Kim Dong-Kyu;Park Sun Ho;Kim Byung Chul;Chin Byung Doo;Jo Seong Mu;Kim Dong Young
Macromolecular Research
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제13권6호
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pp.521-528
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2005
Electrospun polyacrylonitrile (PAN) nanofibers were carbonized with or without iron (III) acetylacetonate to induce catalytic graphitization within the range of 900-1,500$^{circ}C$, resulting in ultrafine carbon fibers with a diameter of about 90-300 nm. Their structural properties and morphologies were investigated. The carbon nanofibers (CNF) prepared without a catalyst showed amorphous structures and very low surface areas of 22-31 $m^{2}$/g. The carbonization in the presence of the catalyst produced graphite nanofibers (GNF). The hydrogen storage capacities of these CNF and GNF materials were evaluated through the gravimetric method using magnetic suspension balance (MSB) at room temperature and 100 bar. The CNFs showed hydrogen storage capacities which increased in the range of 0.16-0.50 wt$\%$ with increasing carbonization temperature. The hydrogen storage capacities of the GNFs with low surface areas of 60-253 $m^{2}$/g were 0.14-1.01 wt$\%$. Micropore and mesopore, as calculated using the nitrogen gas adsorption-desorption isotherms, were not the effective pore for hydrogen storage.
The purpose of this study was to evaluate airborne concentrations and characteristics of TSP, IPM, TPM and RPM in Seoul subway stations. Sampling was performed at 14 stations from April 11 to 29, 2002. Size-selective dust concentrations and metal concentrations were measured by gravimetric method and ICP-AES, respectively. The geometric mean of TSP, IPM, TPM and RPM concentrations in Seoul subway stations were 176$\mu\textrm{g}$/㎥, 348$\mu\textrm{g}$/㎥, 158$\mu\textrm{g}$/㎥ and 104$\mu\textrm{g}$/㎥, respectively. Dust concentrations in pathway were the highest and those in lobby were the lowest. The size distribution of dusts was significantly different by location of collection. When the deposition rate into pulmonary gas exchange region was estimated by size distribution, the deposition rate of dust collected from platform was higher than those of dust collected from lobby and pathway. The lower the basement levels were, the higher the deposition rates of dusts into tracheobronchial region and gas exchange region were. Copper and iron concentrations measured in platform higher were than those in other areas.
The transparent conductive film was prepared by bar coating method of poly (3, 4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) and poly (sodium 4-stylenesulfonate) grafted multi-walled carbon nanotubes (MWNT-PSS) nanocomposites solution on the polyethylene terephthalate (PET) film. In this case, multi-wall carbon nanotubes was treated by chemical methods to obtain water soluble MWNT-PSS and then blending with PEDOT. The non-covalent bonding of polymer to the MWNT surface was confirmed by Fourier transform infrared (FT-IR), thermal gravimetric analysis (TGA) and Transmission electro microscope (TEM) investigation also showed a polymer-wrapped MWNT structure. Furthermore, the electrical, transmission properties of the transparent conductive film were investigated and compared with control samples are raw PEDOT films.
Kang, Ji Hwan;Kim, Yong Doo;Lee, Jinhong;Lee, Sangil
분석과학
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제34권5호
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pp.202-211
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2021
Volatile organic compounds (VOCs) in hazardous air pollutants (HAPs) have been regulated by the Air Pollution Control Act (1978) and their atmospheric concentrations have been monitored in 39 monitor sites in Korea. However, measurement standards of volatile organic compounds (VOCs) in HAPs at ambient levels have not been established in Korea. Primary reference gas mixtures (measurement standards) at ambient levels are required for accurately monitoring atmospheric VOCs in HAPs and managing their emissions. In this study, primary reference gas mixtures (PRMs) at 5 nmol/mol were developed in order to establish primary national standards of VOCs in HAPs at ambient levels. Primary reference gas mixtures (PRMs) were prepared in pressurized aluminum cylinders with special internal surface treatment using gravimetric method. Analytical methods using gas chromatography-flame ionization detector (GC-FID) coupled with a cryogenic preconcentrator were also developed to verify the consistency of gravimetrically prepared HAP VOCs PRMs. Three different columns installed in the GC-FID were evaluated and compared for the retention times and separation of eighteen target components in a chromatogram. Results show that the HAP VOCs PRMs at 5 nmol/mol were consistent within a relative expanded uncertainty (k=2) of less than 3 % except acrylonitrile (less than 6 %) and the 18 VOCs were stable for 1 year within their associated uncertainties.
Bio-based polyester polyol was synthesized via esterification between azelaic acid and isosorbide. After esterification, bio-based polyurethanes were synthesized using polyester polyol, 1,3-propanediol as the chain extender, and 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, in mixing ratios of 1:1:1.5, 1:1:1.8, 1:1:2, and 1:1:2.3. The bio TPU (Thermoplastic Polyurethane) samples were characterized by using FT-IR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), TGA (Thermal Gravimetric Analysis), DSC (Differential Scanning Calorimetry), and GPC (Gel Permeation Chromatography). The mechanical properties (tensile stress and hardness) were obtained by using UTM, a Shore A tester, and a Taber abrasion tester. The viscoelastic properties were tested by an Rubber Processing Analyzer in dynamic strain sweep and dynamic frequency test modes. The chemical resistance was tested with methanol by using the swelling test method. Based on these results, the bio TPU synthesized with the ratio of 1:1:2.3, referred to as TPU 4, showed the highest thermal decomposition temperature, the largest molecular weight, and most compact matrix structure due to the highest ratio of the hard segment in the molecular structure. It also presented the highest tensile strength, the largest elongation, and the best viscoelastic properties among the different bio TPUs synthesized herein.
The methanolic extracts of the leaves and stem of the plant Lepidagathis keralensis were evaluated for anticorrosion behavior against mild steel in 1M HCl. Corrosion inhibition studies were done by gravimetric method, electrochemical impedance spectroscopy and potentiodynamic polarization methods. Surface morphology of mild steel in the presence and absence of inhibitors were studied using SEM analysis. UV-Vis studies were also done to evaluate the mechanism of inhibition. Both the extracts showed good inhibition efficiency which increased with increase in concentration of the inhibitor and decreased with increase in temperature. The mechanism of inhibition was explained by adsorption which obeyed Langmuir adsorption isotherm. Thermodynamic calculations revealed a combination of both physisorption and chemisorption of the inhibitor on the surface of mild steel. The extracts behaved as mixed type inhibitors as determined by polarization studies. Quantum chemical studies on Phenoxyethene, one of the major components in the leaf extract of the plant was also carried out to support the experimental results.
As part of our attempt to discover novel active compounds against multi-drug resistant pathogens, we hereby report two new complexes of iron(III) with formulae: [Fe(L1)2(H2O)2]Cl3 and [Fe(L1)2(L2)(H2O)]Cl2 where L1 = 1,10-phenanthroline (C12H8N2) and L2 = guanide (C5H4N5O-). The synthesized complexes were characterized using spectroscopic analysis (ESI-MS, ICP-OES, FT-IR, and UV-Vis), cyclic voltammetry, CHN analysis, gravimetric chloride determination, melting point determination, and conductance measurement. Octahedral geometries are assigned to both complexes. In vitro antibacterial activity was tested on two Gram-positive (Staphylococcus aureus, Streptococcus epidermidis) and two Gram-negative (Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae) bacteria using the disc diffusion method. The complexes demonstrated appreciable activity against these pathogens. Interestingly, the [Fe(L1)2(L2)(H2O)]Cl2 complex manifested a higher degree of inhibition against the drug-resistant Gram-negative bacteria than the commercially available drug, namely erythromycin.
From the effect of bound water, this study aims to seek the potential reasons for difference of mechanical experiment results of subgrades soils. To attain the comparatively test condition of bound water, dry forming (DF) and wet forming (WF) were used in the specimen forming process before testing, series of laboratory tests, i.e., CBR tests, direct shear tests and compaction tests. The measured optimal moisture contents, maximum dry densities, CBR, cohesion c, and internal friction angle 𝜑 were given contrastive analysis. Then to detect the adsorptive bound water in the subgrade soils, the thermal gravimetric and differential scanning calorimetry (TG-DSC) test were employed under different heating rates. The free water, loosely bound water and tightly bound water in soils were qualitatively and quantitatively analyzed. It was found that due to the different dehydration mechanics, the lost bound water in DF and WF process show their own characteristics. This may lead to the different mechanical properties of tested soils. The clayey particles have a great influence on the bound water adsorbed ability of subgrade soils. The more the clay content, the greater the difference of mechanical properties tested between the two forming methods. Moreover, in highway construction of southern China, the wet forming method is recommended for its higher authenticity in simulating the subgrade filed humidity.
Physical parameters such as porosity and effective porosity are important physical parameters that determine the transfer and movement of water and solutes in porous media. Various methods of determining these parameters have been developed, with varying degrees of accuracy and applicability. Most of the existing methods produce static results. They do not produce instantaneous and real time of porosity and effective porosity in a porous media. In this study, a new permittivity method called Frequency Domain Reflectometry with Vector analyzer (FDR-V) is proposed to determine the porosity and effective porosity of some sand samples in the laboratory. The advantage of the FDR-V method is that it instantaneously determines the temporal variation of dielectric constants of porous media. Then, the porosity and the effective porosity of porous media are computed using well established empirical equations. Results obtained from the FDR-V method compared favorably with results from other permittivity methods such as gravimetric, injection and replacement tests. The ratio of effective porosity to porosity was $85{\sim}92%$, when FDR-V was used. This value compared favourably with 90%, which has been usually quoted in previous studies. Considering the convenience and its applicability, the measurement system of FDR-V permittivity holds a great potential in porous media and contaminant transport studies.
용액법을 이용하여 황화광석중 황을 X-선 형광분광법에 의하여 간접적으로 정량하였다. 시료를 B$r_2$와 HN$O_3$의 혼합용액으로 녹여서 황을 S$O^4_{2-}$상태로 산화시켰고 주성분인 Si$O_2$는 HF로 처리하여 날려 보냈다. 이 용액에 여분의 일정량 B$a^{2+}$용액을 가하여 BaS$O_4$로 침전시키고 거른 다음 거른액과 씻은액중의 Ba의 형광 X-선세기를 측정하여 역계산으로 황을 정량하였다. 무게분석법에 의한 결과와 비교하여 보면 함량 $20{\sim}40%$ 범위에서 ${\pm}1.7%$의 평균차이를 나타낸다. 정광시료의 표준편차는 0.69로서 좋은 재현성을 나타냈다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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