Kim, Seon-Jeong;Jang, Dai-Ho;Kang, Byung-Yong;Kim, Hyun-Hee;Lee, Kang-Oh
Proceedings of the Korea Society of Environmental Toocicology Conference
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2003.05a
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pp.177-177
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2003
Adult periodontitis is a chronic inflammatory disease whose etiology is not well defined. Recent studies have shown that vitamin D receptor gene has been a candidate for the susceptibility of adult periodontitis. The purpose of this study is to investigate the frequency of Taq I restriction fragment length polymorphism (RELP) in the vitamin D receptor gene in 141 periodontically healthy controls and 32 adult periodontitis patients. Taq I RFLP in the vitamin D receptor gene were detected by PCR amplification, followed by restriction enzyme digestion and 2% agarose gel electrophoresis. There were no significant difference in the distribution of Taq I RFLP between healthy controls and adult periodontitis group (P > 0.05). Thus, Taq I RFLP in the vitamin D receptor gene may not confer the susceptibility to adult periodontitis in Korean population. However, t allele distributions of this RFLP showed various frequencies among ethnic groups studied. Further studies in other ethnic groups will be required.
Background: Variation in metabolic genes is regarded as an important factor in processes leading to cancer. However, the effect of GSTT1 null genotype is divergent in the form of lung cancer. Methods: Studies were conducted at different research databases from 1990 to 2013 and the total odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) were calculated for lung cancer. Review Manager 5.2 and STATE 12 are employed. Results: Total OR value is calculated from 17 articles with 2,118 cases and 2,915 controls. We discovered no significant increase in lung cancer risk among subjects carrying GSTT1 null genotype [OR = 1.15; 95% CI 0.97-1.36] in this meta-analysis. Conclusion: The GSTT1 deletion polymorphism does not have a significant effect on the susceptibility to lung cancer overall in China.
Kim, Jung-Hyun;Kim, Dae-Seon;Park, Jae-Sung;Kang, Tack-Shin
Proceedings of the Korean Environmental Health Society Conference
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2003.06a
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pp.187-191
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2003
In this study, biomonitoring methods were developed to measure BTEXs exposure level in the air, metabolites of benzene and toluene in human urine, individual susceptibility markers in human blood for evaluation of the health effects about environmental pollution. We have also performed a small-scaled molecular epidemiology study on residents in Chuncheon and workers in workplace for these method applications. The workers in workplace were surveyed as study areas, and the residents in Chuncheon which is in the suburban area were surveyed as comparative areas in this study. Actually, 31 workers in as target group and 33 residences in as control group this epidemiological study. The results obtained from this study were as follows: 1. Benzene is a well-known carcinogen, it's median concentrations were 0.00024∼0.02057ppm at suburban area and 0.002∼00.654ppm at work place, These benzene concentrations were not exceed the OSHA(Occupational Safety and Health Administration) threshold benzene level of 1ppm in the states. 2. Metabolites product of benzene(t,t-Muconic Acid) and toluene(Hippuric Acid) were not significant both in suburban and workplace area. The median concentration of t,t-MA and HA were 0.0122, 1.44277g/g creatinine, respectively. 3. In the case of individual susceptibility markers as CYPlAl, 41.8% of them has homozygous wild type(W) and who has heterozygous variant type(H) was 35.4% and 22.8% of homozygous variant type(M) genetic type. In the case of CYP2E1, 62.82% of them has homozygous wild type(D) type, 34.62% of each has heterozygous variant type (DC) and 2.56% of them has homozygous variant type (CC). Who doesn't have GSTM1 gene was 46.25% and who has GSTM1 gene was 53.75%. Who doesn't have GSTT1 gene was 40.0% in study groups and who has GSTT1 gene was 60.0%. Who has W genetic type, which is homozygous wild type of GSTP1, was 69.18% and H genetic type, which is heterozygous variant type was 28.4%. M genetic type which is homozygous variant type was 2.4%. 4. Concentration differences of metabolites such as t,t-MA and HA in urine, which is generated by individual susceptibility marker of GSTM1, GSTT1, GSTP1 gene of Phase I and CYP1A1, CYP2E1 gene of Phase II, was examined. As a result, GSTP1 and GSTM1 indicate slight differences depend on the amount of metabolites in urine, it was not statistically significant.
Park, Sanghee;Jung, Jihee;Kim, Jiyeon;Han, Sang Bong;Ryoo, Sungweon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.85
no.3
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pp.256-263
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2022
Background: Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is resistant to the β-lactam antibiotics due to a non-classical transpeptidase in the cell wall with β-lactamase activity. A recent study showed that meropenem combined with clavulanate, a β-lactamase inhibitor, was effective in multidrug-resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) tuberculosis (TB). However, in Korea, clavulanate can only be used as drugs containing amoxicillin. In this study, we investigated the susceptibility and genetic mutations of drug-resistant Mtb isolates to amoxicillin-clavulanate and meropenem-clavulanate to improve the diagnosis and treatment of drug-resistant TB patients. Methods: The minimum inhibitory concentration (MIC) of amoxicillin-clavulanate and meropenem-clavulanate was examined by resazurin microtiter assay. We used 82 MDR and 40 XDR strains isolated in Korea and two reference laboratory strains. Mutations of drug targets blaC, blaI, ldtA, ldtB, dacB2, and crfA were analyzed by polymerase chain reaction and DNA sequencing. Results: The MIC90 values of amoxicillin/clavulanate and meropenem/clavulanate in drug-resistant Mtb isolates were 64/2.5 and 16/2.5 mg/L, respectively. Gene mutations related to amoxicillin/clavulanate and meropenem/clavulanate resistance could not be identified, but T448G mutation was found in the blaC gene related to β-lactam antibiotics' high susceptibility. Conclusion: Our results provide clinical consideration of β-lactams in treating drug-resistant TB and potential molecular markers of amoxicillin-clavulanate and meropenem-clavulanate susceptibility.
A 4-year-old gelding Thoroughbred racehorse, which had been undergoing antibiotic therapy at a local veterinary clinic, was referred to the KRA veterinary center with a 20-day history of continuous right nasal discharge. Patient's history, endoscopic examination, and radiographic examination revealed primary maxillary sinusitis. Under sedation, surgical intervention was performed to collect samples and remove the accumulated mucopurulent exudate in the sinus. Swab samples were collected from the sinus during surgery for cytology and antimicrobial susceptibility testing. Only one type of bacteria was cultured, and molecular analyses of 16S ribosomal RNA gene sequences identified it as Staphylococcus aureus (S. aureus). The isolate was resistant to multiple antibiotics, which are frequently used in equine practice. Trimethoprim-sulfamethoxazole was chosen based on antibiotic susceptibility test, trephination, and sinus lavage using saline were applied to treat bacterial sinusitis. The clinical signs improved after 1 month and the patient resumed training. This report describes S. aureus isolated from bacterial maxillary sinusitis in a horse and its antibiotic susceptibility.
Kim, Shin-Moo;Kim, Eun-Cheol;So, Hyang-Ah;Lee, Gyu-Sik
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.37
no.1
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pp.27-34
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2005
Biochemical characteristics, enterotoxin production and antimicrobial susceptibility were determined for 30 strains of Bacillus cereus isolated from stool specimens of diarrhea patients at an university hospital in Chulabuk-do province. Positive rate for VP reaction and citrate utilization were lower, (33 % and 40 % respectively) while the rates of acid production from mannitol, arabinose, and xylose were higher (17 %, 13 % and 3 % respectively) than those obtained by other investigators. The enterotoxin gene was detected in 18 of 30 isolates (60 %) by PCR, and the toxin was detected from all of the toxin gene-positive isolates by RPLA test. The agar dilution test showed that all isolates were resistant to penicillin G and 73 % were to cephalothin, but all were susceptible to ciprofloxacin, clindamycin, erythromycin, fusidic acid, gentamicin, rifampin, teracycline and vancomycin. We conclude that B. cereus isolates producing acid from mannitol, arabinose and xylose exist, that PCR can be used to detect enterotoxin genes rapidly and accurately, and that this organism is susceptible to various antimicrobial agents though not penicillin G and cephalothin.
Tuberculosis (TB), mainly disseminated by infection of the respiratory tract, remains an unsolved community health problem by Mycobacterium tuberculosis (MTB). However, because of the different susceptibility to MTB, people infected with MTB do not all develop TB. These differences of disease arise from individual genetic susceptibility as well as the property of the microorganisms itself. CD226, one of the genetic factors that influences TB, interact with its ligand PVR and ITGB2. It is induced various cellular responses that contribute multiple innate and adaptive responses. In a previous study, CD226 enhanced immune efficacy induced by Ag85A DNA vaccination that is secreted protein by MTB. The aim of this study was to investigate the association between six genetic polymorphisms of CD226 gene and TB status with Korean population. Our results show that two SNPs of CD226 were identified to associate with tuberculosis. The highest significant SNP was rs17081766 (OR=0.70, CI: 0.54~0.90, $P=5.4{\times}10^{-3}$). According to this study, polymorphisms of CD226 gene affect the outbreak of TB in MTB-infected patients. It is suggested that polymorphism of other genes also associated with immune responses results in susceptibility to TB. The results from this study suggest that not only the characteristics of the microorganism itself but also the genetic background of the individual may affect progression of TB in MTB-infected patients.
The objectives of this study were: i) to detect the presence of Staphylococcus aureus and methicillin-resistant S. aureus (MRSA) in raw milk, cheese, beef minced meat, and chicken meat samples; ii) to evaluate the antimicrobial susceptibility of the isolates; and iii) to determine clonal relation among the isolates by using pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) method. Therefore, a total of 160 food samples were randomly collected between August 2014 and May 2015 in Hatay province, located in the southern Turkey. Twenty (12.5%) of the samples were found to be contaminated with S. aureus. A total of 40 isolates from the 20 positive samples were confirmed to be S. aureus by multiplex PCR based on 16S rRNA and nuc gene. The mec A gene was not detected in any of the S. aureus strains. In the present study, 39 out of 40 (97.5%) isolates were found to be resistant to one or more antibiotics. All of isolates were susceptible to gentamicin, oxacillin, and vancomycin. The highest resistance rate was detected in penicillin (95%) and ampicillin (92.5%), followed by tetracycline (30%), erythromycin (20%), ciprofloxacin (12.5%). Nine major patterns were determined by PFGE. In 6 of these patterns, thirty-six strains (90%) had identical PFGE profiles.
Actinobacillus (A.) pleuropneumoniae is the causative agent of pleuropneumonia which is one of the most important respiratory diseases in pigs worldwide. A total of 32 A. pleuropneumoniae isolates from diseased pigs during 2008 to 2010 were serotyped by polymerase chain reaction method. The susceptibility of the isolates to 13 antimicrobial agents were determined by disk diffusion test. In all the 32 isolates examined in this study, serotype 5 (16 isolates: 50%), 1 (7 isolates: 21.9%), 2 (5 isolates: 15.6%) and 12 (1 isolate: 3.1%) were found. Of all tested antimicrobial agents, resistance to oxytetracycline was found in 96.9% of isolates, followed by resistance to amikacin (81.2%), neomycin (68.7%), kanamycin (53.1%), penicillin (50.0%), gentamicin (43.7%), florfenicol (25.0%), ampicillin (18.7%), colistin (9.4%), trimethoprim/sulfamethoxazole, ceftiofur (8.3%), amoxicillin/clavulanic acid (3.1%) and enrofloxacin (0%). Oxytetracycline or florfenicol-resistant isolates were examined for the presence of resistance gene. Among the 31 oxytetracycline-resistant isolates, tetB, tetH and tetO genes were detected in 22 (71%), 8 (26%) and 1 (3%) isolates, respectively. The floR genes were detected in 8 (100%) of the 8 florfenicol-resistant A. pleuropneumoniae isolates.
Susceptibility to chronic wasting disease (CWD) in cervid species has been associated with polymorphisms in the prion protein gene (PRNP). The single nucleotide polymorphisms (SNPs) were found in the PRNP of the Korean subspecies of Chinese water deer via analyses of the DNA sequences obtained from 34 individual deer. Two SNPs were detected at codons 77 and 100. One SNP at codon 77 encoding Glycine was determined to be a silent mutation but the other SNP detected at codon 100 induced an amino acid change, from Asparagine to Serine. The prion protein (PrP) amino acid sequence of the water deer showed 98.8-99.2% homology with those of American elk, white-tailed deer and mule deer. The PrP of the water deer contained amino acid residues closely related with CWD-susceptibility. This study is the first to describe genetic variations in the PRNP of the Korean subspecies of Chinese water deer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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