The effects of amylopectin and hydrocolloid (locust bean gum and guar gum) content on wheat flour dough and noodle properties were investigated. As the amount of amylopectin increased, the water absorption rate (farinograph), the tension (tension test), the gel stability (freeze-thawing treatment), and the springiness and the cohesiveness (TPA) increased, but the pasting temperature (RVA), the lightness and yellowness (color measurement), and the hardness (TPA) tended to decrease. In sensory evaluations, the scores for cohesiveness, springiness, and acceptability of cooked noodle increased as the proportion of amylopectin increased. The proper combination of amylose/amylopectin ratio and hydrocolloids improved the freeze-thaw stability and the sensory acceptability of wheat flour dough and noodle.
A bacterium producing the extracellular mannanase was isolated from Korean formented food and has been identified as a member of the genus Bacillus from the result of the phylogenic analysis based on partial 165 rRNA sequences. The isolate, named Bacillus sp. WL-3, was shown to be similar to B. subtilis strain on the basis of its biochemical properties. The mannanase of culture supematant was the most active at $55^{\circ}C$ and pH 6.0. The additional carbohydrates including u-cellulose, avicel, oat spelt xylan, guar gum and locust bean gum (LBG) increased the mannanase productivity. Especially, the maximum mannanase productivity was reached 65.5 U/ml in LB medium supplemented with 0.5% (w/v) LBG, which was 131-folds more than that in LB medium. It was sug-gested that the increase of mannanase production was owing to induction of mannanase biosynthesis by LBG hydrolysates transported following initial hydrolysis by extracellular mannanase during the cell growth. The molec-ular weight of WL-3 mannanase was estimated to approximately 38.0 kDa by zymogram on SDS-PAGE.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.1
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pp.82-88
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2003
Four kinds of low calorie mayonnaises containing 1.2% of sodium alginate, 1.0% of guar gum, 1.0% and 1.2% of xanthan gum and one control mayonnaise containing 78.5% of oil without gums were manufactured in pilot scale. Fresh control mayonnaise was higher in viscosity and turbidity than low calorie mayonnaise with gums. During storage at -1$0^{\circ}C$, viscosity and turbidity of control mayonnaise decreased sharply, whereas those of low calorie mayonnaise with gums decreased slightly. Scanning electron microscopy showed that fresh mayonnaise was composed of heterogeneous population of dispersed spherical oil droplets (<10 ${\mu}{\textrm}{m}$), and oil droplet size of control mayonnaise was smaller than any other low calorie mayonnaise. During storage at -1$0^{\circ}C$, a shift in oil droplet size toward larger oil droplets was frequently observed in control mayonnaise as a result of coalescence of oil droplets. Oil separation and turbidimetric study also confirmed that coalescence of oil droplets was occurring during this accelerated aging treatments.
Regina A. Zulfikar;Hideaki Yasuhara;Naoki Kinoshita;Heriansyah Putra
Geomechanics and Engineering
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v.33
no.2
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pp.221-230
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2023
The liquefaction of soil occurs when a soil loses strength and stiffness because of applied stress, such as an earthquake or other changes in stress conditions that result in a loss of cohesion. Hence, a method for improving the strength of liquefiable soil needs to be developed. Many techniques have been presented for their possible applications to mitigate liquefiable soil. Recently, alternative methods using biopolymers (such as xanthan gum, guar gum, and gellan gum), nontraditional additives, have been introduced to stabilize fine-grained soils. However, no studies have been done on the use of carrageenan as a biopolymer for soil improvement. Due to of its rheological and chemical structure, carrageenan may have the potential for use as a biopolymer for soil improvement. This research aims to investigate the effect of adding carrageenan on the soil strength of treated liquefiable soil. The biopolymers used for comparison are carrageenan (as a novel biopolymer), xanthan gum, and guar gum. Then, sand samples were made in cylindrical molds (5 cm × 10 cm) by the dry mixing method. The amount of each biopolymer was 1%, 3%, and 5% of the total sample volume with a moisture content of 20%, and the samples were cured for seven days. In terms of observing the effect of temperature on the carrageenan-treated soil, several samples were prepared with dry sand that was heated in an oven at various temperatures (i.e., 20℃ to 75℃) before mixing. The samples were tested with the direct shear test, UCS test, and SEM test. It can increase the cohesion value of liquefiable soil by 22% to 60% compared to untreated soil. It also made the characteristics of the liquefiable increase by 60% to 92% from very loose sandy soil (i.e., ϕ=29°) to very dense sandy soil. Carrageenan was also shown to have a significant effect on the compressive strength and to exceed the liquefaction limit. Based on the results, carrageenan was found to have the potential for use as an alternative biopolymer.
The objective of this study was to increase moisture content and to enhance the texture and color of guar gum backsulgies by adding sliced chinese radish, minced carrot, and carrot juice. Sensory evaluation for guarsulgies added these ingredients were investigated to decide the maximum acceptable addition levels. The maximum acceptable addition levels of these ingredients was 100% for Sliced radish and 90% for minced carrot, and 250g for Carrot juices instead of water. In the texturemeter measurement for grarsulgies selected to the maximum acceptable levels, springness, gumminess, cohesiveness, hardness, and chewiness of guarsulgies added carrot juice tended to increase compared to other guarsulgies.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.15
no.4
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pp.71-78
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1998
Gum is known as natural polymer. Biodegradable films were prepared by solution blend method in the weight ratio of natural gums(Xanthan, Locust bean, Guar) for the purpose of useful bioimplants. The possibility of bioimplants, which prepared from natural gums as a skin substitute was evaluated by measuring biodegradability. This biodegradable films were inserted in the back of rats and their of biodegradability were investigated by hematological change evaluation as a function of time to the biotransformation. Rats implantation test results showed that Guar induced increments of monocyte and basophil after 48 hours of implantation. And Locust bean showed increase of monocyte and neutrophile counts after 48 hours of implantation. And Xanthan induced decrease of monocyte and neutrophile at 24 hours after implantation. Guar and Locust showed high hemoglobin contents and hematocrit after 48 hours of implantation. Guar and Locust induced some suspects of incompatibility in the tissue after 48 hours, but three were little effects to the skin inflammation at 24 hours. These values of biodegradable films, which prepared from prepared from natural gums measured in this were some satisfiable results at short period with those of ideal skin bioimplants.
Park, Bo-ram;Kim, Na-Jung;Yoo, Seon-Mi;Han, Gwi Jung;Kim, Ha Yoon;Han, Hye-min;Shin, Dong-Sun;Shin, Malshick
Korean journal of food and cookery science
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v.31
no.3
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pp.304-317
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2015
For the production of pumpkin paste with respect to heating conditions, we steamed the pumpkin for roughly 15 min, heated it with high pressure treatment for 0 min (A), 10 min (B), 20 min (C), 40 min (D), and subsequently investigated the quality characteristics. Generally a significant difference was observed between the pumpkin paste treated with and without high-pressure heat. The values of water content, crude protein and crude fiber of the high-pressure heat-treated groups B, C, D were decreased compared with untreated group A. The soluble fiber in experimental group B sweet-pumpkin paste treated with high-pressure heat for 20 min was higher than the control, and the highest value at 2.02. Experimental group D sweet-pumpkin paste treated with high-pressure heat for 40 min was found to have a decreased soluble fiber content relative to the control. The L value for the color of the group A untreated control sweet-pumpkin paste (no high-pressure heating) decreased as the time increased from 10 min to 40 min, with L values of 50.33, 49.46, and 48.06, respectively. The b value for the color of the sweet-pumpkin paste also decreased, showing a significant difference. Taking into account all the results, we chose experimental group B in order to prepare sweet-pumpkin latte. We used 0.2% gum (xanthan gum, locust bean gum, guar gum) as a stabilizer. Sweet-pumpkin latte with xanthan and locust bean gum has a suspension stability effect that lasts 90 min. The L and b values of sweet-pumpkin latte with gums increase and a value decrease compared with the control. In terms of the overall acceptance of the sweet-pumpkin latte, the experimental group with xanthan gum scored the best.
A gene encoding the mannanase of Bacillus licheniformis WL-12, which had been isolated from Korean soybean paste, was cloned into Escherichia coli and nucleotide sequence of the mannanase gene was subsequently determined. The mannanase gene consisted of 1,080 nucleotides encoding a polypeptide of 360 amino acid residues. The deduced amino acid sequence was identical to that of putative mannanase from B. liceniformis DSM13 belonging to GH family 26. The mannanase was partially purified from cell-free extract of the recombinant Escherichia coli carrying a WL-12 mannanase gene by ammonium sulfate fractionation and DEAE-Sepharose column chromatography. Optimal conditions for the partially purified enzyme occurred at pH 6.0 and $65^{\circ}C$. The enzyme showed higher activity on locust bean gum (LBG) galactomannan and konjac glucomannan than on guar gum galactomannan. The predominant products resulting from the mannanase hydrolysis were mannose, mannobiose and mannotriose for LBG or mannooligosaccharides. The enzyme could hydrolyze mannooligosaccharides larger than mannobiose.
The diffusion effect of simulated gastric juices into the various alginate vessel containing each biopolymer such as 0.3% soluble starch, whey, corn starch, agar, locust bean gum, guar gum, gum arabic, pectin, gelatin and 0.15% xanthan gum was tested by measuring the change of pH in the vessel. The degree of viability of bifidobacteria entrapped in each bead containing biopolymers was corresponded with the degree of diffusion inhibition of hydrogen into the each vessel. Therefore, The determination of diffusion inhibition of simulated gastric juices into the various vessel by measuring the change of pH in the vessel may be effectively used as the simple method to select the optimal entrapment lattice for the improvement of bifidobacteria viability. Bifidobacteria entrapped in alginate bead containing 0.15% xanthan gum whose lattice showed the lowest hydrogen diffusion were more significantly tolerant against bile salts and hydrogen peroxide than untrapped bifidobacteria. It was also observed that the viability of bifidobacteria entrapped in bead was nto nearly changed in milk adjusted pH 4.5 with organic adids at $4^{\circ}C$ for 10 days. Therefore, use of alginate containing 0.15% xanthan gum as a cell matrix for entrapping bifidobacteria was expected to improve the viability of bididobacteria in fermented milk products and develop the high value-added products.
This study examined the effects of additives on the physical properties of surimi made from Antarctic krill Euphausia superba. Krill surimi was prepared from krill meat with an added cryoprotectant (sugar 6%, polyphosphate 0.2%). Krill surimi without additives does not form a gel. In order to enhance the gelling of krill surimi, additives such as soy protein isolate (SPI), guar gum, carrageenan, and wheat starch were examined. Of these, SPI had the highest gel-forming activity, while guar gum, carrageenan, and wheat starch had decreasing gel-forming activity and negative effects on other physical properties as their concentrations were increased. In addition, SPI enhanced the gel strength and physical properties of krill surimi. The fluoride and astaxanthin contents of krill surimi with added SPI were 55.0 mg/kg and 0.8 mg/kg, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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