Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.10a
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pp.89-89
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2019
Several studies report the anticancer effect of Glycyrrhiza glabra (G. glabra), Glycyrrhiza uralensis (G. uralensis) and their compounds. However, the anticancer effect of Glycyrrhiza cultivar roots are limited. In this study, we compared the anticancer effect of Glycyrrhiza cultivar (Wongam and Shinwongam) extracts with G. glabra and G. uralensis extracts in breast cancer cell lines. Freeze dried Glycyrrhiza root extracts were dissolved in cell culture media at 2 mg/mL and filtered by $0.2{\mu}m$ filter. Glycyrrhiza root extracts were serially diluted at the concentrations of $10{\mu}g/mL$, $100{\mu}g/mL$, $200{\mu}g/mL$, $400{\mu}g/mL$, $800{\mu}g/mL$, $1000{\mu}g/mL$ and $2000{\mu}g/mL$. MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cells were treated with different concentrations of Glycyrrhiza root extracts and the cell viability was measured using MTT assay. In MCF-7 cells, G. glabra showed no significant difference with Wongam and showed significant difference with Shinwongam at $1000{\mu}g/mL$ (G. glabra 101.2% and Shinwongam 82.68%) and $2000{\mu}g/mL$ (G. glabra 83.07% and Shinwongam 54.05%). G. uralensis showed significant difference with Wongam at $2000{\mu}g/mL$ (G. uralensis 66.48% and Wongam 95.02%) and showed no significant difference with Shinwongam. In MDA-MB-231 cells, G. glabra showed no significant difference with both Wongam and Shinwongam. G. uralensis showed significant difference with Wongam at $2000{\mu}g/mL$ (G. uralensis 72.59% and Wongam 93.47%) and showed no significant difference with Shinwongam. In conclusion, the current study demonstrated that G, glabra and G. uralensis compared with Wongam, and Shinwongam at low concentrations ($10{\mu}g/mL{\sim}800{\mu}g/mL$) display similar cytotoxic potency.
Han, Saet Byeol;Gu, Hyun A;Kim, Su Ji;Kim, Hye Jin;Kwon, Soon Sik;Kim, Hae Soo;Jeon, So Ha;Hwang, Jun Pil;Park, Soo Nam
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.39
no.1
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pp.1-8
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2013
In this work, comparative study on antioxidative activities of extracts from Glycyrrhiza uralensis (G. uralensis) produced in Korea and in China and Glycyrrhiza glabra (G. glabra) produced in Uzbekistan was conducted. Among three origins, 50% ethanol extracts (21.15 ${\mu}g/mL$), ethyl acetate fraction (29.15 ${\mu}g/mL$) and aglycone fraction (3.26 ${\mu}g/mL$) of G. uralensis from Korea showed the higher free radical (1,1-phenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) scavenging activity ($FSC_{50}$) than extracts from other origins. Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$) of extracts from three origins on ROS generated in $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ system were investigated using luminol-dependent chemiluminescence assay 50% ethanol extract (1.00 ${\mu}g/mL$) and ethyl acetate fraction (0.34 ${\mu}g/mL$) of G. uralensis from China showed the most prominent ROS scavenging activity. The protective effects of extract/fractions of G. uralensis and G. glabra extracts on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. 50% ethanol extract and aglycone fraction of G. uralensis and G. glabra extracts from three origins showed cellular protective effects in a concentration dependent manner (5 ~ 50 ${\mu}g/mL$). Aglycone fraction of G. uralensis from Korea (${\tau}_{50}$ = 847.4 min)especially showed cellular protective effects four times higher than that from China (${\tau}_{50}$ = 194.3 min). These results indicate that G. uralensis and G. glabra extracts, which have been used as whitening agent, could be applicable to functional cosmetic ingredient as a natural antioxidant. Judging from the prominent cellular protecitve effects, it is concluded that G. uralensis and G. glabra extracts can protect the skin from $^1O_2$ and various ROS induced by UV.
This study was conducted to inhibit the browning of fresh-cut lotus roots by blanching in a Glycyrrhiza glabra L. and Astragalus membranaceus Bunge extract solution (0.5%). Lotus roots were cut to 1 cm using a knife. The fresh-cut lotus roots were blanched at $50^{\circ}C$ in distilled water (DW, Cont), Glycyrrhiza glabra L. extract solution (GE), and Astragalus membranaceus Bunge extract solution (AE). After treatment, they were packaged with 0.04 mm PE bags and were stored at $10^{\circ}C$ for 12 days. Their color, hardness, DPPH radical scavenging activity, pH, and total soluble solids were then investigated. During storage, the samples treated with GE and AE had high $L^*$ values. They were also found to have higher values compared to the control group in the analysis of the browning index. No difference was found, however, in the hardness analysis. With regard to the DPPH radical scavenging activity, the sample treated with Glycyrrhiza glabra L. extract had the highest activity. In the pH analysis, all the groups were found to have a decrease tendency for all the storage periods. The total soluble solids decreased in the control group and slightly increased in the AE and GE groups. These results show that blanching in Glycyrrhiza glabra L. or Astragalus membranaceus Bunge extract is effective for preventing the browning of fresh-cut lotus roots.
This study was conducted investigate the effect of medicinal plant extracts on physiological and sensory characteristics. The medicinal plant extracts were added to chocolate at a weight percentage of 0, 3 and 6%. Color values(L-value, redness, and yellowness), total flavonoids, DPPH radical scavenging activity, and sensory characteristics made with varying various medicinal plants concentrations of the additives were measured. In sensory evaluation, significant differences(p<0.05 and p<0.01) were shown in taste, texture, and overall acceptability depending on the addition of plant extracts, but there were no significant differences in chocolate aroma and bitterness properties.
The growth inhibitions of each strain on tryptic soy broth containing various concentration of 75% ethanol extract of Sinomenium acutum(Thunb.) Rehd. et wils and Glycyrrhiza glabra L. var. glandulifera Regel were compared which were exhibited comparatively strong growth inhibition on Listeria monocytogenes ATCC 19111, 19112, 19113, 19114 and 15313 at previous screening test by disk method. The Sinomenium acutum(Thunb.) Rehd. et wils extract showed partly effect by its concentration in broth to L. monocytogenes ATCC 19111 and 19114. The Glycyrrhiza glabra L. var. glandulifera Regel extract inhibited the growth of all test strains and even 100 ppm of the extract in the broth inhibited the growth of all test strains of L. monocytogenes for 12 to 48 hours. The extract stopped the growth totally of all strains in 500 ppm addition level. L. monocytogenes ATCC 19113 was more sensitive than other strains.
Kim, Su-Jeong;Shin, Jae-Yoon;Park, Yoon-Moon;Chung, Koo-Min;Lee, Jong-Hwa;Kweon, Dae-Hyuk
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.38
no.2
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pp.241-248
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2006
Conditions for extraction of antimicrobial materials from licorice root, Glycyrrhiza glabra, were optimized. Among solvents tested, 95% ethanol gave highest antimicrobial activity, and was chosen as optimal extracting solvent. Extraction temperature and time were optimal at room temperature and for 12 hr, respectively. Minimal inhibitory concentration (MIC) of 95% ethanol extracts was determined against 14 microorganisms. Reference microorganisms included 6 Gram(-) bacteria, 4 Gram(+) bacteria, and 4 yeast strains. Ethanol extract exerted very strong growth inhibition on Gram(+) bacteria, while was moderately effective for Gram(-) bacteria and yeasts. Treatment at $180^{\circ}C$ for 30 min or extreme pHs merely destroyed antimicrobial activity of ethanol extract. These findings suggest ethanol extract of G glabra may be useful as natural preservative.
This study investigated the effects of mycelia of Lentinus edodes mushroom-cultured Glycyrrihiza radix(LMG) on cancer cell lines and sarcoma 180(S-180), as well as on human mast cells. In an anti-cancer tests using Hep3B(hepatic cancer cell), MCF-7(breast cancer), and HeLa(uterine cancer) cells, LMG extract exhibited greater anti-proliferation effects than Glycyrrihiza glabra(GG) extract. LMG extract multiplication restraining effects were 60% that of ethanol at 3 mg/mL extract also displayed tumor suppressive effects in mice injected with S-180 cells. The growth-inhibition rates against tumor cells were 56% for LMG and 37% for GG. When LMG was added to human mast cells, the Intensity of RT-PCR products using primers($FC{\varepsilon}RI\;c-kit$) decreased. significantly compared with that of control. These results suggest that Lentinus edodes Mushroom-Cultured Glycyrrhiza glabra has an anti-proliferation effects against cancer cell lines(Hep3B, MCF-7 and HeLa) and S-180 tumors and will be also beneficial in treating allergic reactions.
Um, Min Young;Ha, Tae Youl;Seong, Ki Seung;Kim, Yong Sik
Food Science and Preservation
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v.20
no.6
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pp.840-845
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2013
This study investigated the effects (i.e., the acetylcholinesterase activity, lipid peroxidation, and neuronal survival) of 20 kinds of medicinal water extracts. The water extracts of three medicinal plants - Cornus officinalis, Glycyrrhiza glabra, and Angelica gigas - were found to be the most effective on acetylcholinesterase inhibitory activity. In the lipid peroxidation-generating system induced by $H_2O_2/FeSO_4$ in rat brain homogenates, Perilla frutescens, Polygonum multiflorum, Cinnamomun cassia, and G. glabra exhibited protective activity against lipid peroxidation. The neuronal cell death induced by L-glutamate in PC12 was suppressed by the water extracts of G. glabra, Cinnamomun cassia, Platycodon grandiflorum, and Mentha arvensis at the concentration of $100{\mu}g/mL$. Taken together, these results showed that the water extract of G. glabra has the potential anti-dementia activity, which suggests that it might provide an effective strategy for improving dementia.
In this study, the twenty-four ethyl acetate extracts of twenty-two medicinal plants, traditionally used in Vietnam as anti-diabetes agents, were investigated for ${\alpha}$-amylase and protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) enzymes inhibitory activity in vitro. The results indicated that, twelve materials (50.0%) showed moderate to strong inhibitory activity in ${\alpha}$-amylase inhibitory activity with $IC_{50}$ values ranging from 2.5 to $48.8{\mu}g/mL$; meanwhile, ten extracts (41.6%) could demonstrate PTP1B activity with $IC_{50}$ values less than $30.5{\mu}g/mL$. Some plants presented interesting activities against both of ${\alpha}$-amylase and PTP1B enzymes such as Catharanthus roseus, Carthamus tinctorius, Momordica charantia, Gynostemma pentaphyllum, Glycyrrhiza glabra, Smilax glabra, Psidium guajava (leave), and Rehmannia glutinosa. The study may provide a proof, at least in a part, for the ethno-medical use in diabetes disease of these plants.
Screening for antioxidative activities of 180 species of crude drugs were performed on their methanol extracts. More than 45% of those showed some effect on oxidative stability of linoleic acid, and 44 species seemed to have rather strong antioxidative activity. Selected these samples of the active crude drugs were further examined in their methanol extracts with methyl linoleate emulsion system. especially 11 species revealed strong antioxidative activity. These 11 species were then successively extracted with ethyl acetate and petroleum ether, and their antioxidative activity was determined. The ethyl acetate and petroleum ether extracts of Epimedium Koreanum NAKAI, Psoralea Corylifolia L., Syringa Dilata NAKAI and Prunus mume Sieb, et Zucc. showed much more effective than the others in stabilizing methyl linoleate. Scutellaria baicalensis George. Glycyrrhiza glabra L. were only effective in the methanol extract.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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