SON MI-KYUNG;SHIN HYUN-DONG;HUH TAE-LIN;JANG JIN-HO;LEE YONG-HYUN
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.15
no.3
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pp.626-632
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2005
A new bacterium BL-2 excreting a novel cationic polyglucosamine biopolymer was isolated from the spoiled leaves of Chinese cabbage and identified as Enterobacter sp. BL-2. The isolated Enterobacter sp. BL-2 was cultivated in pH-stat fed-batch culture using acetic acid as the feeding stock at pH 8.0, resulting in 17.11 g/l of cells and 1.53 g/l of an extracellular biopolymer after 72 h. The excreted biopolymer was purified by a three-step procedure, involving ethanol precipitation and deproteinizations, to a nearly homogeneous state, and its molecular weight was found to be 106 kDa. It was composed of glucosamine, rhamnose, and galactose at a molar ratio of 86.4:1.6:1.0, respectively, indicating a rarely found novel high-glucosamine-containing biopolymer. The FT-IR and $^{13}C-NMR$ spectra of the novel cationic polyglucosamine biopolymer PGB-l revealed a close identity with chitosan from crab shell. It can effectively flocculate various suspended solids, including kaolin clay, $Ca(OH)_2,\;Al_{2}O_3$, active carbon, microbial cells, and acidic dyes.
CXCR6 is a major target in drug design as it is a determinant receptor in many diseases like AIDS, Type I Diabetes, some cancer types, atherosclerosis, tumor formation, liver disease and steatohepatitis. In this study, we propose the active site residues of CXCR6 molecule. We employed homology modelling and molecular docking approach to generate the 3D structure for CXCR6 and to explore its interaction between the antagonists and agonists. 3D models were generated using 14 different templates having high sequence identity with CXCR6. Surflex docking studies using pyridine and pyrimidine derivatives enabled the analysis of the binding site and finding of the important residues involved in binding. 3D structure of CXCL16, a natural ligand for CXCR6, was modelled using PHYRE and protein - protein docking was performed using ClusPro. The residues which were found to be crucial in interaction with the ligand are THR110, PHE113, TYR114, GLN160, GLN195, CYS251 and SER255. This study can be used as a guide for therapeutic studies of human CXCR6.
Ficus deltoidea Jack is an important and popular medicinal plant species found in the Malaysia. Plants are being collected and used based on morphology and authentication to prevent adulteration is not in practice. In this study, twenty-six accessions of F. deltoidea Jack were collected from Kelantan and Terengganu states of Peninsular Malaysia to examine their genetic similarities and differences using randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) technique. Out of 20 arbitrary primers, two primers (D-10 and D-11) were selected which produced reliable DNA polymorphism. D-10 and D-11 primers generated 138 RAPD bands ranging from 250 bp to 3000 bp. Ninety-nine of them were polymorphic loci (72%) and thirty-nine were nonpolymorphic loci (28%). A total of 56 bands with polymorphic loci were amplified with primer D-10 and analyzed by cluster analysis and UPGMA to present a dendrogram depicting the degree of genetic relationship among 26 accessions. Eight RAPD markers were sequenced to determine their identity. RAPD analysis showed the genetic diversity among 26 accessions of F. deltoidea Jack. The RAPD profile and RAPD marker sequences reported in this paper could be used in plant and/or plant material authentication. This study also suggested that RAPD can be a useful technique to study DNA polymorphism in F. deltoidea Jack.
In this paper, we introduce a genetic optimization of fuzzy set-fuzzy model using successive tuning method to carry out the model identification of complex and nonlinear systems. To identity we use genetic alrogithrt1 (GA) sand C-Means clustering. GA is used for determination the number of input, the seleced input variables, the number of membership function, and the conclusion inference type. Information Granules (IG) with the aid of C-Means clustering algorithm help determine the initial paramters of fuzzy model such as the initial apexes of the, membership functions in the premise part and the initial values of polyminial functions in the consequence part of the fuzzy rules. The overall design arises as a hybrid structural and parametric optimization. Genetic algorithms and C-Means clustering are used to generate the structurally as well as parametrically optimized fuzzy model. To identify the structure and estimate parameters of the fuzzy model we introduce the successive tuning method with variant generation-based evolution by means of GA. Numerical example is included to evaluate the performance of the proposed model.
To understand molecular mechanisms of mouse mammary gland involution, clones were isolated by differential screening of a cDNA library. Partial sequences of a clone showed 100% identity to cDNA sequences of mouse lysozyme P gene. Northern analysis was performed to examine expression levels of lysozyme mRNA in mammary gland at several physiological states. Expression of lysozyme gene was induced at involution day 5 compared with lactating stage. High levels of lysozyme mRNA were also detected at virgin tissues. Two types of separate genes, P and M lysozyme, have been known in mouse, and we found that both lysozyme P and M genes were expressed in mammary tissues by reverse transcriptase-polymerase chain reaction. The lysozyme enzyme activity determined by lysoplate assay was also higher in involuted mammary tissues compared with lactating tissues, showing a similar trend to its mRNA levels. Lysozyme is an antimicrobial protein and involved in host defense mechanism. The increase in lysozyme gene expression may help to prevent microbial infection during mammary gland involution at which stage the residual milk in the mammary gland provides good nutritional sources for microbial growth.
Kim, Songmi;Cho, Chun-Sung;Han, Kyudong;Lee, Jungnam
Genomics & Informatics
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v.14
no.3
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pp.70-77
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2016
Transposable elements are one of major sources to cause genomic instability through various mechanisms including de novo insertion, insertion-mediated genomic deletion, and recombination-associated genomic deletion. Among them is Alu element which is the most abundant element, composing ~10% of the human genome. The element emerged in the primate genome 65 million years ago and has since propagated successfully in the human and non-human primate genomes. Alu element is a non-autonomous retrotransposon and therefore retrotransposed using L1-enzyme machinery. The 'master gene' model has been generally accepted to explain Alu element amplification in primate genomes. According to the model, different subfamilies of Alu elements are created by mutations on the master gene and most Alu elements are amplified from the hyperactive master genes. Alu element is frequently involved in genomic rearrangements in the human genome due to its abundance and sequence identity between them. The genomic rearrangements caused by Alu elements could lead to genetic disorders such as hereditary disease, blood disorder, and neurological disorder. In fact, Alu elements are associated with approximately 0.1% of human genetic disorders. The first part of this review discusses mechanisms of Alu amplification and diversity among different Alu subfamilies. The second part discusses the particular role of Alu elements in generating genomic rearrangements as well as human genetic disorders.
We report here a human case of Taenia asiatica infection which was confirmed by genetic analyses in Dali, China. A patient was found to have symptoms of taeniasis with discharge of tapeworm proglottids. By sequencing of the mitochondrial cytochrome c oxidase subunit 1 (cox1) gene, we observed nucleotide sequence identity of 99% with T. asiatica and 96% with T. saginata. Using the cytochrome b (cytb) gene, 99% identity with T. asiatica and 96% identity with T. saginata were found. Our findings suggest that taeniasis of people in Dali, China may be mainly caused by T. asiatica.
Intraspecific sequence variation was detected by polymerase chain reaction (PCR) and direct sequencing of a 350-nucleotide region of the mitochondrial 12S rRNA gene of two natural populations (Han River and Nakdong River) and one hatchery stock (Jinhae Inland Fisheries Institute) of local strain common carp, one Israeli strain of common carp stock from Pukyong National University (PKU), and one hybrid between Israeli strain of common carp female and local strain common carp male from PKU stock. There is little variation in 350 bases of the mitochondrial 12S rRNA gene sequences among 2 natural and 1 hatchery local strain common carp populatins, representing abut 7 to 20 nucleotide differences (less than 6%). The sequence of specimens from Han River was more similar to that from Nakdong River (identity=98.0%) than to that from Jinhae Inland Fisheries Institute (identity=96.3%). Sequence variation between Israeli strain and wild local strain common carp was higher than the variation within natural stocks. The level of variation was ranged from 15.7 to 17.7%. The hybrid showed very similar nucleotide4 sequence of 12S rRNA gene to the sequence of Israeli strain with the identity of 98.9%.
Kim, Yu-Jin;Lee, Jung-Hye;Jung, Dae-Young;Sathiyaraj, Gayathri;Shim, Ju-Sun;In, Jun-Gyo;Yang, Deok-Chun
The Plant Pathology Journal
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v.25
no.4
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pp.400-407
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2009
A pathogenesis-related protein (PgPR5) gene that isolated from the leaf of Panax ginseng was characterized. The ORF is 756 bp with a deduced amino acid sequence of 251 residues. The calculated molecular mass of the matured protein is approximately 27.5 kDa with a predicated isoelectric point of 7.80. A GenBank BlastX search revealed that the deduced amino acid of PgPR5 shares highest sequence similarity to PR5 of Actinidia deliciosa (80% identity, 87% similarity). PgPR5 has a C-terminal and N-terminal signal peptide, suggesting that it is a vacuolar secreted protein. The expression of PgPR5 under various environmental stresses was analyzed at different time points using real-time PCR. Our results reveal that PgPR5 is induced by salt stress, chilling stress, heavy metal, UV, and pathogen infection. These results suggest that the PgPR5 could play a role in the molecular defence response of ginseng to abiotic and pathogen attack. This is the first report of the isolation of PR5 gene from the P. ginseng.
We investigated levels and distribution of genetic variation in Korean populations of Calystegia soldanella and C. japonica, clonally reproducing herbaceous perennials. Calystegia soldanella is one ofecologically important beach plants growing only on sand and beach dunes in Europe, East Asia, the Pacific Islands, and the west coast of North America. In contrast, C. japonica usually grows on small mounds of paddy fields, roadsides, and waste places with patchy distribution. Starch gel electrophoresis was conducted on leaves collected from 13 populations of C. soldanella and eight populations of C. japonica. The levels of genetic variation of the two species are very comparable; means of expected heterozygosity (Hep) were 0.100 and 0.099 for C. soldanella and C. japonica, respectively. These values were also very similar to those for species with similar life-history and ecological traits. However, the proportion of total genetic diversity partitioned among populations (GST) of C. soldanella (0.146) was considerably lower than that of C. japonica (0.383). In addition, means of Nei's genetic identity (Ⅰ) for C. soldanella and C. japonica were 0.985 and 0.900, respectively, which supports a restricted gene flow resulting from obligate clonal reproduction of C. japonica. Significant differences in allele frequency were detected among populations at eight and nine of nine polymorphic loci for C. soldanella and C. japonica (P<0.01), respecitvely. Considering the ecological importance of C. soldanella, the isolated beach populations coupled with present destruction of natural habitats of the species may result in erosion of genetic diversity in the near future. In this respect, conservation efforts should be focused on those populations that currently maintain the most genetic diversity such as those populations in the eastern and southeastern Korean Peninsula and Hamduck Beach, Cheju Island.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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