In recent years, there has been increasing interest in quasi one-dimensional nanostructural systems, because of their numerous potential applications in various areas, such as materials sciences, electronics, optics, magnetism and energy storage. Specifically, zinc oxide (ZnO) is recognized as one of the most promising oxide semiconductor materials, because of its good optical, electrical, and piezoelectrical properties. The ZnO nanorods were synthesized using vapor-solid (VS) mechanism on soda lime glass substrate without the presence of metal catalyst. ZnO nanorods were prepared thermal evaporation of a Zn powder at 500. As-fabricated ZnO nanorods had an average diameter and length of 40nm and 3$\mu\textrm{m}$. Transmission electron microscopy revealed that the ZnO nanorods were single crystalline with the growth direction perpendicular to the (101) lattice plane. The influences of reaction time on the formation of the ZnO nanorods were investigated. The Photoluminescence measurements showed that the ZnO nanorods had a strong ultraviolet emission at around 380nm and a green emission at around 500nm.
The initial sintering behaviour of the powder injection molded (PIMed) W-l5wt%Cu nanocomposite powder was investigated. The W-Cu nanocomposite powder was produced by the mechanochemical process consisting of high energy ball-milling and hydrogen reduction of W blue powder-CuO mixture. Solid state sintering of the powder compacts was conducted at $1050^{\circ}C$ for 2~10 hours in hydrogen at mosphere. The sintering behaviour was examined and discussed in terms of microstructural developments such as W-Cu aggregate formation, pore size distribution and W grain growth. The volume shrinkage of PIM specimen was slightly larger than that of PM(conventional PM specimen), being due to fast local densification in the PIM. Remarkable decrease of carbon and oxygen in the PIM enhanced local densification in the early stage of solid state sintering process with eliminating very fine pores less than 10 nm. In addition, such local densiflcation in the PIM is presumably responsible for mitigating of W-grain growth in the initial stage.
$Cr^{6+}$의 고용화 가능성과 lignin계 혼화제의 성능을 조사하기 위하여 과잉의 $Cr^{6+}$을 첨가하여 KSLI, 미국 TCLP법, Soaking Procedure를 이용하여 각 기준에 따른 용출 특성을 조사하였다. 그 결과 lignin계 혼화제는 첨가에 따라 모르타르 강도 증진을 보였으며 용출 특성에 큰 변화는 없었다.
Continuous casting of the Al-Cu-Ni ternary eutectic alloys was carried out by the upward continuous casting process. The morphology of the ternary eutectic growth and the stability of solid-liquid interface were investigated under various growth conditions. It was possible to get the planar solid-liquid interface at the condition of $G_L/R=3.59{\times}10^3^{\circ}C\;sec/mm^2$ in Al-Cu-Ni ternary eutectic alloys. In Al-rich, Ni-rich and Cu-rich hypereutectics of Al-Cu-Ni ternary alloys, primary ${\alpha},\;{\tau}\;and\;{\theta}$ dendrites have grown as the leading phase ahead of the ternary eutectic composites.
The self-assembly of peptide-based building blocks into nanostructures is an attractive route for fabricating novel materials because of their capacity for molecular recognition and functional flexibility as well as the mild conditions required in the fabrication process. Among various peptide-based building blocks forming nanostructures, the simplest building blocks are aromatic dipeptides like diphenylalanine, which can readily self-assemble into nanotubes in aqueous solutions at ambient conditions. Recently, we have developed a high-temperature solid-phase self-assembly process for diphenylalanine. Through this novel process, we succeeded in the growth of vertically well-aligned, uniform nanowires from amorphous peptide thin film. To demonstrate the versatility of our approach, we also fabricated a micropattern of peptide nanowires by combining our solid-phase growth method and simple soft lithographic techniques. We believe that our studies on peptide self-assembly will provide a new horizon for peptide-based nanofabrication.
The vapor-liquid-solid (VLS) method, where the "liquid" catalytic droplets collecting atoms from vapor precursors build the solid crystal layers via supersaturation, is a ubiquitous technique to synthesize 1-dimensional nanoscale materials. However, the lack of fundamental understanding of chemical information governing the process inhibits the rational route to the structural programming. By combining the in situ or operando IR spectroscopy with post-growth high resolution electron microscopy, we show the strong correlation between the surface chemical species concentration and nanowire structures. More specifically, the critical role of surface adsorbed hydrogen, generated from the decomposition of Si2H6 precursor on the interplay between nanowire / kinking and the defect propagation is demonstrated. Our results show that adsorbed hydrogen atoms are responsible for selecting -oriented growth and indicate that a twin boundary imparts structural coherence. The twin boundary, only continuous at / kinks, reduces the symmetry of the trijunction and limits the number of degenerate directions available to the nanowire. These findings constitute a general approach for rationally engineering kinking superstructures and also provide important insight into the role of surface chemical bonding during VLS synthesis.
Epitaxial Pb(Zr, Ti)O3(PZT) thin films were prepared on MgO(100) substrates by dipping-pyrolysis (DP) process using metal naphthenates as starting materials, and effects of pyrolysis and final heat-treatment conditions on the film's orientation were investigated. Solid-state epitaxial growth of PZT proceeds at lower temperature around 650℃ from the precursor pyrolyzed at 350 and 500℃. The in-plane alignment of the PZT films depends not only on the final heat-treatment temperature but on the pyrolysis conditions; the films, pyrolyzed at a higher temperature for a short time, i.e., at 500℃ for 10 min, exhibited stronger orientation after the same final heat treatment at 650°∼750℃. The PZT films with the strongest orientation were prepared by pyrolysis under the above conditions followed by final heat treatment at 750℃.
NdAl3(BO3)4 have been developed for miniature solid state laser material. Single crystals of NdAl3(BO3)4 were grown by TSSG technique using BaB4O7 flux. The effects of growth conditions such as cooling rate, seed orientation and rotation speed on crystal quality and the morphology were studied. At the cooling rate of 2.4$^{\circ}C$/day and the crystal rotation speed of 30~40rpm with the seed orientation in <201> or <100> directions, transparent and light violet colored crystals in size of 10$\times$15$\times$20㎣ with well developed {010}, {111}, {111}, {021}, {001}, {102}, {112}, {021} faces were obtained. By X-ray diffraction analysis, the space group was determined as C2/c, and the X-ray powder data was obtained.
Good quality LiNbO3 single crystals which can be applied to SAW devices, were grown by Czochralski method. It was observed that the gas-bubbles were concentrated in ring shape at the outer part of grown crystals, and this anomaly was illustrated by modeling the mechanism of gas-bubble entrapment according to the melt flow pattern in the crucible. And this mechanism was also encertained by observation of solid-liquid interface shape of grown crystals. The optimal condition for good quality crystals was known that the solid-liquid interface shape was slightly concave.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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