Genetic epidemiology studies have established that the natural variation of gene expression profiles is heritable and has genetic bases. A number of proximal and remote DNA variations, known as expression quantitative trait loci (eQTLs), that are associated with the expression phenotypes have been identified, first in Epstein-Barr virus-transformed lymphoblastoid cell lines and later expanded to other cell and tissue types. Integration of the eQTL information and the network analysis of transcription modules may lead to a better understanding of gene expression regulation. As these network modules have relevance to biological or disease pathways, these findings may be useful in predicting disease susceptibility.
Cancers are based upon an array of orchestrated genetic changes and the identification of changes causally related to the carcinogenic process. To elucidate the mechanism of cancer carcinogenesis, it is necessary to reconstruct these molecular events at each level. Microarray technologies have been extensively used to evaluate genetic alterations associated with cancer onset and progression in clinical oncology. The clinical impact of the genomic alterations identified by microarray technologies are growing rapidly and array analysis has been evolving into a diagnostic tool to better identify high-risk patients and predict patient outcomes from their genomic profiles. Here, we discuss the state-of-the-art microarray technologies and their applications in clinical oncology, and describe the potential benefits of these analysis in the clinical implications and biological insights of cancer biology.
It has been reported that the genetic variations in the Y chromosome has influence the blood pressure in some Caucasian male populations, but the effect in non-Caucasian population is unclear. In the present study, we examined the relationship between blood pressure and a HindIII RFLP of Y chromosome in 152 unrelated male individuals of ethnically homogeneous Korean origin. There were no significant differences in systolic and diastolic blood pressures between genotype groups, respectively. However, the frequency of A genotype in Korean population was much higher than those of Caucasian populations (P<0.05). Therefore, the results of this study will con-tribute the better understanding the genetic characteristics of Y chromosome in Korean population.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics B
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v.32B
no.8
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pp.1119-1126
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1995
The construction of rule-base for a nonlinear time-varying system, becomes much more complicated because of model uncertainty and parameter variations. Furthemore, FLC does not have an ability of adjusting rule- base in responding to some sudden changes of control environments. To cope with these problems, an auto-tuning method of the fuzzy rule-base is required. In this paper, the GA-based Fuzzy-Neural control system combining Fuzzy-Neural control theory with the genetic algorithm(GA), which is known to be very effective in the optimization problem, will be proposed. The tuning of the proposed system is performed by two tuning processes(the course tuning process and the fine tuning/adaptive learning process). The effectiveness of the proposed control system will be demonstrated by computer simulations using a two degree of freedom robot manipulator.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.59
no.10
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pp.1816-1822
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2010
In this research TPS (Train Performance Simulation) blocks are designed using Simulink and applied to generate speed profiles for energy-efficient train operation. With a train operation mode of maximum powering, coasting, and maximum breaking, a breaking point is calculated from forward-backward running profiles. Then, GA (Genetic Algorithm) is used to solve a running time constraint, and a coasting point is produced from the searching process of GA. With the breaking point and the coasting point a speed profile is plotted. Train performance under a speed limit and gradient variations is simulated and resultant speed profiles are analyzed.
Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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2000.05a
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pp.169-170
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2000
The green marine algae, Capsosiphon fulvescens has been cultivated in south coast of southern Korea for many years on a commercial scale. This species is very popular in Korean as a food supplement because of its attractive flavor and flexcible taste. It is, therefore, necessary to isolate and utilize qualified germplasms for mass production of this economic seaweed. Several reports have been published on phycological applications of RAPDs including the characterization of interspecific genetic variation, the identification of isolates and hybrids, and the study of phylogenetic relationships. However few authors have used RAPDs to assess the genetic variability among populations of a seaweed species(van Oppen et al., 1994; Alberto et al., 1997). The present study was undertaken for characterizing the identities of Capsosiphon fulvescens populations cultivating in Korea through the analysis of PCR based random amplified polymorphic DNAs (Welsh and MacClelland, 1990; Willams et al., 1990) and chemical composition aimed to isolate the useful strains for aquaculture. (omitted)
Heteroduplex mobility assay (HMA) and single-strand conformation polymorphism (SSCP) analyses combined with PCR were developed for genetic differentiation of various phytoplasma isolates. In the HMA and SSCP analyses, differences in the mobility shifts and the SSCP band patterns identified three distinct types of phyto-plasmas: Type Ⅰ, jujube witches'-broom (JWB) and ligustrum witches'-broom (LiWB); Type Ⅱ, mulberry dwarf(MD) and sumac witches'-broom (SuWB); and Type Ⅲ, paulownia witches'-broom (PaWB). Results of the sequence analyses revealed that phytoplasmas of JWB and MD had 100% homology with LiWB and SuWB, respectively. On the other hand, PaWB phyto-plasma had 97.8% homology with MD phytoplasma. The PCR-HMA and SSCP techniques were very useful in determining variations in sequence among several isolates of phytoplasmas. Furthermore, the methods were rapid, economical, highly sensitive, and easy to handle with the gels.
Phylogenetic tree constructed from the nucleotide sequences of the S1 gene showed that the 15 Korean strains of infectious bronchitis virus(IBV) examined were classified into 2 genetically distinct groups, except one respiratory strain, RB86, which was clustered with Massachusetts group. All the 5 respiratory strains belonged to Korean group I and the rest 9 nephropathogenic strains belonged to Korean group II according to the analysis, based on S1 gene sequences. Like previous classifications corresponded with the geographic origin, Korean stains were discriminated from geographically distinct reference strains of IBV. The nephropathogenic strains within Korean group IIsharing 96% homology were continuously isolated since 1990, and seemed to be genetically stable. Whereas the respiratory strains within Korean group Ⅰ sharing 88% homology were sporadically isolate since 1986m and seemed to be genetically unstable. Because we found putative accumulated point mutation as well as recombination events in Korean group Ⅰ, we discussed why genetic variations have often occurred in respiratory strains rather than nephropathognic strains.
The PCR was employed to detect and characterize the bovine immunodeficiency-like virus (BIV), which is a newly recognized member of the I entivirinae of the retroviruses. Degenerate primers representing the conserved regions in the pol genes of the Lentivirinae, were used to detect proviral DNA obtained from the bovine embryonic spleen cell cultures infected with BIV. The PCR amplified DNA fragment was molecularly cloned and sequenced. The BIV DNA fragment contained a sequence identical to that reported by Garvey et al. (Garvey et al., 1990. Virology, 175, 391-409). With the degenerate primers, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of sick cattle and cells cultured with BIV were tested to determine genetic variation of BIV pol conserved sequence. We found the sequence heterogeneity within cultures and most variations occurred at the third base of codons that would not lead to amino acid substitutions. Another change was GAG (Glu) to AAG (Lys) within the BIV isolates. Interestingly, the altered sequence is also found in other lentiviruses such as HIV-2, SIV mac, CAEV and EIAV.
Kim, Sung Jae;Kim, Cheongung;Chung, Hee Chun;Park, Yong Ho;Park, Kun Taek
Journal of Veterinary Science
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v.22
no.3
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pp.32.1-32.8
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2021
Feline calicivirus (FCV) is a highly infectious pathogen in cats and widely distributed worldwide with high genetic variation. Full-length open reading frame 2 of 5 from recently isolated Korean FCV isolates were sequenced and compared with those of global isolates. The results of phylogenetic analysis supported dividing global FCV isolates into two genogroups (type I and II) and demonstrated the presence of genogroup II in Korea, indicating their geographic spread in East Asia. High sequence variations in region E of the FCV isolates emphasizes that a novel vaccine needs to be developed to induce protective immunity against various FCV strains.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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