Skin is a major thermoregulatory organ in the body controlling homeothermy, a critical function for climate adaptation. We compared genes expressed between tropical- and temperate-adapted cattle to better understand genes involved in climate adaptation and hence thermoregulation. We profiled the skin of representative tropical and temperate cattle using RNA-seq. A total of 214,754,759 reads were generated and assembled into 72,993,478 reads and were mapped to unique regions in the bovine genome. Gene coverage of unique regions of the reference genome showed that of 24,616 genes, only 13,130 genes (53.34%) displayed more than one count per million reads for at least two libraries and were considered suitable for downstream analyses. Our results revealed that of 255 genes expressed differentially, 98 genes were upregulated in tropically-adapted White Fulani (WF; Bos indicus) and 157 genes were down regulated in WF compared to Angus, AG (Bos taurus). Fifteen pathways were identified from the differential gene sets through gene ontology and pathway analyses. These include the significantly enriched melanin metabolic process, proteinaceous extracellular matrix, inflammatory response, defense response, calcium ion binding and response to wounding. Quantitative PCR was used to validate six representative genes which are associated with skin thermoregulation and epithelia dysfunction (mean correlation 0.92; p < 0.001). Our results contribute to identifying genes and understanding molecular mechanisms of skin thermoregulation that may influence strategic genomic selection in cattle to withstand climate adaptation, microbial invasion and mechanical damage.
Kim, Jung Eun;Lee, Young Mee;Lee, Jeong-Ho;Noh, Jae Koo;Kim, Hyun Chul;Park, Choul-Ji;Park, Jong-Won;Kim, Kyung-Kil
한국발생생물학회지:발생과생식
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제18권4호
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pp.275-286
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2014
To successful molecular breeding, identification and functional characterization of breeding related genes and development of molecular breeding techniques using DNA markers are essential. Although the development of a useful marker is difficult in the aspect of time, cost and effort, many markers are being developed to be used in molecular breeding and developed markers have been used in many fields. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) markers were widely used for genomic research and breeding, but has hardly been validated for screening functional genes in olive flounder. We identified single nucleotide polymorphisms (SNPs) from expressed sequence tag (EST) database in olive flounder; out of a total 4,327 ESTs, 693 contigs and 514 SNPs were detected in total EST, and these substitutions include 297 transitions and 217 transversions. As a result, 144 SNP markers were developed on the basis of 514 SNP to selection of useful gene region, and then applied to each of eight wild and culture olive flounder (total 16 samples). In our experimental result, only 32 markers had detected polymorphism in sample, also identified 21 transitions and 11 transversions, whereas indel was not detected in polymorphic SNPs. Heterozygosity of wild and cultured olive flounder using the 32 SNP markers is 0.34 and 0.29, respectively. In conclusion, we identified SNP and polymorphism in olive flounder using newly designed marker, it supports that developed markers are suitable for SNP detection and diversity analysis in olive flounder. The outcome of this study can be basic data for researches for immunity gene and characteristic with SNP.
Objectives: The purpose of this study is to obtain basic data on the development of a risk communication model through an investigation of risk perception for radon and identify effective risk communication channels. Methods: A questionnaire was used to evaluate differences in perception level according to respective communication channels. A chi-squared test was used to analyze the difference in pre- and post-risk communication by communication channel. One-way ANOVA was used to analyze the difference in the radon risk perception rate for each communication channel. Results: All of the communication channels resulted in increased radon risk perception, but there was no statistical difference between them in terms of perception (p>0.05). However, based on previous findings that it is effective to use a multi-channel approach, it is considered that communication channels based on duplicate avenues is most appropriate. Conclusions: It is expected that this study will be used as basic data to better understand the formation of public opinion about radon risk and to understand the social reaction to each risk factor.
CaMV35S promoter-$\beta$-glucuronidase (GUS) 유전자와 선발 표지로서 neomycin phosphotransferase 유전자를 가진 pBI121 binary 벡터를 도입한 Agrobacterium turmfaciens LAB4404와 더덕 유식물체의 자엽 절편을 1 mg/L BA가 첨가된 MS 배지에서 48시간 동안 공동배양한 후 1 mg/L BA, 250 mg/L carbenicillin 100 mg/L kanamycin sulfate을 첨가한 고체배지에 옮겨 명조건에서 배양하였다. 배양 2주 후 절편의 절단면 부근으로부터 수많은 부정아가 형성되기 시작하였다. 이들 부정아의 GUS 활성을 조사한 결과 15%가 양성반응을 나타내었다. 배양 6주 후 절편이 형성한 수많은 부정아로부터 56.7% 빈도로 shoot이 발달하였다. 이들 shoot은 기본배지에 옮겨서 4주 경과되었을 때 대부분 발근하였으며, 재분화된 개체는 토양에 이식하였다. Southem 분석결과 GUS양성을 보인 재분화 개체의 게놈 DNA에 GUS 유전자가 삽입되었음이 확인되었다.
동화산물의 분배 효율 개선을 통한 생산성 향상 가능성을 조사하고자 감자의 sucrose 수송자 유전자를 벼에 형질전환 하였다. 동진벼로부터 유도된 callus를 감자의 sucrose 수송자 유전자가 도입된 A. tumefaciens LBA 4404와 공동배양한 후, 선발배지에서 증식된 callus를 250 mg/L carbenicillin, 2 mg/L kinetin, 0.1 mg/L NAA가 첨가된 MS 배지에 옮겨 약2주 후부터 소식물체를 얻었다. Carbenicillin 250 mg/L 첨가된 MS 기본 배지에서 소식물체의 발근을 유도하여 재분화 식물체를 얻었다. 선발된 callus는 약 150%의 높은 식물체 재분화율을 보였다. 재분화 식물체에 대한 PCR 분석을 수행하여 감자의 sucrose수송자 유전자가 삽입된 형질전환 벼 식물체를 선발하였다. 선발된 형질전환 식물체에 대한 Southern blot 분석을 통하여 외래유전자인 감질 sucrose 수송자 유전자가 벼 genome 내에 안정적으로 도입되었음을 확인하였다.
Raschia, Maria Agustina;Nani, Juan Pablo;Maizon, Daniel Omar;Beribe, Maria Jose;Amadio, Ariel Fernando;Poli, Mario Andres
Journal of Animal Science and Technology
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제60권12호
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pp.31.1-31.10
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2018
Background: Research on loci influencing milk production traits of dairy cattle is one of the main topics of investigation in livestock. Many genomic regions and polymorphisms associated with dairy production have been reported worldwide. In this context, the purpose of this study was to identify candidate loci associated with milk yield in Argentinean dairy cattle. A database of candidate genes and single nucleotide polymorphisms (SNPs) for milk production and composition was developed. Thirty-nine SNPs belonging to 22 candidate genes were genotyped on 1643 animals (Holstein and Holstein x Jersey). The genotypes obtained were subjected to association studies considering the whole population and discriminating the population by Holstein breed percentage. Phenotypic data consisted of milk production values recorded during the first lactation of 1156 Holstein and 462 Holstein ${\times}$ Jersey cows from 18 dairy farms located in the central dairy area of Argentina. From these records, 305-day cumulative milk production values were predicted. Results: Eight SNPs (rs43375517, rs29004488, rs132812135, rs137651874, rs109191047, rs135164815, rs43706485, and rs41255693), located on six Bos taurus autosomes (BTA4, BTA6, BTA19, BTA20, BTA22, and BTA26), showed suggestive associations with 305-day cumulative milk production (under Benjamini-Hochberg procedure with a false discovery rate of 0.1). Two of those SNPs (rs43375517 and rs135164815) were significantly associated with milk production (Bonferroni adjusted p-values < 0.05) when considering the Holstein population. Conclusions: The results obtained are consistent with previously reported associations in other Holstein populations. Furthermore, the SNPs found to influence bovine milk production in this study may be used as possible candidate SNPs for marker-assisted selection programs in Argentinean dairy cattle.
Objective: We aimed to characterize linkage disequilibrium (LD) and effective population size ($N_e$) in a Korean Yorkshire population using genomic data from thousands of individuals. Methods: We genotyped 2,470 Yorkshire individuals from four major Grand-Grand-Parent farms in Korea using the Illumina PorcineSNP60 version2 BeadChip, which covers >61,565 single nucleotide polymorphisms (SNPs) located across all chromosomes and mitochondria. We estimated the expected LD and inferred current $N_e$ as well as ancestral $N_e$. Results: We identified 61,565 SNP from autosomes, mitochondria, and sex chromosomes and characterized the LD of the Yorkshire population, which was relatively high between closely linked markers (>0.55 at 50 kb) and declined with increasing genetic distance. The current $N_e$ of this Korean Yorkshire population was 122.87 (106.90; 138.84), while the historical $N_e$ of Yorkshire pigs suggests that the ancestor $N_e$ has decreased by 99.6% over the last 10,000 generations. Conclusion: To maintain genetic diversity of a domesticated animal population, we must carefully consider appropriate breed management methods to avoid inbreeding. Although attenuated selection can affect short-term genetic gain, it is essential for maintaining the long-term genetic variability of the Korean Yorkshire population. Continuous and long-term monitoring would also be needed to maintain the pig population to avoid an unintended reduction of $N_e$. The best way to preserve a sustainable population is to maintain a sufficient $N_e$.
Judit Marton;Ferenc Szabo;Attila Zsolnai;Istvan Anton
Animal Bioscience
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제37권2호
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pp.184-192
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2024
Objective: This study aims to investigate the genetic structure and characteristics of the Angus cattle population in Hungary. The survey was performed with the assistance of the Hungarian Hereford, Angus, Galloway Association (HHAGA). Methods: Genetic parameters of 1,369 animals from 16 Angus herds were analyzed using the genotyping results of 12 microsatellite markers with the aid of PowerMarker, Genalex, GDA-NT2021, and STRUCTURE software. Genotyping of DNA was performed using an automated genetic analyzer. Based on pairwise identity by state values of animals, the Python networkx 2.3 library was used for network analysis of the breed and to identify the central animals. Results: The observed numbers of alleles on the 12 loci under investigation ranged from 11 to 18. The average effective number of alleles was 3.201. The overall expected heterozygosity was 0.659 and the observed heterozygosity was 0.710. Four groups were detected among the 16 Angus herds. The breeders' information validated the grouping results and facilitated the comparison of birth weight, age at first calving, number of calves born and productive lifespan data between the four groups, revealing significant differences. We identified the central animals/herd of the Angus population in Hungary. The match of our group descriptions with the phenotypic data provided by the breeders further underscores the value of cooperation between breeders and researchers. Conclusion: The observation that significant differences in the measured traits occurred among the identified groups paves the way to further enhancement of breeding efficiency. Our findings have the potential to aid the development of new breeding strategies and help breeders keep the Angus populations in Hungary under genetic supervision. Based on our results the efficient use of an upcoming genomic selection can, in some cases, significantly improve birth weight, age at first calving, number of calves born and the productive lifespan of animals.
Elena Romanets;Siroj Bakoev;Timofey Romanets;Maria Kolosova;Anatoly Kolosov;Faridun Bakoev;Olga Tretiakova;Alexander Usatov;Lyubov Getmantseva
Animal Bioscience
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제37권5호
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pp.832-838
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2024
Objective: The use of molecular genetic methods in pig breeding can significantly increase the efficiency of breeding and breeding work. We applied the Fst (fixsacion index) method, the main focus of the work was on the search for common options related to the number of born piglets and the weight of born piglets, since today the urgent task is to prevent a decrease in the weight of piglets at birth while maintaining high fertility of sows. Methods: One approach is to scan the genome, followed by an assessment of Fst and identification of selectively selected regions. We chose Large White sows (n = 237) with the same conditions of keeping and feeding. The data were collected from the sows across three farrowing. For genotyping, we used GeneSeek GGP Porcine HD Genomic Profiler v1, which included 68,516 single nucleotide polymorphisms evenly distributed with an average spacing of 25 kb (Illumina Inc, San Diego, CA, USA). Results: Based on the results of the Fst analysis, 724 variants representing selection signals for the signs BALWT, BALWT1, NBA, and TNB (weight of piglets born alive, average weight of the 1st piglets born alive, total number born alive, total number born). At the same time, 18 common variants have been identified that are potential markers for both the number of piglets at birth and the weight of piglets at birth, which is extremely important for breeding work to improve reproductive characteristics in sows. Conclusion: Our work resulted in identification of variants associated with the reproductive characteristics of pigs. Moreover, we identified, variants which are potential markers for both the number of piglets at birth and the weight of piglets at birth, which is extremely important for breeding work to improve reproductive performance in sows.
The study was conducted to analyze the genetic parameters of somatic cell score (SCS) of Holstein cows, which is an important indicator to udder health. Test-day records of somatic cell counts (SCC) of 305-day lactation design from first to fifth lactations were collected on Holsteins in Korea during 2000 to 2012. Records of animals within 18 to 42 months, 30 to 54 months, 42 to 66 months, 54 to 78 months, and 66 to 90 months of age at the first, second, third, fourth and fifth parities were analyzed, respectively. Somatic cell scores were calculated, and adjusted for lactation production stages by Wilmink's function. Lactation averages of SCS ($LSCS_1$ through $LSCS_5$) were derived by further adjustments of each test-day SCS for five age groups in particular lactations. Two datasets were prepared through restrictions on number of sires/herd and dams/herd, progenies/sire, and number of parities/cow to reduce data size and attain better relationships among animals. All LSCS traits were treated as individual trait and, analyzed through multiple-trait sire models and single trait animal models via VCE 6.0 software package. Herd-year was fitted as a random effect. Age at calving was regressed as a fixed covariate. The mean LSCS of five lactations were between 3.507 and 4.322 that corresponded to a SCC range between 71,000 and 125,000 cells/mL; with coefficient of variation from 28.2% to 29.9%. Heritability estimates from sire models were within the range of 0.10 to 0.16 for all LSCS. Heritability was the highest at lactation 2 from both datasets (0.14/0.16) and lowest at lactation 5 (0.11/0.10) using sire model. Heritabilities from single trait animal model analyses were slightly higher than sire models. Genetic correlations between LSCS traits were strong (0.62 to 0.99). Very strong associations (0.96 to 0.99) were present between successive records of later lactations. Phenotypic correlations were relatively weaker (<0.55). All correlations became weaker at distant lactations. The estimated breeding values (EBVs) of LSCS traits were somewhat similar over the years for a particular lactation, but increased with lactation number increment. The lowest EBV in first lactation indicated that selection for SCS (mastitis resistance) might be better with later lactation records. It is expected that results obtained from these multi-trait lactation model analyses, being the first large scale SCS data analysis in Korea, would create a good starting step for application of advanced statistical tools for future genomic studies focusing on selection for mastitis resistance in Holsteins of Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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