비스(파라-치환페닐)테레프탈산 에스테르의 중앙 테레프탈산 벤젠고리 측면에 데실옥시기가 결합하고 있는 열한개의 새로운 화합물을 합성하였고, 이들의 열적 및 액정 성질을 DSC와 가열판이 부착된 편광현미경을 사용하여 조사하였다. 메소겐의 말단 치환기 X= -H(II-H), -F(II-F), -Cl(Il-Cl), -Br(Il-Br), -I(II-I), -$NO_2(lI-NO_2$), $-CF_3(II-CF_3$), -$OC_2H_5(II-OC_2H_5$), -$OC_4H_9(II-OC_4H_9$), -CN(II-CN) 및 -$C_6H_5(Il-C_6H_5$)로 바꾸었다. $II-OC_2H_5,\;II-OC_4H_9$, 및 $II-C_6H_5$는 단방성 네마틱 액정이었으며, II-H, lI-F, II-Cl, Il-Br, II-I, $II-NO_2$, $II-CF_3$, 및 Il-CN은 액정이 아니었다.
Park, Chan-Ny;Moon, Byung-Soon;Jeon, Seon-Bok;Kim, Nam-Song;Chung, Sang-Young;Park, Jin-Woo;Park, Rae-Kil
동의생리병리학회지
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제21권4호
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pp.1010-1016
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2007
Sagunjatang (Sagunja), containing Radix Astragali, Radix Ginseng, Fructus Schizandrae, Radix Ophiopogonis and Radix Glycyrrhizae, has been used as a prescription for ischemic heart and brain diseases in Korean traditional medicine. This study was designed to investigate the protective mechanisms of Sagunja on $H_2O_2$-induced cytotoxicity of H9c2 cardiomyocytes. Treatment with $H_2O_2$ resulted in death of H9c2 cells, characterized by apparent apoptotic features, including the fragmentation of nucleus and increase in sub-GO/G1fraction of cell cycle. However, Sagunja markedly suppressed the apoptotic characteristics of H9c2 cells induced by $H_2O_2$ with decrease of intracellular peroxide level. In addition, Sagunja suppressed the features of mitochondrial dysfunction, including change of mitochondrial membrane potential, in $H_2O_2$- treated cells. Additionally, Sagunja induced the expression of HO-1 protein in both time-and dose-dependent manner. The role of HO-1 in ROS-scavenging activity of Sagunja is proposed.
Malathy, P.;Sharmila, P.;Srinivasan, J.;Manickam, Bakthadoss;Aravindhan, S.
통합자연과학논문집
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제9권2호
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pp.103-112
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2016
The crystal structure of the potential active Methyl 8-bromo-3-phenyl-5a,9a-dihydro-3H-chromen [4,3-c][1,2] isoxazole-3a(4H)-carboxylate ($C_{18}H_{15}BrNO_4$) has been determined from single crystal X-ray diffraction technique. The title compound crystallizes in the triclinic space group Pī with unit cell dimension a=8.3129 (3) ${\AA}$, b=9.5847 (4) ${\AA}$ and c=11.1463(4) ${\AA}$ [${\alpha}=98.457(3)^{\circ}$, ${\beta}=102.806(2)^{\circ}$ and ${\gamma}=105.033(5)^{\circ}$]. Single crystals suitable for X-ray diffraction were obtained by slow evaporation method, the isoxazole and six membered pyran rings adopts envelope conformation. In the crystal, molecules are linked via pairs of inter molecular $C-H{\ldots}O$ hydrogen bonds to form dimmers.
8원자-고리를 가지고 있는 Spiro Orthocarbonate(C$_{25}H_{20}O_4$)의 분자 및 결정구조를 X-선법으로 연구하였다. 이 결정은 단사정계이고 공간군은 C2/c이다. 단위세포 길이는 a = 15.319(4), b = 9.057(3), c = 13.168(3)${\AA}$이며, ${\beta}$값은 98.53(3)$^{\circ}$이고 Z = 4이다. 회절 반점들의 세기는 흑연 단색화 장치가 있는 자동 4축회절기로 얻었으며 Mo-K${\alpha}$ X-선(${\lambda}$ = 0.7107 ${\AA}$)을 사용하였다. 분자구조는 직접법으로 풀었으며 최소자승법으로 정밀화 하였고, 최종 신뢰도 R값은 1412개의 회전반점에 대하여 0.052였다. 분자는 C$_2$ 점군에 속하는 대칭성을 갖고 있다. 8원자-고리의 형태는 pseudo-C$_s$ symmetry를 갖는 의자형이다. 두 개의 나프탈렌 고리들은 서로 거의 직각을 이루며 고리내의 C-C 결합길이는 1.352∼1.444${\AA}$범위에 있고 내부결합 각도는 117.2∼123.1$^{\circ}$범위에 있다. 8원자-고리의 영향으로 C(1)-C(9), C(8)-C(9) 그리고 C(9)-C(10)이 다른 C-C 결합길이 보다 약간 길다.
The water extract of Boyanghwanoh-tang has been used for treatment of ischemic vascular disease in oriental medicine. However, little is known about the mechanism by which the water extract of Boyanghwanoh-tang rescues cells from these damages. Therefore, this study was designed to evaluate the protective effects of Boyanghwanoh-tang on zinc-mediated cytotoxicity in H9c2 cardiomyoblast cells. This study demonstrates that, after treatment of H9c2 cells with zinc, there was a decrease in cell viability in a dose dependent manner, and there was a chromatin condensation. Zinc induced the change of cell morphology. In addition, zinc induced mitochondrial dysfunction. Zinc-induced H9c2 cell death was remarkably prevented by the pretreatment of Boyanghwanoh-tang consistently with increase of the peroxoredoxin 1, 2, 3, 5, and 6 expression. Taken together, the results suggest that zinc induced severe cell death in H9c2 cardiomyoblast cells, and that protective effects of Boyanghwanoh-tang against oxidative injuries are achieved through regulation of peroxiredoin expression.
대구 치어(평균 36.5 g)의 수온 (9, 11 그리고 $13^{\circ}C$)에 따른 절식 (fasting)과 식후(post-prandial) 총암모니아성 질소 (total ammonia nitrogen, TAN) 배설의 일간 패턴과 배설률을 조사하였다. 실험어는 10일 이상 실험 수온에서 순치한 후 각 실험 수온 조건의 암모니아 배설 측정 시스템으로 옮겨 TAN 배설률을 측정하였다. 절식 TAN 배설은 72시간 절식 후 측정하였고, 식후 TAN 배설은 상품 사료(단백질 함량 40.6%)를 하루에 두 번(08:00, 16:00h), 7일간 공급한 뒤 측정하였다. 실험어 사육수조 유입수와 배출수를 2시간 간격으로 24시간 동안 채수하여 TAN을 분석하였으며, 모든 실험 조건은 3반복으로 실시하였다. 절식 및 식후 TAN 배설 모두 수온 상승에 따라 증가하였다 (p<0.05). 절식 시 시간당 평균 TAN 배설률은 수온 9, 11 그리고 $13^{\circ}C$에서 각각 9.3, 11.0 그리고 $11.9mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$이었고, $11^{\circ}C$와 $13^{\circ}C$가 $9^{\circ}C$에 비해 유의적으로 높았다 (p<0.05). 식후 시간당 평균 TAN 배설률의 경우 수온 9, 11 그리고 $13^{\circ}C$에서 각각 23.0, 31.6 그리고 $45.4\;mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$으로 나타났다. 최대 평균 TAN 배설률은 최초 사료 공급 10시간 후 나타났으며, 수온 9, 11 그리고 $13^{\circ}C$에서 각각 38.0, 52.9 그리고 $77.5\;mg\;TAN\;kg\;fish^{-1}\;h^{-1}$이였다. 수온 9, 11 그리고 $13^{\circ}C$에서 섭취한 질소에 대한 TAN 배설 비율은 각각 43.9, 46.4 그리고 48.4%로 나타나 $11^{\circ}C$와 $13^{\circ}C$가 $9^{\circ}C$에 비해 유의적으로 높았다(p<0.05). 이상의 결과에서 수온은 대구 치어의 질소 대사에 유의한 영향을 미치는 것으로 나타났다.
Objectives In this study, we investigated the biodegradation features of 4 perfluorooctanesulfonate (PFOS) alternatives developed at Changwon National University compared to those of PFOS. Methods Biodegradation testing was performed with microorganisms cultured in the good laboratory practice laboratory of the Korea Environment Corporation for 28 days following the Organization for Economic Cooperation and Development guidelines for the testing of chemicals (Test No. 301 C). Results While $C_8F_{17}SO_3Na$, PFOS sodium salt was not degraded after 28 days, the 4 alternatives were biodegraded at the rates of 20.9% for $C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$, 8.4% for $C_{17}F_9H_{25}S_2O_8Na_2$, 22.6% for $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$, and 23.6% for $C_{25}F_{17}H_{32}O_{13}S_3Na_3$. Conclusions $C_{25}F_{17}H_{32}S_3O_{13}Na_3$, $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$, and $C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$ were superior to PFOS in terms of biodegradation rates and surface tension, and thus they were considered highly applicable as PFOS alternatives. Environmental toxicity, human toxicity, and economic feasibility of these compounds should be investigated prior to their commercialization.
Ischemia-reperfusion results in excess reactive oxygen species (ROS) that affect myocardial cell damage. ROS production inhibition is effectively proposed in treating cardiovascular diseases including myocardial hypertrophy. Studies have shown that oxidizing cultured cells in in vitro experiments gradually decreases the permeability of mitochondrial membranes time- and concentration-dependent, resulting in increased mitochondrial membrane damage due to secondary ROS production and cardiolipin loss. However, recent studies have shown that 5-iodo-6-amino-1,2-benzopyrone (INH2BP), an anticancer and antiviral drug, inhibited peroxynitrite-induced cell damage in in vitro and alleviated partial or overall inflammation in animal experiments. Therefore, in this paper, we studied the preventive effect of INH2BP on H9c2 cells derived from mouse heart damaged by oxidative stress using 700 μM of hydrogen peroxide. As a result of oxidative stress to H9c2 cells by hydrogen peroxide whether the treatment of INH2BP or not, hydrogen peroxide caused serious damage in H9c2 cells. These results were confirmed with cell viability and Hoechst 33342 assays. And this damage was through cell death. However, it was confirmed that H9c2 cells pretreated with INH2BP significantly reduced cell death by hydrogen peroxide. In addition, measurements with DCF-DA assay to determine whether ROS is produced in H9c2 cells treated with only hydrogen peroxide produced ROS significantly, but H9c2 cells pretreated with INH2BP significantly reduced ROS production by hydrogen peroxide. Taken together, it is believed that INH2BP can be useful for the prevention and treatment of cardiovascular diseases induced through oxidative stress such as heart damage caused by ischemia/reperfusion.
To study the effect of nicorandil pretreatment on ketone body metabolism and Acetyl-CoA acetyltransferase (ACAT1) activity in hypoxia/reoxygenation (H/R)-induced cardiomyocytes. In our study, we applied H9c2 cardiomyocytes cell line to evaluate the cardioprotective effects of nicorandil. We detected mitochondrial viability, cellular apoptosis, reactive oxygen species (ROS) production and calcium overloading in H9c2 cells that exposed to H/R-induced cytotoxicity. Then we evaluated whether nicorandil possibly regulated ketone body, mainly ${\beta}$-hydroxybutyrate (BHB) and acetoacetate (ACAC), metabolism by regulating ACAT1 and Succinyl-CoA:3-ketoacid coenzyme A transferase 1 (OXCT1) protein and gene expressions. Nicorandil protected H9c2 cardiomyocytes against H/R-induced cytotoxicity dose-dependently by mitochondria-mediated anti-apoptosis pathway. Nicorandil significantly decreased cellular apoptotic rate and enhanced the ratio of Bcl-2/Bax expressions. Further, nicorandil decreased the production of ROS and alleviated calcium overloading in H/R-induced H9c2 cells. In crucial, nicorandil upregulated ACAT1 and OXCT1 protein expressions and either of their gene expressions, contributing to increased production of cellular BHB and ACAC. Nicorandil alleviated cardiomyocytes H/R-induced cytotoxicity through upregulating ACAT1/OXCT1 activity and ketone body metabolism, which might be a potential mechanism for emerging study of nicorandil and other $K_{ATP}$ channel openers.
$[(C_2B_9H_{11})Mo(CO)_3]_2PPN_2$$(2{\cdot}PPN_2)$, a new precursor for the oxidative decarbonylation reaction, was synthesized in high yield by the one-electron oxidation reaction of $[(C_2B_9H_{11})Mo(CO)_3]PPN_2$. $2{\cdot}PPN_2$ was structurally characterized, showing a dimeric nature with long (3.321 ${\AA}$) Mo-Mo bonding. Reaction of $2{\cdot}PPN_2$ with sulfur gave the completely decarbonylated product $[(C_2B_9H_{11})Mo({\mu}-S)(S)]_2PPN_2$ ($3{\cdot}PPN_2$). The ligand substitution of the terminal sulfur ligands in $3{\cdot}PPN_2$ to oxygen ligands was carried out with the use of PhIO to give $[(C_2B_9H_{11})Mo({\mu}-S)(O)]_2PPN_2$ ($4{\cdot}PPN_2$). The structures of $3{\cdot}PPN_2$ and $4{\cdot}PPN_2$ were also studied.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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