The ambient concentrations of gaseous and particulate phase ionic species and gaseous organic species in the Yochon industrial estate were measured during the spring ans summer of 1996. A three-stage filter pack sampler was used to collect particles and gaseous species, and stainless steel air sampling containers were used to collect air samples for organic species analyses. The concentrations of ions in aerosol wree comparable to those measured in Seoul. Aerosols measured were acidic, thus, most volatile acidic species were in the gas phase. The concentrations of organic species were highly variable, implying those were strongly dependent on the emissions of organic species from petrochemical plants. The concentrations of a few hazardous organic components were higher than those in Seoul or some populated areas in USA.
Nitrogen and sulfur deposition was measured on Lake Pal dang from March 2002 to October 2003. Wet and dry depositions were separately measured using wet- and dry-only samplers, respectively. In order to measure the dry deposition to the water body, a dry deposition sampler composed of three pans filled with pure water, called the deposition water, was used. Since ammonium was generally in excess in ambient air, more than half of ammonium was present in the gaseous form. Ammonium concentration was also generally higher than the sum of major anion concentrations in the deposition water because gaseous species were much easily deposited than the species in fine particles. Nevertheless, the contribution of gaseous ammonia to the deposition of ammonium was not high as well as that of particulate ammonium while the contribution of gaseous nitric acid was much higher than that of particulate nitrate. Annual wet deposition fluxes of nitrogen and sulfur were five and six times higher than their dry deposition fluxes, respectively. Except for ammonium, the dry deposition flux estimated in the present work was a half of the previous results. This was mainly caused by much smaller dry deposition velocities over the water than over the ground.
Condensing species behaviour downstream of a combustor was discussed with particle size distribution in this study. The effects of operating conditions in a biomass combustion facility, i.e. concentration of condensing species, temperature gradient, residence time and injection of adsorbents, on particle size distribution were investigated. Pyroligneous liquid which was completely vaporized at the temperature higher than $350^{\circ}C$ was used as a representative of condensing gaseous species. We found that particle size downstream of a combustor increased with increasing heating temperature (i.e. concentration of condensing species) and residence time. However, temperature gradient was not an important factor to control the particle size. The addition of $SiO_2$ precursor as an adsorbent could effectively prevent the particle formation by adsorbing condensing gaseous species on $SiO_2$ particles, and increased the particle size up to 300 nm, resulting in increasing particle removal efficiency in a conventional air pollution control device.
본 연구에서는 바이오매스의 탄화공정 시 발생되는 목초액을 응축성 가스물질의 전구물질로 이용하여 발생되는 응축성 가스상 오염물질을 제거하기 위하여 액체상 흡착제중 실리카 전구물질인 HMDS의 주입조건에 따른 응축성물질의 입경분포 변화특성을 명확히 파악하고자 하였다. 응축성 가스상 물질을 입자화시켜 제거하기 위하여 액체상 흡착제인 HMDS를 이용할 경우, 흡착제의 주입량, 체류시간 및 가열온도, MFC 유량 등의 적절한 조절로써 입자화 크기를 조절할 수 있었다. 특히 실리카 전구물질을 도입시 끓는점, 밀도(비중), 분자량 등의 물리화학적 특성을 고려하면, 발생되는 응축성 물질을 효과적으로 입자화시켜 제어 가능할 것으로 판단된다.
Ambient concentrations of gaseous, particulate phase ionic species, and VOCs (volatile organic compounds) were measured at two monitoring sites in the City of Ulsan during August 1997: one in industrial area and the other in downtown area. At each site, a three- stage filter pack sampler was used to collect fine particles and gaseous species, and air for VOC analysis was collected in stainless steel canisters. Concentrations of the ionic species at both sites were similar to each other. The VOC concentrations at the industrial site were approximately twice higher than those at the downtown site. This might be mainly due to the release of VOCs from the petrochemical industries. Daily variations of VOC concentrations at the industrial site were higher than that at the downtown site. This might be explained by the fact that emissions from industries were more irregular than those in downtown. The VOC concentrations in downtown were affected by both the local emissions and the emission from the petrochemical industries. The concentrations of selected hazardous organic components (HAPs) at the industrial site were similar to those of Yocheon industrial area but slightly higher than other cites and industrial areas, while those at the downtown site were comparable to those in other urban areas.
An air pollution monitoring station has been operated at Tokchok Island since April 1999 to characterize the background atmosphere in the vicinity of the Yellow Sea. In this study, eight chemical species in PM$_{2.5}$ and three gaseous species were analyzed. A total of 53 samples were collected for the analysis of PM$_{2.5}$ and gaseous species from April, 1999 to April, 2001. The overall mean mass concentration of PM$_{2.5}$ was 20.8 $\mu\textrm{g}$/㎥ and the eight soluble ionic species accounted for about 46.8% of PM$_{2.5}$ mass. Approximately 80% of samples appeared to experience the chloride loss effect. Air pollutant sources of PM$_{2.5}$ measured at Tokchok Island were qualitatively identified by the principal component analysis. It was found that five principal components are secondary aerosol, soil, incineration, phase change of nitrate, and ocean.and ocean.
To identify the effect of local air pollutants on the $PM_{2.5}$ level at Gosan, $PM_{2.5}$ composition data, continuous $O_3,\;NO_x,\;SO_2,\;CO$ data, VOCs data, surface wind characteristics, and backward trajectory analysis results were analyzed for the measurements in March 2000 during which high concentrations of mass and anthropogenic ionic species were reported. It was found that the combination of surface wind and continuous gaseous species data can help to identify local effect in Jeju Island. Even in a high $PM_{2.5}$ level case mainly affected by long range transport from China, it was Identified that local effects were also significant for both the duration and pollutants' levels.
In the case of a severe accident in a Light Water Reactor, the issue of late release of fission products, from the primary circuit surfaces is of particular concern due to the direct impact on the source term. CsI is the main iodine compound present in the primary circuit and can be deposited as particles or condensed species. Its chemistry can be affected by the presence of molybdenum, and can lead to the formation of gaseous iodine. The present work studied chemical reactions on the surfaces involving gaseous iodine release. CsI and MoO3 were used to highlight the effects of carrier gas composition and oxygen partial pressure on the reactions. The results revealed a noticeable effect of the presence of molybdenum on the formation of gaseous iodine, mainly identified as molecular iodine. In addition, the oxygen partial pressure prevailing in the studied conditions was an influential parameter in the reaction.
A turbulent non-premixed ethylene flame, which was set up in a vertical wind tunnel, was examined to understand the effect of turbulent mixing on formations of soot and gaseous species in the flames. Temperature and velocity profiles were measured using uncoated thermocouples and LDV system. Gaseous samples were withdrawn by using a water cooled stainless iso-kinetic gas sampling probe. The samples for inorganic compounds and light hydrocarbons were collected with sampling bottles and were analyzed by a gas chromatography. The samples for aromatic hydrocarbons were collected on a sorbent tube and were analyzed on a GC/MS system. Some of main results were followed. CO and $CO_2$ were measured relatively in early part of flame and the concentration of CO was greater than that of $CO_2$ all over the early flame region due to the scavenging of the oxidizing species OH by soot particles. Aromatic hydrocarbons were measured at x/D=122 along the radial direction and main important species were benzene, xylene, toluene, styrene, indene, naphthalene. The peak points of these compounds occurred at r/D=0.8 apart from the center of flame, around in which the concentration of $C_2H_2$ decayed relatively rapidly from the maximum value.
To properly assess air pollution levels, application of quality assurance and quality control(QA/QC) is believed to be an essential step. In order to cope with such scientific principle, a field study was designed with an aim of comparing: 1) the methods of calibration for airborne pollutants and 2) the protocols developed for their measurements. Measurements were made at Han Yang University, Seoul during 29 May through 1 June 1998 under the management of the Division of Measurements and Analysis(DMA) of Korean Society for Atmospheric Environment(KOSAE). In this work, we report our results of intercomparative measurements on several gaseous criteria pollutants that were investigated mainly by the two institutes-Seoul National University(SNU) and the Korean Research Institute for Standards and Science(KRISS). Although measurements of major gaseous pollutants had been made routinely by many scientific institutes and organizations in Korea, most scientists involved in those studieswere obliged to do their experiments on the basis of their own procedural steps spaning from the preparation of gaseous standards to the methodological selections for the calibration. Hence, this campaign offered a unique opportunity to examine many important aspects on the measurements of these important gaseous pollutants. In the course of our study, we investigated the compatibility of data sets obtained by the two institutes in concert with reference data sets collected concurrently from a government-managed monitoring station. On the basis of our study, we conclude that different data sets made by different participants during this campaign agree well within the reasonable range of uncertainties.low, which indicated that during this period the potential acidity of precipitation was high but the neutralizing capacity was low. For Spring, pAi was very low but pH was slightly high. This was likely due to the large amount of $CaCO_3$ in the soil particles transported over a long range from the Chinese continent that were incorporated into the precipitation, and then neutralized the acidifying species with its high concentraton.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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