The tribological properties of ceramics are very important in the application to engineering ceramic parts such as seal rings, pump parts, thread guides, and so on. In this study, the effects of graphite addition on the mechanical and tribological properties of alumina/graphite composites were investigated. The composites were prepared by the adding of graphite powder to the mixture of Al2O3, talc and calcium carbonate. Bending strength, water absorption, friction coefficient, the amount of worn out material at a certain time, and maximum surface roughness(Rmax) of the prepared composites were measured. Crystalline phases and microstructure were examined with XRD and SEM. The melt of Al2O3-CaO-MgO-SiO2 system was shown over 10 vol% graphite composition. As the amount of the graphite is increased, needle like crystals of mullite were formed and grown. We obtained the good properties of friction coefficients and wear resistance at the powder composition containing 15 vol% of graphite.
Porous graphite was synthesized by removal of template in HF after pyrolysis of pyrolyzed fuel oil (PFO) at $900^{\circ}C$ using the template of Co or Ni intercalated magadiite. Porous graphite had a plate structure like template, and d-spacing value of about 0.7 nm. The extent of crystallization of porous graphite was dependent on the contents of Co or Ni intercalated in interlayer. It can be explained that the metal such as Co and Ni acts as a promotion catalyst for graphite formation. Porous graphite shows the surface area of $328\sim477 m^2/g$.
Smith, Tara E.;Mccrory, Shilo;Dunzik-Gougar, Mary Lou
Nuclear Engineering and Technology
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v.45
no.2
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pp.211-218
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2013
Large quantities of irradiated graphite waste from graphite-moderated nuclear reactors exist and are expected to increase in the case of High Temperature Reactor (HTR) deployment [1,2]. This situation indicates the need for a graphite waste management strategy. Of greatest concern for long-term disposal of irradiated graphite is carbon-14 ($^{14}C$), with a half-life of 5730 years. Fachinger et al. [2] have demonstrated that thermal treatment of irradiated graphite removes a significant fraction of the $^{14}C$, which tends to be concentrated on the graphite surface. During thermal treatment, graphite surface carbon atoms interact with naturally adsorbed oxygen complexes to create $CO_x$ gases, i.e. "gasify" graphite. The effectiveness of this process is highly dependent on the availability of adsorbed oxygen compounds. The quantity and form of adsorbed oxygen complexes in pre- and post-irradiated graphite were studied using Time of Flight Secondary Ion Mass Spectrometry (ToF-SIMS) and Xray Photoelectron Spectroscopy (XPS) in an effort to better understand the gasification process and to apply that understanding to process optimization. Adsorbed oxygen fragments were detected on both irradiated and unirradiated graphite; however, carbon-oxygen bonds were identified only on the irradiated material. This difference is likely due to a large number of carbon active sites associated with the higher lattice disorder resulting from irradiation. Results of XPS analysis also indicated the potential bonding structures of the oxygen fragments removed during surface impingement. Ester- and carboxyl-like structures were predominant among the identified oxygen-containing fragments. The indicated structures are consistent with those characterized by Fanning and Vannice [3] and later incorporated into an oxidation kinetics model by El-Genk and Tournier [4]. Based on the predicted desorption mechanisms of carbon oxides from the identified compounds, it is expected that a majority of the graphite should gasify as carbon monoxide (CO) rather than carbon dioxide ($CO_2$). Therefore, to optimize the efficiency of thermal treatment the graphite should be heated to temperatures above the surface decomposition temperature increasing the evolution of CO [4].
Porous graphites were synthesized by removing the template in HF after cabothermal conversion for 3 h at $900^{\circ}C$, accompanied by intercalations of pyrolyzed fuel oil (PFO) in the interlayer of Co or Ni loaded magadiite. The X-ray powder diffraction pattern of the porous graphites exhibited 00l reflections corresponding to a basal spacing of 0.7 nm. The particle morphology of the porous graphites was composed of carbon plates intergrown to form spherical nodules resembling rosettes like a magadiite template. TEM shows that the cross section of the porous graphites is composed of layers with very regular spaces. In particular, crystallization of the porous graphite was dependent on the content of Co or Ni loaded in the interlayer. The porous graphite had a surface area of $328-477m^2/g$. This indicates that metals such as Co and Ni act as catalysts that accelerate graphite formation.
Lim, Yun-Soo;Kim, Hee-Seok;Kim, Myung-Soo;Cho, Nam-Hee;Sahn Nahm
Macromolecular Research
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v.11
no.2
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pp.122-127
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2003
A glass-like carbon was fabricated using furan resin. The influence of heat treatment temperature during fabrication process on the chemical and micro-structural changes was studied by various analytical and spectroscopic methods including TGA, FT-IR, CHN, TEM and XRD. The chemical resistance properties of the fabricated glass-like carbon were also investigated. It has been found that the heat-treated samples at higher temperature up to 2600 $^{\circ}C$ in $N_2$ atmosphere had little weight loss, small amounts of functional groups, and high carbon content. The fabricated glass-like carbons upon heat treatment at 2600 $^{\circ}C$ showed an amorphous stage without any grain growth and/or reconstruction of structure. The glass-like carbon had much better chemical resistance than the artificial graphite, and exhibited a high chemical resistance due to its low surface areas, minimum impurities, and low graphite crystallites.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.14
no.5
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pp.22-27
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2015
Processing of low toughness graphite material requires high-speed machine tools and DLC coating. In this study, results of investigation of the tool wear and machining properties of the DLC coating according to the thickness, and the machining time of the tool used for the machining of graphite electrodes, were as follows. 1. DLC coating thickness shows a larger wear amount of the tool center in accordance with thickness; the wear amount of the tool increases in proportion to the machining time. 2. The difference between the amount of wear depending on the processing time shows edge portions larger than the tool wear amount in the center. This amount of wear of the tool edge is formed since the rotating torque is in contact with the graphite material surface significantly more than the central portion. 3. The thicker the DLC coating, the more the coating tool eliminated of the coating area by the interface between the cemented carbide tool being coated with an increased friction of the graphite material and the DLC coating area.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.28
no.1
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pp.85-94
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2011
Expanded graphites were used as anode materials of high power Li-ion secondary battery. The expanded graphite was prepared by mixing the graphite with $HClO_4$ as a intercalation agents and $KMnO_4$ as a oxidizing agents. The physical and electrochemical properties of prepared expanded graphites through the variation of process variables such as contents of intercalation agent and oxidizing agent, and heat treatment temperature were analyzed for determination of optimal conditions as the anode of high power Li-ion secondary battery. After examing the electrochemical properties of expanded graphites at the different preparing conditions, the optimal conditions of expanded graphite were selected as 8 wt.% of oxidizing agent, 400 g of intercalation agent for 20 g of natural graphite, and heat treatment at $1000^{\circ}C$. The sample showed the improved charge/discharge characteristics such as 432 mAh/g of initial reversible capacity, 88% of discharge rate capability at 10 C-rate, and 24 mAh/g of charge capacity at 10 C-rate. However, the expanded graphite had the problems of potential plateaus like natural graphite and lower initial efficiency than the natural graphite.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.10
no.6
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pp.142-149
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2002
The frictional properties of nylon can be improved by the impregnation of lubricants like wax, oil or graphite. The inclusion of these lubricants, on the other hand, decreases the mechanical properties of nylon, such as tensile strength, hardness and impact strength. As an attempt to maximize frictional properties, while minimizing a decrease in the mechanical properties, various kinds of nylon containing 3 wt% wax and varying contents of oil or graphite were prepared. It was found that the synergy effects to improve both friction and anti-wear properties is evidenced by impregnating a combination of wax/oil or wax/graphite. The wear rate of a nylon containing 3 wt% of wax and 1.5 wt% of oil turned out to be 1/4 of that of nylon impregnated with 8 wt% wax or 8 wt% oil. The latter showed the lowest wear rate among the nylons prepared with a single lubricant. In addition, the friction coefficient of the developed nylon was found to be very similar to the nylon with 8 wt% wax only.
Kim, Hyung-Sun;Chung, Kyung-Yoon;Cho, Won-Il;Cho, Byung-Won
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.30
no.7
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pp.1607-1610
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2009
The carbon-coated Si/Cu powder has been prepared by mechanical ball milling and hydrocarbon gas decomposition methods. The phase of Si/Cu powder was analyzed using X-ray diffraction (XRD), dispersive Raman spectroscopy, electron probe microanalysis (EPMA) and transmission electron microscope (TEM). The carbon-coated Si/Cu powders were used as anode active material for lithium-ion batteries. Their electrochemical properties were investigated by charge/discharge test using commercial LiCo$O_2$ cathode and lithium foil electrode, respectively. The surface phase of Si/Cu powders consisted of carbon phase like the carbon nanotubes (CNTs) with a spacing layer of 0.35 nm. The carbon-coated Si/Cu/graphite composite anode exhibited a higher capacity than commercial graphite anode. However, the cyclic efficiency and the capacity retention of the composite anode were lower compared with graphite anode as cycling proceeds. This effect may be attributed to some mass limitations in LiCo$O_2$ cathode materials during the cycling.
Proceedings of the Korean Society of Tribologists and Lubrication Engineers Conference
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2002.10b
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pp.147-148
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2002
This study made use of four kinds of mating balls that were made with stainless steel but subjected to different annealing conditions in order to achieve different levels of hardness. In all load conditions, testing results demonstrated that the harder the mating materials, the lower the friction coefficient was. Conversely, the high friction coefficient found in soft martensite balls appeared to be caused by the larger contact area between the DLC film and the ball. Raman Spectra analysis showed that the transferred materials were a kind of graphite and that the contact surface of the DLC film seemed to undergo a phase transition from carbon to graphite during the high friction process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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