This study was designed to investigate the inhibitory effect of Gynura procumbens extract against carbohydrate digesting enzymes and its ability to ameliorate postprandial hyperglycemia in streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice. G. procumbens extract showed prominent ${\alpha}$-glucosidase and ${\alpha}$-amylase inhibitory effects. The half-maximal inhibitory concentration ($IC_{50}$) of G. procumbens extract against ${\alpha}$-glucosidase and ${\alpha}$-amylase was $0.092{\pm}0.018$ and $0.084{\pm}0.027mg/mL$, respectively, suggesting that the ${\alpha}$-amylase inhibition activity of the G. procumbens extract was more effective than that of the positive control, acarbose ($IC_{50}=0.164mg/mL$). The increase in postprandial blood glucose levels was more significantly alleviated in the G. procumbens extract group than in the control group of STZ-induced diabetic mice. Moreover, the area under the curve significantly decreased with G. procumbens extract administration in STZ-induced diabetic mice. These results suggest that G. procumbens extract may help alleviate postprandial hyperglycemia by inhibiting carbohydrate digesting enzymes.
This study conducted the research about the positive effects of Gynura Procumbens on preventing dermatitis and infectious diseases the contemporary people have. To do it, this study measured the concentration of NF-kB, the extract of Gynura Procumbens. In this regard, cytosol, the extract of Gynura Procumbens, and nucleus went through the separation process. The concentration of major NF-kB among various factors to control inflammation was measured with the use of HDF cell. Regarding RAW264.7 cell, the amounts of NO to play an important role in reacting the skin immune system as the media of neural transmission were analyzed. The outcome about the extracts of Gynura Procumbens injected show that it can be expected that as the NF-kB protein and mRNA band were reduced, Gynura Procumbens would have anti-inflammatory effects that could contribute to preventing dermatitis and diseases. In addition, the extracts of Gynura Procumbens have significantly reduced NO with their concentration increasing. In other words, Gynura Procumbens are considered to regulate dependently the production of NO in the concentration of extracts. Thus there is an expectation that the more intensive research would be conducted to heal dermatitis. And it is deemed that Gynura Procumbens would be used as materials for cosmetics as well as foods that the contemporary people can widely consume if a more careful research about anti-inflammatory effects would be sustained on a human bodies' clinical level.
Gynura procumbens (Lour.) Merr. has been used in some parts of Southeast Asia as a folk medicine to treat kidney diseases, diabetes mellitus, and hyperlipidemia. The present work was undertaken to prove the mechanisms of G. procumbens in the management of glomerular diseases. We investigated the effect of an aqueous extract of G. procumbens on cell proliferation, DNA synthesis, and the expressions of $TGF-{\beta}1$, PDGF-BB, CDK1, CDK2, and CDK4 in fetal bovine serum-activated human mesangial cells (MCs). The G. procumbens extract inhibited proliferation, DNA synthesis, expressions of PDGF-BB, CDK1, and CDK2 mRNA, and expression of $TGF-{\beta}1$ protein in MCs. The inhibitory effect of G. procumbens on MC proliferation may be mediated by suppression of PDGF-BB and $TGF-{\beta}1$ expressions and the modulation of CDK1 and CDK2 expression. Therefore, G. procumbens shows promise as an adjunct therapy in preventing progressive renal diseases.
So Yeon Han;Da Yoon Lee;Ji Sun Moon;Hye Won Lee;Jae Hun Kim;Jae Ho Park
Korean Journal of Plant Resources
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v.37
no.2
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pp.101-109
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2024
In this study, we investigated the antioxidant effects and active ingredients of Gynura Procumbens extracts obtained through various extraction methods for the development of natural-based cosmetics and pharmaceutical materials. The contents of compounds, total flavonoids, chlorogenic acid, and caffeic acid were compared at different concentrations, revealing the highest content of active ingredients in the 100% ethanol extract. Antioxidant activity assessed by DPPH and ABTS radical scavenging assays showed a concentration-dependent increase in antioxidant activity with the ethanol concentration. Additionally, we validated the DNA damage inhibition and anti-inflammatory effects of Gynura Procumbens extracts through UVB irradiation on Hs68 cell models. The 100% ethanol extract demonstrated significant inhibition of the expression of p-p53, γ-H2AX, iNOS, and COX-2 induced by UVB, indicating its potential in alleviating photodamage effects. Consequently, the efficient extraction of Gynura Procumbens for skin functional material development was confirmed, suggesting the suitability of ethanol or alcohol-based solvents.
BACKGROUND/OBJECTIVES: This study was designed to investigate whether Gynura procumbens extract (GPE) can improve insulin sensitivity and suppress hepatic glucose production in an animal model of type 2 diabetes. MATERIALS/METHODS: C57BL/Ksj-db/db mice were divided into 3 groups, a regular diet (control), GPE, and rosiglitazone groups (0.005 g/100 g diet) and fed for 6 weeks. RESULTS: Mice supplemented with GPE showed significantly lower blood levels of glucose and glycosylated hemoglobin than diabetic control mice. Glucose and insulin tolerance test also showed the positive effect of GPE on increasing insulin sensitivity. The homeostatic index of insulin resistance was significantly lower in mice supplemented with GPE than in the diabetic control mice. In the skeletal muscle, the expression of phosphorylated AMP-activated protein kinase, pAkt substrate of 160 kDa, and PM-glucose transporter type 4 increased in mice supplemented with GPE when compared to that of the diabetic control mice. GPE also decreased the expression of glucose-6-phosphatase and phosphoenolpyruvate carboxykinase in the liver. CONCLUSIONS: These findings demonstrate that GPE might improve insulin sensitivity and inhibit gluconeogenesis in the liver.
Hypoglycemic and hypolipidemic effects of Jerusalem artichoke composites (JAP) with extracts of G. procumbens (12.5%), M. charantia (12.5%), and C. longa (12.5%) to H. tuberosus concentrate (JA, 50%) were evaluated in streptozotocin (STZ) induced diabetic rats. Rats were divided into seven groups: normal (Normal), diabetic control (Diabetic), group fed G. procumbens extract (0.5 g/kg bw, D-GPE), group fed JAP (0.5 g/kg bw, D-JAP1; 1.5 g/kg bw, D-JAP2), group fed JA (0.5 g/kg bw, D-JA), and group fed Metformin (0.2 g/kg bw, D-MET) as a positive control. The blood glucose levels over 4 weeks were significantly decreased in the D-JAP2 and D-MET groups compared to the other groups after 3 weeks. The serum insulin level was not significant among the groups fed an experimental diet, but the HOMA-IR value was significantly decreased compared to the diabetic control group. AST and ALT activities in the serum were lowest in D-JAP1. Total lipid and triglyceride contents in the serum decreased in the groups fed an experimental diet, and the HDL-C contents of D-GPE, D-JAP1, and D-JAP2 were significantly increased compared to the diabetic control group. Triglyceride contents in the liver tissue were significantly lower in the D-GPE, D-JAP1, and D-JAP2 groups, and hepatic TBARS content was significantly decreased in the D-JAP1 and D-JAP2 groups compared to the diabetic control group. Hepatic antioxidative enzyme levels, such as SOD, catalase, and GSH-Px, were significantly elevated in groups fed an experimental diet compared to the diabetic control group. Therefore, JAP may be more effective than JA in the human body due to its hypoglycemic and hypolipidemic activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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