This study was carried out to investigated the distribution and characteristics of Vibrio spp. isolated from fish and shellfish, seawater and brackish water samples collected from Pohang, Uljin, Yeongduk and Gyeongju in Gyeongbuk Province from April 2000 to October 2000. Total 155 strains of genus Vibrio were isolated from 439 collected samples, and numbers of isolated strains of V. parahaemolyticus and V. vulnificus were 140 and 15, respectively. The isolation rate from the samples collected in Pohang was the highest as 41.5% (76 strains), and wat the highest as 71.4% (30 strains) in brackish water, and was the highest as 55.7% (34 strains) in August. And the optimal pH, temperature, and NaCl concentration for growth of V. parahaemolyticus and V. cholerae were 8.0, 3$0^{\circ}C$ and 2.0%, respectively. In a resistance test for environmental factors, heat and cold resistants of V. parahaemolyticus were higher than those of V. vulnificus, withstanding for 15 minutes at 6$0^{\circ}C$ and 6 days at -18$^{\circ}C$. The pH range for existence of V. parahaemolyticus and V. vulnificus were 4.5~l1.0 and 4.5~10.0, showing the similar resistance to pH. V. parahaemolyticus and V. vulnificus could grow in media containing up to 10.0% and 7.0% NaCl, respectively, Salt-tolerance of V. parahaemolyticus was higher than that of V. vulnificus. In an antibiotics sensitivity test against 16 strains of V. parahaemolyticus, twelve strains were resistant to ampicillin, eight strains were resistant to cephalothin. one strain was resistant to streptomycin, and one strain was resistant to ticarcillin.
Seasoned laver Pyropia spp. is a traditional Korean seafood that has gained popularity worldwide because of its unique taste, texture, and health benefits. It is prepared by roasting a sheet of dried laver, to which vegetable oils have been applied, at an ultra-high temperature (UHT) of $300^{\circ}C$. Therefore, the oxidative stability of the oils is the most important factor in determining the shelf life of seasoned laver products. In this study, we investigated changes in the thermal oxidative stability of six major vegetable oils (sesame, perilla, sunflower, rice bran, canola, and olive) during the seasoned laver processing. The oxidation induction time of each oil from the seasoned laver products was decreased compared with the fresh oil. These results indicate that the UHT treatment ($300^{\circ}C$, 10 s) induced thermal oxidation of the oils. Among the six seasoned laver oils, the induction times of olive (OL, 8.02 h) and sesame (SE, 5.31 h) oils were significantly higher than the other oils. The acid values (AVs) of OL and SE oils from the seasoned laver were 0.49 and 0.79, respectively. On the other hand, perilla oil had the overall worst thermal oxidative properties (induction time: 0.35 h, AV: 2.82). Our results provide useful information about seasoned laver products for researchers or manufactures.
A new streptothricin family antibiotic producing Streptomyces spp. SNUS 8810-111 was isolated from a soil sample. Study of its morphological and physiological characters indicated that the antibiotic producing organism was a Streptomyces spp. Taxonomical studies suggested that the organism might belong to the genus streptomyces gougeroti. The organism produced antibiotics most in calcium carbonate-tryptic soy broth. The active principles were recovered from the broth with a cation exchange resin and eluted from the resin with HCI. Cellulose column chromatography gave two active principles.$^1H-^1H$ Homo-COSY study on the first compound revealed four structural components. Total hydrolysis of the antibiotic with HCI allowed isolation of $\beta-lysine$. From these data the antibiotic was found to be streptothricin D. The other compound showed one additional signal in the .$^1H$NMR and the $^{13}C$ NMR spectra. The signal was from a methyl group attached to a nitrogen atom. Comparison of the NMR signals with those of streptothricin D suggested that the compound was N-methyl-streptothricin D which was a new compound in the family of streptothricin antibiotics.
The optimal conditions for the formation and the regeneration of Pseudomonas spheroplast were measured. Pseudomonas spp. cells were transformed to spheroplasts from 99.0% to 99.9% by treatment of $100{\mu}g/ml$ lysozyme and 10mM EDTA at room temperature. The optimal pH for the spheroplast formation was pH 8.0. Magnecium chloride, calcium chloride and streptomycin were effective on the stabilization of Pseudomonas spheroplast, while $Mg^+\;and\;Na^+$ ions were effective on the formation of Pseudonomas spheroplast. Rich Regeneration Medium was used for the regeneration of Pseudonomas spheroplast. To improve regeneration frequency, Bovin Serum Albumine and cationic ions were added to the spheroplast dilution beffer and regeneration environment respectively. Treatment of 20mM calcium chloride in ehr Rich Regeneration Medium could improve the yield of regenerants as much as 28-fold. Treatment of 1% Bovin Serum Albumine in the spgeroplast formation and dilution buffer increased the yield of regenerants to 10-fold. Also, the regeneration frequency was improved to 14-fold shen Rich Regeneration Meidum containing 0.5% Gelatin was used for regeneration as well as 1% Bovin Serum Albumine.
Listeria spp. from sea water, fishes and shellfishes have been troubled in many countries. So we exam ined its distribution rates, biochemical characteristics of a separated strain, growth curve of pH at set times to 4 species of standard strain, and yes or no of growth inhibition for precautionary measure of food poisoning by L. monocytogenes, garlic, mustard, wasabi, and green tea extracts including sensitivity of antibiotics 10 species. As its results, check numbers of its positivity to Listeria spp. were 32 species in total examination body 200 species, and its isolation rates were 16%, L. innocua was 14.0%, L. monocytogenes 1.0%, and L. seeligeri 1.0% by the strain species. All the standard strain of 4 species showed growth inhibition bellow pH 3.0, its pH conditions of the optimum growth at 7.0∼8.0, and its growth was more active in alkali co]tuition than in acid condition. Its growth inhibition examination by garlic extracts had an the worst effects with O.D values of 0.078∼0.210. But the case of mustard and wasabi had weakened effect, and the case of green tea had some effect as the time went by. The results of sensitivity examination of antibiotics 10 species were as fellows. L. innocua of the 16 cases showed sensitivity of 100% in all 5 species, Ampicillin, etc, and Ciprofloxacin showed sensitivity of 43.7% and gentamicin, 93.7%. But tetracycline showed tolerance of 31.3% , cefotaxine. 75%, nalidixic acid, 100%. L. monocytogenes of the 6 cases showed sensitivity of 100% in all 6 species, ciprofloxacin, etc.
Sardine, Sardinops melanosticta, has been caught more than fifty thousand metric tons every year in adjacent sea of Korea, but most of them used for uneatable fish meal because of their rapid spoilage. Usually it is known that the main reason of putrefaction of foods is caused by the maicro-organisms included in them. Therefore, this experiment was carried out to identify the micro-organisms isolated from the intestine of fresh sardine and characterize their proteolytic enzymes produced from them. Aerobic cell count ranged from $1.7{\times}10^4\;to\;3.6{\times}10^5/g$, while anaerobic cell count, from $2.9{\times}10^4\;to\;5.5{\times}10^5/g$. Most of the isolated strains were psychrotrophic mesophiles. Among the two hundred and eighty strains isolated from the fresh samples, fifty-six strains ($20.0\%$) were proteolytics, one hundred and seventy-five strains ($62.5\%$) were lipolytics and tenty-nine strains ($10.5\%$) had the ability to produce hydrogn sulfide. The most predominantly isolated microbial groups from the fresh sardine were Moraxella ($31.4\%$) and Pseudomonas sup. ($28.6\%$). Flavobacterium-Cytophaga, Vibrio, Acinetobacter, Micrococcus spp. and Enterobacteriaceae appeared from $7.9\%\;to\;5\%$ out of total tested strains. The average bacterial count in the spoiled samples (stored at about $18^{\circ}C$ for 48 hours) was increased to the level of $2.9{\times}10^8/g$ for aerobes, $1.5{\times}10^8/g$ for anaerobes, then one hundred and ten strains, corresponding to $52\%$, out of two hundred and thirteen strains submitted to the test were proteolytics. The strongest proteolytic bacterium among the two hundred and eighty strains was identified as Pseudomonas 101 which grew best at $25^{\circ}C$. The optimum condition for the activity of the proteolytic enzyme produced by Pseudomonas 101 appeared $35^{\circ}C$ and pH 9.0, but the activity was relatively unchanged between 5.0 and 11.0 of pH and between $30^{\circ}C\;and\;50^{\circ}C$ of temperature.
The purpose of this study was to monitor and compare the contamination levels of heterotrophic bacteria and pathogenic bacteria (total coliforms, Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp., Vibrio parachaemolyticus, Staphylococcus aureus and Bacillus cereus). The samples collected at fish farms located in the Jeju-island were investigated from March to August in 2006. The contamination levels of S. aureus, B. cereus and Salmonella spp. ranged $0-3.3{\times}10^2 CFU/ml,\;0-2.2{\times}10^2 CFU/ml\;and\;0-5.1{\times}10^1CFU/ml$, respectively, and 85% of moist pellet feeds were contaminated with S. aureus, B. cereus and total coliforms. But total coliforms and E. coli O157:H7 were not detected in oliver flounder (Paralichthys olivaceus). For the production of safe oliver flounder (Paralichthys olivaceus), education of sanitation for employees, control of fish feed, and continuous monitoring for microorganism will be required.
Kim, Yeon Rok;Ha, Ji-Hyoung;Kim, Se-Ri;Park, Young Chun;Kim, Kyeong Cheol;Kim, Won-Il;Ryu, Song Hee;Kim, Hwang-Yong
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.31
no.2
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pp.99-106
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2016
This study was aimed to assess microbiological contamination level of Liriope platyphylla farms (A, B, and C) located in Cheongyang, Chungnam province. Specimens sampled from those farms and L. platyphylla tuberous roots were assessed for sanitary indication bacteria such as total aerobic bacteria, coliforms, and Escherichia coli and pathogenic bacteria such as Escherichia coli O157:H7, Listeria monocytogenes, Salmonella spp., Staphylococcus aureus and Bacillus cereus, quantitatively and qualitatively. As a result, those farms are not contaminated by E. coli O157:H7, L. monocytogenes, Salmonella spp., at all. And S. aureus was only found qualitatively from workers' gloves at a farm. As a whole, those farms (soil, harvest container, harvester, cleanser, washing water and tray) were maintained in a low level of microbiological contamination. However a cleanser was contaminated by coliforms ($4.35log\;CFU/100cm^2$), and it is required to improve farm hygiene. Microbiological contamination level of L. platyphylla tuberous root was decreased in the postharvest process including washing and drying.
Produce, including leafy vegetables, has been implicated in several outbreaks of food illness. To evaluate microbiological safety of lettuce and it's cultivation area, a total of 147 samples were collected from lettuce farms and post harvest facility at Icheon, Gyeonggi province. The collected samples were assessed for presence of sanitary indicator microorganisms (Aerobic plate count, coliform count, Escherichia coli) and foodborne pathogens (Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp., Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus). The population of APC was over 4.0 log CFU from most of the samples. While the numbers of APC, and coliform of lettuce at 62 days after transplanting were 4.18 log CFU/g, and 1.00 log CFU/g, respectively, those of 10 days after transplanting were 5.37 log CFU/g, and 2.87 log CFU/g, respectively. B. cereus was highly detected from soil and balance which were contaminated with 3.5 log CFU/g, and 2.6 log CFU/100 $cm^2$, respectively. The number of E. coli recovered from gloves was 3.5 log CFU/hand. However, E. coli O157:H7, Salmonella spp., and L. monocytogenes were not detected. These data suggested that risk management system should be introduced to lettuce farms to enhance safety of lettuce.
In this study, it was investigated that the isolation and identification of spoilage bacteria from contaminated aseptic packaged cooked rice, the potential for application of acidic electrolyzed saline solution (AESS) as water-for-cooked rice and the microbiological safety of AESS-based cooked rice. Five strains of Bacillus subtilis and a B. cereus strain among the total six isolates were partially identified by biochemical method and by Microbial Identification System (MIS). The bactericidal effect of AESS was similar as 0.1% NaOCl and 70% ethanol solution, or better than that. All of the test microorganisms except Bacillus spp. that were exposed to AESS for five seconds were destructed. The effect of AESS against Bacillus spp. was much better than that of the two solutions and all of them were destructed or inhibited on exposure for five minutes. The pH value of cooked rice prepared using AESS was in the range of 3.6 to 4.3 and was not almost changed through the storage period. Various concentrations of cell suspension of Bacillus isolates were inoculated to cooked rice, which were prepared with tap water and AESS, and stored at $37^{\circ}C$ for two weeks. The result was shown that the bacteria in tap water-based cooked rice appeared normal cell growth, while they were completely repressed in AESS-based cooked rice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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