• 한국약용작물학회지
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• 제7권1호
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• pp.1-6
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• 1999

지황(Rehmannja glutjnosa)에서 종근 저장시 나타나는 병원균의 오염을 배제하면서 종묘를 대량 증식시키는 방법을 개발하기 위하여 액체 배양을 통해 직접 체세포배를 형성하고자 할 때 요구되는 배지, 질소원, 탄소원 및 pH와 배양 기간 중 배지의 성분 변화를 조사하였다. 줄기나 엽병을 접종조직으로 할 경우, 배지내 질소원인 $NH_4NO_3$ 와 $KNO_3$의 적정비율은 825 mg/1 : 1900 mg/l 이었고, 탄소원으로는 자당이 적합하였으며, 적정 농도는 3% 이었다. 배지로는 1X MS 배지가 적합하였고, 적정 BA 농도는 2.0 mg/l 였는데, NAA와 조합하였을 경우에는 BA 1 mg/l에 NAA를 0.5 mg/l 를 조합한 배지 와 BA 2.0 mg/l 에 NAA를 0.1 mg/l로 첨가한 배지가 체세포배 발생에 효과적이었다. 멸균 전에 pH를 5.7로 조정한 경우에 직접 체세포배의 형성에 효과적이었다. 배양기간 중 배지 내 $Ca^{++}$와 $Mg^{++}$이온은 거의 변화가 없었으나, $K^{+}$이온은 많이 흡수되었다. 배양 3주 째에 자당은 거의 고갈되었고, 과당과 포도당은 3주 째부터 흡수되기 시작하였다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제3권3호
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• pp.283-291
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• 1999

We have synthesized novel platinum (II) coordination complex containing cis-1,2-diaminocyclohexane (DACH) as a carrier ligand and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) as leaving group. Furthermore, nitrate was added to improve the water-solubility. A new series of [Pt(cis-DACH)(DPPE)] $2NO_3(PC)$ was evaluated its antitumor activity on various MKN-45 human gastric adenocarcinoma cell-lines and normal primary cultured kidney cells. The new platinum complex demonstrated high efficacy in the cytotoxicity on MKN-45 cell-lines as well as adriamycin-resistant (MKN-45/ADR) and cisplatin-resistant (MKN-45/CDDP) cells. The cytotoxicities of PC were found quite less than those of cisplatin in rabbit proximal renal tubular cells, human renal cortical cells and human renal cortical tissues using MTT assay, $[^3H]-thymidine$ uptake and glucose consumption tests. Based on these results, this novel platinum (II) coordination complex, was considered as better a valuable lead for improving antitumor activities with low nephrotoxicities in the development of a new clinically available anticancer chemotherapeutic agents.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제21권6호
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• pp.567-577
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• 2017

Obesity is known to induce inhibition of glucose uptake, reduction of lipid metabolism, and progressive loss of skeletal muscle function, which are all associated with mitochondrial dysfunction in skeletal muscle. Mitochondria are dynamic organelles that regulate cellular metabolism and bioenergetics, including ATP production via oxidative phosphorylation. Due to these critical roles of mitochondria, mitochondrial dysfunction results in various diseases such as obesity and type 2 diabetes. Obesity is associated with impairment of mitochondrial function (e.g., decrease in $O_2$ respiration and increase in oxidative stress) in skeletal muscle. The balance between mitochondrial fusion and fission is critical to maintain mitochondrial homeostasis in skeletal muscle. Obesity impairs mitochondrial dynamics, leading to an unbalance between fusion and fission by favorably shifting fission or reducing fusion proteins. Mitophagy is the catabolic process of damaged or unnecessary mitochondria. Obesity reduces mitochondrial biogenesis in skeletal muscle and increases accumulation of dysfunctional cellular organelles, suggesting that mitophagy does not work properly in obesity. Mitochondrial dysfunction and oxidative stress are reported to trigger apoptosis, and mitochondrial apoptosis is induced by obesity in skeletal muscle. It is well known that exercise is the most effective intervention to protect against obesity. Although the cellular and molecular mechanisms by which exercise protects against obesity-induced mitochondrial dysfunction in skeletal muscle are not clearly elucidated, exercise training attenuates mitochondrial dysfunction, allows mitochondria to maintain the balance between mitochondrial dynamics and mitophagy, and reduces apoptotic signaling in obese skeletal muscle.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제27권9호
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• pp.1639-1648
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• 2017

Curcumin is a natural polyphenolic compound, widely acclaimed for its antioxidant, anti-inflammatory, antibacterial, and anticancerous properties. However, its use has been limited due to its low-aqueous solubility and poor bioavailability, rapid clearance, and low cellular uptake. In order to assess the effect of glycosylation on the pharmacological properties of curcumin, one-pot multienzyme (OPME) chemoenzymatic glycosylation reactions with UDP-${\alpha}-{\text\tiny{D}}$-glucose or UDP-${\alpha}-{\text\tiny{D}}$-2-deoxyglucose as donor substrate were employed. The result indicated significant conversion of curcumin to its glycosylated derivatives: curcumin 4'-O-${\beta}$-glucoside, curcumin 4',4"-di-O-${\beta}$-glucoside, curcumin 4'-O-${\beta}$-2-deoxyglucoside, and curcumin 4',4"-di-O-${\beta}$-2-deoxyglucoside. The products were characterized by ultra-fast performance liquid chromatography, high-resolution quadruple-time-of-flight electrospray ionization-mass spectrometry, and NMR analyses. All the products showed improved water solubility and comparable antibacterial activities. Additionally, the curcumin 4'-O-${\beta}$-glucoside and curcumin 4'-O-${\beta}$-2-deoxyglucoside showed enhanced anticancer activities compared with the parent aglycone and diglycoside derivatives. This result indicates that glycosylation can be an effective approach for enhancing the pharmaceutical properties of different natural products, such as curcumin.

• 한국가금학회지
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• 제45권4호
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• pp.291-298
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• 2018

TBC1D1 gene has known functional effects on body energy homeostasis and glucose uptake pathway in skeletal muscle tissue. This biological function is reported to have significant effects on traits of growth and meat quality in chicken. In this study, we focused on two single nucleotide polymorphisms (SNPs) (g.70179137A>G and g.70175861T>C) identified through SNP annotation information of Korean native chicken and previous literature for TBC1D1 in chicken. Association of SNPs in TBC1D1 with growth and serum clinical-chemical traits were evaluated. A total of 584 male and female birds from five Korean native chicken lines were used in the study. The SNP1 (g.70179137A>G) is located in intron 11 and SNP2 (g.70175861T>C) is a non-synonymous missense mutation in exon 10, responsible for the amino acid change from Methionine to Valine. The A allele of SNP1 and T allele of SNP2 had the highest allele frequencies. Both SNPs indicated moderate polymorphism information content values (0.25

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제59권3호
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• pp.189-225
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• 2021

The use of albendazole and mebendazole, i.e., benzimidazole broad-spectrum anthelmintics, in treatment of parasitic infections, as well as cancers, is briefly reviewed. These drugs are known to block the microtubule systems of parasites and mammalian cells leading to inhibition of glucose uptake and transport and finally cell death. Eventually they exhibit ovicidal, larvicidal, and vermicidal effects on parasites, and tumoricidal effects on hosts. Albendazole and mebendazole are most frequently prescribed for treatment of intestinal nematode infections (ascariasis, hookworm infections, trichuriasis, strongyloidiasis, and enterobiasis) and can also be used for intestinal tapeworm infections (taeniases and hymenolepiasis). However, these drugs also exhibit considerable therapeutic effects against tissue nematode/cestode infections (visceral, ocular, neural, and cutaneous larva migrans, anisakiasis, trichinosis, hepatic and intestinal capillariasis, angiostrongyliasis, gnathostomiasis, gongylonemiasis, thelaziasis, dracunculiasis, cerebral and subcutaneous cysticercosis, and echinococcosis). Albendazole is also used for treatment of filarial infections (lymphatic filariasis, onchocerciasis, loiasis, mansonellosis, and dirofilariasis) alone or in combination with other drugs, such as ivermectin or diethylcarbamazine. Albendazole was tried even for treatment of trematode (fascioliasis, clonorchiasis, opisthorchiasis, and intestinal fluke infections) and protozoan infections (giardiasis, vaginal trichomoniasis, cryptosporidiosis, and microsporidiosis). These drugs are generally safe with few side effects; however, when they are used for prolonged time (>14-28 days) or even only 1 time, liver toxicity and other side reactions may occur. In hookworms, Trichuris trichiura, possibly Ascaris lumbricoides, Wuchereria bancrofti, and Giardia sp., there are emerging issues of drug resistance. It is of particular note that albendazole and mebendazole have been repositioned as promising anti-cancer drugs. These drugs have been shown to be active in vitro and in vivo (animals) against liver, lung, ovary, prostate, colorectal, breast, head and neck cancers, and melanoma. Two clinical reports for albendazole and 2 case reports for mebendazole have revealed promising effects of these drugs in human patients having variable types of cancers. However, because of the toxicity of albendazole, for example, neutropenia due to myelosuppression, if high doses are used for a prolonged time, mebendazole is currently more popularly used than albendazole in anti-cancer clinical trials.

• Animal Bioscience
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• 제35권2호
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• pp.196-203
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• 2022

Objective: This study compared differentially expressed genes (DEGs) between groups with high and low numbers of fine marbling particles (NFMP) in the longissimus thoracis muscle (LT) of Korean cattle to understand the molecular events associated with fine marbling particle formation. Methods: The size and distribution of marbling particles in the LT were assessed with a computer image analysis method. Based on the NFMP, 10 LT samples were selected and assigned to either high- (n = 5) or low- (n = 5) NFMP groups. Using RNA sequencing, LT transcriptomic profiles were compared between the high- and low-NFMP groups. DEGs were selected at p<0.05 and |fold change| >2 and subjected to functional annotation. Results: In total, 328 DEGs were identified, with 207 up-regulated and 121 down-regulated genes in the high-NFMP group. Pathway analysis of these DEGs revealed five significant (p<0.05) Kyoto encyclopedia of genes and genomes pathways; the significant terms included endocytosis (p = 0.023), protein processing in endoplasmic reticulum (p = 0.019), and adipocytokine signaling pathway (p = 0.024), which are thought to regulate adipocyte hypertrophy and hyperplasia. The expression of sirtuin4 (p<0.001) and insulin receptor substrate 2 (p = 0.043), which are associated with glucose uptake and adipocyte differentiation, was higher in the high-NFMP group than in the low-NFMP group. Conclusion: Transcriptome differences between the high- and low-NFMP groups suggest that pathways regulating adipocyte hyperplasia and hypertrophy are involved in the marbling fineness of the LT.

• 대한핵의학회지
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• 제32권2호
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• pp.121-128
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• 1998

목적 : 생물학적 성질이 potassium과 유사하고 핵의학분야에서 널리 이용되고 있으며 쉽게 구할 수 있는 T1-201을 이용하여 $Na^+-K^+$ ATPase의 활성도를 측정할 수 있는지를 알아보고자, 배양한 백서 대동맥평활근세포와 사람의 제대동맥 평황근세포에서 $Na^+-K^+$ ATPase의 활성도를 측정하곤 기존의 Rb-86으로 측정한 방법과 비교하였다. 또한 T1-201로 측정한 활성도에 대한 포도당, 인슐린 및 PMA의 영향을 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: Sprague-Dawley 백서의 흉부대동맥과 인체태반의 제대동맥에서 얻은 평활근세포를 배양하여 사용하였고. ouabain첨가로 억제되는 Rb-86과 T1-201의 섭취율을 $Na^+-K^+$ ATPase에 의한 섭취율로 계산하여 활성도로 간주하였다. 결과: 배양된 백서대동맥 평활근세포에서 $Na^+-K^+$ ATPase 활성도는 고포도당배양액(22 mM) 상태에서 생리적 농도의 저포도당배양액(5 mM) 상태에 비하여 평균 28%의 저하를 보였으며, 인슐린 100 nM을 첨가하였을 때는 50%의 증가를 보였다. PKC효소를 활성화시키는 PMA는 20%의 증가를 나타내었다. 인체제대동맥의 평활근세포에서도 유사한 변화를 보였다. T1-201로 측정한 $Na^+-K^+$ ATPase의 활성도치의 변화는 Rb-86을 이용한 측정에서도 동일하게 나타났다. 결론: T1-201을 이용하여 측정한 $Na^+-K^+$ ATPase 황성도는 Rb-86을 이용한 측정치와 유사하여, T1-201은 세포막 $Na^+-K^+$ ATPase 활성도의 측정에 사용할 수 있으리라 판단된다. 인슐린과 PKC효소 자극제는 $Na^+-K^+$ ATPase 활성도를 증가시키고, 고농도의 포도당은 활성도를 감소시키는 것으로 사료된다.

• 생명과학회지
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• 제29권5호
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• pp.570-579
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• 2019

당뇨병은 서구화된 식습관으로 발생하는 심각한 만성대사질환의 하나이며, 당뇨병의 치료는 혈당을 정상적인 수준으로 유지하며 당뇨 합병증을 예방하는 것이다. 따라서 본 연구는 당뇨병 및 인슐린 저항성에 대한 유전적 분석에 널리 이용되는 C57BL/Ksj-db/db 당뇨동물모델을 이용하여 갈색거저리 유충(밀웜) 추출물의 6주간 섭취가 혈당개선에 미치는 영향에 대해 조사하고 이에 인슐린 민감성 개선과 당대사 조절을 통한 항당뇨 효과를 규명하고자 하였다. 제 2형 당뇨동물모델 실험 결과, db/db-MWE군(식이 0.5%)이 db/db-control군에 비해 유의적(p<0.05)으로 혈당이 감소하였다. 약물군인 db/db-RG군(식이 0.05%)은 부작용에 의해 눈에 띄게 체중이 증가하였으나, db/db-MWE군에서는 약물군에서의 체중증가와 같은 큰 부작용 없이 혈당 감소효과를 나타내었다. HbA1c와 혈장인슐린 농도의 경우 db/db-control군에 비해 db/db-MWE군이 유의적(p<0.05)으로 낮았다. 또한 골격근에서 p-IRS, p-AKT, PM-GLUT4의 발현을 확인한 결과, db/db-MWE군에서 db/db-control군에 비해 p-IRS, p-AKT, PM-GLUT4의 발현이 증가된 것을 알 수 있었다. 이는 밀웜 추출물의 섭취가 골격근 내로 당이 원활이 유입되도록 도와주어 인슐린 민감성을 개선시키며, 고혈당 증상을 개선시킨 것으로 사료된다. 밀웜 추출물을 식이에 0.5% 첨가하여 6주간 C57BL/Ksj-db/db 당뇨동물모델에 제공한 결과, 공복혈당과 HbA1c의 감소 및 인슐린 저항성을 개선시켰다. 이는 인슐린 민감성을 증가시키고, 당 대사 조절을 통해 고혈당 증상의 완화에 기인한 것으로 보인다. 따라서 밀웜은 당뇨병의 예방과 치료에 유용한 소재가 될 것으로 기대되며, 향후 제 2형 당뇨병 개선을 위해 더욱 다양한 연구가 이루어져야 할 것으로 사료된다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제39권6호
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• pp.813-819
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• 2010

분화된 3T3-L1 지방세포에서 수세미오이의 메탄올 추출물이 지방의 축적 및 분해에 미치는 영향을 확인하였다. 수세미오이의 메탄올 추출물 안전범위(0~1000 ${\mu}g$/mL)에서 지방대사 관련한 여러 과정을 확인한 결과 $600\;{\mu}g$/mL 이상의 농도에서 세포 내 지방축적이 억제되었고 특히 지방구내의 triglyceride 함량이 억제되는 것으로 나타났다. 이러한 결과에 대한 기전을 위해 포도당의 유입 억제로 인한 세포내 triglyceride의 합성감소와 지방분해효소의 활성화로 인한 세포 내 triglyceride의 분해 증가의 두 가지로 확인하였다. 우선적으로 수세미오이의 메탄올 추출물의 포도당 유입 억제 효과를 실험하였지만 아무런 영향이 나타나지 않았다. 하지만 지방분해효소 중 LPL을 제외한 HSL과 ATGL의 유전자 발현이 증가됨에 따라 세포 내 triglyceride이 지방산과 glycerol로 분해되었을 것으로 생각되며 이러한 결과는 세포외로 유리된 glycerol의 함량이 수세미오이의 메탄올 추출물 $1000\;{\mu}g$/mL의 농도에서 증가한 것을 통해 재확인할 수 있었다. 하지만 $600\;{\mu}g$/mL의 농도에서 triglyceride 분해는 촉진되었으나 glycerol의 유리가 유의적으로 나타나지 않은 것은 세포 내에서 분해된 glycerol의 일부가 세포 내 생합성에 재사용되었을 것으로 생각되며 실제 세포 외로 유리된 양을 확인하기 위해서는 보다 높은 농도가 필요한 것으로 여겨진다. 전반적으로 본 실험에서는 수세미오이의 메탄올 추출물이 분화된 3T3-L1 지방세포에서 지방구의 생성을 억제하였으나 효과 농도가 다른 많은 천연물에 비해 다소 높게 나타남으로써 제약으로서의 생산으로는 제한점이 있을 것으로 생각되는 반면 식품으로서 꾸준히 사용될 경우 항비만 소재로서의 가능성이 있을 것으로 생각된다.