Park, So-Yun;Kim, So-Jung;Rhee, Yong;Yum, Seung-Shic;Kwon, Tae-Dong;Lee, Taek-Kyun
Molecular & Cellular Toxicology
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v.5
no.3
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pp.265-271
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2009
Concentrations of industrial, agricultural and natural chemicals have been increasing in secondary effluents without their combined sub-lethal effects having been elucidated. In this study, two assays (the comet and acetylcholinesterase assays) were combined to evaluate the genotoxic and neurotoxic effects of effluent from the Noksan wastewater treatment plant (WWTP) on two local marine fish species (flounder and sea eel). The fish were exposed to WWTP secondary effluent that had been diluted with filtered seawater to final concentrations of 1%, 10% and 50%. Analysis of fish samples collected 3 and 5 days after exposure showed that DNA damage occurred in flounder exposed to 50% effluent and in sea eels exposed to 10% or 50% effluent. Furthermore, it was found that acetylcholinesterase (EC:3.1.1.7, AChE) activity decreased in both species when exposed to 10% effluent, indicating the presence of large amounts of genotoxic and neurotoxic chemicals in the effluent. Our results indicate that the comet and AChE assays are promising tools for biomonitoring of secondary effluents.
Pigmented rice bran has been suggested to be a valuable source of beneficial phytochemicals. We investigated genotoxic and anti-genotoxic effects of purple rice bran extract (PRBE) in rats using a liver micronucleus assay. Purple rice bran was extracted with methanol, obtaining large amounts of phenolic compounds, including anthocyanins and small amounts of gamma-oryzanol. The experimental protocols were divided into two sets. Male rats were divided into three groups. Group 1 was a negative control, while Groups 2 and 3 were fed with 100 and 500 mg/kg bw of PRBE, respectively, for 28 days. PRBE had no effect on micronucleus formation or xenobiotic metabolizing enzymes in rat liver. Experiments concerning the effect of PRBE on $AFB_1$ showed that PRBE significantly lessened the amount of micronucleated hepatocytes in $AFB_1$ treated rats. Furthermore, it modulated metabolic activation of $AFB_1$ metabolism in the liver by suppressing activity and protein expression of CYP1A2, CYP3A and CYP 450 reductase, and enhancing phase II enzymes including GST and UGT. Overall, purple rice bran extract was not genotoxic in rats. It exhibited anti-genotoxicity by modulation some xenobiotic enzymes active in $AFB_1$ metabolism.
Crocin is one of the major components of gardenia fruit and saffron which are widely used as natural food colorants and as traditional Chinese medicines. However, the genotoxicity data on crocin are not sufficient for safety evaluation. The purpose of this study was the examination of the genotoxicity on crocin from gardenia yellow in bacterial and mammalian cells, using various genotoxic battery testing assays and the influence of crocin on methyl methanesulfonate (MMS) and ${H_2}{O_2}$-induced DNA damage in vitro, using single cell gel electrophoresis (comet) assay. From results, no considerable mutagenicity and clastogenicity were seen in bacteria and mammalian cells treated with crocin, by Ames test, chromosomal aberration assay, ${tk}^{+/-}$ gene forward mutation assay and comet assay. And, post-treatment with crocin significantly suppressed ${H_2}{O_2}$-induced DNA damage in a dose-dependent manner. In conclusion, the findings of the present study and other previous observations indicate that crocin has no genotoxic potential. And it showed that crocin clearly repressed the genotoxic potency of ${H_2}{O_2}$. These results suggest that anti-oxidative effects of crocin may be involved in the protective effects of DNA damage.
Surface-enhanced Raman scattering(SERS) spectroscopy was employed to analyze the genotoxic nucleobase adducts of benzo[a]pyrene(BP) formed through one-electron oxidation pathway. SERS spectroscopy provided sufficient resolution to distinguish if BP intermediate was bound to different nucleobases(e. g. adenine or guanine). Furthermore, SERS specroscopy was also able to detect the difference in the binding position of the adduct to the various sites of the nucleobase. The linearity of the calibration curve for N7Ade-BP ranged from 20 picogram to 800 nanogram per microliter and the detection limit under the current conditions was determined 20 picogram per microliter in a solution volume of 20 microliter.
Objectives: Effective genetic toxicology and molecular biology research techniques and strategies that are highly correlated with the carcinogenic inhalation toxicity test and related research are required. The aim of this study was to maximize the utilization of chemical substances to prevent workers' occupational diseases. Methods: We surveyed the literature, domestic and international references, and the status of relevant domestic and foreign professional organizations. Expert advisory opinions were reflected, and experts were consulted by participating in domestic and overseas academic conferences. Results: The current status of domestic and international genotoxic toxicity evaluation was examined through various documents from related organizations. Cell models for in vitro lung toxicology were investigated and summarized, and the human resources and performance results of genetic toxicity studies and pilot projects were compared and analyzed by holding an advisory meeting. We examined domestic and international genotoxicity guidelines and investigated new test methods for the development of genotoxicity and carcinogenicity. Ultimately, we described long-term future predictions, including the implementation of our researchers' recommendations and occupational genetic toxicology forecasts for future worker health protection. Conclusions: This research project aims to establish current genetic toxicology and molecular biology research techniques and strategies that can maximize the linkage with the carcinogenic inhalation toxicity test and research in the future. We expanded the study of genetic toxicity and establish a foundation forgenetic toxicity in accordance with research trends in Korea and abroad.
In this research, the genotoxic effects of Pinelliae Rhizoma (PR) extracts, one of famous herbal agents in Korean medicine were evaluated using the mouse micronucleus test. PR extracts was administered once a day for 2 continuous days by oral gavage to male ICR mice at doses of 2000, 1000, and 500 mg/kg. Cyclophosphamide was used as a known genotoxic agent in a positive control. The appearance of a micronucleus is used as an index for genotoxic potential. No PR extracts treatment-related abnormal clinical signs, body weight changes and mortalities were detected. Significant (p<0.01) increases of the numbers of polychromatic erythrocytes contain micronucleus in prepared bone marrow cells were detected in CPA and PR extracts 2000 mg/kg treated groups as compared with intact control, respectively. The results of intraperitoneal dose mouse bone marrow cell micronucleus test of PR extracts were positive in the present study. It is considered that there were no problems from cytotoxicity of PR extracts tested in this study because the polychromatic erythrocyte ratio was detected as > 0.42 in all tested groups.
It has long been recognized that exposure to low levels of toxic chemicals could have beneficial effects, such as increased resistance to related chemicals or stimulation of growth or development. The notion of radiation hormesis, that exposure to low levels of ionizing radiation could produce beneficial effects, developed seriously in the late 1950’s, and was, to most radiation scientists, incredible. This was due in pan to the then prevailing ideas of radiobiological mechanisms, in part to the sweeping generalizations made by the leading proponents of the radiation hormesis concept, and in pan to the many failures to confirm reports of beneficial effects. More recent understanding of the mechanisms of radiation damage and repair, and discoveries of induction of gene expression by radiation and other genotoxic agents [the adaptive response] make it seem inevitable that under suitable conditions, irradiation will produce beneficial effects.
The predictive screening of various molecular descriptors for predicting carcinogenic, mutagenic, teratogenic and alkylation activity of chlorinated disinfection byproducts (DBPs) has been investigated for the application of quantitative structure-activity relationships (QSAR). The toxicity index for 29 compounds were computed by the PASS program and active values were employed in this study. Studies show that different descriptors account for the model equation of each genotoxic endpoint and that thermodynamic descriptors significantly played a major role on prediction of endpoints of chlorinated aliphatic compounds.
Several toxic substances have been detected in plants which are responsible for animal and human diseases. Bracken fern (Pteridium aquilinum) is one example, widely distributed in many parts of the world. It is known to cause cancer in humans and other animals. In fact, man can be directly or indirectly exposed to the danger by consuming fern, contaminated water, milk, meat, and spore inhalation. Experimental studies have shown an association between bracken exposure and gastric cancer, and research has shown genotoxic and cytotoxic effects in vitro. This paper describes and reviews toxic, carcinogenic, genotoxic/cytotoxic, and immunomodulatory effects of bracken and included possible toxic agents. The chemistry of Ptaquiloside (PT) reactions is emphasized, along with bracken problems in livestock, possible pathways of exposure in man, and control for human health.
To determine whether ozone is genotoxic at environmentally relevant exposure level, B6C3F1 mice were exposed to 0.5 ppm ozone for 12 weeks, 6 hr/day. Chromosomal aberration, supravital micronucleus and hprt mutation assays were performed. The percentage of abnormal cells was significantly increased at 0.5 ppm ozone when compared to unexposed control in chromosome aberration assay. Significant increase in the frequencies of micro nucleated reticulocytes and 6-thioguanine-resistant ($TG^r$) lymphocytes was also observed in supravital micronucleus assay using peripheral blood and lymphocyte hprt mutation assay, respectively. The results indicate, that under our experimental conditions, 0.5 ppm ozone are genotoxic in exposed B6C3F1 mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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