Single nucleotide polymorphism (SNP) is an abundant form of genetic variation within individuals of species. DNA polymorphism can arise throughout the whole genome at different frequencies in different species. SNP may cause phenotypic diversity among individuals, such as individuals with different color of plants or fruits, fruit size, ripening, flowering time adaptation, quality of crops, grain yields, or tolerance to various abiotic and biotic factors. SNP may result in changes in amino acids in the exon of a gene (asynonymous). SNP can also be silent (present in coding region but synonymous). It may simply occur in the noncoding regions without having any effect. SNP may influence the promoter activity for gene expression and finally produce functional protein through transcription. Therefore, the identification of functional SNP in genes and analysis of their effects on phenotype may lead to better understanding of their impact on gene function for varietal improvement. In this mini-review, we focused on evidences revealing the role of functional SNPs in genes and their phenotypic effects for the purpose of crop improvements.
Lee, Soo Jin;Shin, Yong-Wook;Kim, Yun-Hee;Lee, Shin-Woo
Journal of Plant Biotechnology
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v.44
no.3
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pp.235-242
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2017
Cudrania tricuspidata Bureau is a widely-used, medicinal, perennial and woody plant. Obtaining information about the genetic diversity of plant populations is highly important with regard toconservation and germplasm utilization. Although C. tricuspidata is an important medicinal plant species registered in South Korea, no molecular markers are currently available to distinguish Korean-specific ecotypes from other ecotypes from different countries. In this study, we developed single nucleotide polymorphism (SNP) markers derived from the chloroplast and nuclear genomic sequences, which serve to to identify distinct Korean-specific ecotypes of C. tricuspidata via amplification refractory mutation system (ARMS)-PCR and high resolution melting (HRM) curve analyses. We performed molecular authentication of twelve C. tricuspidata ecotypes from different regions using DNA sequences in the maturaseK (MatK) chloroplast intergenic region and nuclear ribosomal DNA internal transcribed spacer (ITS) regions. The SNP markers developed in this study are useful for rapidly identifying specific C. tricuspidata ecotypes from different regions.
Androgen plays an important role in the regulation of gonadotropin production in vertebrates . We have investigated the transcriptional pattern of androgen receptor (AR) in a variety of tissues in maturing male and female goldfish by RT-PCR. Specific primer for AR was designed based on goldfish AR gene from the GenBank (accession number AY090897). AR was shown 10 be maturity- and tissue-dependent gene expression pattern in goldfish. In immature male goldfish, significantly higher transcript level of AR was observed in the pituitary und testis , compared [0 brain and liver. Mature male goldfish showed a similar expression pattern to immature male goldfish. Interestingly. when compare to male goldfish, female goldfish showed AR mRNA expression that was found 10 be weak in pituitary, and very low expression in brain. They could not be found 10 have expression in any other tissues. Taken together. the- transcriptional analysis of AR depending on the tissue, sex. and maturity of a goldfish provides the opportunity for the study of goldfish reproductive physiology ,The results provided for the first time a comparison of the tissue distribution of AR mRNA in sexually maturating male and female goldfish.
We characterized a full-length cDNA of CaCOP1 from pepper. Phylogenetic analysis based on the deduced amino acid sequence of CaCOP1 cDNA revealed high sequence similarity to the COP1 gene in Oryza sativa (84% identity). CaCOP1 shares high sequence identity with regulatory protein in Arabidopsis (84%), constitutively photomorphogenic 1 protein in Pisum sativum (81%) and COP1 homolog in Lycopersicon esculentum (79%). CaCOP1 gene exists single copy in the chili pepper genome. Expression of CaCOP1 was reduced in response to inoculation of non-host pathogens. The expression of this gene under abiotic and oxidative stresses was investigated, including 200 mM NaCl, 200 mM mannitol, cold ($4^{\circ}C$), 100 ${\mu}M$ abscisic acid (ABA), and 10 mM hydrogen peroxide ($H_2O_2$). CaCOP1 was induced significantly 3 h after low temperature treatment but not by dehydration or high salinity. Moreover, CaCOP1 was not induced by plant hormone ABA. These observations suggest that CaCOP1 gene plays a role in abiotic stress and may be belong to ABA-independent regulation system.
Park, Seung-Won;Goo, Tae-Won;Kim, Seong-Ryul;Kang, Seok-Woo
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.23
no.1
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pp.137-141
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2011
A previous data was provided information for tissuespecific expression genes by means of whole-genome oligonucleotide microarray in the silkworm. We analyzed the tissue-specific expression patterns in the hemocyte tissue on 5 days of 5th instar larvae during the development of $B.$$mori$. Total 5 candidates pick out from the $Bombyx$$mori$ Microarray Database (BmMDB; http://silkworm.swu.edu.cn/microarray). To verify the hemocyte-specific expression, we analyzed by semi-quantitative and real-time quantitative RT-PCR using the highly expressed endogenous $Actin$ RNA as an intrinsic reference. In this study, we confirmed that one gene-sw17255- out of 5 candidates expressed in the hemocyte tissue, which was consistent with the previous data. Circulating hemocytes in the body fluid of the $B.$$mori$ are most powerful target organ for producing biomaterials. We need further studies to find hemocyte-specific promoter region from sw17255 gene. Finally, this result can be applied in creating transgenic silkworms as a biomedical insect.
Seo, Sang-Gyu;Kim, Ji-Seong;Kang, Seung-Won;Shin, Mi-Rae;Yang, You-Sun;Lee, Gung-Pyo;Hong, Jin-Sung;Kim, Sun-Hyung
Plant Biotechnology Reports
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v.2
no.4
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pp.253-258
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2008
The cDNA of the touch-induced genes (TCH) of the sweet potato [Ipomoea batatas (L.) Lam.] has been cloned and analyzed. IbTCH1, which exists as at least two-copy genes in the genome of the sweet potato, encodes for 148-amino acid polypeptides, and harbors four conversed $Ca^{2+}-binding$ motif EF-hands. IbTCH1 was shown to be expressed in the flower, leaf, thick pigmented root, and particularly in the white fibrous root, but expressed only weakly in the petiole. IbTCH1 is upregulated upon exposure to environmental stresses, dehydration, and jasmonic acid. Furthermore, IbTCH1 is developmentally regulated in the leaf and root. These results strongly indicate that the gene performs functions in both plant development and in defense/stress-signaling pathways.
RAPD, Inter-SSR, and AFLP markers were used to assess the genetic diversity of lettuce cultivars and the phylogenetic relationships in Lactuca spp. A total of 216 polymorphic bands from seven RAPD primers, four Inter-SSR primers, and five AFLP primer combinations were used to elucidate the genetic similarity among lettuce cultivars. Forty-four lettuce accessions were subdivided into discrete branches according to plant type: crisphead, butterhead, and stem type, with some exceptions. The leafy- and cos-type accessions were intermingled in other groups with no discrete branch indicating that these are more diverse than others. Three accessions, including the Korean cultivar 'Cheongchima', the Korean local landrace 'Jinjam', and the German cultivar 'Lolla Rossa' were classified as the most diverse accessions. Twenty bands were unique in specific cultivars. Among these, three were specific in a plant type; one in Korean leafy type, one in crisphead type, and one in cos type lettuce. In the phylogenetic analysis among Lactuca species, L. saligna, L. serriola, and L. georgica clustered in a sister branch of the L. sativa complex. Two L. virosa accessions show the highest intra-specific relationships. L. perennis outlied from all the other Lactuca species at a genetic similarity of 0.53 and clustered with two Cichorium species, C. intybus and C. endivia, with genetic similarity of 0.67. The phylogenetic tree was supported by data from polymorphism of chloroplast genome which was revealed by PCR-RFLP.
Objectives: Systems biology is a novel subject in the field of life science that aims at a systems' level understanding of biological systems. Because of the significant progress in high-throughput technologies and molecular biology, systems biology occupies an important place in research during the post-genome era. Methods: The characteristics of systems biology and its applicability to traditional medicine research have been discussed from three points of view: data and databases, network analysis and inference, and modeling and systems prediction. Results: The existing databases are mostly associated with medicinal herbs and their activities, but new databases reflecting clinical situations and platforms to extract, visualize and analyze data easily need to be constructed. Network pharmacology is a key element of systems biology, so addressing the multi-component, multi-target aspect of pharmacology is important. Studies of network pharmacology highlight the drug target network and network target. Mathematical modeling and simulation are just in their infancy, but mathematical modeling of dynamic biological processes is a central aspect of systems biology. Computational simulations allow structured systems and their functional properties to be understood and the effects of herbal medicines in clinical situations to be predicted. Conclusion: Systems biology based on a holistic approach is a pivotal research methodology for understanding the mechanisms of traditional medicine. If systems biology is to be incorporated into traditional medicine, computational technologies and holistic insights need to be integrated.
The human ribosomal protein 54 genes, RPS4X and RPS4Y are located on the X and Y chromosomes. They have been postulated as candidate for Turner syndrome which was characterized by gonadal dysgenesis, short stature, and various external and internal anomalies. Using the BLAST search program, we identified sixteen RPS4 pseudogenes from the human genome and analyzed them phylogenetically. The RPS4-C12-1, C12-2, and C12-3 pseudogenes from chromosome 12 have been evolved independently during hominid evolution. The RPS4X gene from X chromosome it closely related to the RPS4-C12-2 from chromosome 12 and RPS4-C5 from chromosome 5, whereas the RPS4Y gene is very closely related to RPS4-C16 from chromosome 16. The exact mapping of the RPS4 pseudogene family was peformed, indicating that the RPS4 pseudogene family was mapped on human chromosomes 1, 2, 5, 6, 8, 10, 11, 12, 13, 16, 18, 19 and 20. Taken together, the precise chromosomal localization and phylegenetic relationship of the RPS4 pseudo-genes could be of great use in further study for understanding the Turner syndrome.
A new human endogenous retroviral family (HERV-S) has recently been identified from human X chromosome. It is 6.7 kb in length and has a typical retroviral structure with LTR-gag-pol-env-LTR. Using the PCR and sequencing approach, we investigated LTR elements of the HERV-S family from a human genomic DNA. Four LTR elements (HSL-1, HSL-5, HSL-10, HSL-11) were identified and have a high degree of sequence similarity(96-99%) with that of the HERV-S. Phylogenetic analysis from the HERV-S family indicated that the LTR elements were mainly divided into 2- groups through evolutionary divergence in the primate evolution. Further investigation of the HERV-S LTR elements in primates may cast light on the integration timing into the primate genome and understanding of human evolution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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