Ultrafine NiO/YSZ (Yttria-Stabilized Zirconic) composite powders were prepared by using a glycine nitrate process (GNP) for anode material of solid oxide fuel cells. The specific surface areas of synthesized NiO/YSZ composite powders were examined with controlling pH of a precursor solution and the content of glycine. The binding of glycine with metal ions occurring in the precursor solution was analyzed by using FTIR. The characteristics of synthesized composite powders were examined with X-ray diffractometer, a BET method with $N_2$ absorption, scanning and transmission electron microscopies. Strongly acid precursor solution increased the specific surface area of the synthesized composite powders. This is suggested to be caused by the increased binding of metal ions and glycine under a strong acid solution of pH=0.5 that lets glycine consist of mainly the amine group of NH$_3$$^{+}$ After sintering and reducing treatment of NiO/YSZ composite powders synthesized by GNP, the Ni/YSZ pellet showed ideal microstructure very fine Ni Particles of 3-5${\mu}{\textrm}{m}$ were distributed uniformly and fine pores around Ni metal particles were formed, thus, leading to an increase of the triple phase boundary among gas, Ni and YSZ.Z.
An efficient procedure for the preparation of 7,8-dichloro-6-nitro-1H-1,5-benzodiazepine-2,4-(3H, 5H)-dione(7) as a potential lead compound for the NMDA receptor glycine binding site antagonist, starting from readily available 4,5-dichloro-2-nitroaniline(8), is described. The key step in the synthesis involves the cyclization of malonic ester amide 10 to compound 11.
A synthetic procedure for the preparation of indole-2,3-dione derivatives 6 as a potential NMDA receptor glycine site antagonist with improved pharmacological profile compared with 2-carboxyindole derivative 5, starting from readily available 3,5-dichloroaniline (7), is described.
Di-and tri-peptides containing DL-N-hydroxyalanine were prepared. DL-N-Hydroxyalanine was linked, via its primary amino group, to the ${\alpha}$-carbon of glycine residues in dipeptide synthon (L-alanyl(${\alpha}$-DL-N-hydroxyalanyl)DL-glycine) 5, and tripeptide synthon (L-alanyl-L-alanyl(${\alpha}$-DL-N-hydroxyalanyl) DL-glycine) 12. 5 proved to be 19 times more potent than DL-N-hydroxyalanine when tested in vitro for the ability to inhibit the growth of E coli. However, 12 gave comparable potency to DL-N-hydroxyalanine itself.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.152.1-152.1
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2003
This study was performed to investigate the effects of glycine on the development of tolerance to and physical dependence on morphine. Repeated adminstration of morphine developed tolerance and physical dependence. Glycine (100, 200 and 400 mg $kg^{-1}$ i.p.) was administered intraperitoneally to mice for 7 days once a day 30 minutes prior to the morphine (10 mg $kg^{-1}$ s.c.). (omitted)
plastochron index was used as a measure for the nitrate reductase activity (NRA) in Amaranthus retroflexus, Chenopodium album var. centrorubrum and Glycine max. The material plants treated with $NO_3$-N had higher NRA than those treated with ${NH_4}^+$-N. High NRA were found in young tissues which have low PI or LPI in both A. retroflexus and C. album. These results indicated that this enzyme decreased with increasing plastochron index of the extracted tissues. High level of NRA was detected in Glycine max leaves at PI 4.0. On the other hand, there were no significant differences for PI among $NO_3$-treated, ${NH_4}^+$-treated and control in both stems and roots.
The root nodules and Glycine max were classified as determinate nodule based on their morphological characteristics, and isolated endosymbiont as a Bradyrhizobium based on its growth rate and single subpolar flagellum. The isolate was similar to B. japonicum USDA110 in utilization of carbon source, growth at 38.deg.C and 2% NaCl, production of $H_{2}$S and especially in the restriction endonuclease digestion pattern of symbiotic genes, allowing them to be placed in sTI group together. The former, however, grew better than the later in broad pH range from 5.0 to 9.5. Infectivity and effectivity of the isolate were confirmed by inoculation of soybean seedlings with the isolates. Characteristics of the reisolated endosymbiont from induced root nodules were identical to those of the first isolate. From these results, it was confirmed that Bradyrhizobium strain isolated from the root nodules of Glycine max was a real symbiont, and was named B. japonicum SNU001.
We previously reported that ginseng inhibited NMDA receptors in cultured hippocampal neurons. Here, we further examined the detailed mechanism of ginseng-mediated inhibition using its main active ingredient, ginsenoside Rg$_3$. Co-application of ginsenoside Rg$_3$ with increasing concentrations of NMDA did not change the EC$_{50}$ of NMDA to the receptor, suggesting ginsenoside Rg$_3$ inhibits NMDA receptors without competing with the NMDA-binding site. Ginsenoside Rg$_3$-mediated inhibition also occurred in a distinctive manner from the well-characterized NMDA receptor open channel blocker, MK-801, However, ginsenoside Rg$_3$ produced its effect in a glycine concentration-dependent manner and shifted the glycine concentration-response curve to the right without changing the maximal response, suggesting the role of ginsenoside Rg$_3$ as a competitive NMDA receptor antagonist. We also demonstrated that ginsenoside Rg$_3$ significantly protected neurons against NMDA insults. Therefore, these results suggest that ginsenoside Rg$_3$ protects NMDA-induced neuronal death via a competitive interaction with the glycine-binding site of NMDA receptors in cultured hippocampal neurons.
I evaluated the protective effect of N-methyl-D-aspartate (NMDA)/glycine receptor antagonist, 7-chlorokinurenic acid (CKA) on cultured mouse astrocytes damaged by ischemia-like condition (ILC). The protective effect of CKA was assessed by cell viability, lactate dehydrogenase (LDH) activity, superoxide dismutase (SOD)-like activity and lipid peroxidation. To examine the effect of CKA on the cell apoptosis, the expression and the activity of caspase 3 were assessed by Western blotting. CKA increased the cell viability decreased by ILC. CKA also decreased the LDH activity and antioxidative effects such as SOD-like activity and inhibitory activity of lipid peroxidation. In addition, CKA suppressed the expression of caspase 3 associated with apoptosis, and increased the cell viability by the decrease of caspase 3 activity as like the caspase 3 inhibitor, Av-DVED-MED. From these results, these results suggest that ILS induces cell cytotoxicity in cultured astrocytes and CKA, NMDA/glycine receptor antagonist, is effective on the prevention of the cytotoxicity due to ILS by the antioxidative effect and the inhibition of apoptosis.
Wild soybean plants(Glycine ussuriensis) collected from Korea(47 strains) and abroad(41 strains) were grown under field condition and classified according to the growth habit. Seeds were analyzed for protein content. The results were as follows: 1. Wild soybean plants were classified into three groups each by seed size, growth habit of stem, leaf size and flowering time. 2. Seed protein was higher in the strains with large leaves, tendril, stem or late flowering. 3. Glycine gracilis, supposed to be the intermediate species between cultivated and wild soybean(according to the stem growth habit, straight or semitendril, and seed size) was medium in protein content of seeds. 4. The average protein content of Glycine ussuriensis, 43.2%, was highest in comparison with those of others such as G. gracilis, 37.5%, or G. max, 36.2%. 5. One hundred seed weight of Amphicarpaea trisperm, similar to the wild soybean, was almost same as Glycine ussuriensis, but protein content of this species was lower than wild soybeans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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