The characteristics of absorption and accumulation of inorganic germanium in Panax ginseng C. A. Meyer were examined. In 4-year-old P. ginseng, the germanium content of the field soil increased with increased amounts and frequencies of inorganic germanium application, while chemical components of the soil, such as available phosphate and exchangeable calcium, potassium, and magnesium, decreased with the increased inorganic germanium application. In the 4-year-old P. ginseng, the germanium content was highest in the rhizome and increased in the order of stem, leaf, lateral root, and main root, suggesting that inorganic germanium was absorbed from the root and translocated to the stem and leaf via the rhizome. As for changes in ginsenosides in 4-year-old P. ginseng rhizomes, the contents of ginsenosides $Rb_1$, $Rb_2$, Re, and Rf decreased as the germanium content in soil increased. Ginsenosides $Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Re, and Rf in the main root also decreased with increasing germanium content in the main root. The results suggest that inorganic germanium treatment may increase organic germanium in harvested P. ginseng, thus enhancing the medicinal effi cacy of ginseng products.
New low temperature synthesis of germanium nanoparticles obtained from the reaction of germanium tetrachloride and sodium/benzophenonewere developed. These germanium nanoparticles terminated with chloride group were oxidized in air to give hydroxy-terminated germanium nanoparticles. Germanium nanoparticle containing 20(S)-camptothecin (CPT) for a noble drug delivery system were developed. FT-IR spectroscopy was used for the characterization of vibrational absorption for the germanium nanoparticle and oxidized germanium nanoparticles containing camptothecin. Electronic absorption and fluorescence properties were measured with UV-Vis and fluorescence spectrometer. The morphology of oxidized germanium nanoparticles containing camptothecin was investigated by using TEM.
Germanium in various botanical drugs was determined by flameless atomic absorption spectro-photometry with a graphite tube atomizer. The amounts of Ge in Zingiberis Rhizoma and Angelicae Radix were $169{\mu}g/g$ and $146{\mu}g/g$, respectively. The amounts of Ge in some other drugs ranged from $70{\mu}g/g$ to $130{\mu}g/g$. There is much more Ge in botanical drugs than in foods.
게르마늄의 약리효능이 알려짐에 따가 게르마늄이 강화된 기능성 농산물의 요구도가 높아지는 추세이다. 본 연구는 게르마늄의 농업적 이용에 대한 자료를 제공하고자 실시하였으며, 상추의 생육 및 게르마늄 흡수에 미치는 게르마늄 처리효과는 다음과 같다. 상추 포트 시험으로 토양내 게르마늄 함량을 0.26(Ge 무처리), 2.0, 4.0, 6.0 및 $8.0mg\;kg^{-1}$으로 각각 조절하여 상추를 포트시험 재배한 후 상추중의 게르마늄 함량을 분석한 결과, 게르마늄 처리농도가 증가할수록 게르마늄 함량이 증가하였으나 게르마늄 처리농도가 증가할수록 흡수율은 증가하지 않았다. 게르마늄 처리농도 $8.0mg\;kg^{-1}$ 이상에서도 초장, 엽수, 생체중 감소 등의 게르마늄 독성은 나타나지 않았다. 게르마늄을 4.0과 $8.0mg\;kg^{-1}$으로 처리하였을 때 게르마늄 함량은 각각 0.75 와 $1.27mg\;kg^{-1}$ 이었다. 게르마늄을 2.0, 4.0 및 $8.0mg\;kg^{-1}$으로 처리하였을 때 게르마늄 흡수율은 각각 0.05, 0.04 및 0.03% 로서 게르마늄 처리농도에 따른 게르마늄 흡수율의 차이는 나타나지 않았다. 게르마늄을 $8.0mg\;kg^{-1}$으로 처리하였을 때 내부엽과 외부엽의 게르마늄 함량은 각각 0.65 및 $1.590mg\;kg^{-1}$으로 외부엽에서 함량이 높았다. 게르마늄 처리농도 증가에 따라 상추내 대부분의 아미노산 함량은 약간 증가하거나 차이가 없었으며, 총 아미노산 함량에도 차이가 없는 것으로 나타났다. 토양중 게르마늄 2.0, 4.0 및 $8.0mg\;kg^{-1}$ 처리하였을 때 상추의 총 아미노산 함량은 각각 190.8, 177.5 및 $186.6mg\;g^{-1}$ 이었다.
본 연구는 식물체 중 게르마늄을 분석할 때 기존의 방법보다 분석효율이 높고 간편하여 분해시간이 짧게 걸리는 방법을 찾고자 실험을 수행하였다. 시료 분해시 분해액은 $HNO_3+HClO_4+H_2SO_4$의 혼합산을 10 : 4 : 1(v/v)의 비율로 혼합 사용하였을 때 분해 소요 일수는 4~5일이었고, 회수율은 98% 이상이었다. 분해 후 최종 일정 부피로 맞추어 주기 위한 용액은 0.1M acetic acid-sodium acetate가 좋았으며, 아르곤 연료를 사용한 탄소봉원자화기부착 원자흡광분광광도계의 검출 한계는 0.02ppm이었다. 이와 같은 결과들은 식물체 중 게르마늄 분석에 있어서 전술한 실험 목적에 부합되는 결과였다.
HPGe 검출기를 이용하여 밀도가 다양한 환경시료에 대한 정밀 분석시 정확한 분석을 위해서는 밀도보정인자가 필요하다. 밀도에 대한 보정인자를 구하기 위해서 본 연구에서는 몬테카를로 코드인 MCNPX 코드를 사용하여 크리스털의 높이, 지름 및 코어의 크기와 같은 특성이 다른 세 대의 p-type HPGe 검출기를 모사하고 밀도 $1g/m^3$의 교정용 표준시료를 이용하여 모델링을 검증하였다. 검증을 통하여 모델링을 확정한 후 0.3, 0.6, 0.9, 1.0, 1.2, $1.5g/m^3$ 밀도를 가진 샘플에 대한 효율을 시뮬레이션하고 밀도보정인자를 도출하였다. 도출된 각 검출기에 대한 밀도보정인자를 비교하였을 때 전 에너지 범위에서 그 차이가 거의 없음을 확인하였으며 이는 검출기의 크리스털과 같은 주요 특성에 대해 밀도보정인자가 독립적임을 의미한다.
물시료 중 존재하는 흔적량 게르마늄을 전열 원자흡수 분광광도법으로 정랑하기 위해 사용되는 매트릭스 개선제의 종류와 사용량, 이에 따를 회화 및 원자화 온도의 변화, 보조제의 사용여부 및 양에 관하여 연구하였다. 게르마늄은 회화단계에서 이산화 게르마늄이 흑연로 성분인 탄소로 인해 휘발성 일산화 게르마늄으로 환원되에 감도 및 재현성을 저하시킨다. 따라서 개선제를 사용하여 게르마늄을 열적 및 화학적으로 안정화시켜야 한다. 이를 위해 단일 개선제를 사용할 경우 파라듐이 가장 좋은 효과를 나타내었다. 이 경우 원자화온도는 변화시키지 않지만, 회화온도는 800.deg.C에서 1, 000.deg.C로 올릴수 있었고 흡광도도 증가하였다. 이런 조건에서 팔라듐의 농도가 게르마늄에 대해 몰비로 14-100인 10-70.mu.g/mL까지 흡광도가 일정하였다. 보조개선제의 사용도 검토하였는데, 1% 수산화암모늄을 가하여 회화온도를 1, 000.deg.C까지 증가시켰다. 이제까지 검토한 최적조건을 바탕으로 광천수 3가지를 분석한 결과 게르마늄이 2.46, 1.60 및 0.020.mu./mL이었다. 끝으로, 시료에 일정량의 게르마늄을 첨가하여 얻은 회수율은 모두 95%이상으로 정량적이라고 할 수 있고, 검출한계는 6.9ng/mL로 흔적량 게르마늄 분석에 유용한 것으로 판단되었다.
Reddy, K. Raghava;Lee, Kwang-Pill;Gopalan, Anantha Iyengar;Showkat, Ali Md;Kim, Sang-Ho;Paek, U-Hyon
분석과학
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제17권6호
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pp.476-480
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2004
A simple, rapid, reproducible and selective UV-Visible spectrophotometric method has been developed for determination of germanium in a week acid medium (pH = 3.0) in the presence of mandelic acid (MA) and malachite green (MG). A single extraction in chlorobenzene was used for the analysis. The germanium-MA ion association complex exhibits an absorption maximum at ${\lambda}_{max}=618nm$ with MG as counter ion and has an apparent molar absorptivtity of $1.313{\times}10^5L\;mol^{-1}\;cm^{-1}$. The values obtained by this UV-Visible spectrophotometric method are in good agreement with the values from inductively coupled plasma-mass spectrometer analysis.
A reaction between germanium (Ge) and the ligand, o-chlorophenylfluorone (o-CPF) has been carried out. The reaction sensitive at pH 4.5 in the presence of triton x-100 was selective in the presence of EDTA. The spectral correction technique was ap plied to the analysis of the reaction instead of single wavelength spectrophotometry because the absorption of excess of o-CPF was not negligible. An updated determination of the properties of the Ge(IV)-o-CPF complex is given, which involved the complex ratio, stepwise absorptivity and stability constant of the complex. In present work, the results show that the complex $Ge(o-CPF)_3was$ formed and its cumulative stability constant was 1.09 ${\times}$1016 . For sample analysis, the detection limit of germanium was 0.01 mg/L, and the recoveries were between 96.4% and 102%, with relative standard deviations of less than 6.5%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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