The optimization of the reductant and acid concentration for stannane($SnH_4$) generation was investigated by using a continuous flow hydride generator combined with an inductively coupled plasma-atomic emission spectrometer. Several different prereductants were studied to remove the interfering effect of fluoride ion on the hydride generating of tin. The optimum acid concentration was 0.5-1.0 M for the 1-2% $NaBH_4$ and 1.0 M NaOH and the interfering effect of fluoride ion was minimized using boric acid and L-cysteine mixed solution as a prereductant. The reconveries of tin at 20 ng/mL level in the solution containing fluoride ion were 100~108 %.
Park, Jung-Sun;Huh, Pil-Woo;Jung, Yeon-Joo;Park, Su-Jin;Lee, Kyung-Eun
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.8
no.3
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pp.141-146
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2004
Soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptors (SNARE) proteins, composed of two presynaptic membrane proteins [synaptosomal-associated protein of 25 kDa (SNAP-25) and syntaxin] and a presynaptic vesicular protein [vesicle-associated membrane protein (VAMP)], serve as a core of exocytotic fusion machinery, which can be affected by ischemia. Synaptic protein in core region, striatum and cortex has been shown to alter after focal ischemia, however, little is known in hippocampus. Hippocampus is remote from ischemic core, but it is one of the most vulnerable regions. Using immunohistochemistry, the present study was undertaken to investigate the alteration of expression of SNAP-25, syntaxin, and VAMP in the hippocampus of rats which were subjected to middle cerebral artery occlusion (MCAO) for 2h and allowed to reperfuse. At 2 weeks of reperfusion, the SNAP-25 and syntaxin immunoreactivity was increased in the stratum oriens of the CA1 and the stratum lucidum of the CA3 in the ipsilateral hippocampus. However, VAMP immunoreactivity didn't show significant change. These results demonstrate that the level of the presynatpic plasma membrane proteins (SNAP-25 and syntaxin) in the rat hippocampus is more sensitively affected by focal ischemia than that of the synaptic vesicle protein (VAMP).
These experiments were conducted to evaluate the feeding value of rice protein concentrate (RPC) in weaning pigs. In expt. I, a 5-week feeding trial was conducted with 126 pigs (L${\times}$Y${\times}$D; 21 d-old; 5.32${\pm}$0.34 kg). Treatments were spray-dried plasma protein (SDPP; control), soy protein concentrate (SPC) and RPC (phase 1), and dried porcine soluble (DPS; control), SPC and RPC (phase 2). An ileal digestibility trial was also conducted to compare digestibility of amino acids in the tested protein sources. In expt. II, 160 weaning pigs (L${\times}$Y${\times}$D; 21 d-old; 5.65${\pm}$0.35 kg) were used in a 5-week feeding trial to determine the optimal inclusion level of RPC in the diet. Treatments were control (9% SPC), and three levels of RPC instead of SPC in the diets (3, 6 and 9%). During phase 1, pigs fed SDPP showed better (p<0.05) ADG and FCR compared with those fed SPC or RPC, while there was no difference in ADFI among treatments. During phase 2, however, pigs fed DPS showed lower (p<0.05) ADG than those fed SPC or RPC. During the total period, there were no significant differences in ADG, ADFI and FCR among treatments. The apparent ileal digestibilities of his, lys, phe, thr and met were not different among the tested protein sources. The apparent ileal digestibilities of arg, ile, leu and val were lower (p<0.05) in RPC than SDPP. The true ileal digestibilities of arg and leu were lower (p<0.05) in RPC than SDPP and SPC. However, that of met was higher (p<0.05) in RPC than SDPP. In expt. II, there were no significant differences in ADG and FCR when SPC was substituted with RPC up to 9% during the total period. In conclusion, based on our experimental results, RPC would replace SPC in the complex prestarter diet, which is somewhat cheaper than SPC.
The objectives of this study were to investigate the immune responses of broiler chickens fed diets supplemented with different level of chromium methionine (CrMet) in heat stress (HS) condition. Two hundred and eighty eight male broiler chickens (Ross 308) were allocated to four treatment groups (supplementation with 0, 200, 400 or 800 ppb Cr in the form of CrMet) in a completely randomized design. The experiment was conducted at heat stressed condition and all birds were kept under temperature of $33{\pm}2^{\circ}C$. Antibody titers against Newcastle disease virus (NDV) and infectious bronchitis virus (IBV), heterophil to lymphocyte ratios (H/L), and concentration of plasma cortisol (CPC) were measured at 21 and 42 d. At 42 days of age two birds were chosen randomly from each replicate, slaughtered, spleen and bursa of Fabricius were collected, weighed and expressed as a percentage of live body weight. Antibody titers against NDV and IBV at 21 and 42 days of age in broiler fed supplemental CrMet were higher than in broiler chickens fed control diet (p<0.05). CPC level in broiler chickens fed CrMet were significantly (p<0.05) decreased. Increases in lymphocyte counts and consequently a decrease in heterophil to lymphocyte ratios in broiler chickens fed 800 ppb Cr were observed at 21 and 42 d. Supplementation with CrMet had no significant effect on lymphoid organs of broilers. The results suggest that dietary CrMet supplementation at a level of 800 ppb can improve some immune responses of broiler chickens under heat stress conditions.
The present study elucidated the effect of the selective inducible nitric oxide synthase (iNOS) inhibitor $N^6$-(1-iminoethyl)-L-lysine (L-NIL) on monosodium urate (MSU) crystal-induced inflammation and edema in mice feet. L-NIL (5 or 10 mg/kg/day) was administered intraperitoneally 4 h before injection of MSU (4 mg) into the soles of mice hindlimb feet. Twenty-four hours after MSU injection, foot thickness was increased by 160% and L-NIL pretreatment reduced food pad swelling in a dose dependent manner. Pretreatment of 10 mg/kg/day L-NIL significantly suppressed the foot pad swelling by MSU. Plasma level of nitric oxide (NO) metabolites and gene expression and protein level of iNOS in feet were increased by MSU, which was suppressed by L-NIL pretreatment. Similar pattern of change was observed in nitrotyrosine level. MSU increased the gene expression of tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ and interleukin (IL)-$1{\beta}$ and L-NIL pretreatment suppressed MSU-induced cytokines expression. The mRNA levels of superoxide dismutase and glutathione peroxidase1 were increased by MSU and L-NIL pretreatment normalized the gene expression. Phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase 1/2 and p38 was increased by MSU, which was suppressed by L-NIL pretreatment. The mRNA levels of iNOS, TNF-${\alpha}$, and IL-$1{\beta}$ were increased by MSU in human dermal fibroblasts, C2C12 myoblasts, and human fetal osteoblasts in vitro, which was attenuated by L-NIL in a dose dependent manner. This study shows that L-NIL inhibits MSU-induced inflammation and edema in mice feet suggesting that iNOS might be involved in MSU-induced inflammation.
Kim, Jung-Tae;Park, Yong-Seob;Kim, Hyung-Jin;Lee, Sung-Uk;Choi, Eun-Chang;Hong, Byung-You
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.11a
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pp.120-120
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2006
탄소나노튜브는 nm급의 크기에 높은 전기전도도, 열전도 효율, 감한 기계적 강도 등의 장점을 가지며, FED(Field Emission Display), 극미세 전자 스위칭 소자, SET(Single Electron Transistor), AFM(Atomic Force Microscope) tip등 여러 분야로의 응용을 연구하고 있다. 본 연구에서는 탄소나노튜브를 Si 웨이퍼 위에 Ni/Ti 금속층을 촉매층으로 사용하고, 암모니아($NH_3$)가스와 아세틸렌 ($C_2H_2$)가스를 각각 희석가스와 성장원으로 사용하여 합성하였다. 탄소나노튜브의 성장은 Hot filament 화학기상증측(HFPECVD) 방식을 사용하였으며, 이 방법은 다량의 합성, 높은 균일성, 좋은 정렬 특성등의 장점을 가진다. 성장 온도는 탄소나노튜브의 성장 특성을 변화시키는 중요한 요소이다. 성장 온도에 따라 수직적 성장, 성장 밀도등의 특성 변화를 관찰하였다. 성장된 탄소나노튜브층 성분 분석은 에너지 분산형 X-선 측정기(EDS)를 통해 관찰하였고, 끝단에 촉매층이 존재하는 30~50 nm 폭을 가진 다중벽 탄소나노튜브를 고배율 투과전자현미경(HRTEM) 분석을 통해 관찰하였다. 전계방사 주사전자현미경(FESEM) 분석을 동해 1~3${\mu}m$의 길이를 가진 탄소나노튜브가 높은 밀도로 성장된 것을 확인하였다.
Imperatorin, a major bioactive furanocoumarin with multifunctions, can be used for treating neurodegenerative diseases. In this study, we investigated the characteristics of imperatorin transport in the brain. Experiments of the present study were designed to study imperatorin transport across the blood-brain barrier both in vivo and in vitro. In vivo study was performed in rats using single intravenous injection and in situ carotid artery perfusion technique. Conditionally immortalized rat brain capillary endothelial cells were as an in vitro model of blood-brain barrier to examine the transport mechanism of imperatorin. Brain distribution volume of imperatorin was about 6 fold greater than that of sucrose, suggesting that the transport of imperatorin was through the blood-brain barrier in physiological state. Both in vivo and in vitro imperatorin transport studies demonstrated that imperatorin could be transported in a concentration-dependent manner with high affinity. Imperatorin uptake was dependent on proton gradient in an opposite direction. It was significantly reduced by pretreatment with sodium azide. However, its uptake was not inhibited by replacing extracellular sodium with potassium or N-methylglucamine. The uptake of imperatorin was inhibited by various cationic compounds, but not inhibited by TEA, choline and organic anion substances. Transfection of plasma membrane monoamine transporter, organic cation transporter 2 and organic cation/carnitine transporter 2/1 siRNA failed to alter imperatorin transport in brain capillary endothelial cells. Especially, tramadol, clonidine and pyrilamine inhibited the uptake of [$^3H$]imperatorin competitively. Therefore, imperatorin is actively transported from blood to brain across the blood-brain barrier by passive and carrier-mediated transporter.
Fexofenadine, one of selective histamine $H_1$ receptor antagonists, has been used for the treatment of seasonal allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria. The bioequivalence of two fexofenadine hydrochloride preparations, containing 120 mg fexofenadine hydrochloride, was evaluated according to the guidelines of Korea Food & Drug Administration(KFDA). The test product was Hanmi Fexofenadine Hydrochloride Tablet $120mg^{(R)}$ made by Hanmi Pharm. Co. and the reference product was Allegra Tablet $120mg^{(R)}$ made by Handok Parmaceuticals Co.. Twenty healthy male subjects were randomly divided into two groups and a $2{\times}2$ cross-over study was employed. After one tablet was orally administered, blood was taken at predetermined time intervals and the concentration of fexofenadine in plasma was determined using a validated HPLC method with fluorescence detector. Two pharmacokinetic parameters, $AUC_t\;and\;C_{max}$, were calculated and analyzed statistically for the evaluation of bioequivalence of the two products. Analysis of variance was carried out using logarithmically transformed parameter values. The 90% confidence intervals of $AUC_t\;and\;C_{max}$ were log $0.844{\sim}log$ 1.149 and log $0.833{\sim}log$ 1.109, respectively. These values were within the acceptable bioequivalence intervals of log 0.8 to log 1.25. Thus, the criteria of the KFDA guidelines for the bioequivalence was satisfied, indicating that Hanmi Fexofenadine Hydrochloride Tablet 120 mg is bioequivalent to Allegra Tablet 120 mg.
In this study, we demonstrated selenium (Se) accumulation in Bifidobacterium longum strain (B. longum) and evaluated the effect of Se-enriched B. longum (Se-B. longum) on tumor growth and immune function in tumor-bearing mice. Analysis using high-performance liquid chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry (HPLC-ICP-MS) revealed that more than 99% of Se in Se-B. longum was organic, the main component of which was selenomethionine (SeMet). In the in vivo experiments, tumor-bearing mice (n=8) were orally administrated with different doses of Se-B. longum alone or combined with cyclophosphamide (CTX). The results showed that the middle and high dose of Se-B. longum significantly inhibited tumor growth. When Se-B. longum and CTX were combined, the antitumor effect was significantly enhanced and the survival time of tumor-bearing mice (n=12) was prolonged. Furthermore, compared with CTX alone, the combination of Se-B. longum and CTX stimulated the activity of natural killer (NK) cells and T lymphocytes, increasing the levels of interleukin-2 (IL-2) and tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), and the leukocyte count of H22 tumor-bearing mice (n=12).
da Costa, Teresa H.M.;Reis, Caio E.G.;da Silva, Fabio V.P.;Casulari, Luiz A.
Nutrition Research and Practice
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v.8
no.4
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pp.410-416
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2014
BACKGROUND/OBJECTIVES: The standard pattern of Brazilian food consumption is based on the combination of rice and beans served together in the main meals. This study assessed the effects of Brazilian-staple calorie-restricted (BS-diet) dietary advice, with brown rice and beans, on metabolic parameters, body composition, and food intake in overweight/obese subjects. SUBJECTS/METHODS: Twentyseven subjects were randomly assigned to a conventional-type calorie-restricted diet (CT-diet) (n = 13) or a BS-diet (n = 14). Glucose metabolism, lipid profile, anthropometric and body composition parameters, and food intake were measured before and after 16 weeks. Paired t-tests/Wilcoxon tests were used for comparison of differences from baseline and unpaired t-tests/Mann-Whitney tests were used for comparison of differences between the groups. RESULTS: After16 weeks, both groups showed reductions in weight and waist circumference (P < 0.02), and the BS-diet group showed a decrease in body fat (P = 0.0001), and significant improvement in glucose metabolism (fasting plasma glucose, glucose and insulin areas under the curve, Cederholm index, and HOMA2-$%{\beta}$) ($P{\leq}0.04$) and lipid profile (cholesterol, triacylglycerol, LDL-c, VLDL-c, and cholesterol/HDL-c ratio) ($P{\leq}0.05$). In addition, the BS-diet group showed significant improvement in HOMA2-$%{\beta}$, compared to the CT-diet group (P = 0.03). The BS-diet group also showed a significant reduction in energy, lipids, carbohydrate, and cholesterol intake ($P{\leq}0.04$) and an increase in fiber intake ($P{\leq}0.001$), while the CT-diet group showed a significant reduction in intake of energy, macronutrients, PUFA, and cholesterol ($P{\leq}0.002$). CONCLUSIONS: These results demonstrate the benefits of the BS-diet on metabolic parameters in obese subjects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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