For the calibration of rainfall-runoff model, automatic calibration methods are used instead of manual calibration to obtain the reliable modeling results. When mathematical programming techniques such as linear programming and nonlinear programming are applied, there is a possibility to arrive at the local optimum. To solve this problem, genetic algorithm is introduced in this study. It is very simple and easy to understand but also applicable to any complicated mathematical problem, and it can find out the global optimum solution effectively. The objective of this study is to develope a parameter optimization program that integrate a genetic algorithm and a rainfall-runoff model. The program can calibrate the various parameters related to the runoff process automatically. As a rainfall-runoff model, SWMM is applied. The automatic calibration program developed in this study is applied to the Jangcheon watershed flowing into the Youngrang Lake that is in the eutrophic state. Runoff surveys were carried out for two storm events on the Jangcheon watershed. The peak flow and runoff volume estimated by the calibrated model with the survey data shows good agreement with the observed values.
The identification of the DNA structure as a double-stranded helix consting of two nucleotide chain molecules was a milestone in modern molecular biology. The DNA chip technology is based on reverse hybridization that follows the principle of complementary binding of double-stranded DNA. DNA chip can be described as the deposition of defined nucleic acid sequences, probes, on a solid substrate to form a regular array of elements that are available for hybridization to complementary nucleic acids, targets. DNA chips based on cDNA clons, oligonucleotides and genomic clons have been developed for gene expression studies, genetic variation analysis and genomic changes associated with disease including cancers and genetic diseases. DNA chips for gene expression profiling can be used for functional analysis in human eel Is and animal models, disease-related gene studies, assessment of gene therapy, assessment of genetically modified food, and research for drug discovery. DNA chips for genetic variation detection can be used for the detection of mutations or chromosomal abnormalities in cnacers, drug resistances in cancer cells or pathogenic microbes, histocompatibility analysis for transplantation, individual identification for forensic medicine, and detection and discrimination of pathogenic microbes. The DNA chip will be generalized as a useful tool in clinical diagnostics in near future. Lab-on-a chip and informatics will facilitate the development of a variety of DNA chips for diagnostic purpose.
In terms of waste load allocation, inequality of waste load discharge must be considered as well as economic aspects such as minimization of waste load abatement. The inequality of waste load discharge between areas was calculated with Gini coefficient and was included as one of the objective functions of the multi-objective waste load allocation. In the past, multi-objective functions were usually weighted and then transformed into a single objective optimization problem. Recently, however, due to the difficulties of applying weighting factors, multi-objective genetic algorithms (GA) that require only one execution for optimization is being developed. This study analyzes multi-objective waste load allocation using NSGA-II-aJG that applies Pareto-dominance theory and it's adaptation of jumping gene. A sensitivity analysis was conducted for the parameters that have significant influence on the solution of multi-objective GA such as population size, crossover probability, mutation probability, length of chromosome, jumping gene probability. Among the five aforementioned parameters, mutation probability turned out to be the most sensitive parameter towards the objective function of minimization of waste load abatement. Spacing and maximum spread are indexes that show the distribution and range of optimum solution, and these two values were the optimum or near optimal values for the selected parameter values to minimize waste load abatement.
Recently various attempts have been made to apply HSPF model to calculate runoff and diffuse pollution loads of stream and reservoir watersheds. Because the role of standard flow is very important in the water quality modelling of Total Water Pollution Load Management, HSPF was used as a means of estimating standard flow. In this study, BASINS 4.0 and WinHSPF was applied to the Gomakwoncheon watershed, genetic algorithm(GA) and influence coefficient algorithm were used to calibrate the runoff parameters of the WinHSPF. The objective function is the sum of the squares of the normalized residuals of the observed and calculated flow and it is optimized using GA. Estimates of the optimum runoff parameters are made at each iteration of the influence coefficient algorithm. The calibration results showed a relatively good correspondence between the observed and the calculated values. The standard flow(Q275) of the Gomakwoncheon watershed was estimated using the ten years of weather data.
In this paper the performance of meta-heuristics algorithms such as GA (Genetic Algorithm), DE (Differential Evolution), PSO (Particle Swarm Optimization) and SA (Simulated Annealing) for the problem of TTC enhancement using FACTS devices are compared. In addition to that in the assessment procedure of TTC two novel techniques are proposed. First the optimization algorithm which is used for TTC enhancement is simultaneously used for assessment of TTC. Second the power flow is done using Broyden - Shamanski method with Sherman - Morrison formula (BSS). The proposed approach is tested on WSCC 9 bus, IEEE 118 bus test systems and the results are compared with the conventional Repeated Power Flow (RPF) using Newton Raphson (NR) method which indicates that the proposed method provides better TTC enhancement and computational efficacy than the conventional procedure.
Shin, Sunghwan;Ryu, Mi Ra;Kwon, Won Kyung;Kim, Suhee;Jang, Ja-Hyun;Kim, Jong-Won
Journal of Genetic Medicine
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제18권1호
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pp.38-43
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2021
Purpose: Demand for genetic counseling on cancer predisposition syndrome is increasing. We evaluated the psychological effect on counselees after genetic counseling at a clinic in a single center. Materials and Methods: We surveyed a total of 72 enrolled participants who visited a genetic counseling clinic at the Samsung Medical Center (SMC). The initial survey was conducted before the first genetic counseling session, and the second survey was conducted after the second genetic counseling session. A total of 43 participants completed both the initial and second surveys. Results: The initial survey of 72 participants indicated higher feelings of guilt in the group with religion, higher depression and anxiety in the group with a diagnosis of self, and higher anxiety in the group on self-referral to the genetic counseling clinic. In the completed survey of 43 participants, overall decreased depression was observed after the second genetic counseling session (P=0.013). Risk perception and anxiety decreased in the group diagnosed with benign variant/variant of uncertain significance (BV/VUS, 25/3) and increased in the group diagnosed with pathogenic variant (PV, 15). Risk perception and anxiety differed between the BV/VUS and PV groups (P<0.001 and P=0.03, respectively). Conclusion: The genetic counseling clinic at the SMC was effective in ameliorating the depression score. Assessment of survey results revealed different depression scores, feelings of guilt and anxiety, and different effects of the genetic counseling clinic, depending on the subgroups. Understanding the needs and psychological characteristics of different groups is necessary for improving genetic counseling services.
The objective of this study was to assess of genetic variation within and between pumpkin species including Cucurbita maxima, C. moschata, C. pepo and C. maxima${\times}$C. moschata using RAPD markers. The 16 primers showed the amplification of 136 scorable fragments ranging from about 100 bp to 2300 bp. A total of 94 DNA fragments were polymorphic with an average 5.9 polymorphic bands per primer. A species $(C. maxima\timesC. moschata)$ has the highest number of polymorphic loci. Based on obtained data, UPGMA cluster analysis was conducted. Twenty pumpkin cultivars were classified into three large categories and identified genetic distance of cluster ranging from 0.38 and 1.00. Clustering was in accordance with the division of Curcurbitaceae into four species, C. maxima, C. moschata, C. pepo and C. $C. maxima\timesC. moschata$. Therefore, RAPD method may be essential tool for enabling discrimination of pumpkin cultivars.
Six parent and their 12 gamma ray-induced somatic flower colour mutants of garden rose were characterized to discriminate the mutants from their respective parents and understanding the genetic diversity using Random amplification of polymorphic DNA (RAPD) markers. Out of 20 primers screened, 14 primers yielded completely identical fragments patterns. The other 7 primers gave highly polymorphic banding patterns among the radiomutants. All the cultivars were identified by using only 7 primers. Moreover, individual mutants were also distinguished by unique RAPD marker bands. Based on the presence or absence of the 48 polymorphic bands, the genetic variations within and among the 18 cultivars were measured. Genetic distance between all 18 cultivars varied from 0.40 to 0.91, as revealed by Jaccard's coefficient matrix. A dendrogram was constructed based on the similarity matrix using the Neighbor Joining Tree method showed three main clusters. The present RAPD analysis can be used not only for estimating genetic diversity present in gamma ray-induced mutants but also for correct identification of mutant/new varieties for their legal protection under plant variety rights.
Proceedings of the National Institute of Ecology of the Republic of Korea
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제2권1호
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pp.32-41
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2021
South Korea presently harbors less than 800 long-tailed gorals (Naemorhedus caudatus), an endangered species. I report for the first time on the taxonomic status and genetic diversity of the Korean species using non-invasive fecal sampling based on mitochondrial cytochrome b gene sequence analyses. To determine the taxonomic status of this species, I reconstructed a consensus neighbor-joining tree and generated a minimum spanning network combining haplotype sequences obtained from feces with a new goral-specific primer set developed using known sequences of the Korean goral and related species (e.g., Russian goral, Chinese goral, Himalayan goral, Japanese serow, etc.). I also examined the genetic diversity of this species. The Korean goral showed only three different haplotypes. The phylogenetic tree and parsimony haplotype network revealed a single cluster of Korean and Russian gorals, separate from related species. Generally, the Korean goral has a relatively low genetic diversity compared with that of other ungulate species (e.g., moose and red deer). I preliminarily showcased the application of non-invasive fecal sampling to the study of genetic characteristics, including the taxonomic status and genetic diversity of gorals, based on mitochondrial DNA. More phylogenetic studies are necessary to ensure the conservation of goral populations throughout South Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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