Objective: A recent study suggested that rs6504340, a polymorphism within the homeobox B (HOXB) gene cluster, is associated with the susceptibility for malocclusions in Europeans. The resulting malocclusions require orthodontic treatment. The aim of this study was to investigate the association of rs6504340 and other dentition-implicated polymorphisms with dental and occlusal traits in Korean and Japanese populations. Methods: The study participants included 223 unrelated Koreans from the Busan area and 256 unrelated Japanese individuals from the Tokyo metropolitan area. DNA samples were extracted from saliva specimens. Genotyping for rs6504340 and four single nucleotide polymorphisms (SNPs) that have been shown to be associated with the timing of first tooth eruption and the number of teeth at 1 year of age (rs10506525, rs1956529, rs9674544, and rs8079702) was performed using TaqMan assays. The Index of Orthodontic Treatment Need (IOTN), overjet, overbite, arch length discrepancy, crown sizes, and length and width of the dental arches were measured. Spearman's correlation coefficients were calculated to evaluate relationships between rs6504340 and these dental/occlusal traits. Results: We evaluated the aesthetic components and dental health components of the IOTN in the Korean and Japanese populations and found that neither rs6504340 nor the other four SNPs showed any association with dental and occlusal traits in these East Asian populations. Conclusions: These negative results suggest that further research is needed to identify the genetic determinants of malocclusions in order to reach a consensus.
Purpose: Genetic polymorphisms in antioxidant defense and detoxification genes may modulate the levels of oxidative stress biomarkers. Methods: A total of 301 healthy preschool-aged children in the Seoul and Kyung-gi areas were recruited. DNA was extracted from blood for genotyping of manganese superoxide dismutase (Mn-SOD) Val16Ala, glutathione S-transferase (GST) P1 Ile105Val, GSTT1 present/null, and GSTM1 present/null polymorphisms by PCR-restriction fragment length polymorphism or multiplex PCR analyses. In addition to a questionnaire survey, the levels of urinary 8-hydroxyl-2-deoxiguanosine (8-OHdG) and plasma malondialdehyde (MDA) were measured by ELISA. Results: Significantly higher urinary 8-OHdG concentrations were observed in GSTP1 Ile/Val + Val/Val genotype (p = 0.030), and tended to be higher in Mn-SOD Val/Val genotype (p = 0.065). On the other hand, exposure to environmental tobacco smoking (ETS) and interaction between ETS and gene polymorphisms did not significantly influence either urinary 8-OHdG concentrations or serum MDA. Conclusion: Based on our findings, GSTP1 Ile/Val gene polymorphisms might modulate the levels of oxidative stress biomarkers in healthy preschool children.
Development of disease resistant plant is one of the important objectives in rice breeding programs because biotic stresses can adversely affect rice growth and yield losses. This study was conducted to identify lines with multiple-resistance genes to biotic stress among 173 hybrid rice breeding lines and germplasms using DNA-based markers. Our results showed that one hybrid rice line [IR98161-2-1-1-k1-3 (IR86409-3-1-1-1-1-1/IRBB66)] possessed 5 bacterial blight resistance genes (Xa4, xa5, Xa7, Xa13 and Xa21) while two hybrid rice lines [IR98161-2-1-1-k1-2 (IR86409-3-1-1-1-1-1/IRBB66) and 7292s (IR75589-31-27-8-33S(S1)/IR102758B)] possessed 3 bacterial blight resistance genes (Xa4, Xa7 and Xa21, and Xa3, Xa4 and xa5). Molecular survey on rice blast disease revealed that most of these lines had two different resistant genes. Only 11 lines possessed Pib, Pi-5, and Pi-ta. In addition, we further surveyed the distribution of insect resistant genes, such as Bph1, Bph18(t), and Wbph. Three hybrid breeding lines [IR98161-2-1-1-k1-3 (IR86409-3-1-1-1-1-1/IRBB66), IR98161-2-1-1-k1-2 (IR86409-3-1-1-1-1-1/IRBB66), and 7292s (IR75589-31-27-8-33S(S1) /IR102758B)] contained all three resistance genes. Finally, we obtained four hybrid rice breeding lines and germplasms [IR98161-2-1-1-k1-2 (IR86409-3-1-1-1-1-1/IRBB66), Damm-Noeub Khmau, 7290s, and 7292s (IR75589-31-27-8-33S(S1)/IR102758B)] possessing six-gene combination. They are expected to provide higher level of multiple resistance to biotic stress. This study is important for genotyping hybrid rice with resistance to diverse diseases and pests. Results obtained in this study suggest that identification of pyramided resistance genes is very important for screening hybrid rice breeding lines and germplasms accurately for disease and pest resistance. We will expand their cultivation safely through bioassays against diseases, pests, and disaster in its main export countries.
Kim Jin-Man;Nam Yong-Suk;Choi Ji-Hun;Lee Mi-Ae;Jeong Jong-Yon;Kim Cheon-Jei
Food Science of Animal Resources
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제25권2호
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pp.203-209
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2005
Real time-polymerase chain reaction (RT-PCR) is currently considered as the most sensitive method to detect low abundant DNAs in samples. Compared to conventional PCR, real-time PCR has a high reliability because of excluding false-positive results and can allow a simultaneous faster detection and quantification of target DNAs. This study was carried out to identify the Hanwoo (Korean native cattle) beef by genotyping after DNA extraction of commercial beef in 41 restaurants. Since Hanwoo, Holstein and imported cattle meat have different patterns in the MC1R gene associated with the coat colors of cattles (C-type, C/T-type or T-type), we could identify the genotype using real-time PCR The result of real-time PCR assay for beef samples in 41 restaurants which are asserted to sell Hanwoo beef only, showed that 29 of 41 samples were Hanwoo beef gene type (T-type) and 12 of 41 samples were Holstein or imported cattle gene type (C-type or C/T-type). Therefore, the proportion of Han-woo beef was $70.7\%$ and the proportion of Holstein or imported cattle meat was $29.3\%(C/T-type; 12.2\%,\;C-type; 17.1\%)$.
Salmonella enterica serovar Typhimurium (ST) is one of the most common serovars isolated from humans and animals. It has been suggested that ST infections in Koreans are largely due to the consumption of contaminated pork and beef. To investigate the genotypes, phage types, and antimicrobial resistance patterns for ST isolates of different origins, a total of 70 ST strains, including 19 isolates from humans, 44 isolates from pigs, and 6 isolates from cattle, were analyzed using pulsedfield gel electrophoresis (PFGE), phage typing, and antimicrobial susceptibility tests. Forty-three distinct PFGE patterns were generated from 70 ST isolates, which were grouped into 14 PFGE groups (from A to N) at the level of 75% similarity. The most prevalent group was the A (A1-A17 subtypes) group, encompassing 54.5% (38/70) of ST isolates. ST isolates from pigs and cattle mostly belong to groups A and L, whereas ST isolates from humans mostly belong to groups F and C. Antimicrobial susceptibility tests using 11 antimicrobial agents showed that resistance to tetracycline (TE) (81.4%) was highly prevalent, followed by streptomycin (S) (64.3%) and nalidixic acid (NA) (31.4%) resistance. A total of seventeen antimicrobial resistance patterns were observed. Only 8.6% of isolates, including a reference strain, were susceptible to all antimicrobial agents tested. The most prevalent resistance pattern was TE-S (37.1%), which was seen in 66.6% of bovine, 40.8% of swine and 21.1% of human isolates. Three ST isolates from humans (15.9%) showed resistance to 7-8 antimicrobials. The most predominant phage type (PT) was U302 (64.3%), followed by DT170 (10.0%). PFGE types did not coincide with antimicrobial resistance patterns and phage types; therefore, the combination of those types allowed for further differentiation between tested ST isolates.
In the study, we developed and evaluated a uracil N-glycosylase (UNG)-supplemented single-tube nested reverse transcription-polymerase chain reaction (UsnRT-PCR) assay that can carried out first-round RT-PCR and second-round nested PCR in a reaction tube without reaction tube opening and can simultaneously detect EU- and NA-PRRSV. The UsnRT-PCR confirmed to have a preventing ability of mis-amplification by contamination of pre-amplified PRRSV DNA from previous UsnRT-PCR. Primer specificities were evaluated with RNAs extracted from 8 viral strains and our results revealed that the primers had a high specificity for both genotypes of PRRSV. The sensitivity of the UsnRT-PCR was 0.1 $TCID_{50}$/0.1 mL for EU- or NA-PRRSV, respectively, which is comparable to that of previously reported real time RT-PCR (RRT-PCR). Clinical evaluation on 110 field samples (60 sera and 50 lung tissues) by the UsnRT-PCR and the RRT-PCR showed that detection rates of the UsnRT-PCR was 70% (77/110), and was relatively higher than that of the RRT-PCR (69.1%, 76/110). The percent positive or negative agreement of the UsnRT-PCR compared to RRT-PCR was 96.1% (73/76) or 90.9% (30/33), showing that the test results of both assays may be different for some clinical samples. Therefore, it is recommend that diagnostic laboratory workers use the two diagnostic assays for the correct diagnosis for the relevant samples in the swine disease diagnostic laboratories. In conclusion, the UsnRT-PCR assay can be applied for the rapid, and reliable diagnosis of PRRSV without concerns about preamplified DNA carryover contamination that can occurred in PCR process in the swine disease diagnostic laboratories.
Purpose: Efficacy of the new rotavirus vaccines ($Rotarix^{(R)}$, $RotaTeq^{(R)}$) recently developed can be affected by the rotavirus genotypes prevalent in communities. We performed this study to identify the recent distribution of rotavirus genotypes prevalent in Jeju. Methods: Genotyping of human rotaviruses was performed using 81 samples collected from 154 inpatients and outpatients with rotavirus gastroenteritis at Cheju National University Hospital between July 2005 and June 2006. All six (1, 2, 3, 4, 8, 9) G serotypes were identified by amplification of segments of the gene for VP7 using the reverse transcription-polymerase reaction (RT-PCR). Results: The results of RT-PCR for 81 samples were all positive. G typing of the VP7 protein showed that G1 was the most dominant circulating genotype (65.5%) followed by G2 (14.8%), G3 (13.6%), G8 (1.2%), G9 (1.2%), G4 (0%), and a combination of G1/G3 (3.7%). Conclusion: This distribution of rotavirus VP7 genotypes in Jeju is different from that in other domestic areas; the most dominant circulating genotype was G1.
Bacterial blight (BB), cuased by the vascular pathogen Xanthomonas oryzae pv. oryzae, is one of the major threats in rice fields worldwide. In Korea, two resistance genes against BB, Xa1 and Xa3 had been intensively used for developing high quality japonica rice cultivars. Those traditional resistance sources have being rapidly ified by the adopting of BB pathogen through mutations of the corresponding avr-genes, such as K3a exhibiting high compatibility to both Xa1 and Xa3. To expanding genetic resource against BB in Korea, the Suweon506, an introgression line between a Korean japonica cultivar, Hwaseong and a wild relative, Oryza minuta, was be subjected for genetic analysis owing to the BB resistance. Through association analyses between the pathotyping and genotyping results for each $F_2$ progenies, derived from a cross between Suweon506 and a Tongil type cultivar, Milyang23, a major resistant dominant gene is localized on the subterminal region of rice chromosome 4, where at least three BB resistancde genes, Xa1, Xa2, and Xa22, were reported previously.
Uncoupling protein-1 (UCP-1) plays a major role in thermogenesis at brown adipose tissues and has been implicated in the pathogenesis of obesity and metabolic disorders. The purpose of this study was to estimate the effects of A-3826G polymorphism in 117 Korean prepubertal children aged 8-11 years olds. Anthropometry by bioelectrical impedance analysis method, plasma lipid profiles by auto-biochemical analyzer and UCP-1 genotyping by PCR-RFLP were done. The frequencies of UCP-1 genotypes were AA; 17.7%, AG; 57.8%, GG; 26.6%. The frequencies of each G allele (55.5%) was similar to Japanese's (49%) and higher than Caucacian's (25%). No correlation UCP-1 polymorphism and BMI (kg/$m^2$) or the degree of obesity described by the relative percentiles of the standard weight according to height in prepubertal children. However, plasma total- and LDL-cholesterol were significantly increased in G allele when sex, age and weight were adjusted. Our results suggested that G allele of UCP-1 gene was stronger risk factors in hyperLDLcholesterolemia than A allele. This impact might be progressed as the precaution against the revalence of obesity based-metabolic disease.
Rice varieties with suitable flour-making quality are required to promote rice processed-food industry and boost rice consumption in Korea. 'Namil (SA)-flo1' is an advanced mutant line with floury endosperm which shows good flour-making quality under dry-milling process. Genetic analysis was carried out to localize the chromosomal region responsible for the floury endosperm of 'Namil (SA)- flo1'. By using 94 F2 progenies, which were derived from 'Namil (SA)-flo1' ${\times}$ 'Milyang 23', floury grains percentage was investigated as phenotypic data, and genotyping was conducted with 54 SSR markers. Association analysis showed that the target genetic region for floury endosperm is on middle-low region of chromosome 5. Through further association analysis with increased number of SSR markers on chromosome 5, we found that genotypic variation in RM164 explains 79.7% of the variation in floury grains percentage of F2:3 seeds. The floury endosperm locus was localized on 17.7-20.7 Mbp region of chromosome 5 and will be further analyzed for fine mapping and gene identification.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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