위험 HPV 아형16 및 18에 감염된 여성은 각각 26예 및 7예의 자궁경부암이 있었으나 저위험군 HPV 아형 및 기타 아형의 경우 자궁경부암 발생이 매우 낮거나 없었다. 결론적으로 본 연구에서 43.17%의 HPV 유병률을 보였고 고위험 HPV 아형16이 감염된 여성들에 있어 전암 병변 또는 자궁경부암의 원인이 되는 주요인자이며 HPV DNA chip 검사는 HPV 감염 유무를 진단하는 정밀하고 유용한 방법임을 시사하고 있다.
Background: Human papillomavirus (HPV) DNA testing is an effective method to screen for precancerous changes in the cervix. Samples from self-collection rather than Pap smear can potentially be used to test for HPV as they are more acceptable and preferred for use in certain settings. The objective of this study was to compare HPV DNA testing from self-collected vaginal swabs and physician-collected cervical swabs. Materials and Methods: A total of 101 self-collected vaginal and physician-collected cervical swabs of known cytology from Thai women were tested by electrochemical DNA chip assay. The specimens were divided into 4 groups: 29 with normal cytology, 14 with atypical squamous cells of undetermined significance (ASCUS), 48 with low-grade squamous intraepithelial lesion (LSIL), and 10 with high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL). Results: Positive detection rates of HPV from self-collected swabs were similar to those from physician-collected swabs. Among specimens with abnormal cytology, HPV was found in 50% of self-collected swabs and 47.2% of physician-collected swabs. In specimens with normal cytology, 17.2% of self-collected swabs and 24.1% of physician-collected swabs were positive for HPV. Concordance was relatively high between results from self-collected and physician-collected samples. The most common HPV genotype detected was HPV 51. Conclusions: HPV DNA testing using self-collected swabs is a feasible alternative to encourage and increase screening for cervical cancer in a population who might otherwise avoid this important preventive examination due to embarrassment, discomfort, and anxiety.
Purpose: This study was conducted to assess the agreement and differences between cervical self-sampling with a Kato device (KSSD) and gynecologist sampling for Pap cytology and human papillomavirus DNA (HPV DNA) detection. Materials and Methods: Women underwent self-sampling followed by gynecologist sampling during screening at two primary health clinics. Pap cytology of cervical specimens was evaluated for specimen adequacy, presence of endocervical cells or transformation zone cells and cytological interpretation for cells abnormalities. Cervical specimens were also extracted and tested for HPV DNA detection. Positive HPV smears underwent gene sequencing and HPV genotyping by referring to the online NCBI gene bank. Results were compared between samplings by Kappa agreement and McNemar test. Results: For Pap specimen adequacy, KSSD showed 100% agreement with gynecologist sampling but had only 32.3% agreement for presence of endocervical cells. Both sampling showed 100% agreement with only 1 case detected HSIL favouring CIN2 for cytology result. HPV DNA detection showed 86.2%agreement (K=0.64, 95% CI 0.524-0.756, p=0.001) between samplings. KSSD and gynaecologist sampling identified high risk HPV in 17.3% and 23.9% respectively (p=0.014). Conclusion: The self-sampling using Kato device can serve as a tool in Pap cytology and HPV DNA detection in low resource settings in Malaysia. Self-sampling devices such as KSSD can be used as an alternative technique to gynaecologist sampling for cervical cancer screening among rural populations in Malaysia.
후두유두종은 호흡기계에 발생하는 양성종양중 가장 흔한 질환으로 연령에 따라 소아형과 성인형으로 분류하는데 다발성 병변이 흔하고 재발율이 높다고 알려져 있다. 후두유두종의 원인으로는 human papillomavirus의 감염으로 생각되며 잠복 감염으로 인하여 후두유두종이 재발된다고 알려져 있다. Gissman등에 의해 HPV 11이 발견되었음이 보고된 이래 최근까지 HPV 6와 11이 후두유두종의 원인이 된다고 알려져 있다. HPV의 검출에는 Southern blotting이나 in-situ hybridization 방법이 알려져 있는데 저자들은 현재까지의 바이러스 검색방법 중 가장 예민한 방법인 PCR을 이용하여 후두유두종의 HPV DNA를 조사하여 보고자 한다. 저자들은 1989년 10월부터 1900년 12월까지 서울대병원 이비인후과에서 수술을 시행받은 후두유두종 환자 15예를 대상으로 하였으며 이중 소아형은 9예이었고 성인형은 6예였으며 대부분 다발성 병변이었다. HPV 6는 15예중 10예에서 HPV 11은 15예중 6예에서 발견되었으며 두가지 형이 같이 발견된 경우는 1예가 있었다. 소아형의 경우에는 HPV 6와 11이 각각 5예로 비슷한 비율로 검출된 반면 성인형에서는 HPV 6가 주로 검출되었다.
본 논문에서는 교잡반응된 스팟을 템플릿 정합법으로 감지하는 온-오프 형태의 DNA 마이크로어레이 영상의 자동분석을 위한 새로운 비선형 정합도를 제안한다. HPV DNA 칩의 목표 스팟은 인유두종 바이러스(HPV)의 종을 알아내기 위해서 설계된다. 제안하는 척도는 전체 템플릿 영역을 이진 문턱값으로 양극화하여 스팟 영역 내의 밝은 화소의 개수를 취해서 얻는다. 이 척도를 추정된 마커 위치의 정확도 관점에서 평가하여 정규화된 상관도보다 우수함을 보인다.
HPV viruses are integral to the development of cervical cancer. The pathogenesis has been extensively studied. To date, numerous HPV tests and products have been developed and successfully utilized in diagnosis, treatment and prevention of cervical cancer. The HPV DNA test, when combined with other routine cervical cancer screening and diagnostic tests namely exfoliative cytology, visual inspection with acetic acid (VIA) and colposcopy has increased the detection rate of cervical cancer. HPV DNA products could also be measured in other body fluids like urine, lymph node tissue, and serum. HPV association could also be quantified by measuring other parameters like HPV mRNA, viral load, viral integration and methylation status. Vaccination against HPV has been found to decrease the incidence of cervical cancer. Further, therapeutic vaccines for cervical cancer against HPV continue to evolve. All these findings pertaining to HPV could possibly decrease the incidence of cervical cancer in the near future. This review aims to give an overview of the HPV tests and products in use and those under trial currently.
파필로마바이러스(Human papilloma virus; HPV)는 자궁경부암의 주요한 원인균으로 30종 이상의 여성성기감염과 관련된 유전자형이 보고되었으며 자궁경부암과 관련성이 높은 고위험군과 관련성이 낮은 저위험군으로 나뉘어 진다. 최근 HPV 유전자형의 임상적 활용이 높아짐에 따라 신속하고 정확하게 HPV 유전자형을 선별할 수 있는 방법이 요구되고 있다. 본 연구의 목적은 여러 가지 분자생물학적 방법 중에서 정확도가 높은 DNA 염기서열분석을 이용하여 한국인 여성에서 HPV의 유전자형분포와 빈도를 구하고자 하였다. 전국 각 지역의 3,978명으로부터 채취한 자궁경부 검체에서 DNA를 추출하고, HPV L1 유전자 영역에서 PCR을 실시하였다. PCR 양성이 나온 경우 DNA 염기서열분석을 실시하였으며 GenBank BLAST program을 이용하여 HPV 유전자형을 분석하였다. 검사대상의 평균 년령은 37.6세였으며 년령 범위는 20-73세였고, 30대 여성이 검사를 가장 많이 실시하였다(42.2%). 총 3.978명 중에서 1,174명(1,174/3,978, 29.5%)이 HPV 양성을 보였으며 136명(11.6%)이 중복감염을 보여, 총 1,310개의 HPV 유전자를 분석하였다. 본 연구에서는 21종의 고위험군, 16종의 저위험군을 포함하여 총 37종의 HPV 유전자형이 검출되었으며, HPV 고위험군의 빈도는 69.8%(914/1,310), 저위험군은 26.0% (340/1,310)로 나타났다. 년령은 20대에서 HPV 양성률이 가장 낮았으며(69.5%), 60대 이상의 검체에서 발견된 HPV는 대부분이 고위험군이었다. 고위험군에서는 HPV 16형이 13.21%로 가장 높게 나타났으며, HPV 53형이 9.62%, 58형이 9.24%로 높게 나타났다. 다음으로 HPV 70(5.50%), 33(4.73%), 66(4.20%), 18(4.05%), 52 (4.05%), 31(3.97%), 56(3.51%)의 순으로 나타났다. 저위험군에서는 HPV 62(4.20%), 61(3.89%), 6(3.59%), 81(3.59%), 84(3.51%), 11(2.6%)의 순으로 검출되었다. DNA 염기서열분석을 이용한 한국인 여성의 HPV 유전자형빈도 분석 결과는 HPV의 역학적 연구와 백신개발을 위한 자료로 유용할 것이며, 자궁경부암의 치료와 관련한 특이적 HPV 유전자형 관련 연구에 도움을 줄 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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