우리나라 남해안 강진만에서 2006년 5월부터 2007년 4월까지 채집된 개조개의 생식소 발달과 생식주기를 조직학적으로 조사하였다. 개조개는 자웅이체로 난소는 수많은 난소소낭 (oogenic follicle) 으로 이루어져 있으며, 정소는 다수의 정소 소낭 (acinus) 으로 구성되어 있다. 생식소지수는 4월에 최고값을 나타내었고, 그 후 감소되어 7월에 최저값를 나타내었다. 비만도지수는 6월에 최고값을 보였고, 그 후 감소되어 11월에 최저값을 보였다. 개조개의 생식주기는 회복 및 휴지기 (6-12월), 초기활성기 (1-4월), 후기활성기 (2-7월), 완숙기 (3-10월), 방출기 (4-10월)로 구분되었다. 강진만에서 개조개의 주산란기는 7-9월이었다. 암, 수 성비는 1:1로 유의한 차를 보이지 않았다.
난소의 내부는 결체성 조직인 다수의 난소박판으로 구성되며, 이곳에서 난원세포가 유래한다 정소조직상은 정세관 형태이며, 각각의 정세관은 여러 개의 소낭구조를 가진다. 각 소낭내의 생식 세포들은 같은 단계의 발달상태를 보인다. 군 성숙도에 도달하는 크기는 암${cdot}$수 모두 전장 4.5 cm이다. 암컷의 GSI는 6월에 가장 높은 값을 나타냈으며, 수컷의 GSI는 7월에 가장 높은 값을 나타냈다. 생식주기는 성장기 ($1{\~}3$월), 성숙기 ($4{\~}5$월), 완숙 및 산란기 ($6{\~}7$월) 그리고 회복 및 휴지기 ($8{\~}12$월)로 나눌 수 있었다. 난모세포 발달양식은 난군동기발달형에 속하며, 초기 성장기 난모세포의 세포질에서 난황핵이 관찰되었다.
Onyedineke, N.-E.;Otuogbai, T.-O.-S.;Elakhame, L.-A.;Ofoni, C.
한국양식학회지
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제14권2호
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pp.73-79
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2001
Testicular development of the male African lungfish, Protopterus annectens (Owen) was investigated histologically. The testis was found to be an elongated structure that possessed two distinct portions: an anterior spermatogenic part that was made up of a system of testicular tubules and a posterior vesicular part that invaded the kidney tissue. Spermatogenesis can be divided into five stages; primary spermatogonia, secondary spermatogonia, spermatocyte, spermatids and spermatozoa. Based on the gonadosomatic index (GSI) and histological changes observed, the reproductive cycle can be divided onto four distinct stages: resting and quiescent (December to February), growing (March to June) ripe and spent (July to August) and postspawning (September to November). The GSI was the maximum on July when reproductive cells were mature, ripe and ready for spawning; and the minimum in August after fish spawned.
우럭, Mya arenaria은 자웅이체로서 난생이다. 생식소는 소화맹낭과 근육층 사이에 분포하고 있다. 난소와 정소는 작은 소낭들로 구성되어 있고, 성숙하면 비후된다. 이들 소관의 내강상피가 생식상피 기능을 하고 있다. 난소 및 정소의 발달에는 간충조직과 과렵세포들이 영양세포로 관여하고 있으며, 방란 방정을 마친 생식소는 완전 퇴화하고, 짧은 회복기를 거쳐 생식소낭의 형태를 갖추며 새로 분화 재배치된 망 상결체조직에서 생식소가 신생되어 기능을 발휘한다. 비만도는 99년 4월 (0.054)에 최고값을 나타내었으며, 방출기가 종료된 직후 1998년 10월에 최저값 (0.030)을 보였다. 완숙난은 $60{\mu}m$ 전후로 하나의 큰 인을 가진다. 암수의 성비는 0.89:1로 수컷이 약간 높게 나타났다. 생식주기는 초기활성기 (2월$\~$3월), 후기활성기 (4월$\~$8월), 완숙기 (9월),부분방출 및 방출기 (9월$\~$10월) 그리고 비활성기 (11월$\~$1월) 등의 연속적인 주기로 구분할 수가 있다. 주산란기는 $9\~10$월로 추계산란종이다.
1983년 7월부터 1984년 6월까지 키조개의 양식개발을 위한 기초자료를 얻기 위하여 전남 여계만산 키조개의 번식시기와 생식 패턴을 파악함과 동시에 같은 해역에서의 부유유생 출현의 증감을 조사하였다. 조사개체 중 가장 큰 것은 1984년 6월에 채집된 개체로 각고 37.5cm, 각장 19.5cm였으며, 각중량 521.8g, 총육중량 230g이었고, 패주중량 57.6g이었다. 생식선을 포함하는 내장낭의 각장에 대한 증중지수는 10월에 최소였다가, 12월에 최대로 되었고, 그 후에 서서히 감소하다가 6월에는 현저히 감소하였다. 여계만산 키조개의 연생식주기는 7월에서 8월로 가면서 방란방정이 전부 끝나고 9월에 전부 휴지기로 되었다. 생식세포는 11월 이후 출현했으나, 이듬해 3월까지 심한 식작용에 의한 억제현상이 관찰되었다. 산란기는 5월을 중심으로 하고 있으며 6월은 방란방정 말기였다. 남해산과 비교한 결과, 서식지역에 따라 성숙도에 차이가 있었다. 부유유생의 출현량은 $4{\sim}5$월에는 거의 없었으나 6월은 30개체 이상이었다. 그러나, 전부$220{\mu}m$ 이하인 초기 부유유생이 출현한 것으로 보아 부착기유생은 7월 이후에야 출현하는 것으로 추정된다.
양산 내원사 계곡에 서식하는 난태생인 다슬기(Semisulcospira libertina libertina)를 재료로 하여 번식주기를 조사하였다. 서식지 수온은 연중 1.3~22.5$^{\circ}C$였으며, 육중량비는 수온이 상승하기 시작하는 3월에 최고값을 보였고, 8월에 최저값을 나타내었다. 난모세포의 평균 직경은 7월에 249.6$\pm$2.6 $mu extrm{m}$로 최대값을 나타냈으며, 12월에 134.3$\pm$2.8 $\mu\textrm{m}$로 연중 최소값을 보였다. 다슬기는 혹서기와 혹한기를 제외하고 주년 번식하는 종으로서, 연간 2회의 주된 번식주기를 가져, 암컷에서 분열증식기 3월ㆍ10월, 성장기 4~5월ㆍ11월, 성숙기 6~7월ㆍ12월, 배란기 8월ㆍ1월, 출산기 9~10월ㆍ3~5월, 휴지기 9월ㆍ2월, 수컷에서는 분열증식기 3월ㆍ10월, 성장기 4월ㆍ11월, 성숙기 5~6월ㆍ12월, 교미기 7~8월ㆍ1월, 휴지기 9월ㆍ2월인 것으로 판정되었다.
1999년 4월부터 2000년 3월까지 서해 금강 하구인 내 초도에 서식하고 있는 가무락조개를 대상으로 자원증식 및 적정 관리를 위해 조직학적 방법에 의해 생식소지수, 생식 소발단단계에 따른 생식주기, 군성숙도를 조사하였다. 가무락조개는 자웅이체로서 난생이다. 가무락조개의 생식주기는 초기활성기(2-4월), 후기활성기(3-6월), 완숙기(4-8월), 부분산란기(7-10월초), 퇴화 및 비활성기(9-2월)의 연속적인 5단계로 구분할 수 있었다. 가무락조개의 산란기는 수온과 밀접한 관계를 가지며 수온이 24$^{\circ}C$이상인 7월부터 산란하기 시작하여 9월 중순까지로 산란성기는 7, 8월이었다. 고창산 가무락조개의 군성숙도는 각장 26.0-30.0 mm 사이에서 암, 수 공히 50% 이상이 재생산에 가담하였고, 각장 41.0 mm 이상에서는 100%가 산란에 참여하고 있다. 전 개체의 50%가 재생산에 가담하기 시작하는 개체들의 연령은 만 2세로 추정된다.
The ascidian Halocynthia aurantium (sea peach), a marine invertebrate, belongs to the same genus of the phylum Chordata along with the ascidian Halocynthia roretzi (sea pineapple), which is one of the model animals in the field of developmental biology. The characteristics of development and reproduction of H. aurantium are not yet known in detail. In order to find out the spawning period of H. aurantium, we investigated development of the gonads during the annual reproductive cycle. Testis and ovary were both in the bisexual gonads (ovotestes) of H. aurantium, which is a hermaphrodite like H. roretzi. In H. aurantium, the right gonad was longer and slightly larger than the left gonad throughout the year. In each gonad, the number of the testis gonoducts was slightly higher than that of the ovary gonoducts. These features were similarly observed in H. roretzi. However, the number of the testis gonoducts and the ovary gonoducts in each gonad of H. aurantium was about half that of H. roretzi. The gonads of H. aurantium contracted during the winter and summer seasons. The gonads decreased to the smallest size around February, and then started to increase again in March. The gonads were most developed in September of the year. Therefore, it is estimated that the spawning of H. aurantium begins around this period.
It has been revealed that multiple cohorts of tertiary follicles develop during some animal estrous cycle and the human menstrual cycle. To reach developmental competence, oocytes need the support of somatic cells. During embryogenesis, the primordial germ cells appear, travel to the gonadal rudiments, and form follicles. The female germ cells develop within the somatic cells of the ovary, granulosa cells, and theca cells. How the oocyte and follicle cells support each other has been seriously studied. The latest technologies in genes and proteins and genetic engineering have allowed us to collect a great deal of information about folliculogenesis. For example, a few web pages (http://www.ncbi.nlm. nih.gov; http://mrg.genetics.washington.edu) provide access to databases of genomes, sequences of transcriptomes, and various tools for analyzing and discovering genes important in ovarian development. Formation of the antrum (tertiary follicle) is the final phase of folliculogenesis and the transition from intraovarian to extraovian regulation. This final step coordinates with the hypothalamic-pituitary-ovarian axis. On the other hand, currently, follicle physiology is under intense investigation, as little is known about how to overcome women's ovarian problems or how to develop competent oocytes from in vitro follicle culture or transplantation. In this review, some of the known roles of hormones and some of the genes involved in tertiary follicle growth and the general characteristics of tertiary follicles are summarized. In addition, in vitro culture of tertiary follicles is also discussed as a study model and an assisted reproductive technology model.
본 연구에서는 한국 남해안 진도에 서식하는 북방전복의 생식소 발달과 생식주기를 조직학적으로 기재하였다. 생식소는 조직학적으로 계절적인 변화를 보였다. 암컷의 비율은 57% (n = 154 / 271) 로 조사되었다. 생식소지수는 암, 수 모두 6월에 최고값 (3.3, 3.9) 을 보였으며, 12월에 최저값 (1.1, 1.1) 을 나타냈다. 비만도와 육중량비는 모두 5월에 최고값을 보였으며, 10월에 최저값을 나타냈다. 생식소지수, 비만도 및 육중량비의 변화는 생식소조직의 계절적 변화와 유사한 양상을 나타냈다. 생식주기는 비활성기 (11월-12월), 초기활성기 (1월-3월), 후기활성기 (3월-4월), 완숙기 5월-6월), 방출 및 퇴화기(7월-10월) 로 구분할 있었다. 2013년 진도에서 북방전복의 주산란기는 7월-8월이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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