This study was conducted to evaluate the ventilation to remove gases, vapor and particles of environmental tobacco smoke(ETS) in a closed room. The ventilation rate choosed were 0.445 ㎥/min, 0.528 ㎥/min, and 0.625 ㎥/min. ETS components measured were total suspended particle(TSP), ultraviolet particulate matter(UVPM), fluorescent particulate matter(FPM), solanesol, carbon dioxide($CO_2$), carbon monoxide(CO), nicotine, and 3-ethenylpyri-dine(3-EP). The concentration of ETS components measured rapidly decreased as increasing ventilation rate, but the removal efficiency by ventilation was different from each ETS compounds. The $CO_2$, and CO, gaseous components of ETS, were dominant components to be removed from the room by ventilation. The ventilation with 0.528 ㎥/min for 1 hr was enough to remove over 99% of those gaseous components. Nicotine and 3-EP needed the ventilation for 2 hrs to reduce over 95 % of those components. As the same ventilation rate, 99 % of TSP and solanesol concentration were removed from the room within 2 hrs, UVPM and FPM concentration decreased 90 %.
The ambient concentrations of gaseous and particulate phase ionic species and gaseous organic species in the Yochon industrial estate were measured during the spring ans summer of 1996. A three-stage filter pack sampler was used to collect particles and gaseous species, and stainless steel air sampling containers were used to collect air samples for organic species analyses. The concentrations of ions in aerosol wree comparable to those measured in Seoul. Aerosols measured were acidic, thus, most volatile acidic species were in the gas phase. The concentrations of organic species were highly variable, implying those were strongly dependent on the emissions of organic species from petrochemical plants. The concentrations of a few hazardous organic components were higher than those in Seoul or some populated areas in USA.
Ambient concentrations of gaseous, particulate phase ionic species, and VOCs (volatile organic compounds) were measured at two monitoring sites in the City of Ulsan during August 1997: one in industrial area and the other in downtown area. At each site, a three- stage filter pack sampler was used to collect fine particles and gaseous species, and air for VOC analysis was collected in stainless steel canisters. Concentrations of the ionic species at both sites were similar to each other. The VOC concentrations at the industrial site were approximately twice higher than those at the downtown site. This might be mainly due to the release of VOCs from the petrochemical industries. Daily variations of VOC concentrations at the industrial site were higher than that at the downtown site. This might be explained by the fact that emissions from industries were more irregular than those in downtown. The VOC concentrations in downtown were affected by both the local emissions and the emission from the petrochemical industries. The concentrations of selected hazardous organic components (HAPs) at the industrial site were similar to those of Yocheon industrial area but slightly higher than other cites and industrial areas, while those at the downtown site were comparable to those in other urban areas.
This study was conducted to evaluate the ability of anion generating air cleaner to remove gases, vapor and particles from closed room contaminated with environmental tobacco smoke (ETS). The measurements covered particle sizes of 13.8-542.5nm, particle concentration, surface area, volumes UVPM, FPM, solanesol, and the following gases and vapor; carbon dioxide, carbon monoxide, nicotine, and 3-ethenylpyridine. Tobacco smoke was generated and mixed in a closed room in which the airflow rates were in the range of 0.00-0.04 m/s. The anion generating air cleaner was startedl and the decay rates for the gases, vapor and particles were measured, When the use of anion generating air cleaner, solid components of ETS, such as respirable suspended particle (RSP), utraviolet particulate matter (UVPM, fluorescent particulate matter (FPM) and solanesol was sharply decreased, and vapor phase components of ETS, such as nicotines 3-ethenylpyidine were modelately decreased by time elapse. Even the use of anion generation air cleaner, the decreasing rate of carbon dioxide concentration was similar with control, and the decreasing rate of carbon monoxide was slower than that of control. Our results indicated that the use of anion generting air cleaner had an effect on reduction of solid and vapor components from ETs, but it had no effect on gaseous components of ETS.
The polynuclear hydrocarbons (PAHs) emitted from coke oven standpipe were sampled using three sampling systems, including glass fiber filter+silver membrane filter, glass fiber filter+silver membrane filter+XAD-2 adsorbent tube, PTFE membrane filter+XAD-2 adsorbent tube, extracted by methylene chloride and analysed by gas chromathography using flame ionization detector. The results of this study were as follows. 1. Because the amounts of coke oven emissions(COE) were large, the analyses of PAHs were simple and possible without evaporation and concentration. Although the generation of COE was high during early stage of coking, the airborne concentration of PAHs was low and increased during late coking. 2. The contents of PAHs in COE were 1.35-2.81%. 3. The index components of PAHs were fluoranthene and pyrene. Their correlation coefficient to total PAHs were 0.96, 0.95, respectively. 4. The particulate PAHs were sampled by filter and gaseous PAHs by adsorbent tube. The collection efficiency of glass fiber filter+silver membrane filter was 20% of total amount sampled by filters+adsorbent and PTFE membrane filter 50%. Adsorbent tube must be attached to the filter to collect light and small PAH components. 5. The generation of acenaphthene and indeno (1,2,3-cd) pyrene were low and concentrations of fluorene and anthracene were $20-40ug/m^3$ throughout coking time. Other PAH eoncentrations were sometimes high. The generation of PAHs was low at 4-6 hours of coking time. The gaseous PAHs were generated earlier than particulate PAHs.
Dry deposition fluxes of inorganic acidic species to the waterbody were measured by the dry deposition sampler (DDS). DDS was composed of three pans filled with pure water. An average concentration increase during the sampling time, after removing an abnormal value if existed, was considered as the input by deposition. Important operation parameters such as the amount of water used and sampling time were determined through a series of laboratory experiments. The deposition flux measured by DDS was compared with that by the water surface sampler developed by Yi et ai. (1997a,b).
Although concentrations of hazardous air pollutants(HAPs) are very low in the atmosphere, a growing attention has been paid on such compounds due to their high toxicity and bioaccumulation potentials into human body. In order to control and manage the amount of these materials in ambient air, it is necessary to construct monitoring system of them and to know the current concentration level of HAPs above all. In this work, a wide range of HAPs has been measured in metropolitan area to recognize the present state of HAPs in this area. The measured concentration of VOCs was higher in order of Jeonnongdong, Jeongdong, and Yangsuri. The regional difference of VOCs concentration was also highest in spring. Its total VOCs was ranged from $15.17{\sim}41.45$ ppb. Benzene $0.43{\sim}2.32$ ppb showed similar concentration level with the result of previous researches in Seoul. This value is a little higher than the average concentration 0.92 ppb for national ambient air quality standards in Japan. The concentration of aldehydes in this study was lower than those of other researches. Previous works in Seoul metropolitan area showed that the concentration of formaldehyde and acetaldehyde were higher than 5 ppb. The concentration of gaseous and particulate PAHs was high in order of winter, spring, and summer More than 90% of PAHs with low molecular weight such as 2-rings and 3-rings PAHs existed in gas phase. On the other hands, PAHs with high molecular weight more than 5-rings PAHs almost existed in particulate. In spring, the concentration of gaseous PAHs was 24.38 $ng/m^3$ in Jeongdong. Among the particulate PAHs, the concentrations of Naphthalene, Benzo(b)fluoranthene, and Benzo(g, h, i)perylene were higher than others. Especially, the concentration of Benzo(a)pyrene, a important carcinogenic pollutant, was highest in winter 0.5 $ng/m^3$ and ranged from 0.03 to 0.3 $ng/m^3$ in spring and summer, which is lower than the monitoring result in 90's. These components were mainly originated from the vehicle exhaust or heating equipment use.
To offer a general guideline for the quantitative analysis of airborne pollutants, we designed and conducted a comprehensive QA/QC test using two different strategic approaches, namely (1) field-based comparative measurement and (2) laboratory-based comparative analysis. The former task was performed to make meaningful comparison of combined errors occurring from both sampling and analytical techniques in the measurements of such components as: (1) criteria pollutants, (2) volatile organic compounds (VOCs), and (3) particulate matters with the associated metals and ions. The latter task was also conducted to compare various types of bias arising mainly from the laboratory analytical procedures of (1) gaseous standards of VOCs and (2) of aqueous standards of metals and ions. The concentration data derived from each of these two different types of major tasks were evaluated per chemical species categorized as above. While the very details of these studies are to be reported on an individual basis according to the above classification of the project, this paper is presented to provide an overview of the whole project - its aim and direction.
서울특별시 용산구의 측정망에서 2004년부터 2013년간 관측한 대기질 자료를 중심으로 $SO_2$의 환경거동을 시간적 기준으로 다양한 관점에서 분석하였다. 이와 동시에 관측한 기타 대기오염물질들($PM_{2.5}$, $PM_{10}$, TSP, $CH_4$, CO, NO, $NO_2$, NOx, $O_3$, THC, NMHC)의 농도자료와 기상자료들과의 관계를 해석하는 방식으로 $SO_2$의 거동을 조사하였다. 10년간 측정한 용산구 지역에서 측정한 $SO_2$의 연간 평균농도는 대기환경기준치인 $20nmole\;mole^{-1}$보다 5배 정도 낮은 4.36-5.86(최저-최고) $nmole\;mole^{-1}$ 수준으로 나타났다. 이는 연간 평균농도가 관리기준치를 초과하는 성분들과 뚜렷하게 대조적인 양상을 보였다. 여러 가지 통계적 기법을 적용하여 $SO_2$의 배출량에 영향을 미치는 요인들을 파악하였다. 그리고 용산구에서 측정한 $SO_2$와 기타대기오염물질, 기상자료들의 경향성을 비교해보았다. $SO_2$은 온도 및 기타물질들에 대한 상관성이 있는 것으로 나타났다. 또한 본 연구의 결과에 의하면, $SO_2$은 다른 대기오염물질들에 비해 상대적으로 관리가 잘 이루어지고 있다는 것을 확인할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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