표고버섯의 열수 가용성 다당류(PS)와 간 장해물질이며 발암성을 갖는 butter yellow를 흰쥐의 식이에 6주간 투여하여 혈장과 간의 효소활성 및 과산화지질의 함량을 측정한 결과는 다음과 같다. 1. 혈장 중 GOT 활성은 better yellow 첨가군(BO군)보다 PS의 투여군(BP군 : BO+PS)이 비교적 낮은 수준을 나타내었으며 ${\gamma}$-GTP와 GPT 활성에서도 BO군에 비하여 BP군에서 유의하게 낮은 활성을 나타냈다. 2. 간장 중 glutathion peroxidase, catalase 및 lactate dephdregenase 활성 또한 기초식이군(NO군)에 PS를 토여한 군(NP군)은 NO군과 유의한 차이가 없었으나 BP군은 BO군에 비하여 유의하게 낮은 수준이었다. SOD활성은 각 군간에 유사한 수치로 유의적인 차리를 보이지 않았다. 3. 간장의 microsomal 분획분 및 cytosol 분획분 중의 glutathione S-transferase 활성도는 BP군이 BO군보다 유의하게 낮은 수준을 보였으나 better yellow를 첨가하지 않은 NO군에 비하여 상당히 높은 수준을 나타내었다. 4. 간장 내 glutathione과 malondialdehyde의 함량 또한 PS의 투여로 생성이 저하되는 것으로 나타났다. 이상의 결과를 보아 표고버섯의 열수 추출물은 생체조직의 지질의 과산화를 방지하므로써 better yellow에 의한 간장장애의 치료 또는 독성을 완화하는 효과가 있는 것으로 사료된다.
The effects of different dietary fatty acids on the hepatic glutathione S-transferase(GST-P) positive foci and glutathione related enzyme system were investigated in carcinogen treated rats. Weaning male Sprague Dawley rats were divided into three groups and fed the diets of 15% corn(CO), perilla(PO), and sardine oil(SO), respectively. Hepatocellular carcinogenesis was initiated with diethylnitrosamine(DEN) and then fed the diet containing 0.02% 2-acetylaminofluorene(2-AAF) followed by 0.05% phenobarbital for 10 weeks. The hepatic tissues were homogenized and centrifugated to prepare microsomal and cytosolic fractions. The enzyme activities of hepatic glutathione S-transferase(GST), glutathione reductase(GR), and glutathione peroxidase(GPx) were determined from cytosolic fractions. The number of GST-P hyperplastic nodules was the highest in corn oil group at 6th week, the early stage of hyperplastic nodule formation. GST activities were increased significantly by carcinogens in all dietary groups after 6th wk. GR activities followed the same trend as GST activities. GPx activities were decreased by carcinogens in all dietary groups at 10th week. In this experiment, corn oil diet may have promotive effect on hyperplastic nodule formation during the early promotional stages of chemical carcinogenesis.
A soluble protein from Saccharomyces cerevisiae provides protection against a thiol-containing oxidation system but not against an oxidation system without thiol. This 25-kDa protein acts as a peroxidase but requires the NADPH-dependent thioredoxin system or a thiol-containing intermediate, and was thus named thioredoxin peroxidase. The protective role of thioredoxin peroxidase against ionizing radiation, which generates reactive oxygen species harmful tocellular function, was investigated in wild-type and mutant yeast strains in which the tsa gene encoding thioredoxin peroxidase was disrupted by homologous recombination. Upon exposure to ionizing radiation, there was a distinct difference between these two strains in regard to viability and the level of protein carbonyl content, which is the indicative marker of oxidative damage to protein. Activities of other antioxidant enzymes, such as catalase, superoxide dismutase, glucose-6-phosphate dehydrogenase, and glutathione reductase were increased at 200-600 Gy of irradiation in wild-type cells. However, the activities of antioxidant enzymes were not significantly changed by ionizing radiation in thioredoxin peroxidase-deficient mutant cells. These results suggest that thioredoxin peroxidase acts as an antioxidant enzyme in cellular defense against ionizing radiation through the removal of reactive oxygen species as well as in the protection of antioxidant enzymes.
The aqueous extract of Coscinium fenestratum was studied for its antioxidant status in STZ-nicotinamide induced type 2 diabetic rats at two dose levels of 250 mg/kg and 500 mg/kg. At the end of the experimental period, diabetic rats treated with aqueous extract at both dose levels showed a significant increase in the levels of enzymatic antioxidants such as glutathione peroxidase, glutathione synthetase, peroxidase, superoxide dismutase and catalase as compared to the untreated control. Similarly, a significant increase was also observed in the levels of the non enzymatic antioxidants ceruloplasmin, ascorbic acid and tocopherol. The results suggest that the aqueous stem extract of C. fenestratum prevents type 2 diabetes mellitus induced oxidative stress.
Four medicinal plants selected from preliminary screening study were evaluated in the aspects of their antioxidant activities in alcohol-intoxicated rats. Rats fed 1% ${\alpha}-tocopherol-supplemented$ diet as positive control and ones done ${\alpha}-tocopherol-deficient$ diet as negative control were compared with ones done the plant extract-supplemented diet (n=8). After the administration of the experimental diets for 4 weeks, typical increments in activities of manganese-superoxide dismutase (Mn-SOD) and glutathione peroxidase (GSH-px) indicated in alcohol-intoxicated rats, were not observed in ones fed Lagerstroemia and Ulmus extract-supplemented diet. The content of thiobarbituric acid reactive substance (TBARS), the product of lipid peroxidation, did not increased in rats fed plant extracts-supplemented diet except for Terminalia. From the results, it is concluded that Lagerstroemia and Ulmus have physiologically efficient antioxidant activities.
Reactive oxygen species (ROS), which include superoxide anions and peroxides, induce oxidative stress, contributing to the initiation and progression of cardiovascular diseases involving atherosclerosis. The endogenous and exogenous factors hypercholesterolemia, hyperglycemia, hypertension, and shear stress induce various enzyme systems such as nicotinamide adenine dinucleotide (phosphate) oxidase, xanthine oxidase, and lipoxygenase in vascular and immune cells, which generate ROS. Besides inducing oxidative stress, ROS mediate signaling pathways involved in monocyte adhesion and infiltration, platelet activation, and smooth muscle cell migration. A number of antioxidant enzymes (e.g., superoxide dismutases, catalase, glutathione peroxidases, and peroxiredoxins) regulate ROS in vascular and immune cells. Atherosclerosis results from a local imbalance between ROS production and these antioxidant enzymes. In this review, we will discuss 1) oxidative stress and atherosclerosis, 2) ROS-dependent atherogenic signaling in endothelial cells, macrophages, and vascular smooth muscle cells, 3) roles of peroxidases in atherosclerosis, and 4) antioxidant drugs and therapeutic perspectives.
To elucidate the effect of antioxidant complex containing $\beta-carotene$, vitamin E, vitamin C, Ginkgo Biloba leaf extract and selenium on oxygen :tree radical production and detoxification system, rats were fed normal diet and normal diet with antioxidant complex 0.1%, 0.3% and 0.5% for 3 weeks. Feed efficiency ratio, changes in body weight, weight gain and amounts of feces of rat are similar in four groups. Liver weight per body weight and hepatic lipid peroxide weight increased in 0.5% group. However, hepatic glutathione contents in all antioxidant complex added groups were significantly increased compare with normal control group. On the other hand, the activity of xanthine oxidase was a little increased due to the amounts of antioxidant complex. Superoxide dismutase and gutathione peroxidase activity of 0.1% antioxidant complex added group were increased about $10{\sim}20%$ in comparison to normal control group. These results suggest that the supplementation of antioxidant complex 0.1% to basal diet may reduce the hepatic damage caused by free radicals.
To investigate antioxidant status and platelet antioxidative enzyme activity in patients with ischemic heart disease, 36 male patients admitted to Kyungpook National University Hospital from June to December 1994 were compared to 36 healthy male control subjects. The percentages of heavy smoking and nonexercise were significantly higher in the patient group compared to the control, but the drinking status was not significantly different between groups. Food habit and food frequency scores were significantly lower in patients than in control subjects. Plasma retinol levels tended to be lower in the patient group, and plasma $\alpha$-tocopherol and $\beta$-carotene levels were not different between groups. There was no difference in the level of plasma thiobarbituric acid reactive substances(TBARS) and in the activities of platelet glutathione peroxidase and catalase. Our results indicate that oxidative stress, which is reflected by the plasma levels of antioxidants and TBARS, did not increase in the patients with ischemic heart disease, and the long-term effects due to smoking, poor food habit and other life styles could possibly contribute to the onset of the disease.
This study was performed to investigate the effect of 8 weeks administration of snail extract on free radical formation in old female rats (27 weeks). Rats administrated orally with snail extract at the dose of 100 mg/kg, 200 mg/kg, chondroitin sulfate 10 mg/kg and 0.9% saline (control) for 8 weeks. Hematologic profiles and hepatic enzymes were all normal. Results of analysis on snail extract were naicin, Na, protein, sugar, beta-carotene, vitamin (A, B1, B2, B6, C, E), folic acid, phosphorus, lipid, K, cholesterol, chondroitin. Hepatic lipid peroxidase content was decreased, aldehyde oxidase was decreased, glutathione peroxidase and glutathione-S transferase were not changed, but xanthine oxidase, catalase and superoxidase activities were significantly increased in snail extract fed group (p<0.001). Therefore, as the result of this study, it could be expected that the administration of snail extract for 8weeks is the potential to be use as a hepatic anti-oxidative agent.
The effects of hwangryun(Coptidis Rhizoma) on lowering lipid and oxidative stress in the induced obesity rat was observed. The concentration of plasma triglyceride in hwangryun treatment groups showed the low values compared to the control group, and as the increased hwangryun, the concentration of triglyceride decreased. The concentration of plasma total cholesterol decreased in all hwangryun treatment groups. However the concentration of plasma HDL-cholesterol and LDL-cholesterol showed no significantly difference in all the treatment groups. Thiobarbituric acid reactive substance(TBARS) concentration in plasma and liver showed low values in all hwangryun treatment groups compared to the control group. Glutathione peroxidase(GSH-Px) and superoxide dismutase(SOD) activities showed no significantly difference in all the treatment groups. However catalase(CAT) activity showed a tendence to increase in hwangryun groups, and in 200mg/kg hwangryun treatment group showed significantly a high value than the control group. Summarizing the results above, hwangryun has the functional materials that lowering lipid and works with oxidative stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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