The thermal degradation pattern of $\alpha$-, ${\gamma}$-and $\delta$-tocopherols in glycerol was investigated during heating at 100~25$0^{\circ}C$ for 5-60 min in the absence of oxyge. The tocopherols and thermally decomposed products were separated by HPLC with a reversed phase $\mu$-Bondapak C18-column. The degradation pattern of $\alpha$-tocopherol during the heating in the absence of oxygen was different from those of ${\gamma}$-and $\delta$-tocopherols. But the degradation patterns of ${\gamma}$-and $\delta$-tocopherols were similar to each other. The residual content of $\alpha$-tocopherol during the heating in the absence of oxygen decreased to the range 12~65% and those of ${\gamma}$-and $\delta$-tocopherols decreased to the range 4~96%. The thermal degradation of tocopherols in the absence of oxygen was less than that in the presence of oxygen.
Chemometric technique was applied to the sugar composition in five honeys of known botanical or geographical origin following HPLC. Fructose and glucose were predominant carbohydrates in honeys, and small amount of sucrose was also detected in one sample. Sugar contents in honeys samples were compared by the geographical or botanical origin. Fructose/glucose ratio ranged from 0.99 to 1.55 was obtained and these results are in good agreement with the ratio of literature. The plot of principal components analysis(PCA) showed that different honey samples grouped into distinct cluster by the geographical or botanical origin. Increasing the first or second principal component score, higher amount of sugar or less fructose/glucose ratio was observed in PCA plot. Chemometric approach was very useful to provide pattern recognition of sugar profile or quality indices of honey sample and to detect adulteration.
Phytoplankton community structure and distribution pattern in the surface water around the Ieodo Ocean Research Station were investigated during seven cruises carried out from July, 2003 to October, 2004. Samples were analyzed using various tools including a microscope, flow cytometer, and HPLC. Satellite images were used to analyze spatio-temporal phytoplankton biomass distribution. SeaWiFS chlorophyll a (chl a) images showed that spring blooms occurred in April-May near the Ieodo Station, and these waters were under the influence of Changjiang Dilute Water during July-October. Also, during the July-October period, HPLC pigments data showed increasing zeaxanthin concentrations, a marker pigment of cyanobacteria whereas increasing concentrations of various other pigments such as fucoxanthin, peridinin, prasinoxanthia alloxanthin, 19'-hexanoyloxyfucoxanthin and chlorophyll b were noted during spring blooms. Such pigment marker data were consistent with picoplankton data analyzed by flow cytometer and nano-microplankton analyzed by microscope. The pigment-CHEMTAX method was used to drive the phytoplankton group apportioned chi a. Diatoms, chlorophytes, dinoflagellates, and cryptophytes comprised 25.8, 20.7, 15.9, and 14.1%, respectively, of the total chl a in May. Average cyanobacteria concentrations in July-October contributed 25.4% of the total concentration. This was the highest percent contribution and was followed by chlorophytes, diatoms, and prymnesiophytes. This study discusses results from various methods, similarities and differences in the results among those methods, and the application range of the results from different analytical methods. Also, the study reveals a detailed phytolpankton community structure in the waters around the Ieodo Station, and suggests future monitoring considerations in relation to cell morphology, ecology and diversity factors according to taxonomic groups.
Zhao, Bing Tian;Song, Si Whan;Le, Duc Dat;Ma, Eun Sook;Son, Jong Keun;Woo, Mi Hee
Analytical Science and Technology
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v.32
no.6
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pp.217-224
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2019
In this study, to evaluate the effectiveness and safety of oral therapy using Gastrodiae Rhizoma, a new HPLC-PDA analysis method was developed for the simultaneous quantitation of the three major components: (1) gastrodin, (2) gastrodigenin, and (3) p-hydroxybenzaldehyde, in steam processed and unprocessed tubers of Gastrodia elata Blume. The clear separation of the three components was achieved on a C18 column (250 × 4.6 mm, 5 ㎛) by gradient elution using water (including 0.1 % formic acid) and acetonitrile as the mobile phase. The flow rate was 1.0 mL/min, and the UV detector wavelength was set at 270 nm. The results demonstrate satisfactory linearity, recovery, precision, accuracy, stability, and robustness. The established HPLC-PDA method was applied to quantify three major compounds in 59 samples of G. elata Blume tubers. Finally, the steam processed and unprocessed tubers of G. elata Blume were successfully distinguished by pattern recognition analysis.
Rumex species (Polygonaceae) is widely distributed in Korea and its little sprout has been used as wild greens. The roots of Rumex sp. are used as a substitute for Rhei Rhizoma in Korea for its antipyretic and laxative properties. For the purpose of researching the value of Rumex sp. plants as natural resources, pattern recognition for the analysis of those plants was conducted using HPLC method. Two anthraquinone compounds, chrysophanol and emodin, were isolated from Rumex crispus to use standards. Chrysophanol and emodin from R. crispus were detected at retention time of 14.96 and 12.21 min, respectively. These compounds were detected from Rhei Rhizoma and all Rumex sp. plants. The content of chrysophanol of R. conglomeratus was higher than any other Rumex sp. plants. The amount of emodin was much higher from R. crispus than any other Rumex sp. The HPLC patterns of Rumex sp. are similar to that of Rhei Rhizoma, so they have something valuable as natural resources.
Perilla frutescens is known as the herb helps digestion, tonifies stomachache, and decreases fever in oriental medicine. And it is reported it possess the anti-pyretic effect, anti-inflammatory effect, anti-allergy effect, anti-tumor effect etc. The components isolated from this herb consist of perilla aldehyde, d-limonene, ${\alpha}-pinene$, cyanin, linoleic acid, palmitic acid, menthol, rosmarinic acid and luteolin etc. But there is no effective tools to determine the quality of this herb. In this study, we aimed to analyze the changes of liquid chromatogram pattern, one of major standardization method, to determine the quality of Perilla frutescens.
최근 천연물 의약품의 양약제제화와 더불어 그제제의 확인및 함량검토를 위한 공정법이 날로 그 필요성을 더해 가고 있다. 천연물 의약품은 일반 양약제제와는 달리 그 조성이 복잡하고 대부분은 그 성분조차 파악되고 있지 못한 실정이다. 더구나 일부 그 조성이 밝혀진 천연물조차 그 품종, 부위, 또는 산지등에 따라 조성이 매우 다양하므로 함량을 검토하는데는 많은 문제점을 안고 있다. 연자는 이러한 문제점을 개선하는 방법의 하나로 녹용제제를 대상으로 그 확인 및 함량 시험법을 연구하였다. 녹용은 아직까지 그 유효성분리 확실히 밝혀진 바가 없으므로 본 실험에서는 녹용중 amino acid의 pattern분석 및 glycine의 함량을 검토함으로써 확인 및 정량법을 연구하였다.
Sohn H. J.;Lee S. K.;Cho B. G.;Kim S. J.;Lee N. Y.;Choi D. S.;Jeong M. S.;Bae H. R.;Yang J. W.
Proceedings of the Ginseng society Conference
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2002.10a
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pp.238-252
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2002
In order to screen out indicators for the discrimination of ginseng habitat, some physical and chemical characteristics of Korean red ginsengs (94 kinds) and Chinese red ginsengs (50 kinds) were analyzed by using a rheometer, an electronic nose system, a combined technique of solid phase micro-extraction (SPME) and gas chromatograph equipped with an electron capture detector (GC/ECD), an X-ray fluorescence spectrometer (XRF), an inductively coupled plasma mass spectrometer (ICP/MS), a near infrared spectrometer (NIRs) and high performance liquid chromatography equipped with evaporative light scattering detector (HPLC/ELSD). The results are summarized as follows: (i) The rhizome strengths of Korean red ginsengs were significantly higher than those of Chinese red ginsengs. (ii) The electronic nose patterns of Korean red ginsengs were significantly different from those of Chinese red ginsengs. (iii) Some unidentified peaks were detected not in the headspace of Korean red ginsengs but in the headspace of Chinese red ginsengs when the headspace volatiles prepared by the SPME technique were analyzed by GC/ECD. (iv) Either the content ratios of K to Ca or Mn to Fe were significantly different between Korean red ginsengs and Chinese red ginsengs. (v) The reflectance ratios of NIRs wavenumbers such as $904\;cm^{-1}\;to\;1088\;cm^{-1}$ for Korean red ginsengs were significantly different from those for Chinese red ginsengs. (vi) The content ratios of ginsenoside-Rg to ginsenoside-Re of Korean red ginsengs were significantly higher than those of Chinese red ginsengs. These results indicate that the rhizome strength, the electronic nose pattern, the occurrence of ECD-sensitive headspace volatile components, the content ratios of K to Ca and Mn to Fe, the NIRs pattern and the content ratio of ginsenoside-Rg to -Re may be indicators for the discrimination of ginseng habitat.
Kim, Hong-Jun;Kang, Kyoung-Sik;Choi, Go-Ya;Kim, Ho-Kyung;Jeong, Seung-Il;Ju, Young-Sung
Korean Journal of Oriental Medicine
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v.12
no.3
s.18
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pp.117-130
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2006
The purpose of this study was to introduce the differential standard of Mok-Hyaeng Radix species. We established the classificatory standard according to the external and internal morphology and the pattern in 4 kinds of Mok-Hyaeng Radix. The results follow: 1. On the external morphology, Radix of Vladimiria souliei had a sticky material in the head of roots and it was yellowish white in the cut surface. It attached to teeth during chewing. Radix of Aucklandia lappa (=Saussurea lappa) was dark grayish brown and was grayish brown in the cut surface. It had special odor and was not attache to teeth chewing it. On the other hand, Radix of Inula helenium was dark brown. In the cut surface, cortical layer was different from wood layer. Radix of Aristolochia contorta was yellowish brown. In the cut surface, it was not smooth and cortical layer was different from wood layer. 2. On the internal morphology, Radix of Vladimiria souliei had many fascicular fibers and scattered large oil chambers in the bast ray, xylem ray, and parenchyma. On Radix of Aucklandia lappa (=Saussurea lappa), it was difficult to find out the trace when the cork layer was exfoliated. The cambium formed circle and the large oil chambers were scattered in the phloem and xylem. On the other hand, external cortical layer of Radix of Inula helenium was detached and cambium was formed to indistinct circle and large oil chambers were scattered in the phloem and xylem. On Radix of Arustolochia contorta, the large oil chambers were scattered in the surface later, bast part was relatively broad and cambium formed circle. 3. On the TLC pattern, Radix of Aristolochia contorta, Inula helenium, Aucklandia lappa, and Vladimiria souliei were chromogenic to violet and purple according to sulfuric acid colour pattern, especially faint on Aristolochia contorta. 4. On the pattern analysis of HPLC, we compared the content and the pattern of constunolide and dehydrocostus lactone, Radix of Aucklandia lappa was similar to Radix of Vladimiria souliei and Radix of Aristolochia contorta was similar to Radix of Inula helenium. On the total HPLC component pattern, constunolide and dehydrocostus lactone were similar in all four types, but it showed the Rf 5-6 peak was only in Radix of Aristolochia contorta, not in Radix of Inula helenium, Aucklandia lappa, and Vladimiria souliei. It is considered the results of this study will be furnished the basis to succeeding studies and it is needed to extensive comparative study for the same genus-degree of relatedness.
Kim, Hye Mi;Jeong, Su Yang;Kim, Sun Min;Lee, Kyu Ha;Kim, Jong Hwan;Seong, Rack Seon
Natural Product Sciences
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v.22
no.3
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pp.162-167
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2016
Peucedani Radix is the root of Angelica decursiva Franchet et Savatier (=Peucedanum decursivum Maximowicz) or Peucedanum praeruptorum Dunn in several Asian countries. The coumarins contained in Peucedani Radix were quantitatively analyzed using HPLC-DAD to develop a simultaneous determination for the quality control of A. decursiva and P. praeruptorum. For quantitative analysis, four major coumarins contained in these medicinal plants were assessed. Nodakenin (1), nodakenetin (2), praeruptorin A (3), and praeruptorin B (4) were separated with a Phenomenex Luna C18 column ($5{\mu}m$, $4.6{\times}250mm$) under the gradient conditions using distilled water with 0.1% phosphoric acid and acetonitrile with 0.1% phosphoric acid as the mobile phase, at a flow rate of 1.0 ml/min and a detection wavelength of 330 nm. This method was fully validated for linearity, accuracy, precision, recovery, and limit of detection and quantification. As a result, A. decursiva and P. praeruptorum were clearly classified by the quantification of four major coumarins in extracts. Also, the pattern recognition analysis based on HPLC indicates that all of the samples were largely clustered into two groups. Therefore, it is possible to distinguish between A. decursiva and P. praeruptorum and contribute to quality control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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